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引言：
正丁基锂作为一种重要的有机锂试剂，其反应机理在有机合成中具有重要意义。深入了解正丁基锂的反应机理可以帮助我们更好地理解其在化学合成中的应用和作用方式。
简介：
正丁基锂 (n-BuLi) ，分子式C4H9Li，分子量为64.05，是一种广泛应用于医药化工、液晶电子、橡胶、科研及食品添加剂等行业的阴离子聚合引发剂。其国际市场大部分被美国一些大型生产厂家垄断控制。
正丁基锂是有机化学中的一种强效试剂，可作为强碱和亲核试剂。它通过促进反应性有机锂化合物的形成，在许多反应中发挥着至关重要的作用。这些有机锂化合物随后可以参与碳-碳键的形成、去质子化和其他对构建复杂分子至关重要的转化。正丁基锂的结构如下：
1. 正丁基锂的反应机理
正丁基锂的反应是什么？丁基锂是一种强碱（pKb ≈ -36），但它也是一种强亲核试剂和还原剂，具体取决于其他反应物。此外，除了是一种强亲核试剂外，正丁基锂还与非质子路易斯碱（如醚和叔胺）结合，这些碱通过与锂中心结合而部分分解簇。将其用作强碱称为金属化。反应通常在四氢呋喃和乙醚中进行，它们是所得有机锂衍生物的良好溶剂（见下文）。
（1）金属化
正丁基锂最有用的化学性质之一是它能够使多种弱布朗斯台德酸脱质子。n-BuLi 可以去质子化（即金属化）许多类型的 C-H 键，尤其是当共轭碱基通过电子离域或一个或多个杂原子（非碳原子）稳定时。例子包括乙炔（H-CC-R）、甲基硫化物（H-CH2SR）、硫缩醛（H-CH(SR)2，例如二噻烷）、甲基膦（H-CH2PR2）、呋喃、噻吩和二茂铁（Fe(H-C5H4)(C5H5)）。除此之外，它还会去质子化所有酸性更强的化合物，如醇、胺、可烯醇化的羰基化合物和任何明显的酸性化合物，分别生成锂的醇盐、酰胺、烯醇盐和其他盐。
LiC4H9 + RH → C4H10 + RLi
n-BuLi 的动力学碱度受溶剂或助溶剂的影响。四氢呋喃 (THF)、四甲基乙二胺 (TMEDA)、六甲基磷酰胺 (HMPA) 和 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 等与 Li+ 络合的配体进一步极化了 Li-C 键并加速了金属化。
使用正丁基锂作为碱的一个例子是将胺添加到碳酸甲酯中以形成氨基甲酸甲酯，其中正丁基锂用于使胺去质子化：
n-BuLi + R2NH + (MeO)2CO → R2NCO2Me + LiOMe + BuH
（2）卤素-锂交换
丁基锂与一些有机溴化物和碘化物发生交换反应，形成相应的有机锂衍生物。该反应通常不适用于有机氯化物和氟化物：
C4H9Li + RX → C4H9X + RLi (X = Br, I)
这种锂-卤素交换反应可用于制备几种类型的 RLi 化合物，特别是芳基锂和一些乙烯基锂试剂。然而，这种方法的实用性受到很大限制，因为反应混合物中存在 n-BuBr 或 n-BuI，它们可以与形成的 RLi 试剂发生反应，并且存在竞争性脱氢卤化反应，其中 n-BuLi 充当碱：
（3）金属交换反应
金属交换反应是一类相关的反应，其中两种有机金属化合物交换金属。此类反应的许多例子涉及锂与锡的交换：
C4H9Li + Me3SnAr → C4H9SnMe3 + LiAr
（4）羰基加成
有机锂试剂（包括正丁基锂）用于合成特定的醛和酮。其中一种合成途径是有机锂试剂与二取代酰胺的反应：
R1Li + R2CONMe2 → LiNMe2 + R2C(O)R1
（5）THF 的降解
THF 被丁基锂去质子化，尤其是在 TMEDA 存在的情况下，会失去四个与氧相邻的质子中的一个。该过程消耗丁基锂生成丁烷，引发开环，生成乙醛和乙烯的烯醇盐。 因此，丁基锂在 THF 中的反应通常在低温下进行，例如 -78℃，这可以通过干冰和丙酮的冷冻浴方便地产生。也可以使用更高的温度（-25℃ 甚至 -15℃）。
（6）热分解
加热时，n-BuLi 与其他具有“β-氢”的烷基锂试剂类似，发生 β-氢化物消除，生成 1-丁烯和氢化锂 (LiH)：
C4H9Li → LiH + CH3CH2CH=CH2
2. 正丁基锂与苯的反应
尝试将功能团添加到苯中可能最不明显的方法是将其去质子化。尽管如此，强碱（例如烷基锂）确实具有足够高的 pKa 来使苯去质子化。不幸的是，丁基锂 + 苯不会以任何可观的速率发生反应；这是一个动力学问题，而不是热力学问题。
然而这并非毫无希望。如果苯环上已经有一个能够与有机金属的金属配位的基团，那么非常强的碱就会使环脱质子化。由于与金属原子的配位对于以任何速率发生脱质子化至关重要，因此脱质子化是邻位的。
3. 处理正丁基锂的安全注意事项
（1）N-丁基锂是一种自燃试剂，必须在严格干燥的条件下处理，以防止其在暴露于空气时着火。通常，N-丁基锂溶液通过注射器或套管技术从其原始容器转移到惰性气体（氮气或氩气）下的火焰干燥反应容器中。
（2）为了防止原瓶内的正丁基锂溶液也暴露在空气中，取出的试剂体积用氮气或氩气代替。无水溶剂也可用于烷基锂化合物的反应，以尽量减少由于溶剂中存在水而导致的试剂降解。
（3）当正丁基锂在制备或储存过程中暴露于空气或水分时，其浓度可能会降低，导致反应中使用的量不准确。使用部分降解的正丁基锂溶液会导致产量低下，产生更多的副产物，需要更复杂和耗时的净化，并可能导致合成失败。
（4）正丁基锂的包装应足够坚固，以在运输过程中保护材料，同时还应使试剂在重复使用时尽可能保持干燥。
4. 结论
了解 n-BuLi 的反应机制对于有机合成至关重要。通过了解所涉及的详细步骤，化学家可以优化反应条件、预测产品结果并开发新的合成策略。这些知识可以更精细地控制有机锂中间体的反应性，从而更高效、更有选择性地合成所需的有机分子。
参考：
[1]https://en.wikipedia.org/wiki/N-Butyllithium#Reactions
[2]https://www.commonorganicchemistry.com/Common_Reagents/n-Butyl_Lithium/n-Butyl_Lithium.htm
[3]https://www.uwindsor.ca/people/jgreen/sites/uwindsor.ca.people.jgreen/files/directed_metallation.pdf
[4]https://macmillan.princeton.edu/
[5]https://www.fishersci.com/us/en/scientific-products/publications/lab-reporter/2019/issue-2/protecting-n-butyllithium-air-moisture.html
[6]张江林. 正丁基锂的纯化方法:CN200610052313.7[P]. 2008-01-09.
显示全部引言：
正丁基锂作为一种重要的有机锂试剂，其反应机理在有机合成中具有重要意义。深入了解正丁基锂的反应机理可以帮助我们更好地理解其在化学合成中的应用和作用方式。
简介：
正丁基锂 (n-BuLi) ，分子式C4H9Li，分子量为64.05，是一种广泛应用于医药化工、液晶电子、橡胶、科研及食品添加剂等行业的阴离子聚合引发剂。其国际市场大部分被美国一些大型生产厂家垄断控制。
正丁基锂是有机化学中的一种强效试剂，可作为强碱和亲核试剂。它通过促进反应性有机锂化合物的形成，在许多反应中发挥着至关重要的作用。这些有机锂化合物随后可以参与碳-碳键的形成、去质子化和其他对构建复杂分子至关重要的转化。正丁基锂的结构如下：
1. 正丁基锂的反应机理
正丁基锂的反应是什么？丁基锂是一种强碱（pKb ≈ -36），但它也是一种强亲核试剂和还原剂，具体取决于其他反应物。此外，除了是一种强亲核试剂外，正丁基锂还与非质子路易斯碱（如醚和叔胺）结合，这些碱通过与锂中心结合而部分分解簇。将其用作强碱称为金属化。反应通常在四氢呋喃和乙醚中进行，它们是所得有机锂衍生物的良好溶剂（见下文）。
（1）金属化
正丁基锂最有用的化学性质之一是它能够使多种弱布朗斯台德酸脱质子。n-BuLi 可以去质子化（即金属化）许多类型的 C-H 键，尤其是当共轭碱基通过电子离域或一个或多个杂原子（非碳原子）稳定时。例子包括乙炔（H-CC-R）、甲基硫化物（H-CH2SR）、硫缩醛（H-CH(SR)2，例如二噻烷）、甲基膦（H-CH2PR2）、呋喃、噻吩和二茂铁（Fe(H-C5H4)(C5H5)）。除此之外，它还会去质子化所有酸性更强的化合物，如醇、胺、可烯醇化的羰基化合物和任何明显的酸性化合物，分别生成锂的醇盐、酰胺、烯醇盐和其他盐。
LiC4H9 + RH → C4H10 + RLi
n-BuLi 的动力学碱度受溶剂或助溶剂的影响。四氢呋喃 (THF)、四甲基乙二胺 (TMEDA)、六甲基磷酰胺 (HMPA) 和 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 等与 Li+ 络合的配体进一步极化了 Li-C 键并加速了金属化。
使用正丁基锂作为碱的一个例子是将胺添加到碳酸甲酯中以形成氨基甲酸甲酯，其中正丁基锂用于使胺去质子化：
n-BuLi + R2NH + (MeO)2CO → R2NCO2Me + LiOMe + BuH
（2）卤素-锂交换
丁基锂与一些有机溴化物和碘化物发生交换反应，形成相应的有机锂衍生物。该反应通常不适用于有机氯化物和氟化物：
C4H9Li + RX → C4H9X + RLi (X = Br, I)
这种锂-卤素交换反应可用于制备几种类型的 RLi 化合物，特别是芳基锂和一些乙烯基锂试剂。然而，这种方法的实用性受到很大限制，因为反应混合物中存在 n-BuBr 或 n-BuI，它们可以与形成的 RLi 试剂发生反应，并且存在竞争性脱氢卤化反应，其中 n-BuLi 充当碱：
（3）金属交换反应
金属交换反应是一类相关的反应，其中两种有机金属化合物交换金属。此类反应的许多例子涉及锂与锡的交换：
C4H9Li + Me3SnAr → C4H9SnMe3 + LiAr
（4）羰基加成
有机锂试剂（包括正丁基锂）用于合成特定的醛和酮。其中一种合成途径是有机锂试剂与二取代酰胺的反应：
R1Li + R2CONMe2 → LiNMe2 + R2C(O)R1
（5）THF 的降解
THF 被丁基锂去质子化，尤其是在 TMEDA 存在的情况下，会失去四个与氧相邻的质子中的一个。该过程消耗丁基锂生成丁烷，引发开环，生成乙醛和乙烯的烯醇盐。 因此，丁基锂在 THF 中的反应通常在低温下进行，例如 -78℃，这可以通过干冰和丙酮的冷冻浴方便地产生。也可以使用更高的温度（-25℃ 甚至 -15℃）。
（6）热分解
加热时，n-BuLi 与其他具有“β-氢”的烷基锂试剂类似，发生 β-氢化物消除，生成 1-丁烯和氢化锂 (LiH)：
C4H9Li → LiH + CH3CH2CH=CH2
2. 正丁基锂与苯的反应
尝试将功能团添加到苯中可能最不明显的方法是将其去质子化。尽管如此，强碱（例如烷基锂）确实具有足够高的 pKa 来使苯去质子化。不幸的是，丁基锂 + 苯不会以任何可观的速率发生反应；这是一个动力学问题，而不是热力学问题。
然而这并非毫无希望。如果苯环上已经有一个能够与有机金属的金属配位的基团，那么非常强的碱就会使环脱质子化。由于与金属原子的配位对于以任何速率发生脱质子化至关重要，因此脱质子化是邻位的。
3. 处理正丁基锂的安全注意事项
（1）N-丁基锂是一种自燃试剂，必须在严格干燥的条件下处理，以防止其在暴露于空气时着火。通常，N-丁基锂溶液通过注射器或套管技术从其原始容器转移到惰性气体（氮气或氩气）下的火焰干燥反应容器中。
（2）为了防止原瓶内的正丁基锂溶液也暴露在空气中，取出的试剂体积用氮气或氩气代替。无水溶剂也可用于烷基锂化合物的反应，以尽量减少由于溶剂中存在水而导致的试剂降解。
（3）当正丁基锂在制备或储存过程中暴露于空气或水分时，其浓度可能会降低，导致反应中使用的量不准确。使用部分降解的正丁基锂溶液会导致产量低下，产生更多的副产物，需要更复杂和耗时的净化，并可能导致合成失败。
（4）正丁基锂的包装应足够坚固，以在运输过程中保护材料，同时还应使试剂在重复使用时尽可能保持干燥。
4. 结论
了解 n-BuLi 的反应机制对于有机合成至关重要。通过了解所涉及的详细步骤，化学家可以优化反应条件、预测产品结果并开发新的合成策略。这些知识可以更精细地控制有机锂中间体的反应性，从而更高效、更有选择性地合成所需的有机分子。
参考：
[1]https://en.wikipedia.org/wiki/N-Butyllithium#Reactions
[2]https://www.commonorganicchemistry.com/Common_Reagents/n-Butyl_Lithium/n-Butyl_Lithium.htm
[3]https://www.uwindsor.ca/people/jgreen/sites/uwindsor.ca.people.jgreen/files/directed_metallation.pdf
[4]https://macmillan.princeton.edu/
[5]https://www.fishersci.com/us/en/scientific-products/publications/lab-reporter/2019/issue-2/protecting-n-butyllithium-air-moisture.html
[6]张江林. 正丁基锂的纯化方法:CN200610052313.7[P]. 2008-01-09.
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间苯二胺，又称间二氨基苯或1,3-二氨基苯，是一种白色针状结晶物质，具有高热变形温度、优异的力学性能、耐腐蚀性和高介电常数。它是一种重要的芳香胺类固化剂，被广泛应用于间苯二酚、染料、环氧树脂固化剂、橡胶助剂、医药、涂料工业、水泥促凝剂和石油添加剂等产品的制备。
近年来，国内间苯二胺产业蓬勃发展，生产规模和工艺技术水平不断提升，生产成本逐渐降低，推动了间苯二胺在各个领域的应用。除了传统的染料等领域，新兴应用领域如生产间位芳纶和间苯二酚等，也不断得到开发，间苯二胺的需求量迅速增加，推动了国内间二苯胺行业规模的扩张。
市场需求的不确定性增加，下游行业的景气度对间苯二胺产品的销售产生重大影响。尽管国内纺织印染行业市场需求空间广阔，但受全球经济和疫情等因素影响，市场需求波动不确定性增加。
间苯二胺作为重要的精细化工原料，在合成树脂、农药、橡胶、医药、染料等领域广泛应用。随着国内经济增长、环保政策加强和新技术不断涌现，间苯二胺市场的发展前景将进一步推动行业的发展。
显示全部间苯二胺，又称间二氨基苯或1,3-二氨基苯，是一种白色针状结晶物质，具有高热变形温度、优异的力学性能、耐腐蚀性和高介电常数。它是一种重要的芳香胺类固化剂，被广泛应用于间苯二酚、染料、环氧树脂固化剂、橡胶助剂、医药、涂料工业、水泥促凝剂和石油添加剂等产品的制备。
近年来，国内间苯二胺产业蓬勃发展，生产规模和工艺技术水平不断提升，生产成本逐渐降低，推动了间苯二胺在各个领域的应用。除了传统的染料等领域，新兴应用领域如生产间位芳纶和间苯二酚等，也不断得到开发，间苯二胺的需求量迅速增加，推动了国内间二苯胺行业规模的扩张。
市场需求的不确定性增加，下游行业的景气度对间苯二胺产品的销售产生重大影响。尽管国内纺织印染行业市场需求空间广阔，但受全球经济和疫情等因素影响，市场需求波动不确定性增加。
间苯二胺作为重要的精细化工原料，在合成树脂、农药、橡胶、医药、染料等领域广泛应用。随着国内经济增长、环保政策加强和新技术不断涌现，间苯二胺市场的发展前景将进一步推动行业的发展。
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简介：电石，又名碳化钙，是一种高耗能的工业原材料，是有机合成化学工业的基本原料之一。电石的应用广泛，可用于生产乙炔、氰氨化钙和氯乙烯单体等工业产品，以及用于制作氧炔焊接的气源。在化学工业中，电石的作用相当重要。
电石的生产过程对环境和资源的影响较大。本篇文章将详细描述如何制造电石，包括生产工艺流程和设备要求，同时对电石生产过程中可能产生的环境问题和解决方案进行分析和探讨。
1. 什么是电石？
电石，也被称为碳化钙，是一种无机化合物，属于无机碳素材料。它是以石灰石、焦炭和碳素为原料，通过高温反应和冷却，得到的产物。电石是一种非常重要的化工原料，广泛应用于工业、建筑、交通等领域。
（1）电石的基础知识
电石的化学式是 CaC2，它是由 CaO 和 C 混合加热生成的。电石在现代工业中的作用非常广泛，主要用于制造乙炔、氧气、氯气、石灰等化工产品，也是石油工业、国防工业、冶金工业等领域的重要原料。此外，电石还是有机合成化学工业的基本原料，用于制备聚氯乙烯、醋酸乙烯等产品。
（2）如何制造电石：历史视角
早在 1869 年，德国化学家鲁道夫·费舍尔就开始研究电石的制备方法。他发现了电石的制作过程，并开始在实验室里进行制备。直到 19 世纪末，电石的制造工艺逐渐成熟，开始进入工业领域。
（3）从发现到工业主食
19 世纪末，电石的制造工艺逐渐成熟，并开始在工业领域得到应用。首先，电石被用于制造乙炔，随后又被广泛用于合成氯气、氧气等工业产品。随着时间的推移，电石的用途逐渐扩展到建筑、交通等领域。如今，电石已经成为工业中的主要原料之一。
2. 电石背后的化学原理
（1）化学式和反应解释
电石的化学式为CaC2，它是由钙（Ca）和碳（C）两种元素组成的无机化合物。它可以从碳酸钙（CaCO3）中制备出来，其化学反应方程式为CaCO3+2C=CaC2+CO2。在这个反应中，碳酸钙中的碳和石灰石中的碳元素相互结合形成电石，同时释放出二氧化碳气体。
（2）如何用碳酸钙制备电石
将碳酸钙变成电石的过程是一个热力学的过程，需要高温和高压的条件。通常使用的设备有回转窑和电弧炉，这些设备可以提供高温和高压的环境，从而将碳酸钙转化为电石。
在这个过程中，首先将碳酸钙粉碎成粉末，然后加入到回转窑或电弧炉中。碳酸钙在高温和高压的环境下会被加热和压缩，从而变成电石。
（3）原材料纯度的重要性
然而，生产电石过程中，原材料的纯度至关重要。石灰石和焦炭的混合比例、加热温度等因素都会对生产结果产生重要影响。在电石生产中，只有在严格遵循生产工艺和质量标准的前提下，才能保证产品的质量和稳定供应。
3. 如何生产电石？
通常采用电弧炉法，具体如下：
（1）原料及制备
1892年，威尔逊和莫阿桑分别用电弧炉首次成功制取电石，电石工业也随之发展。目前 要采用密闭式电石炉进行生产，其主要过程: 将块状(5~30 mm)焦炭和氧化钙的混合物加入电炉，并在电弧产生高温(2000 ℃以上)条件下反应，生成的CO气体从炉体上部排除，熔融态的 CaC2由炉底排出，冷却破碎后得到成品。
（2）高温的作用
电弧炉法中，高温的作用是至关重要的。在反应过程中，高温可以使碳素原料与其他元素之间的键断裂，从而使得反应可以顺利进行。此外，高温还可以促进碳素原料与钙、硅等元素的相互反应，以提高反应的速度和效率。另外，高温还可以使电石的晶粒更加均匀，提高其质量和稳定性。常压、温度高于2 000 ℃是电弧法制备电石的最适条件。
（3）攻丝和加工硬质合金
电石具有很高的强度和硬度，常被用于制造切削工具和刀具等硬质合金。在生产过程中，为了满足不同的应用需求，需要对电石进行适当的加工和处理。比如，通过攻丝工艺，可以改变电石的直径和长度，以适应不同的制造要求。此外，通过热处理和表面处理等工艺，可以进一步提高电石的性能和应用范围。
4. 电石制造的创新
4.1 一步式石灰粉法
（1）从传统技术到现代技术的转变
为了提高电石制造的效率和降低成本，人们一直在寻找新的技术和方法。其中，一项名为“一步式石灰粉法”的创新技术为该技术专利，专利号为US4594236A。该技术使用一种新的化学反应过程，将粉状石灰/石灰石转化为电石。该方法将粉状石灰/石灰石与还原剂一起，在载气的帮助下注入等离子体发生器产生的等离子体气体中。然后将加热的石灰材料与使用的任何还原剂和富含能量的等离子体气体一起引入反应室，该反应室基本上被块状固体还原剂包围。当石灰材料由生石灰组成时，将其熔化并还原为液态碳化物。当石灰材料由石灰石粉组成时，直接在反应区燃烧形成液态碳化物。
（2）使用粉状石灰/石灰石的优点
在传统的电石制造过程中，需要使用大量的水资源进行冷却和清洗。然而，一步式石灰粉法无需额外的水，减少了工业污染。此外，该方法还能使用价格低廉的粉状石灰/石灰石制备电石，显著降低了制造成本。
4.2 等离子发生器在硬质合金生产中的作用
为了提高电石的质量和纯度，人们开始研究新的制备方法。等离子发生器便是其中之一。在硬质合金生产中，等离子发生器被用来生成高强度和高耐磨性的硬质合金。等离子发生器可以在高温和高压的条件下工作，能够在很短的时间内生产出高质量的电石。同时，等离子发生器还能为重整反应提供热能，荒煤气中的焦油、碳氢化合物在高温氛围下热解、部分氧、重整为粗合成气，避免了含酚废水的产生。
5. 如何制造电石 - 技术指南
5.1 准备原料：石灰和可乐
最基本的原料是石灰，它可以通过煅烧石灰石来获得。此外，还需要一些还原剂，例如可乐、水或氢气，以便将石灰转化为电石。
5.2 还原过程：从石灰到碳化物
（1）了解还原剂
在还原过程中，还原剂是必不可少的。不同的还原剂会产生不同的反应，例如可乐会生成二氧化碳和碳酸钙，而氢气则会生成碳和水。因此，在选择还原剂时，需要根据具体的反应条件来选择合适的还原剂。
（2）等离子气体方法
在还原过程中，还可以采用等离子气体方法来提高电石的产率和质量。等离子体是一种高度活化的物质，可以大大加快反应速度，并且产生的电石更纯、更稳定。
5.3 控制反应环境
在制造电石的过程中，需要控制反应环境，以确保生成的电石质量最佳。这包括控制反应温度、压力、气体流量和湿度等。反应环境的变化会直接影响电石的质量和产率，因此需要严格控制。建议在工厂进行温、湿度控制及湿度高报警设置，以保障生产安全。
6. 确保生产安全高效
（1）处理和制造中的安全协议
确保生产安全高效，首要任务就是建立和维护处理和制造中的安全协议。这可以通过生产率指标、效率指标、六西格玛、可靠性工程、生产流程分析和能效分析这些方法来评估。
（2）衡量生产方法的效率
对于电石生产方法的效率，需要考虑成本、能源利用率、环保性能、生产稳定性和能源消耗量等多个因素。不同的生产方法在这些方面可能存在差异，因此需要对各个因素进行综合分析，才能得出更全面和准确的评价。
7. 生产电石的经济方面
（1）成本影响和能源消耗
电石的主要成本为电、焦炭、兰炭和石灰，同时生产1吨电石需要消耗大量的能源。由于原料价格波动，成本可能会受影响。例如，焦炭价格上涨可能会导致电石生产成本上升，而PVC等相关产品的涨价可能会弥补部分成本的增加。另外，由于目前限电政策对电石生产也产生了影响，可能会导致生产受限，从而影响到经济效益。
（2）原材料选择对成本的影响
电石化学名称是碳化钙。工业上一般使用电炉熔炼法，将石灰石和炭材原料按一定配比加入电石炉内，在电极端部周围的高温区可使具有较大活 性的熔融态石灰和焦炭发生相互作用，生成电石。然而由于原材料质量不同，生产的产品质量不尽相同，对电石生产的工艺调整要求也不同。只有严格控制原材料的质量，对工艺执行情况及时调整，才能保证电石炉的稳定运行及得到高品质的电石产 品，进而降低电石的生产成本。
（3）电石的原料有哪些？
电石的原料主要有焦炭和石灰石。焦炭主要来自于煤或石油等化石燃料的炼焦过程，石灰石则是一种天然矿石，主要成分为碳酸钙。在制造电石的过程中，焦炭和石灰石首先在高温条件下反应生成一种称为"电石渣"的副产品，然后将电石渣进一步处理、提纯后才能得到电石。
8. 总结与未来展望
（1）电石生产方法回顾
电石的制作方法中只有电弧法广泛应用于工业化生产，未来一段时间电弧法依然是生产电石的主流方式，但是其对电力消耗巨大，对环境污染较为严重，且只能使用块状原料，造成了很大的资源浪费，限制了电石产业的发展。氧热法具有能耗低，能效高，污染少的优点，但是其对原料要求较高，导致生产成本高于电弧法，限制了其工业化的发展。
（2）生产中的未来趋势和可持续实践
在未来，预计电石行业将朝绿色发展和一体化发展方向转型升级，如通过发展废旧电石处理技术、持续推进绿色技术应用等，以实现更可持续的生产模式。电石生产方法的更新和未来的可持续实践，将会使得电石行业成为更加绿色、高效和可持续的产业。
9. 结论
（1）电石生产的重要性
电石是一种重要的基础化工产品，主要用于生产氯乙烯、聚氯乙烯、乙炔等。在中国，电石生产一直是重要产业，并且产量长期供过于求。随着市场逐步出清和PVC新增产能的释放，预计未来电石需求将进一步增长。
（2）呼吁采取行动
随着“双碳”目标的推进，环保减排压力不断增大，电石行业急需通过高质量发展和节能降耗的措施来提高其竞争力和持续发展。因此，我们需要加大对电石生产的重视和支持，鼓励采用高效、安全的生产方式。
参考文献：
[1]魏新民,刘晨,郝博. 原料对电石生产的影响探析 [J]. 盐科学与化工, 2024, 53 (02): 14-16+22. DOI:10.16570/j.cnki.issn1673-6850.2024.02.012.
[2]赵建军,张峰杰,潘子鹤. 双碳背景下电石行业发展现状及电石法聚氯乙烯研究进展 [J/OL]. 化工矿物与加工, 1-14[2024-03-27]. http://kns.cnki.net/kcms/detail/32.1492.TQ.20231018.1115.002.html.
[3]姚珏. 电石炉气净化及综合利用分析 [J]. 山东化工, 2023, 52 (17): 118-120+123. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2023.17.027.
[4]李强,由晓敏,佘雪峰等. 电石制备工艺研究进展 [J]. 煤炭加工与综合利用, 2021, (12): 46-52+57. DOI:10.16200/j.cnki.11-2627/td.2021.12.012.
[5]US4594236A
显示全部简介：电石，又名碳化钙，是一种高耗能的工业原材料，是有机合成化学工业的基本原料之一。电石的应用广泛，可用于生产乙炔、氰氨化钙和氯乙烯单体等工业产品，以及用于制作氧炔焊接的气源。在化学工业中，电石的作用相当重要。
电石的生产过程对环境和资源的影响较大。本篇文章将详细描述如何制造电石，包括生产工艺流程和设备要求，同时对电石生产过程中可能产生的环境问题和解决方案进行分析和探讨。
1. 什么是电石？
电石，也被称为碳化钙，是一种无机化合物，属于无机碳素材料。它是以石灰石、焦炭和碳素为原料，通过高温反应和冷却，得到的产物。电石是一种非常重要的化工原料，广泛应用于工业、建筑、交通等领域。
（1）电石的基础知识
电石的化学式是 CaC2，它是由 CaO 和 C 混合加热生成的。电石在现代工业中的作用非常广泛，主要用于制造乙炔、氧气、氯气、石灰等化工产品，也是石油工业、国防工业、冶金工业等领域的重要原料。此外，电石还是有机合成化学工业的基本原料，用于制备聚氯乙烯、醋酸乙烯等产品。
（2）如何制造电石：历史视角
早在 1869 年，德国化学家鲁道夫·费舍尔就开始研究电石的制备方法。他发现了电石的制作过程，并开始在实验室里进行制备。直到 19 世纪末，电石的制造工艺逐渐成熟，开始进入工业领域。
（3）从发现到工业主食
19 世纪末，电石的制造工艺逐渐成熟，并开始在工业领域得到应用。首先，电石被用于制造乙炔，随后又被广泛用于合成氯气、氧气等工业产品。随着时间的推移，电石的用途逐渐扩展到建筑、交通等领域。如今，电石已经成为工业中的主要原料之一。
2. 电石背后的化学原理
（1）化学式和反应解释
电石的化学式为CaC2，它是由钙（Ca）和碳（C）两种元素组成的无机化合物。它可以从碳酸钙（CaCO3）中制备出来，其化学反应方程式为CaCO3+2C=CaC2+CO2。在这个反应中，碳酸钙中的碳和石灰石中的碳元素相互结合形成电石，同时释放出二氧化碳气体。
（2）如何用碳酸钙制备电石
将碳酸钙变成电石的过程是一个热力学的过程，需要高温和高压的条件。通常使用的设备有回转窑和电弧炉，这些设备可以提供高温和高压的环境，从而将碳酸钙转化为电石。
在这个过程中，首先将碳酸钙粉碎成粉末，然后加入到回转窑或电弧炉中。碳酸钙在高温和高压的环境下会被加热和压缩，从而变成电石。
（3）原材料纯度的重要性
然而，生产电石过程中，原材料的纯度至关重要。石灰石和焦炭的混合比例、加热温度等因素都会对生产结果产生重要影响。在电石生产中，只有在严格遵循生产工艺和质量标准的前提下，才能保证产品的质量和稳定供应。
3. 如何生产电石？
通常采用电弧炉法，具体如下：
（1）原料及制备
1892年，威尔逊和莫阿桑分别用电弧炉首次成功制取电石，电石工业也随之发展。目前 要采用密闭式电石炉进行生产，其主要过程: 将块状(5~30 mm)焦炭和氧化钙的混合物加入电炉，并在电弧产生高温(2000 ℃以上)条件下反应，生成的CO气体从炉体上部排除，熔融态的 CaC2由炉底排出，冷却破碎后得到成品。
（2）高温的作用
电弧炉法中，高温的作用是至关重要的。在反应过程中，高温可以使碳素原料与其他元素之间的键断裂，从而使得反应可以顺利进行。此外，高温还可以促进碳素原料与钙、硅等元素的相互反应，以提高反应的速度和效率。另外，高温还可以使电石的晶粒更加均匀，提高其质量和稳定性。常压、温度高于2 000 ℃是电弧法制备电石的最适条件。
（3）攻丝和加工硬质合金
电石具有很高的强度和硬度，常被用于制造切削工具和刀具等硬质合金。在生产过程中，为了满足不同的应用需求，需要对电石进行适当的加工和处理。比如，通过攻丝工艺，可以改变电石的直径和长度，以适应不同的制造要求。此外，通过热处理和表面处理等工艺，可以进一步提高电石的性能和应用范围。
4. 电石制造的创新
4.1 一步式石灰粉法
（1）从传统技术到现代技术的转变
为了提高电石制造的效率和降低成本，人们一直在寻找新的技术和方法。其中，一项名为“一步式石灰粉法”的创新技术为该技术专利，专利号为US4594236A。该技术使用一种新的化学反应过程，将粉状石灰/石灰石转化为电石。该方法将粉状石灰/石灰石与还原剂一起，在载气的帮助下注入等离子体发生器产生的等离子体气体中。然后将加热的石灰材料与使用的任何还原剂和富含能量的等离子体气体一起引入反应室，该反应室基本上被块状固体还原剂包围。当石灰材料由生石灰组成时，将其熔化并还原为液态碳化物。当石灰材料由石灰石粉组成时，直接在反应区燃烧形成液态碳化物。
（2）使用粉状石灰/石灰石的优点
在传统的电石制造过程中，需要使用大量的水资源进行冷却和清洗。然而，一步式石灰粉法无需额外的水，减少了工业污染。此外，该方法还能使用价格低廉的粉状石灰/石灰石制备电石，显著降低了制造成本。
4.2 等离子发生器在硬质合金生产中的作用
为了提高电石的质量和纯度，人们开始研究新的制备方法。等离子发生器便是其中之一。在硬质合金生产中，等离子发生器被用来生成高强度和高耐磨性的硬质合金。等离子发生器可以在高温和高压的条件下工作，能够在很短的时间内生产出高质量的电石。同时，等离子发生器还能为重整反应提供热能，荒煤气中的焦油、碳氢化合物在高温氛围下热解、部分氧、重整为粗合成气，避免了含酚废水的产生。
5. 如何制造电石 - 技术指南
5.1 准备原料：石灰和可乐
最基本的原料是石灰，它可以通过煅烧石灰石来获得。此外，还需要一些还原剂，例如可乐、水或氢气，以便将石灰转化为电石。
5.2 还原过程：从石灰到碳化物
（1）了解还原剂
在还原过程中，还原剂是必不可少的。不同的还原剂会产生不同的反应，例如可乐会生成二氧化碳和碳酸钙，而氢气则会生成碳和水。因此，在选择还原剂时，需要根据具体的反应条件来选择合适的还原剂。
（2）等离子气体方法
在还原过程中，还可以采用等离子气体方法来提高电石的产率和质量。等离子体是一种高度活化的物质，可以大大加快反应速度，并且产生的电石更纯、更稳定。
5.3 控制反应环境
在制造电石的过程中，需要控制反应环境，以确保生成的电石质量最佳。这包括控制反应温度、压力、气体流量和湿度等。反应环境的变化会直接影响电石的质量和产率，因此需要严格控制。建议在工厂进行温、湿度控制及湿度高报警设置，以保障生产安全。
6. 确保生产安全高效
（1）处理和制造中的安全协议
确保生产安全高效，首要任务就是建立和维护处理和制造中的安全协议。这可以通过生产率指标、效率指标、六西格玛、可靠性工程、生产流程分析和能效分析这些方法来评估。
（2）衡量生产方法的效率
对于电石生产方法的效率，需要考虑成本、能源利用率、环保性能、生产稳定性和能源消耗量等多个因素。不同的生产方法在这些方面可能存在差异，因此需要对各个因素进行综合分析，才能得出更全面和准确的评价。
7. 生产电石的经济方面
（1）成本影响和能源消耗
电石的主要成本为电、焦炭、兰炭和石灰，同时生产1吨电石需要消耗大量的能源。由于原料价格波动，成本可能会受影响。例如，焦炭价格上涨可能会导致电石生产成本上升，而PVC等相关产品的涨价可能会弥补部分成本的增加。另外，由于目前限电政策对电石生产也产生了影响，可能会导致生产受限，从而影响到经济效益。
（2）原材料选择对成本的影响
电石化学名称是碳化钙。工业上一般使用电炉熔炼法，将石灰石和炭材原料按一定配比加入电石炉内，在电极端部周围的高温区可使具有较大活 性的熔融态石灰和焦炭发生相互作用，生成电石。然而由于原材料质量不同，生产的产品质量不尽相同，对电石生产的工艺调整要求也不同。只有严格控制原材料的质量，对工艺执行情况及时调整，才能保证电石炉的稳定运行及得到高品质的电石产 品，进而降低电石的生产成本。
（3）电石的原料有哪些？
电石的原料主要有焦炭和石灰石。焦炭主要来自于煤或石油等化石燃料的炼焦过程，石灰石则是一种天然矿石，主要成分为碳酸钙。在制造电石的过程中，焦炭和石灰石首先在高温条件下反应生成一种称为"电石渣"的副产品，然后将电石渣进一步处理、提纯后才能得到电石。
8. 总结与未来展望
（1）电石生产方法回顾
电石的制作方法中只有电弧法广泛应用于工业化生产，未来一段时间电弧法依然是生产电石的主流方式，但是其对电力消耗巨大，对环境污染较为严重，且只能使用块状原料，造成了很大的资源浪费，限制了电石产业的发展。氧热法具有能耗低，能效高，污染少的优点，但是其对原料要求较高，导致生产成本高于电弧法，限制了其工业化的发展。
（2）生产中的未来趋势和可持续实践
在未来，预计电石行业将朝绿色发展和一体化发展方向转型升级，如通过发展废旧电石处理技术、持续推进绿色技术应用等，以实现更可持续的生产模式。电石生产方法的更新和未来的可持续实践，将会使得电石行业成为更加绿色、高效和可持续的产业。
9. 结论
（1）电石生产的重要性
电石是一种重要的基础化工产品，主要用于生产氯乙烯、聚氯乙烯、乙炔等。在中国，电石生产一直是重要产业，并且产量长期供过于求。随着市场逐步出清和PVC新增产能的释放，预计未来电石需求将进一步增长。
（2）呼吁采取行动
随着“双碳”目标的推进，环保减排压力不断增大，电石行业急需通过高质量发展和节能降耗的措施来提高其竞争力和持续发展。因此，我们需要加大对电石生产的重视和支持，鼓励采用高效、安全的生产方式。
参考文献：
[1]魏新民,刘晨,郝博. 原料对电石生产的影响探析 [J]. 盐科学与化工, 2024, 53 (02): 14-16+22. DOI:10.16570/j.cnki.issn1673-6850.2024.02.012.
[2]赵建军,张峰杰,潘子鹤. 双碳背景下电石行业发展现状及电石法聚氯乙烯研究进展 [J/OL]. 化工矿物与加工, 1-14[2024-03-27]. http://kns.cnki.net/kcms/detail/32.1492.TQ.20231018.1115.002.html.
[3]姚珏. 电石炉气净化及综合利用分析 [J]. 山东化工, 2023, 52 (17): 118-120+123. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2023.17.027.
[4]李强,由晓敏,佘雪峰等. 电石制备工艺研究进展 [J]. 煤炭加工与综合利用, 2021, (12): 46-52+57. DOI:10.16200/j.cnki.11-2627/td.2021.12.012.
[5]US4594236A
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中文名称：四甲基乙二胺（TEMED）
英文名称：N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine
别名名称：四甲基乙撑二胺; 四甲替乙二胺; 1,2-双(二甲基氨基)乙烷; 四甲基-1,2-亚乙基二胺; N,N,N',N'-甲基乙二胺
更多别名：1,2-Bis(dimethylamino)ethane
分子式：C6H16N2
分子量：116.21
结构：
TEMED是一种无色透明的液体，有微腥臭味，是强神经毒剂，可引起呼吸道刺激和神经系统损伤。在分子生物学中，可以用于配制SDS-PAGE胶：催化APS产生自由基，从而加速聚丙烯酰胺凝胶的聚合，作为一种促凝剂使用。TEMED是中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂，可用于热模塑软泡、聚氨酯半硬泡及硬泡，改善流动性，促进表皮形成，可作为三亚乙基二胺的辅助催化剂。
防护措施：使用时要避免其挥发，可准备1%-5%的氨水备用，皮肤沾上之后可用大量的清水冲洗以及稀氨水洗防护措施：避免直接接触皮肤和眼睛，佩戴合适的手套和安全护目镜。此外，应小心处理TEMED，以减少挥发性暴露。防止误吸，快速操作，密封存放。
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英文名称：N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine
别名名称：四甲基乙撑二胺; 四甲替乙二胺; 1,2-双(二甲基氨基)乙烷; 四甲基-1,2-亚乙基二胺; N,N,N',N'-甲基乙二胺
更多别名：1,2-Bis(dimethylamino)ethane
分子式：C6H16N2
分子量：116.21
结构：
TEMED是一种无色透明的液体，有微腥臭味，是强神经毒剂，可引起呼吸道刺激和神经系统损伤。在分子生物学中，可以用于配制SDS-PAGE胶：催化APS产生自由基，从而加速聚丙烯酰胺凝胶的聚合，作为一种促凝剂使用。TEMED是中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂，可用于热模塑软泡、聚氨酯半硬泡及硬泡，改善流动性，促进表皮形成，可作为三亚乙基二胺的辅助催化剂。
防护措施：使用时要避免其挥发，可准备1%-5%的氨水备用，皮肤沾上之后可用大量的清水冲洗以及稀氨水洗防护措施：避免直接接触皮肤和眼睛，佩戴合适的手套和安全护目镜。此外，应小心处理TEMED，以减少挥发性暴露。防止误吸，快速操作，密封存放。
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艾普拉唑为白色或类白色疏松块状物或粉末，是首个由我国制药企业自主研发上市的质子泵抑制剂，属于一类新药，在消化系统尤其是溃疡治疗领域占据重要地位。其具有抑制胃酸活性强、起效快、个体差异小及作用时间长等特点。
艾普拉唑可用于消化性溃疡出血。
静脉滴注：起始剂量20mg，后续每次10mg，每日一次,连续3天。疗程结束后，可根据情况改为口服治疗。
艾普拉唑可引起腹泻、口干、头痛头晕、肝功能检测指标谷丙转氨酶和谷草转氨酶异常升高、皮疹等，上述不良反应一般为轻中度，可自行恢复，若持续存在应寻求医师的帮助。
老年患者长期用药，有骨折风险，要定期到医院随访，监测血镁水平。
对艾普拉唑及其它苯并咪唑类化合物过敏者禁用。对本品中任何其他成分过敏者禁用。
一种艾普拉唑钠的合成方法，其特征在于包括下述步骤：
1)将5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲硫基-1H-苯并咪唑溶于一定比例的水和有机溶剂的混合溶剂，加入适量碱，在低温条件下缓慢加入次氯酸钠溶液，氧化至终点，浓缩干；
2)将反应浓缩干后得的产物，溶于有机溶剂，加入无机碱或镁盐，成盐；
3)将步骤2)所得中间体溶于水或有机溶剂、或水和有机溶剂的混合溶剂中，使用酸调节pH至中性，制得艾普拉唑；
4)将艾普拉唑与含钠化合物在含水溶剂中反应，制备得到艾普拉唑钠。
本发明收率达52％，且反应过程容易控制，所得产品纯度高，保证了药物临床使用的安全性。
CN106045978A
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艾普拉唑可用于消化性溃疡出血。
静脉滴注：起始剂量20mg，后续每次10mg，每日一次,连续3天。疗程结束后，可根据情况改为口服治疗。
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老年患者长期用药，有骨折风险，要定期到医院随访，监测血镁水平。
对艾普拉唑及其它苯并咪唑类化合物过敏者禁用。对本品中任何其他成分过敏者禁用。
一种艾普拉唑钠的合成方法，其特征在于包括下述步骤：
1)将5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲硫基-1H-苯并咪唑溶于一定比例的水和有机溶剂的混合溶剂，加入适量碱，在低温条件下缓慢加入次氯酸钠溶液，氧化至终点，浓缩干；
2)将反应浓缩干后得的产物，溶于有机溶剂，加入无机碱或镁盐，成盐；
3)将步骤2)所得中间体溶于水或有机溶剂、或水和有机溶剂的混合溶剂中，使用酸调节pH至中性，制得艾普拉唑；
4)将艾普拉唑与含钠化合物在含水溶剂中反应，制备得到艾普拉唑钠。
本发明收率达52％，且反应过程容易控制，所得产品纯度高，保证了药物临床使用的安全性。
CN106045978A
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光引发剂TPO是一种高效的裂解型自由基光引发剂，吸收波长范围非常宽，兼顾表干和深层固化，用于引发不饱和预聚体系的紫外线聚合反应。该种引发剂，具有以下三个特点：快速固化、耐黄变、低气味。
光引发剂TPO，属于酰基膦氧化物类裂解型自由基光引发剂，其光解产物为三甲基苯甲酰基自由基和二苯基膦酰自由基，都是引发活性很高的自由基。
TPO的吸收峰在380nm，可见光区430nm还有吸收，因此特别适合于有色体系的光固化。其光解产物的吸收波长可向短波移动，具有光漂白效果，有利于紫外光透过，适用于厚涂层的固化。
其热稳定性优良，加热至180℃无化学反应发生，贮存稳定性好。虽然自身带有浅黄色，但光解后变为无色，不发生黄变。光引发剂TPO，在有色涂层、厚涂层和透光性较差的涂层光固化中广泛应用，鉴于TPO在可见光区也有吸收，因此在生产制造和贮存运输时应注意避光。
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光引发剂TPO，属于酰基膦氧化物类裂解型自由基光引发剂，其光解产物为三甲基苯甲酰基自由基和二苯基膦酰自由基，都是引发活性很高的自由基。
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其热稳定性优良，加热至180℃无化学反应发生，贮存稳定性好。虽然自身带有浅黄色，但光解后变为无色，不发生黄变。光引发剂TPO，在有色涂层、厚涂层和透光性较差的涂层光固化中广泛应用，鉴于TPO在可见光区也有吸收，因此在生产制造和贮存运输时应注意避光。
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TSTU作为一种新型的缩合剂，其独特的结构赋予了它优异的反应性能。TSTU通过与羧酸反应生成高反应性的活性酯中间体，该中间体能够迅速与胺类化合物反应，从而实现高效的酰胺键偶联。
简介：什么是 TSTU？
N,N,N,N-四甲基-O-(N-琥珀酰亚胺)脲四氟硼酸盐 (TSTU) 是一种有效的偶联剂。TSTU常用于蛋白质、肽和寡糖等生物分子的偶联反应。它能与羧酸形成活性酯中间体，并在水溶液中迅速与胺类化合物反应，从而构建稳定的酰胺键。TSTU在糖肽合成、寡糖-蛋白质缀合以及荧光标记等领域具有广泛的应用。特别地，TSTU与N-羟基琥珀酰亚胺和CuCl2的组合能够有效抑制肽合成中羧基末端N-甲基氨基酸的外消旋化。TSTU的结构如下图所示：
TSTU 机制
TSTU 在肽合成中的用途非常广泛，其被用作肽合成中的偶联剂。TSTU激活羧酸，使它们更容易受到胺的亲核攻击，从而促进肽键的形成。
TSTU是一种高效的偶联试剂，能够迅速活化羧酸形成 N-琥珀酰亚胺基活性酯，使其与一级胺高效率地生成酰胺键。即使在水性环境中或存在醇类时，TSTU仍能保持较高的反应活性。值得一提的是，TSTU在与胺保护的α-氨基酸偶联时，能有效抑制差向异构化反应。
TSTU用途
（1）合成（Z）-3-亚基苯酞
Xinhua He等人报告了一种高效合成 (Z)-3-亚甲基苯酞的方法，该方法在室温下通过 TSTU 介导的易获取的 2-酰基苯甲酸的分子内环化反应进行。使用这种方法，可以以良好至极好的产率生成不同取代的 (Z)-3-亚甲基苯酞。该方法的应用突出表现为克级制备抗血小板药物正丁基苯酞。
（2）合成具有低聚乙二醇间隔基的寡糖并将其转化为糖缀合物。
TSTU是一种很好的形成羧胺的试剂，它能有效地将羧酸间隔层低聚糖衍生物转化为活性酯和糖缀合物。Mats Andersson等人合成了葡萄糖和乳糖与二乙二醇和四乙二醇的糖苷，将其转化为双功能（醇、酯）间隔分子。脱保护后，这些含有游离羧基的间隔糖苷可利用 N,N,N',N'-四甲基（琥珀酰亚胺基）脲四氟硼酸盐 (TSTU) 高效转化为糖缀合物，形成活性酯。
（3）用作肽偶联反应的固体负载试剂
新的聚合脲盐 P-TSTU 和 P-HSTU 已由聚合 N 羟基琥珀酰亚胺 (P-HOSu) 制备而成，并用作肽偶联反应的固载试剂。释放出的 P-HOSu 可通过简单过滤回收并重新用于制备新试剂。
（4）合成多肽/二氧化硅杂化材料
Mayke Werner等人介绍了硅基有机-无机杂化材料的成功合成和固态 NMR 表征。为此，将胶原样肽固定在羧酸盐官能化的介孔二氧化硅 (COOH/SiOx) 材料上。用 TSTU对二氧化硅材料进行预活化，以使肽与接头共价结合。TSTU 部分的 13C CP-MAS NMR 信号的下降表明共价固定成功。通过 15N CP-MAS 动态核极化 (DNP) 可以定性区分共价结合肽和吸附肽。肽 N 端 15N 信号的低场偏移清楚地表明它是结合位点。DNP 增强技术可以探测天然丰度的 15N 核，从而无需昂贵的肽标记。
（5）用于无外消旋化偶联具有羧基末端 N-甲基氨基酸的肽
由TSTU、HOSu和CuCl组成的新型偶联体系可以完全消除n-甲基氨基酸残基在节段缩合过程中的外消旋作用。
使用 TSTU 时的安全注意事项
TSTU是一种对人体健康构成潜在风险的化学物质。该化合物标有 GHS07 警示图标，这意味着它会引起皮肤和眼睛刺激。为了尽量减少接触并防止事故发生，必须小心处理 TSTU 并采取适当的安全措施。处理这种化合物时，务必戴上防护手套、护目镜和实验室外套。在通风良好的地方处理 TSTU，避免吸入其蒸气。将其存放在安全的、有标签的容器中，远离不相容的物质。如果意外接触或吞食，请立即就医。
参考：
[1]Chinchilla R, Dodsworth D J, Nájera C, et al. Uronium salts from polymeric N-hydroxysuccinimide (P-HOSu) as new solid-supported peptide coupling reagents[J]. Arkivoc, 2003, 10: 41-47.
[2]He X, Xue F. Transition-metal-free synthesis of (Z)-3-ylidenephthalides from 2-acyl-benzoic acids[J]. Tetrahedron Letters, 2014, 55(11): 1956-1958.
[3]https://link.springer.com/article/10.1007/BF00737967
[4]}https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0926204015300217
[5]Nishiyama Y, Ishizuka S, Mori T, et al. O-(N-Succinimidyl)-1, 1, 3, 3-tetramethyluronium Tetrafluoroborate-N-Hydroxysuccinimide-CuCl2: A Facile and Reliable System for Racemization-Free Coupling of Peptides Havng a Carboxy-terminal N-Methylamino Acid[J]. Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, 48(3): 442-444.
[6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/O-(N-Succinimidyl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate
显示全部TSTU作为一种新型的缩合剂，其独特的结构赋予了它优异的反应性能。TSTU通过与羧酸反应生成高反应性的活性酯中间体，该中间体能够迅速与胺类化合物反应，从而实现高效的酰胺键偶联。
简介：什么是 TSTU？
N,N,N,N-四甲基-O-(N-琥珀酰亚胺)脲四氟硼酸盐 (TSTU) 是一种有效的偶联剂。TSTU常用于蛋白质、肽和寡糖等生物分子的偶联反应。它能与羧酸形成活性酯中间体，并在水溶液中迅速与胺类化合物反应，从而构建稳定的酰胺键。TSTU在糖肽合成、寡糖-蛋白质缀合以及荧光标记等领域具有广泛的应用。特别地，TSTU与N-羟基琥珀酰亚胺和CuCl2的组合能够有效抑制肽合成中羧基末端N-甲基氨基酸的外消旋化。TSTU的结构如下图所示：
TSTU 机制
TSTU 在肽合成中的用途非常广泛，其被用作肽合成中的偶联剂。TSTU激活羧酸，使它们更容易受到胺的亲核攻击，从而促进肽键的形成。
TSTU是一种高效的偶联试剂，能够迅速活化羧酸形成 N-琥珀酰亚胺基活性酯，使其与一级胺高效率地生成酰胺键。即使在水性环境中或存在醇类时，TSTU仍能保持较高的反应活性。值得一提的是，TSTU在与胺保护的α-氨基酸偶联时，能有效抑制差向异构化反应。
TSTU用途
（1）合成（Z）-3-亚基苯酞
Xinhua He等人报告了一种高效合成 (Z)-3-亚甲基苯酞的方法，该方法在室温下通过 TSTU 介导的易获取的 2-酰基苯甲酸的分子内环化反应进行。使用这种方法，可以以良好至极好的产率生成不同取代的 (Z)-3-亚甲基苯酞。该方法的应用突出表现为克级制备抗血小板药物正丁基苯酞。
（2）合成具有低聚乙二醇间隔基的寡糖并将其转化为糖缀合物。
TSTU是一种很好的形成羧胺的试剂，它能有效地将羧酸间隔层低聚糖衍生物转化为活性酯和糖缀合物。Mats Andersson等人合成了葡萄糖和乳糖与二乙二醇和四乙二醇的糖苷，将其转化为双功能（醇、酯）间隔分子。脱保护后，这些含有游离羧基的间隔糖苷可利用 N,N,N',N'-四甲基（琥珀酰亚胺基）脲四氟硼酸盐 (TSTU) 高效转化为糖缀合物，形成活性酯。
（3）用作肽偶联反应的固体负载试剂
新的聚合脲盐 P-TSTU 和 P-HSTU 已由聚合 N 羟基琥珀酰亚胺 (P-HOSu) 制备而成，并用作肽偶联反应的固载试剂。释放出的 P-HOSu 可通过简单过滤回收并重新用于制备新试剂。
（4）合成多肽/二氧化硅杂化材料
Mayke Werner等人介绍了硅基有机-无机杂化材料的成功合成和固态 NMR 表征。为此，将胶原样肽固定在羧酸盐官能化的介孔二氧化硅 (COOH/SiOx) 材料上。用 TSTU对二氧化硅材料进行预活化，以使肽与接头共价结合。TSTU 部分的 13C CP-MAS NMR 信号的下降表明共价固定成功。通过 15N CP-MAS 动态核极化 (DNP) 可以定性区分共价结合肽和吸附肽。肽 N 端 15N 信号的低场偏移清楚地表明它是结合位点。DNP 增强技术可以探测天然丰度的 15N 核，从而无需昂贵的肽标记。
（5）用于无外消旋化偶联具有羧基末端 N-甲基氨基酸的肽
由TSTU、HOSu和CuCl组成的新型偶联体系可以完全消除n-甲基氨基酸残基在节段缩合过程中的外消旋作用。
使用 TSTU 时的安全注意事项
TSTU是一种对人体健康构成潜在风险的化学物质。该化合物标有 GHS07 警示图标，这意味着它会引起皮肤和眼睛刺激。为了尽量减少接触并防止事故发生，必须小心处理 TSTU 并采取适当的安全措施。处理这种化合物时，务必戴上防护手套、护目镜和实验室外套。在通风良好的地方处理 TSTU，避免吸入其蒸气。将其存放在安全的、有标签的容器中，远离不相容的物质。如果意外接触或吞食，请立即就医。
参考：
[1]Chinchilla R, Dodsworth D J, Nájera C, et al. Uronium salts from polymeric N-hydroxysuccinimide (P-HOSu) as new solid-supported peptide coupling reagents[J]. Arkivoc, 2003, 10: 41-47.
[2]He X, Xue F. Transition-metal-free synthesis of (Z)-3-ylidenephthalides from 2-acyl-benzoic acids[J]. Tetrahedron Letters, 2014, 55(11): 1956-1958.
[3]https://link.springer.com/article/10.1007/BF00737967
[4]}https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0926204015300217
[5]Nishiyama Y, Ishizuka S, Mori T, et al. O-(N-Succinimidyl)-1, 1, 3, 3-tetramethyluronium Tetrafluoroborate-N-Hydroxysuccinimide-CuCl2: A Facile and Reliable System for Racemization-Free Coupling of Peptides Havng a Carboxy-terminal N-Methylamino Acid[J]. Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, 48(3): 442-444.
[6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/O-(N-Succinimidyl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate
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木质素是一种无定形的三维杂聚物，由具有不同甲氧基化的苯丙烷单元组成：丁香基（S）、愈创木脂基（G）和对羟基苯基（H）单元。木质素的分子结构和三个基本单元的比例在不同类型的细胞和生物量物种中发生变化。这三个基本单元由各种醚键（如β-O-4、α-O-4和4-O-5）、C-C键（5-5、β-5、β-β和β-1）和酯键连接，其中β-O-4键占主导地位，占阔叶木质素中所有单元间键的近60%，占软木木质素中50%的单元间键。木质素是木质纤维素生物质中丰富的成分，它主要来自纸浆和造纸工业，这是一种副产品，年产量可达5000万吨。木质素热解的主要产品包括焦炭、永久气体和富含酚类的生物油。富含酚类的生物油主要含有单体酚类和低聚类酚类。
碱木质素和脱碱木质素均属于木质素，此外桉木质素、松木质素和玉米芯木质素也是具有代表性的有机溶胶木质素。此前研究人员就不同温度下热解前后木质素的化学结构进行了表征，结果表明，碱木质素和脱碱木质素由于碱和碱土金属的存在，其最大失重速率相对较低，炭、CH4、H2O、CO和CO2的含量相对较高[1]。
木质素含有丰富的官能团，如羧基和羟基，它们是弱酸。 脱碱木质素（DL）是由造纸黑液脱碱产生的，含有丰富的盐形式的磺酸盐官能团。 通过离子交换，磺酸盐可以转化为-SO3H基团，这是固体酸性树脂催化剂的主要酸性位点。 因此，DL基催化剂可以应用于酸催化反应，使制浆造纸工业中产生的副产品和废物木质素成为制备环保固体酸催化剂（木质素磺酸）的有吸引力的候选者[2]。
碱木质素（AL）是造纸制浆的碱性制浆过程中产生的废物。在制浆过程中，木质素在高温和各种化学物质的作用下解聚成低分子量的水溶性成分，导致AL的形成。AL被认为是木质素解聚产物，可以提供丰富的酚羟基，从而有效地增加腐殖质前体的浓度。此外，AL丰富的苯环结构还可以提高HS的芳香性并增强其稳定性[3]。
碱木质素是指经过脱去碱性基团后形成的木质素，与常规的碱性木质素相比，其分子量较大、结构更为稳定。碱性木质素是指在其分子结构中含有碱性基团的木质素，常见的碱性基团为苯基、羟基等。在化学性质上，脱碱木质素是没有碱性基团的木质素，而碱性木质素则是含有碱性基团的木质素。在生物合成方式上，脱碱木质素的生物合成是在细胞质和质壁中进行的，而碱性木质素是在胞质体内合成的。针对分布位置来说，脱碱木质素主要存在于植物细胞壁中，而碱性木质素则存在于细胞质和细胞外空间中。
[1] Jiongjiong Li . “Alkali lignin depolymerization under eco-friendly and cost-effective NaOH/urea aqueous solution for fast curing bio-based phenolic resin.” Industrial Crops and Products 120 (2018): Pages 25-33.
[2] Chenyang Wang. “Investigation into the Correlation between the Chemical Structure of Lignin and its Temperature-Dependent Pyrolytic Product Evolution.” SSRN Electronic Journal 3 1 (2022).
[3] Yuewen Shao. “Dealkaline lignin–The waste from the pulp and paper industry as acid catalyst in biorefinery.” Bioresource Technology Reports (2019). 显示全部
木质素是一种无定形的三维杂聚物，由具有不同甲氧基化的苯丙烷单元组成：丁香基（S）、愈创木脂基（G）和对羟基苯基（H）单元。木质素的分子结构和三个基本单元的比例在不同类型的细胞和生物量物种中发生变化。这三个基本单元由各种醚键（如β-O-4、α-O-4和4-O-5）、C-C键（5-5、β-5、β-β和β-1）和酯键连接，其中β-O-4键占主导地位，占阔叶木质素中所有单元间键的近60%，占软木木质素中50%的单元间键。木质素是木质纤维素生物质中丰富的成分，它主要来自纸浆和造纸工业，这是一种副产品，年产量可达5000万吨。木质素热解的主要产品包括焦炭、永久气体和富含酚类的生物油。富含酚类的生物油主要含有单体酚类和低聚类酚类。
碱木质素和脱碱木质素均属于木质素，此外桉木质素、松木质素和玉米芯木质素也是具有代表性的有机溶胶木质素。此前研究人员就不同温度下热解前后木质素的化学结构进行了表征，结果表明，碱木质素和脱碱木质素由于碱和碱土金属的存在，其最大失重速率相对较低，炭、CH4、H2O、CO和CO2的含量相对较高[1]。
木质素含有丰富的官能团，如羧基和羟基，它们是弱酸。 脱碱木质素（DL）是由造纸黑液脱碱产生的，含有丰富的盐形式的磺酸盐官能团。 通过离子交换，磺酸盐可以转化为-SO3H基团，这是固体酸性树脂催化剂的主要酸性位点。 因此，DL基催化剂可以应用于酸催化反应，使制浆造纸工业中产生的副产品和废物木质素成为制备环保固体酸催化剂（木质素磺酸）的有吸引力的候选者[2]。
碱木质素（AL）是造纸制浆的碱性制浆过程中产生的废物。在制浆过程中，木质素在高温和各种化学物质的作用下解聚成低分子量的水溶性成分，导致AL的形成。AL被认为是木质素解聚产物，可以提供丰富的酚羟基，从而有效地增加腐殖质前体的浓度。此外，AL丰富的苯环结构还可以提高HS的芳香性并增强其稳定性[3]。
碱木质素是指经过脱去碱性基团后形成的木质素，与常规的碱性木质素相比，其分子量较大、结构更为稳定。碱性木质素是指在其分子结构中含有碱性基团的木质素，常见的碱性基团为苯基、羟基等。在化学性质上，脱碱木质素是没有碱性基团的木质素，而碱性木质素则是含有碱性基团的木质素。在生物合成方式上，脱碱木质素的生物合成是在细胞质和质壁中进行的，而碱性木质素是在胞质体内合成的。针对分布位置来说，脱碱木质素主要存在于植物细胞壁中，而碱性木质素则存在于细胞质和细胞外空间中。
[1] Jiongjiong Li . “Alkali lignin depolymerization under eco-friendly and cost-effective NaOH/urea aqueous solution for fast curing bio-based phenolic resin.” Industrial Crops and Products 120 (2018): Pages 25-33.
[2] Chenyang Wang. “Investigation into the Correlation between the Chemical Structure of Lignin and its Temperature-Dependent Pyrolytic Product Evolution.” SSRN Electronic Journal 3 1 (2022).
[3] Yuewen Shao. “Dealkaline lignin–The waste from the pulp and paper industry as acid catalyst in biorefinery.” Bioresource Technology Reports (2019).
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草甘膦，化学名称为N-(磷酸甲基)甘氨酸，是一种有机膦类除草剂，是一种内吸传导型广谱灭生性除草剂。草甘膦是美国最广泛使用的除草剂之一。目前主要应用领域涉及农业和林业、草坪和花园以及工业区的杂草防除。一般禾本科杂草对草甘膦较敏感，能被低剂量的药液杀死，而防除阔叶杂草时则要提高浓度；对一些多年生的根茎繁殖的恶性杂草则需要较高的浓度，杂草叶龄大、耐药力提高，相应的用药量也要提高。
草甘膦主要有两个方面的应用场景：一方面用于常规作物除草，如果园、茶桑、橡胶园、甘蔗园的行间除草，免耕作物如稻田、小麦田除草，同时还用于森林和防火隔离带、铁路机场、公路的除草、草原改良等；另一方面用于耐草甘膦的转基因作物的除草，主要应用于大豆、棉花、玉米和油菜等。
草甘膦是通过茎叶吸收后传导到植物各部位的，可防除单子叶和双子叶、一年生和多年生、草本和灌木等40多科的植物。对多年生根杂草非常有效，广泛用于橡胶、桑、茶、果园、甘蔗地及农田休闲地、田路边杂草。对狗尾草、看麦娘、 马唐、苍耳、繁缕、猪殃殃等一年生杂草防效较好。
1、施药时，选用0.8毫米孔径的喷头比常用的1.0毫米孔径的喷头效果好。药剂接触茎叶后才有效，喷洒时要均匀，让杂草粘附药剂。
2、使用草甘膦，一般等杂草出齐，4～6叶期时，用10%水剂每亩0.5～1公斤，加柴油100毫升，加水20～30公斤左右，均匀喷雾杂草茎叶。
3、在对杂草进行茎叶处理时，严禁使药液接触蔬菜等农作物，以防药害。
4、韭菜地灭草时，应在收割韭菜后的当天(不能拖到第二天用药)，用41%草甘膦水剂，在一年生杂草为主的地块，用水剂0.2升。在多年生杂草为主的地块，用水剂0.3升，兑水30公斤，全田喷洒药液。
5、用硬度较低的清水配制药液，使用过的喷雾器要反复清洗，避免以后使用时造成其他作物药害。不宜与二甲四氯、克无踪等速效型除草剂混配使用。如在草甘膦中加入0.1%的洗衣粉，或每亩用量加入30克柴油，均能增强药效。
6、草甘膦用于菜地除草，应在菜地内无蔬菜时，才能使用，每亩可用10%水剂0.5～1公斤，灭除马唐、早熟禾、刺苋、野碗豆等杂草。用10%水剂1～1.5公斤，灭除香附子、车前草、小飞蓬、一年蓬等杂草。用10%水剂2～2.5公斤，灭除白茅、芦苇、犁头草、狗牙根、半夏等杂草。均兑水60～75公斤，全田喷雾。
7、黄花菜地灭草时，可在黄花菜花期，用10%水剂1～2公斤，兑水50公斤，全田喷雾，能灭除白茅、双穗雀稗、狗牙根、黄(紫)香附等杂草。
显示全部草甘膦，化学名称为N-(磷酸甲基)甘氨酸，是一种有机膦类除草剂，是一种内吸传导型广谱灭生性除草剂。草甘膦是美国最广泛使用的除草剂之一。目前主要应用领域涉及农业和林业、草坪和花园以及工业区的杂草防除。一般禾本科杂草对草甘膦较敏感，能被低剂量的药液杀死，而防除阔叶杂草时则要提高浓度；对一些多年生的根茎繁殖的恶性杂草则需要较高的浓度，杂草叶龄大、耐药力提高，相应的用药量也要提高。
草甘膦主要有两个方面的应用场景：一方面用于常规作物除草，如果园、茶桑、橡胶园、甘蔗园的行间除草，免耕作物如稻田、小麦田除草，同时还用于森林和防火隔离带、铁路机场、公路的除草、草原改良等；另一方面用于耐草甘膦的转基因作物的除草，主要应用于大豆、棉花、玉米和油菜等。
草甘膦是通过茎叶吸收后传导到植物各部位的，可防除单子叶和双子叶、一年生和多年生、草本和灌木等40多科的植物。对多年生根杂草非常有效，广泛用于橡胶、桑、茶、果园、甘蔗地及农田休闲地、田路边杂草。对狗尾草、看麦娘、 马唐、苍耳、繁缕、猪殃殃等一年生杂草防效较好。
1、施药时，选用0.8毫米孔径的喷头比常用的1.0毫米孔径的喷头效果好。药剂接触茎叶后才有效，喷洒时要均匀，让杂草粘附药剂。
2、使用草甘膦，一般等杂草出齐，4～6叶期时，用10%水剂每亩0.5～1公斤，加柴油100毫升，加水20～30公斤左右，均匀喷雾杂草茎叶。
3、在对杂草进行茎叶处理时，严禁使药液接触蔬菜等农作物，以防药害。
4、韭菜地灭草时，应在收割韭菜后的当天(不能拖到第二天用药)，用41%草甘膦水剂，在一年生杂草为主的地块，用水剂0.2升。在多年生杂草为主的地块，用水剂0.3升，兑水30公斤，全田喷洒药液。
5、用硬度较低的清水配制药液，使用过的喷雾器要反复清洗，避免以后使用时造成其他作物药害。不宜与二甲四氯、克无踪等速效型除草剂混配使用。如在草甘膦中加入0.1%的洗衣粉，或每亩用量加入30克柴油，均能增强药效。
6、草甘膦用于菜地除草，应在菜地内无蔬菜时，才能使用，每亩可用10%水剂0.5～1公斤，灭除马唐、早熟禾、刺苋、野碗豆等杂草。用10%水剂1～1.5公斤，灭除香附子、车前草、小飞蓬、一年蓬等杂草。用10%水剂2～2.5公斤，灭除白茅、芦苇、犁头草、狗牙根、半夏等杂草。均兑水60～75公斤，全田喷雾。
7、黄花菜地灭草时，可在黄花菜花期，用10%水剂1～2公斤，兑水50公斤，全田喷雾，能灭除白茅、双穗雀稗、狗牙根、黄(紫)香附等杂草。
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二硫氰基甲烷纯品为棕黄色针状结晶，熔点为101－103℃。在水中溶解度为2300ppm，易溶于二甲基甲酰胺，不易溶于一般有机溶机，有刺激性气味。在碱性及强紫外光下易分解。
二硫氰基甲烷可杀灭多种细菌、真菌及线虫。作用机理为药剂中的硫氰基先被病原微生物体内的酶氧化成－S和－CN，这两个毒性基团主要干扰和抑制病原微生物呼吸作用的末端氧化电子传递过程，阻止正常的能量产生，导致病原微生物死亡。该药易光解，不宜在田间喷雾使用，目前主要用于处理农作物种子，防治种传病害如水稻恶苗病和干尖线虫病、大麦条纹病、坚黑穗病和网斑病。
一种二硫氰基甲烷[分子式：CH2(SCN)2]的生产方法，通过硫氰酸钠与二氯甲烷在介质水中并在密闭的反应釜中缩合而成，具体包括如下步骤：
...LD50/LC50 急性经口：50.19mg/kg(小鼠)；急性经皮：292mg/kg
CN101519370A
显示全部二硫氰基甲烷纯品为棕黄色针状结晶，熔点为101－103℃。在水中溶解度为2300ppm，易溶于二甲基甲酰胺，不易溶于一般有机溶机，有刺激性气味。在碱性及强紫外光下易分解。
二硫氰基甲烷可杀灭多种细菌、真菌及线虫。作用机理为药剂中的硫氰基先被病原微生物体内的酶氧化成－S和－CN，这两个毒性基团主要干扰和抑制病原微生物呼吸作用的末端氧化电子传递过程，阻止正常的能量产生，导致病原微生物死亡。该药易光解，不宜在田间喷雾使用，目前主要用于处理农作物种子，防治种传病害如水稻恶苗病和干尖线虫病、大麦条纹病、坚黑穗病和网斑病。
一种二硫氰基甲烷[分子式：CH2(SCN)2]的生产方法，通过硫氰酸钠与二氯甲烷在介质水中并在密闭的反应釜中缩合而成，具体包括如下步骤：
...LD50/LC50 急性经口：50.19mg/kg(小鼠)；急性经皮：292mg/kg
CN101519370A
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1,4-二羟基蒽醌俗称醌茜，可用作烟雾染料、颜料和溶剂染料，也可作为分散染料用于转移印花工艺中。另外，1,4-二羟基蒽醌是合成氨基蒽醌的重要中间体，可用于合成1,4-二氨基蒽醌、1-羟基-4-取代氨基蒽醌、1,4-二取代氨基蒽醌,或者在β-位引入取代基得到一系列红色和蓝色染料，广泛用于合成分散染料、酸性染料、活性染料、还原染料，在染料工业中具有重要的地位.
1,4-二羟基蒽醌是重要的染料中间体，用于制造分散蓝HSR、分散蓝5R、分散蓝B、分散深蓝RB、酸性蒽醌蓝R、弱酸艳蓝RAW、弱酸绿GS、还原灰BG、还原棕BR等；以及用来生产中间体1,4-二氨基蒽醌.
一种生产1，4-二羟基蒽醌的新工艺，其特征在于它的工艺流程为：首先将发烟硫酸和硼酸在110～115℃温度下共热脱水30～60分钟，再加入苯酐，将温度升高到130℃，开始分批多次往反应体系中加入对氯苯酚，每隔10分钟加一次，加料过程温度控制在130～150℃，在1～4小内左右完全加完，加完后将温度升到200～205℃继续反应5～10小时，反应完全后将反应物慢慢放入8倍体积的水中进行水解，水解温度控制在100～130℃，水解完成后，用溶剂将产品萃取到有机相，排掉下层废酸相后，对上层萃取液用热水进行洗涤，再将溶剂蒸出循环使用，通过高真空减压蒸馏升华即得到精品1，4-二羟基蒽醌.
CN103664567A
显示全部1,4-二羟基蒽醌俗称醌茜，可用作烟雾染料、颜料和溶剂染料，也可作为分散染料用于转移印花工艺中。另外，1,4-二羟基蒽醌是合成氨基蒽醌的重要中间体，可用于合成1,4-二氨基蒽醌、1-羟基-4-取代氨基蒽醌、1,4-二取代氨基蒽醌,或者在β-位引入取代基得到一系列红色和蓝色染料，广泛用于合成分散染料、酸性染料、活性染料、还原染料，在染料工业中具有重要的地位.
1,4-二羟基蒽醌是重要的染料中间体，用于制造分散蓝HSR、分散蓝5R、分散蓝B、分散深蓝RB、酸性蒽醌蓝R、弱酸艳蓝RAW、弱酸绿GS、还原灰BG、还原棕BR等；以及用来生产中间体1,4-二氨基蒽醌.
一种生产1，4-二羟基蒽醌的新工艺，其特征在于它的工艺流程为：首先将发烟硫酸和硼酸在110～115℃温度下共热脱水30～60分钟，再加入苯酐，将温度升高到130℃，开始分批多次往反应体系中加入对氯苯酚，每隔10分钟加一次，加料过程温度控制在130～150℃，在1～4小内左右完全加完，加完后将温度升到200～205℃继续反应5～10小时，反应完全后将反应物慢慢放入8倍体积的水中进行水解，水解温度控制在100～130℃，水解完成后，用溶剂将产品萃取到有机相，排掉下层废酸相后，对上层萃取液用热水进行洗涤，再将溶剂蒸出循环使用，通过高真空减压蒸馏升华即得到精品1，4-二羟基蒽醌.
CN103664567A
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甲基庚烯酮又称6-甲基-5-庚烯-2-酮，是一种无色至淡黄色透明液体，具有中等的柑橘类水果气味。它可用作苹果、蓝莓、柠檬、酸橙、桃子、菠萝、香蕉和柑橘香精中的香精添加剂，以及胡萝卜、番茄和坚果香精中的香精添加剂。
用于苹果、杏、香蕉、浆果、柑橘、蔓越莓、葡萄、番石榴、梨、百香果、木瓜、茶、番茄、烟草、玫瑰和留兰香香精；
用于为农作物或橙子的前调提供天然的绿色新鲜感；
用作合成芳樟醇、假紫罗兰酮和柠檬醛的中间体；
用作重要的医药中间体；
用于肥皂、洗涤剂等日用品的香精配方. 显示全部
甲基庚烯酮又称6-甲基-5-庚烯-2-酮，是一种无色至淡黄色透明液体，具有中等的柑橘类水果气味。它可用作苹果、蓝莓、柠檬、酸橙、桃子、菠萝、香蕉和柑橘香精中的香精添加剂，以及胡萝卜、番茄和坚果香精中的香精添加剂。
用于苹果、杏、香蕉、浆果、柑橘、蔓越莓、葡萄、番石榴、梨、百香果、木瓜、茶、番茄、烟草、玫瑰和留兰香香精；
用于为农作物或橙子的前调提供天然的绿色新鲜感；
用作合成芳樟醇、假紫罗兰酮和柠檬醛的中间体；
用作重要的医药中间体；
用于肥皂、洗涤剂等日用品的香精配方.
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氨气，NH3，无色气体。有强烈的刺激气味。密度 0.7710。相对密度0.5971(空气=1.00)。易被液化成无色的液体。在常温下加压即可使其液化(临界温度132.4℃，临界压力11.2兆帕，即112.2大气压)。沸点-33.5℃。也易被固化成雪状固体。熔点-77.75℃。溶于水、乙醇和乙醚。在高温时会分解成氮气和氢气，有还原作用。有催化剂存在时可被氧化成一氧化氮。用于制液氮、氨水、硝酸、铵盐和胺类等。
氨气主要产生于畜牧业、石油化工、印染厂、纺织等行业，属于低毒类。
1.在电子工业中，高纯氨用于模集成电路减压或等离子体CVD，以生长二氧化硅膜锅炉给水pH值调节剂，氨用来中和给水中的碳酸，提高pH值，减缓给大规水中二氧化碳的腐蚀。
2.在食品工业中用作碱性剂、酵母养料、食用色素稀释剂、冻豆腐制造用剂和溶剂。也可用于可可粉及含糖可可粉、可可豆粉、可可液块和可可油饼，食用酪蛋白酸盐的加工，用量按GMP。
3.在化工、科研等领域用作标准气、配制标准混合气、物性测定、硅或氧化硅的氮化等。在无机化学工业中用于铵盐、硝酸、氰化氢、肼、羟胺、硫胺、硝胺、磷胺、尿素等的制造。
4.用于制造氨水和液氨，氨水的用途非常广泛，如，可以检验HCl等气体的存在，与铝盐溶液反应制氢氧化铝。液氨可用于生产硝酸、尿素和其他化学肥料，还可用作医药和农药的原料。在国防工业中，用于制造火箭、导弹的推进剂。
1、皮肤粘膜接触氨气后会出现红肿，红斑，水疱，糜烂甚至坏死，多伴有烧灼样疼痛。
2、损害呼吸系统：经呼吸道吸入不同浓度的氨气时，气道黏膜可出现充血，水肿，分泌物增多，病人可以表现出咽部烧灼感，喉部阻塞感，打喷嚏，流鼻涕，咳嗽咯血，胸闷胸痛，声音嘶哑，呼吸困难等症状，严重的患者会发生喉头水肿，肺水肿，肺出血以及化学性肺炎，甚至会因呼吸抑制而引发猝死。
3、损害消化系统：氨气还能够刺激消化系统，引起恶心、呕吐等不适症状。
4、损害神经系统：氨气还可以损伤神经系统，当氨气浓度过高，吸入过多时可诱发惊厥、抽搐、嗜睡、昏迷等意识障碍，严重时可危及生命。
显示全部氨气，NH3，无色气体。有强烈的刺激气味。密度 0.7710。相对密度0.5971(空气=1.00)。易被液化成无色的液体。在常温下加压即可使其液化(临界温度132.4℃，临界压力11.2兆帕，即112.2大气压)。沸点-33.5℃。也易被固化成雪状固体。熔点-77.75℃。溶于水、乙醇和乙醚。在高温时会分解成氮气和氢气，有还原作用。有催化剂存在时可被氧化成一氧化氮。用于制液氮、氨水、硝酸、铵盐和胺类等。
氨气主要产生于畜牧业、石油化工、印染厂、纺织等行业，属于低毒类。
1.在电子工业中，高纯氨用于模集成电路减压或等离子体CVD，以生长二氧化硅膜锅炉给水pH值调节剂，氨用来中和给水中的碳酸，提高pH值，减缓给大规水中二氧化碳的腐蚀。
2.在食品工业中用作碱性剂、酵母养料、食用色素稀释剂、冻豆腐制造用剂和溶剂。也可用于可可粉及含糖可可粉、可可豆粉、可可液块和可可油饼，食用酪蛋白酸盐的加工，用量按GMP。
3.在化工、科研等领域用作标准气、配制标准混合气、物性测定、硅或氧化硅的氮化等。在无机化学工业中用于铵盐、硝酸、氰化氢、肼、羟胺、硫胺、硝胺、磷胺、尿素等的制造。
4.用于制造氨水和液氨，氨水的用途非常广泛，如，可以检验HCl等气体的存在，与铝盐溶液反应制氢氧化铝。液氨可用于生产硝酸、尿素和其他化学肥料，还可用作医药和农药的原料。在国防工业中，用于制造火箭、导弹的推进剂。
1、皮肤粘膜接触氨气后会出现红肿，红斑，水疱，糜烂甚至坏死，多伴有烧灼样疼痛。
2、损害呼吸系统：经呼吸道吸入不同浓度的氨气时，气道黏膜可出现充血，水肿，分泌物增多，病人可以表现出咽部烧灼感，喉部阻塞感，打喷嚏，流鼻涕，咳嗽咯血，胸闷胸痛，声音嘶哑，呼吸困难等症状，严重的患者会发生喉头水肿，肺水肿，肺出血以及化学性肺炎，甚至会因呼吸抑制而引发猝死。
3、损害消化系统：氨气还能够刺激消化系统，引起恶心、呕吐等不适症状。
4、损害神经系统：氨气还可以损伤神经系统，当氨气浓度过高，吸入过多时可诱发惊厥、抽搐、嗜睡、昏迷等意识障碍，严重时可危及生命。
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四氯乙烯，又称全氯乙烯，是一种有机化学品，被广泛用于干洗和金属除油，也被用来制造其他化学品和消费品。室温下为不易燃液体。容易挥发，有刺激的甜味。1821年英国物理学家麦可·法拉第第一次加热六氯乙烷使之分解为四氯乙烯和氯气。
四氯乙烯对有机物是绝佳的溶剂。此外它具有挥发性、高度稳定、不可燃等特点。因为这些原因，它被广泛使用在干洗上。它在参杂其他有机氯化合物后，也用来为金属除油。
CN104292069A公开一种四氯乙烯的制备方法，其特征在于将全氯乙烷和四氯化碳的混合物、氯代烷烃同时通入反应器进行反应，所述全氯乙烷与四氯化碳的质量比为1：0.1～2.0，全氯乙烷和四氯化碳的混合物与氯代烷烃的体积比为1:0.05～1.5，反应温度为150～800℃，反应接触时间为0.1～10s，将反应产物冷凝、精馏得到四氯乙烯产品。
四氯乙烯的毒性介于中与低之间。虽然四氯乙烯被广泛用于干洗与去油，但人类受伤的报告并不常见。然而，国际癌症研究机构已将其列入国际癌症研究机构二A类致癌物。和许多有机氯化合物一样，四氯乙烯能压抑中枢神经系统，而四氯乙烯能透过皮肤接触和吸入蒸气进入人体。
高浓度的四氯乙烯（特别是在密闭、通风不良的区域）会导致晕眩、头痛、嗜睡、意识混乱、恶心、说话及行走困难、人事不省和死亡。
皮肤多次或大面积接触四氯乙烯可能会造成刺激。当人们在工作（或爱好）环境中意外接触到高浓度四氯乙烯，或在刻意使用四氯乙烯以获得“快感”的情况下，几乎都会产生上述症状。
在工业中，多数的工人所接触到的浓度较低，尚不至于对神经系统产生明显影响。目前尚不清楚，吸入空气中的低浓度四氯乙烯或饮用含有低浓度四氯乙烯的水会产生何种健康影响。
显示全部四氯乙烯，又称全氯乙烯，是一种有机化学品，被广泛用于干洗和金属除油，也被用来制造其他化学品和消费品。室温下为不易燃液体。容易挥发，有刺激的甜味。1821年英国物理学家麦可·法拉第第一次加热六氯乙烷使之分解为四氯乙烯和氯气。
四氯乙烯对有机物是绝佳的溶剂。此外它具有挥发性、高度稳定、不可燃等特点。因为这些原因，它被广泛使用在干洗上。它在参杂其他有机氯化合物后，也用来为金属除油。
CN104292069A公开一种四氯乙烯的制备方法，其特征在于将全氯乙烷和四氯化碳的混合物、氯代烷烃同时通入反应器进行反应，所述全氯乙烷与四氯化碳的质量比为1：0.1～2.0，全氯乙烷和四氯化碳的混合物与氯代烷烃的体积比为1:0.05～1.5，反应温度为150～800℃，反应接触时间为0.1～10s，将反应产物冷凝、精馏得到四氯乙烯产品。
四氯乙烯的毒性介于中与低之间。虽然四氯乙烯被广泛用于干洗与去油，但人类受伤的报告并不常见。然而，国际癌症研究机构已将其列入国际癌症研究机构二A类致癌物。和许多有机氯化合物一样，四氯乙烯能压抑中枢神经系统，而四氯乙烯能透过皮肤接触和吸入蒸气进入人体。
高浓度的四氯乙烯（特别是在密闭、通风不良的区域）会导致晕眩、头痛、嗜睡、意识混乱、恶心、说话及行走困难、人事不省和死亡。
皮肤多次或大面积接触四氯乙烯可能会造成刺激。当人们在工作（或爱好）环境中意外接触到高浓度四氯乙烯，或在刻意使用四氯乙烯以获得“快感”的情况下，几乎都会产生上述症状。
在工业中，多数的工人所接触到的浓度较低，尚不至于对神经系统产生明显影响。目前尚不清楚，吸入空气中的低浓度四氯乙烯或饮用含有低浓度四氯乙烯的水会产生何种健康影响。
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戊柔比星是一种常用于治疗感染性疾病的药物，在制药领域广泛应用。为了确保其质量和安全性，制药行业制定了一系列的质量衡量标准。
其中包括纯度、含量、微生物限度和稳定性等多个方面。制药企业需要依据国际和国家标准，通过科学的分析方法和实验研究，对戊柔比星进行质量评估和控制，以确保药物的质量和安全性。
显示全部戊柔比星是一种常用于治疗感染性疾病的药物，在制药领域广泛应用。为了确保其质量和安全性，制药行业制定了一系列的质量衡量标准。
其中包括纯度、含量、微生物限度和稳定性等多个方面。制药企业需要依据国际和国家标准，通过科学的分析方法和实验研究，对戊柔比星进行质量评估和控制，以确保药物的质量和安全性。
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作为一种卤素类消毒剂，溴氯海因在水处理、医疗卫生等领域中被广泛应用，并展现出良好的消毒效果。
简述：溴氯海因作为新型消毒杀菌剂和杀生剂，与传统的含氯消毒剂相比，具有稳定性高、刺激性小、释放缓慢、使用过程运行成本低、安全高效和应用范围广等特点，具有良好的市场前景。
1. 化学性质
化学名称:1-溴-3-氯-5，5-二甲基海因(简称:BCDMH)；分子式:C5H6BrClN202;分子量:241.49；性状:本品为白色粉末，微溶于水。20℃时1升水溶解2.50g溴氯海因，0.1%水溶液的pH值为2.88。干燥时稳定，有轻微的刺激气味。
2. 主要用途
本品是一种新型杀菌消毒水处理剂。广泛应用于工业用水处理系统、室内外游泳(浴)池、卫生系统及养殖水环境的消毒处理。可杀死多种病菌及病毒。可预防及治疗由于细菌及病毒引发的水产养殖动物疾病。
3. 优点
（1）杀菌效果受水质影响小
在实际应用中，常规含氯消毒剂的杀菌效果往往受水质pH值的显著影响。一般而言，在偏碱性水体中使用时，杀菌效果较差；而在酸性水体中使用时，效果则较为显著。相比之下，溴氯海因能够避免这种情况的发生，其杀菌效果在pH为5至9的范围内均能保持良好。
（2）不受水体类型的影响
在消毒剂的实际应用中，除了水质的酸碱度外，水体中的有机物含量也会对杀菌效果产生影响。在有机物含量较高的水体中使用普通氯制剂时，其杀菌效果可能不稳定；而溴氯海因由于能够有效阻止有机物对卤素的消耗，因此在各种类型的水体中使用溴氯海因均可获得令人满意的消毒效果。
（3）高效、广谱
可杀灭细菌、真菌、微菌、芽孢与病毒。
（4）环保、安全
使用后的残留物是 5，5-二甲基海因，为碳、氢、氧化合物。对环境无任何残留毒害作用，不破坏水质环境。
（5）使用方便
复配制剂，不需活化，直接投加，方便了用户的使用。
4. 杀菌机理
溴氯海因容易吸潮，吸潮后部分分解，在水中通过不断释放出活性Br离子和Cl离子，形成次溴酸和次氯酸。
溴氯海因主要通过其水解产物次溴酸和次氯酸发挥消毒杀菌的作用，HBrO和HClO与水中微生物体内的原生质结合，进而与蛋白质中的氮形成稳定的氮-卤键，干扰代谢过程并导致微生物中毒死亡。此外，杀菌过程中生成的Br-还可被活性氯或次氯酸根氧化，再次被激活而形成杀菌活性较高的次溴酸根，履行二次杀生使命。
参考文献：
[1]李武成, 溴氯海因造粒和压片技术工艺开发研究. 河北省, 河北亚光精细化工有限公司, 2012-02-21.
[2]蔡荣华,张家凯,高春娟. 溴氯海因杀生剂的合成研究 [J]. 盐业与化工, 2008, (06): 9-12+17. DOI:10.16570/j.cnki.issn1673-6850.2008.06.015.
[3]周书春. 溴氯海因及含量测定 [J]. 卫生职业教育, 2005, (19): 80-82.
显示全部作为一种卤素类消毒剂，溴氯海因在水处理、医疗卫生等领域中被广泛应用，并展现出良好的消毒效果。
简述：溴氯海因作为新型消毒杀菌剂和杀生剂，与传统的含氯消毒剂相比，具有稳定性高、刺激性小、释放缓慢、使用过程运行成本低、安全高效和应用范围广等特点，具有良好的市场前景。
1. 化学性质
化学名称:1-溴-3-氯-5，5-二甲基海因(简称:BCDMH)；分子式:C5H6BrClN202;分子量:241.49；性状:本品为白色粉末，微溶于水。20℃时1升水溶解2.50g溴氯海因，0.1%水溶液的pH值为2.88。干燥时稳定，有轻微的刺激气味。
2. 主要用途
本品是一种新型杀菌消毒水处理剂。广泛应用于工业用水处理系统、室内外游泳(浴)池、卫生系统及养殖水环境的消毒处理。可杀死多种病菌及病毒。可预防及治疗由于细菌及病毒引发的水产养殖动物疾病。
3. 优点
（1）杀菌效果受水质影响小
在实际应用中，常规含氯消毒剂的杀菌效果往往受水质pH值的显著影响。一般而言，在偏碱性水体中使用时，杀菌效果较差；而在酸性水体中使用时，效果则较为显著。相比之下，溴氯海因能够避免这种情况的发生，其杀菌效果在pH为5至9的范围内均能保持良好。
（2）不受水体类型的影响
在消毒剂的实际应用中，除了水质的酸碱度外，水体中的有机物含量也会对杀菌效果产生影响。在有机物含量较高的水体中使用普通氯制剂时，其杀菌效果可能不稳定；而溴氯海因由于能够有效阻止有机物对卤素的消耗，因此在各种类型的水体中使用溴氯海因均可获得令人满意的消毒效果。
（3）高效、广谱
可杀灭细菌、真菌、微菌、芽孢与病毒。
（4）环保、安全
使用后的残留物是 5，5-二甲基海因，为碳、氢、氧化合物。对环境无任何残留毒害作用，不破坏水质环境。
（5）使用方便
复配制剂，不需活化，直接投加，方便了用户的使用。
4. 杀菌机理
溴氯海因容易吸潮，吸潮后部分分解，在水中通过不断释放出活性Br离子和Cl离子，形成次溴酸和次氯酸。
溴氯海因主要通过其水解产物次溴酸和次氯酸发挥消毒杀菌的作用，HBrO和HClO与水中微生物体内的原生质结合，进而与蛋白质中的氮形成稳定的氮-卤键，干扰代谢过程并导致微生物中毒死亡。此外，杀菌过程中生成的Br-还可被活性氯或次氯酸根氧化，再次被激活而形成杀菌活性较高的次溴酸根，履行二次杀生使命。
参考文献：
[1]李武成, 溴氯海因造粒和压片技术工艺开发研究. 河北省, 河北亚光精细化工有限公司, 2012-02-21.
[2]蔡荣华,张家凯,高春娟. 溴氯海因杀生剂的合成研究 [J]. 盐业与化工, 2008, (06): 9-12+17. DOI:10.16570/j.cnki.issn1673-6850.2008.06.015.
[3]周书春. 溴氯海因及含量测定 [J]. 卫生职业教育, 2005, (19): 80-82.
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引言：
棉酚（GOSSYPOL）作为一种多功能化合物，具有广泛的应用前景。其在医药、农业等领域的多样化应用，引发了科学界和产业界对其潜力的极大兴趣。从保健品到农作物改良，棉酚的用途正在不断拓展，为各行各业带来新的可能性。
1. 棉酚的定义
棉酚是一种脂溶性多酚，棉酚植物来源非常广泛，可从棉花植物（Gossypium 属）和热带树种 Thespesia populnea (L.) Sol. ex Corre（锦葵科）中分离得到。棉酚的化学名为（2,2′-联萘）-8,8′-二甲醛，1,1′，6,6′，7,7′-六羟基-5,5′-二异丙基-3,3′-二甲基），是棉花（Gossypium hirsutum L.）中最重要的天然色素。19 世纪末，Longmore 和 Marchlewski 分离并结晶了棉酚，并使用“棉酚”这个名称来指代其来自棉属和酚类特性。棉酚（分子式：C30H30O8）富含纤维，蛋白质含量低（如下图）。 G. hirsutum 的种子产生游离和结合形式的棉酚。这两种类型的棉酚都是在生长和成熟阶段产生的，尽管在储存过程中或根据棉籽油的提取方式，其比例可能会有所波动。游离形式的棉酚具有毒性，会对动物和人类造成有害后果，例如不育，而结合形式的棉酚附着在蛋白质上是无害的。结合棉酚通过与赖氨酸（一种重要的氨基酸）的 ε 氨基相互作用，降低蛋白质的营养价值、赖氨酸的生物利用度和棉籽粕的消化率。虽然棉酚最初被用作男性避孕药，但进一步的研究表明，棉酚用途非常广泛。这种多酚既有营养价值，又有药用价值，包括抗病毒、抗氧化、抗寄生虫和抗菌活性。
2. 棉酚在农业中的作用
棉素具有杀虫特性，这意味着它可以杀死或驱赶昆虫。这一特性使其成为有机农业和综合害虫管理 (IPM) 计划的潜在生物杀虫剂。
Seham Ismail等人对三个棉花品种（Giza 86、Giza 80 和 Giza 45）在棉花植株生长阶段不同部位的棉酚水平进行评估。研究了它们在田间条件下对棉蓟马、烟蓟马和棉红铃虫、棉铃虫的效果。统计分析表明，不同棉花品种种子果肉中的棉酚含量与生产植物不同部位检测到的棉酚量呈正相关。Giza 86 和 Giza 45 种子中的棉酚含量显著较高，分别为 1.90% 和 1.52%，而 Giza 80 的棉酚含量较低（1.45%）。因此，棉花品种 Giza 86 在植物的所有部位都表现出较高的棉酚含量。在 2019 年的田间试验中，结果表明，较高的棉酚含量对侵染棉铃的烟粉虱（成虫和若虫）和棉铃虫幼虫的种群大小产生了负面影响。
3. 棉酚的药物用途
（1）棉酚在医学中的作用
棉酚及其衍生物具有潜在的治疗用途。这些化合物在体外表现出对某些病毒（如人类免疫缺陷病毒和 H5N1 流感病毒）以及多种细菌和酵母菌的作用。棉酚是一种很有前途的治疗白血病、淋巴瘤、结肠癌、乳腺癌、肌瘤、前列腺癌 和其他恶性肿瘤的药物。此外，1970 年，棉酚在中国被用于治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症和女性子宫出血。
（2）棉酚作为男性避孕药
棉酚会导致大多数动物不育，在人类中，相对较低的剂量会导致精子发生停止。在中国、非洲和巴西进行的研究表明，这种物质耐受性良好，不会产生导致停药的副作用。20 世纪 70 年代，棉酚在中国进行了临床试验，并被提议作为男性避孕药使用。
有报道称，在中国进行的研究证实了棉酚作为男性抗生育药物的有效性。G M Waites等人对正式动物毒理学和停止使用棉酚后男性生育能力恢复的广泛研究。国际化学科学发展组织进行的研究表明，70 种高度纯化的新型结构棉酚中，有 40 种的活性不高于棉酚。对 Sprague-Dawley 大鼠和食蟹猴进行的实验证实，(-) 或 (+) 棉酚的毒性太大，无法开发用于人类避孕。在使用棉酚相关的副作用中，最严重的是低钾性麻痹，尽管报告的发病率差异可能归因于饮食中钾摄入量和遗传倾向的区域差异。另一方面，两项独立研究证实了健康生殖男性永久性不育风险的研究，发现不可逆不育的发病率为 25%。停止使用棉酚的患者未能康复的原因可能是治疗时间较长、棉酚总剂量较大、睾丸体积较小以及促卵泡激素浓度升高。由于不可逆睾丸损伤风险增加且治疗率低，M Waites等人建议停止棉酚的临床研究。
4. 棉酚在动物营养中的作用
棉籽可加工成食用油、棉粕、棉绒（短纤维）和棉籽壳。市场上出售的棉粕含有 50%–90% 的蛋白质，具体取决于预期用途。棉籽和棉籽粕被广泛用作动物饲料中的蛋白质补充剂。棉籽油皂脚是棉籽油精炼的主要副产品。棉籽皂脚越来越多地被用作动物饲料添加剂；棉籽壳被用作动物饲料中额外纤维的来源，其棉酚浓度比整粒棉籽低得多。
棉籽粕是棉籽加工的副产品，可以作为动物饲料的宝贵蛋白质和能量来源。然而，它也含有棉酚，这是棉花植物产生的天然毒素。虽然棉酚可以驱虫和保护植物，但它对动物有害，尤其是在高浓度的情况下。反刍动物（如牛）的瘤胃微生物可以帮助解毒一些棉酚，使它们能够比猪和家禽等单胃动物耐受更高的棉酚量。然而，过量摄入棉酚仍会导致所有动物中毒，影响心脏、肝脏和生殖系统。
为了减轻这些风险，监管机构制定了动物饲料中安全棉酚水平的指导方针。这些指导方针考虑了动物种类、年龄和用途（肉类生产、产卵等）等因素。通过遵守这些规定，畜牧生产者可以利用棉籽粕作为经济高效的饲料补充剂的优势，同时确保动物的健康和安全。
5. 关于棉酚的常见问题 (FAQ)
（1）棉酚在农业中的用途是什么？
棉酚对农业来说是一把双刃剑。它是一种天然杀虫剂，保护棉花植株免受昆虫侵害。这减少了对外来杀虫剂的需求，使棉花生产可能更加环保。然而，棉酚对某些动物也有毒性，特别是猪和家禽等非反刍家畜。农民在使用棉籽产品作为动物饲料时需要注意棉酚含量。
（2）棉酚对人类食用安全吗？
虽然棉籽本身可能因棉酚而有毒，但经过适当精炼的棉籽油对人类来说是安全的。精炼过程去除了大部分棉酚，使棉籽油成为可行的烹饪选择。然而，最近的一项突破涉及转基因棉花植株，其种子中的棉酚含量非常低。这为使用棉籽作为直接食物来源打开了大门，可能为全球粮食安全提供大量蛋白质。
（3）棉酚油有什么好处？
除了用于烹饪之外，棉酚油还具有一些潜在的健康益处。研究表明它可能具有抗氧化和抗炎特性。然而，需要更多的研究来证实这些效果。
6. 结论
综上所述，棉酚作为一种多功能化合物，具有广泛的应用前景。随着对其性质和特性的深入研究，我们可以预见其在众多领域的进一步应用和发展。通过不断探索和创新，我们可以最大程度地发挥棉酚的潜力，为人类社会的发展和进步带来更多的益处。
参考：
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12020773/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9639146/
[3]Ismail S M. Gossypol as a natural insecticide in cotton plants against cotton thrips and pink bollworm[J]. Progress in Chemical and Biochemical Research, 2020, 4(1): 68-79.
[4]https://today.tamu.edu/2019/10/14/fda-approves-ultra-low-gossypol-cottonseed-for-human-animal-consumption/
[5]https://www.msdvetmanual.com/toxicology/gossypol-poisoning/gossypol-poisoning-in-animals
[6]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4033412/
[7]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9787675/
[8]Pal D, Sahu P, Sethi G, et al. Gossypol and its natural derivatives: multitargeted phytochemicals as potential drug candidates for oncologic diseases[J]. Pharmaceutics, 2022, 14(12): 2624.
显示全部引言：
棉酚（GOSSYPOL）作为一种多功能化合物，具有广泛的应用前景。其在医药、农业等领域的多样化应用，引发了科学界和产业界对其潜力的极大兴趣。从保健品到农作物改良，棉酚的用途正在不断拓展，为各行各业带来新的可能性。
1. 棉酚的定义
棉酚是一种脂溶性多酚，棉酚植物来源非常广泛，可从棉花植物（Gossypium 属）和热带树种 Thespesia populnea (L.) Sol. ex Corre（锦葵科）中分离得到。棉酚的化学名为（2,2′-联萘）-8,8′-二甲醛，1,1′，6,6′，7,7′-六羟基-5,5′-二异丙基-3,3′-二甲基），是棉花（Gossypium hirsutum L.）中最重要的天然色素。19 世纪末，Longmore 和 Marchlewski 分离并结晶了棉酚，并使用“棉酚”这个名称来指代其来自棉属和酚类特性。棉酚（分子式：C30H30O8）富含纤维，蛋白质含量低（如下图）。 G. hirsutum 的种子产生游离和结合形式的棉酚。这两种类型的棉酚都是在生长和成熟阶段产生的，尽管在储存过程中或根据棉籽油的提取方式，其比例可能会有所波动。游离形式的棉酚具有毒性，会对动物和人类造成有害后果，例如不育，而结合形式的棉酚附着在蛋白质上是无害的。结合棉酚通过与赖氨酸（一种重要的氨基酸）的 ε 氨基相互作用，降低蛋白质的营养价值、赖氨酸的生物利用度和棉籽粕的消化率。虽然棉酚最初被用作男性避孕药，但进一步的研究表明，棉酚用途非常广泛。这种多酚既有营养价值，又有药用价值，包括抗病毒、抗氧化、抗寄生虫和抗菌活性。
2. 棉酚在农业中的作用
棉素具有杀虫特性，这意味着它可以杀死或驱赶昆虫。这一特性使其成为有机农业和综合害虫管理 (IPM) 计划的潜在生物杀虫剂。
Seham Ismail等人对三个棉花品种（Giza 86、Giza 80 和 Giza 45）在棉花植株生长阶段不同部位的棉酚水平进行评估。研究了它们在田间条件下对棉蓟马、烟蓟马和棉红铃虫、棉铃虫的效果。统计分析表明，不同棉花品种种子果肉中的棉酚含量与生产植物不同部位检测到的棉酚量呈正相关。Giza 86 和 Giza 45 种子中的棉酚含量显著较高，分别为 1.90% 和 1.52%，而 Giza 80 的棉酚含量较低（1.45%）。因此，棉花品种 Giza 86 在植物的所有部位都表现出较高的棉酚含量。在 2019 年的田间试验中，结果表明，较高的棉酚含量对侵染棉铃的烟粉虱（成虫和若虫）和棉铃虫幼虫的种群大小产生了负面影响。
3. 棉酚的药物用途
（1）棉酚在医学中的作用
棉酚及其衍生物具有潜在的治疗用途。这些化合物在体外表现出对某些病毒（如人类免疫缺陷病毒和 H5N1 流感病毒）以及多种细菌和酵母菌的作用。棉酚是一种很有前途的治疗白血病、淋巴瘤、结肠癌、乳腺癌、肌瘤、前列腺癌 和其他恶性肿瘤的药物。此外，1970 年，棉酚在中国被用于治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症和女性子宫出血。
（2）棉酚作为男性避孕药
棉酚会导致大多数动物不育，在人类中，相对较低的剂量会导致精子发生停止。在中国、非洲和巴西进行的研究表明，这种物质耐受性良好，不会产生导致停药的副作用。20 世纪 70 年代，棉酚在中国进行了临床试验，并被提议作为男性避孕药使用。
有报道称，在中国进行的研究证实了棉酚作为男性抗生育药物的有效性。G M Waites等人对正式动物毒理学和停止使用棉酚后男性生育能力恢复的广泛研究。国际化学科学发展组织进行的研究表明，70 种高度纯化的新型结构棉酚中，有 40 种的活性不高于棉酚。对 Sprague-Dawley 大鼠和食蟹猴进行的实验证实，(-) 或 (+) 棉酚的毒性太大，无法开发用于人类避孕。在使用棉酚相关的副作用中，最严重的是低钾性麻痹，尽管报告的发病率差异可能归因于饮食中钾摄入量和遗传倾向的区域差异。另一方面，两项独立研究证实了健康生殖男性永久性不育风险的研究，发现不可逆不育的发病率为 25%。停止使用棉酚的患者未能康复的原因可能是治疗时间较长、棉酚总剂量较大、睾丸体积较小以及促卵泡激素浓度升高。由于不可逆睾丸损伤风险增加且治疗率低，M Waites等人建议停止棉酚的临床研究。
4. 棉酚在动物营养中的作用
棉籽可加工成食用油、棉粕、棉绒（短纤维）和棉籽壳。市场上出售的棉粕含有 50%–90% 的蛋白质，具体取决于预期用途。棉籽和棉籽粕被广泛用作动物饲料中的蛋白质补充剂。棉籽油皂脚是棉籽油精炼的主要副产品。棉籽皂脚越来越多地被用作动物饲料添加剂；棉籽壳被用作动物饲料中额外纤维的来源，其棉酚浓度比整粒棉籽低得多。
棉籽粕是棉籽加工的副产品，可以作为动物饲料的宝贵蛋白质和能量来源。然而，它也含有棉酚，这是棉花植物产生的天然毒素。虽然棉酚可以驱虫和保护植物，但它对动物有害，尤其是在高浓度的情况下。反刍动物（如牛）的瘤胃微生物可以帮助解毒一些棉酚，使它们能够比猪和家禽等单胃动物耐受更高的棉酚量。然而，过量摄入棉酚仍会导致所有动物中毒，影响心脏、肝脏和生殖系统。
为了减轻这些风险，监管机构制定了动物饲料中安全棉酚水平的指导方针。这些指导方针考虑了动物种类、年龄和用途（肉类生产、产卵等）等因素。通过遵守这些规定，畜牧生产者可以利用棉籽粕作为经济高效的饲料补充剂的优势，同时确保动物的健康和安全。
5. 关于棉酚的常见问题 (FAQ)
（1）棉酚在农业中的用途是什么？
棉酚对农业来说是一把双刃剑。它是一种天然杀虫剂，保护棉花植株免受昆虫侵害。这减少了对外来杀虫剂的需求，使棉花生产可能更加环保。然而，棉酚对某些动物也有毒性，特别是猪和家禽等非反刍家畜。农民在使用棉籽产品作为动物饲料时需要注意棉酚含量。
（2）棉酚对人类食用安全吗？
虽然棉籽本身可能因棉酚而有毒，但经过适当精炼的棉籽油对人类来说是安全的。精炼过程去除了大部分棉酚，使棉籽油成为可行的烹饪选择。然而，最近的一项突破涉及转基因棉花植株，其种子中的棉酚含量非常低。这为使用棉籽作为直接食物来源打开了大门，可能为全球粮食安全提供大量蛋白质。
（3）棉酚油有什么好处？
除了用于烹饪之外，棉酚油还具有一些潜在的健康益处。研究表明它可能具有抗氧化和抗炎特性。然而，需要更多的研究来证实这些效果。
6. 结论
综上所述，棉酚作为一种多功能化合物，具有广泛的应用前景。随着对其性质和特性的深入研究，我们可以预见其在众多领域的进一步应用和发展。通过不断探索和创新，我们可以最大程度地发挥棉酚的潜力，为人类社会的发展和进步带来更多的益处。
参考：
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12020773/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9639146/
[3]Ismail S M. Gossypol as a natural insecticide in cotton plants against cotton thrips and pink bollworm[J]. Progress in Chemical and Biochemical Research, 2020, 4(1): 68-79.
[4]https://today.tamu.edu/2019/10/14/fda-approves-ultra-low-gossypol-cottonseed-for-human-animal-consumption/
[5]https://www.msdvetmanual.com/toxicology/gossypol-poisoning/gossypol-poisoning-in-animals
[6]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4033412/
[7]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9787675/
[8]Pal D, Sahu P, Sethi G, et al. Gossypol and its natural derivatives: multitargeted phytochemicals as potential drug candidates for oncologic diseases[J]. Pharmaceutics, 2022, 14(12): 2624.
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硝化棉是一种重要的化学材料，广泛应用于炸药和涂料工业。其独特的性质和反应性使得硝化棉在许多领域中发挥着关键作用，引发了人们对其特性和应用的浓厚兴趣。
简述：什么是硝化棉？
硝化棉（Nitrocellulose）简称 NC，硝化棉又名纤维素硝酸酯、硝酸纤维素、硝基纤维素、硝化棉、火棉胶、硝化纤维，是一种重要的高分子含能材料，主要应用于固体推进剂之间的键合和重要的能源部分，是一类的半刚性链天然高分子衍生物。高度硝化纤维素，即含氮量超过约12.5%的硝化纤维素，干燥后会转变为蓬松的白色物质，也被称为硝化棉。由于硝化棉对热极其敏感，即使是经过精心处理的样品，短时间内温度超过150℃（300°F）也可能引发自燃。硝化棉广泛应用于火药、固体火箭推进剂和炸药中。中度硝化纤维素，其含氮量在10.5%至12.5%之间，虽然仍具有可燃性，但其燃烧特性较硝化棉逊色，并且可以溶解于醇类和醚类溶剂。这类硝化纤维素曾以硝化棉等多种名称出现，木聚糖和火棉胶等产品则被用作溶剂型涂料、保护涂层及指甲油中的成膜剂。
特性
硝化棉的化学式为(C6H7N3O11)n，其结构简式见下图所示。
硝化棉的基本性能见下表。
硝酸纤维素有许多异名，如：硝基纤维素、纤维素硝酸酯，以及俗名，如：硝化棉、火绒棉、硝化纤维等，但被认为并非正确称呼。由于其蓬松且近乎白色的外观，硝酸纤维素产品通常被称为棉花，例如lacquer cotton, celluloid cotton, 和gun cotton。
什么是 nitrocellulose lacquer？
硝化棉（nitrocellulose）是纤维素的硝酸酯，称为“硝酸纤维素酯”。早期纤维素原料是棉花或其下脚料，故习惯称为“硝化棉”。除棉花外，还有木纤维素和其他纤维素原料。硝化棉是在吸水剂硫酸存在下，由纤维素中羟基和硝酸反应而获得，根据不同性能要求设计配方和工艺，可以制得含氮量不同、性能各异的一硝酸酯、二硝酸酯及三硝酸酯，其含氮量分别为6.76%、11.11%和14.14%，硝基涂料用的硝化棉含氮量在10.5%～12.2%。这种涂料应称为硝酸纤维素酯涂料，业内简称“硝基涂料”或“硝基漆”。
硝基涂料由于易施工、涂膜快干、流平性良、附着力好、外观平整光亮、涂膜有一定强度和耐候性、对颜料分散性佳、能促进涂膜中溶剂扩散等优点，很快在汽车(尤其是汽车底漆和维修)、木器、工程机械、金属、箔、塑料薄膜、皮革、玩具、印刷油墨等方面得到了广泛应用。因更耐久的丙烯酸涂料问世，逐渐取代了硝基汽车涂料。硝基涂料现主要用于木器、塑料、皮革等方面。因这种涂料多以喷涂施工，称为“喷漆”(lacquers)，在一般英语文献中出现的“lacquers”一词，如没有特别说明，就是指的硝基涂料。
如何制作硝酸纤维素？
硝化棉的制备是典型的酯化反应，原料为酯化剂、纤维素和浓硫酸，常用的酯化剂为 HNO3 或者 N2O5 等。其反应机理是：硝酸脱去羟基（-OH）和纤维素脱去的氢原子（-H）结合生成一个水分子，硝基（-NO2）与纤维素的侧链结合生成酯基（-COOR），得到硝化棉。反应方程式为：
式中，-R 为纤维素中除羟基以外的基团。由于硝化过程伴随氧化水解，因此以纯硝酸为原料，不仅成本高、无法得到高氮硝化纤维素，而且产品质量和溶解性较差。因此在实际生产中，采用硫酸和硝酸的混合物作为原料。其中硫酸作用为：（1）可作为生成硝基离子的催化剂；（2）对纤维素有一定的膨润能力，加快化学反应速率；（3）具有吸水性，促使反应向正反应方向进行；（4）提高产物的稳定性。
参考：
[1] 刘国杰,樊森. 硝化棉在涂料行业应用现状与发展趋势分析[J]. 中国涂料,2014,29(2):7-12. DOI:10.3969/j.issn.1006-2556.2014.02.004.
[2] 曹晓雪. 增塑剂/硝化棉性能的分子动力学模拟[D]. 山西:中北大学,2022.
[3] 任治,李笑江. 硝化棉改性研究现状及展望[J]. 化学推进剂与高分子材料,2014,12(5):48-51.
[4]https://www.britannica.com/science/nitrocellulose
[5]https://en.wikipedia.org/wiki/Nitrocellulose
显示全部硝化棉是一种重要的化学材料，广泛应用于炸药和涂料工业。其独特的性质和反应性使得硝化棉在许多领域中发挥着关键作用，引发了人们对其特性和应用的浓厚兴趣。
简述：什么是硝化棉？
硝化棉（Nitrocellulose）简称 NC，硝化棉又名纤维素硝酸酯、硝酸纤维素、硝基纤维素、硝化棉、火棉胶、硝化纤维，是一种重要的高分子含能材料，主要应用于固体推进剂之间的键合和重要的能源部分，是一类的半刚性链天然高分子衍生物。高度硝化纤维素，即含氮量超过约12.5%的硝化纤维素，干燥后会转变为蓬松的白色物质，也被称为硝化棉。由于硝化棉对热极其敏感，即使是经过精心处理的样品，短时间内温度超过150℃（300°F）也可能引发自燃。硝化棉广泛应用于火药、固体火箭推进剂和炸药中。中度硝化纤维素，其含氮量在10.5%至12.5%之间，虽然仍具有可燃性，但其燃烧特性较硝化棉逊色，并且可以溶解于醇类和醚类溶剂。这类硝化纤维素曾以硝化棉等多种名称出现，木聚糖和火棉胶等产品则被用作溶剂型涂料、保护涂层及指甲油中的成膜剂。
特性
硝化棉的化学式为(C6H7N3O11)n，其结构简式见下图所示。
硝化棉的基本性能见下表。
硝酸纤维素有许多异名，如：硝基纤维素、纤维素硝酸酯，以及俗名，如：硝化棉、火绒棉、硝化纤维等，但被认为并非正确称呼。由于其蓬松且近乎白色的外观，硝酸纤维素产品通常被称为棉花，例如lacquer cotton, celluloid cotton, 和gun cotton。
什么是 nitrocellulose lacquer？
硝化棉（nitrocellulose）是纤维素的硝酸酯，称为“硝酸纤维素酯”。早期纤维素原料是棉花或其下脚料，故习惯称为“硝化棉”。除棉花外，还有木纤维素和其他纤维素原料。硝化棉是在吸水剂硫酸存在下，由纤维素中羟基和硝酸反应而获得，根据不同性能要求设计配方和工艺，可以制得含氮量不同、性能各异的一硝酸酯、二硝酸酯及三硝酸酯，其含氮量分别为6.76%、11.11%和14.14%，硝基涂料用的硝化棉含氮量在10.5%～12.2%。这种涂料应称为硝酸纤维素酯涂料，业内简称“硝基涂料”或“硝基漆”。
硝基涂料由于易施工、涂膜快干、流平性良、附着力好、外观平整光亮、涂膜有一定强度和耐候性、对颜料分散性佳、能促进涂膜中溶剂扩散等优点，很快在汽车(尤其是汽车底漆和维修)、木器、工程机械、金属、箔、塑料薄膜、皮革、玩具、印刷油墨等方面得到了广泛应用。因更耐久的丙烯酸涂料问世，逐渐取代了硝基汽车涂料。硝基涂料现主要用于木器、塑料、皮革等方面。因这种涂料多以喷涂施工，称为“喷漆”(lacquers)，在一般英语文献中出现的“lacquers”一词，如没有特别说明，就是指的硝基涂料。
如何制作硝酸纤维素？
硝化棉的制备是典型的酯化反应，原料为酯化剂、纤维素和浓硫酸，常用的酯化剂为 HNO3 或者 N2O5 等。其反应机理是：硝酸脱去羟基（-OH）和纤维素脱去的氢原子（-H）结合生成一个水分子，硝基（-NO2）与纤维素的侧链结合生成酯基（-COOR），得到硝化棉。反应方程式为：
式中，-R 为纤维素中除羟基以外的基团。由于硝化过程伴随氧化水解，因此以纯硝酸为原料，不仅成本高、无法得到高氮硝化纤维素，而且产品质量和溶解性较差。因此在实际生产中，采用硫酸和硝酸的混合物作为原料。其中硫酸作用为：（1）可作为生成硝基离子的催化剂；（2）对纤维素有一定的膨润能力，加快化学反应速率；（3）具有吸水性，促使反应向正反应方向进行；（4）提高产物的稳定性。
参考：
[1] 刘国杰,樊森. 硝化棉在涂料行业应用现状与发展趋势分析[J]. 中国涂料,2014,29(2):7-12. DOI:10.3969/j.issn.1006-2556.2014.02.004.
[2] 曹晓雪. 增塑剂/硝化棉性能的分子动力学模拟[D]. 山西:中北大学,2022.
[3] 任治,李笑江. 硝化棉改性研究现状及展望[J]. 化学推进剂与高分子材料,2014,12(5):48-51.
[4]https://www.britannica.com/science/nitrocellulose
[5]https://en.wikipedia.org/wiki/Nitrocellulose
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二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体是一种过渡金属铑络合物，属于双核配合物。其分子结构中，每个铑原子均呈现伪八面体配位，通过氯桥连接形成二聚体结构。这种化合物在常温下为深红色固体，熔点超过300℃，不溶于水，但可溶于氯仿和丙酮，微溶于四氢呋喃和甲醇。该化合物最早由水合三氯化铑与五甲基环戊二烯在热甲醇中反应制备。这种合成方法不仅简单高效，而且产物稳定性好，便于储存和运输[1].
二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体的性状
催化剂：作为一种高效的催化剂，该化合物广泛用于各种有机转化反应中。例如，它可以催化惰性碳氢键的官能团化反应，促进C-H键的活化与转化，从而生成具有特定官能团的化合物。此外，它还被用作酰胺化、还原烷基化、氢化以及手性氢化等反应的催化剂，极大地推动了有机合成化学的发展。
生物化学试剂：在生命科学领域，[Rh(Cp*)Cl2]2同样展现出其应用价值。它可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关的研究，如蛋白质修饰、药物合成等。通过其催化作用，可以实现对生物分子结构的精准调控和改造[1-3].
尽管二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体在化学和生物领域具有广泛的应用价值，但其毒性特征也不容忽视。该化合物经口、吸入和皮肤接触均具有一定的毒性。根据GHS分类标准，其急性毒性被归为类别4，意味着可能对健康造成显著危害。因此，在使用过程中必须严格遵守安全操作规程，佩戴合适的防护装备。此外，二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体还可能对眼睛、呼吸道和皮肤产生刺激作用。一旦发生接触，应立即采取急救措施，如用大量清水冲洗眼睛或皮肤，并尽快就医[2-3].
[1] Mckenzie T C , Sanner R D , Bercaw J E .The crystal and molecular structure of bis(pentamethylcyclopentadienyl)dichlorotitanium(IV)[J].Journal of Organometallic Chemistry, 1975, 102(4):457–466.
[2] Kiyoshi, Isobe S , Okeya N ,et al.Synthesis and characterisation of disubstituted di--methylene-bis(η-pentamethylcyclopentadienyl)dirhodium(IV) complexes; X-ray structure of [{(C5Me5)Rh}2(-CH2)2(CO)2]2+[J].Journal of The Chemical Society-dalton Transactions, 1984.
[3] Yamamoto Y , Sugawara K , Kakeya M .Reactions of bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) and -iridium(III)] with aromatic phosphine bearing a methoxy group at an ortho-position: double insertion of 1-alkynes into a Rh-O bond[J].Inorganica Chimica Acta, 2002:340. 显示全部
二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体是一种过渡金属铑络合物，属于双核配合物。其分子结构中，每个铑原子均呈现伪八面体配位，通过氯桥连接形成二聚体结构。这种化合物在常温下为深红色固体，熔点超过300℃，不溶于水，但可溶于氯仿和丙酮，微溶于四氢呋喃和甲醇。该化合物最早由水合三氯化铑与五甲基环戊二烯在热甲醇中反应制备。这种合成方法不仅简单高效，而且产物稳定性好，便于储存和运输[1].
二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体的性状
催化剂：作为一种高效的催化剂，该化合物广泛用于各种有机转化反应中。例如，它可以催化惰性碳氢键的官能团化反应，促进C-H键的活化与转化，从而生成具有特定官能团的化合物。此外，它还被用作酰胺化、还原烷基化、氢化以及手性氢化等反应的催化剂，极大地推动了有机合成化学的发展。
生物化学试剂：在生命科学领域，[Rh(Cp*)Cl2]2同样展现出其应用价值。它可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关的研究，如蛋白质修饰、药物合成等。通过其催化作用，可以实现对生物分子结构的精准调控和改造[1-3].
尽管二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体在化学和生物领域具有广泛的应用价值，但其毒性特征也不容忽视。该化合物经口、吸入和皮肤接触均具有一定的毒性。根据GHS分类标准，其急性毒性被归为类别4，意味着可能对健康造成显著危害。因此，在使用过程中必须严格遵守安全操作规程，佩戴合适的防护装备。此外，二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体还可能对眼睛、呼吸道和皮肤产生刺激作用。一旦发生接触，应立即采取急救措施，如用大量清水冲洗眼睛或皮肤，并尽快就医[2-3].
[1] Mckenzie T C , Sanner R D , Bercaw J E .The crystal and molecular structure of bis(pentamethylcyclopentadienyl)dichlorotitanium(IV)[J].Journal of Organometallic Chemistry, 1975, 102(4):457–466.
[2] Kiyoshi, Isobe S , Okeya N ,et al.Synthesis and characterisation of disubstituted di--methylene-bis(η-pentamethylcyclopentadienyl)dirhodium(IV) complexes; X-ray structure of [{(C5Me5)Rh}2(-CH2)2(CO)2]2+[J].Journal of The Chemical Society-dalton Transactions, 1984.
[3] Yamamoto Y , Sugawara K , Kakeya M .Reactions of bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) and -iridium(III)] with aromatic phosphine bearing a methoxy group at an ortho-position: double insertion of 1-alkynes into a Rh-O bond[J].Inorganica Chimica Acta, 2002:340.
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苯醚甲环唑是一种高效、安全、低毒、广谱性杀菌剂，可被植物内吸，渗透作用强，也是杀菌剂中的热点产品。苯醚甲环唑水分散粒剂为米黄至棕色细粒。苯醚甲环唑对植物病原菌的孢子形成具有强烈抑制作用，并能抑制分生孢子成熟，从而控制病情进一步发展。苯醚甲环唑的作用方式是通过干扰病原菌细胞的C14脱甲基化作用，抑制麦角甾醇的生物合成，从而使甾醇滞留于细胞膜内，损坏了膜的生理作用，导致真菌死亡。
苯甲·嘧菌酯：该配方是由苯醚甲环唑和嘧菌酯复配而成的一种杀菌剂，对梨树黑星病、苹果斑点落叶病、柑橘疮痂病、西瓜蔓枯病炭疽病、番茄早疫病、辣椒炭疽病、葡萄黑痘病、小麦纹枯病、全蚀病，花生叶斑病、网斑病等几十种病害。具有很好的保护、治疗和铲除作用，同时，还能刺激植物生长。
①对刚刚侵染的病菌防治效果特别好。因此，在降雨后及时喷施苯醚甲环唑，能够铲除初发菌源，最大限度的发挥苯醚甲环唑的杀菌特点。这对生长后期病害的发展将起到很好的控制作用。
②不能与含铜药剂混用，如果确需混用，则苯醚甲环唑使用量要增加10％。可以和大多数杀虫剂、杀菌剂等混合施用，但必须在施用前做混配试验，以免出现负面反应或发生药害。
③为防止病菌对苯醚甲环唑产生抗药性，建议每个生长季节喷施苯醚甲环唑的次数不应该超过4次。应与其他农药交替使用。
④发病初期，用低剂量，间隔期长；病重时，用高剂量，间隔期短；植株生长茂盛，温度适宜，湿度高，雨水多的流行期，可用高剂量，间隔期短，增加用药次数，保证防病增产效果。对蔬菜没有抑制生长作用。
⑤对鱼类有毒，勿污染水源。避免在低于10℃和高于30℃条件下贮存。
⑥用药时注意安全保护，如药液溅到眼睛，立即用清水冲洗眼睛至少10分钟；如误服，立即送医院对症治疗，苯醚甲环唑无专用解毒剂。剩余药液及洗涤废水不能污染鱼塘、水池及水源。
显示全部苯醚甲环唑是一种高效、安全、低毒、广谱性杀菌剂，可被植物内吸，渗透作用强，也是杀菌剂中的热点产品。苯醚甲环唑水分散粒剂为米黄至棕色细粒。苯醚甲环唑对植物病原菌的孢子形成具有强烈抑制作用，并能抑制分生孢子成熟，从而控制病情进一步发展。苯醚甲环唑的作用方式是通过干扰病原菌细胞的C14脱甲基化作用，抑制麦角甾醇的生物合成，从而使甾醇滞留于细胞膜内，损坏了膜的生理作用，导致真菌死亡。
苯甲·嘧菌酯：该配方是由苯醚甲环唑和嘧菌酯复配而成的一种杀菌剂，对梨树黑星病、苹果斑点落叶病、柑橘疮痂病、西瓜蔓枯病炭疽病、番茄早疫病、辣椒炭疽病、葡萄黑痘病、小麦纹枯病、全蚀病，花生叶斑病、网斑病等几十种病害。具有很好的保护、治疗和铲除作用，同时，还能刺激植物生长。
①对刚刚侵染的病菌防治效果特别好。因此，在降雨后及时喷施苯醚甲环唑，能够铲除初发菌源，最大限度的发挥苯醚甲环唑的杀菌特点。这对生长后期病害的发展将起到很好的控制作用。
②不能与含铜药剂混用，如果确需混用，则苯醚甲环唑使用量要增加10％。可以和大多数杀虫剂、杀菌剂等混合施用，但必须在施用前做混配试验，以免出现负面反应或发生药害。
③为防止病菌对苯醚甲环唑产生抗药性，建议每个生长季节喷施苯醚甲环唑的次数不应该超过4次。应与其他农药交替使用。
④发病初期，用低剂量，间隔期长；病重时，用高剂量，间隔期短；植株生长茂盛，温度适宜，湿度高，雨水多的流行期，可用高剂量，间隔期短，增加用药次数，保证防病增产效果。对蔬菜没有抑制生长作用。
⑤对鱼类有毒，勿污染水源。避免在低于10℃和高于30℃条件下贮存。
⑥用药时注意安全保护，如药液溅到眼睛，立即用清水冲洗眼睛至少10分钟；如误服，立即送医院对症治疗，苯醚甲环唑无专用解毒剂。剩余药液及洗涤废水不能污染鱼塘、水池及水源。
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氢化铝锂，化学式为LiAlH4，是一种无机化合物，主要用作羰基试剂、还原剂。它在有机化学中被广泛应用，具有很强的氢转移能力，能够将多种官能团化合物还原为相应的产物。此外，氢化铝锂还可以作为碱参与反应，具有超强的还原能力。
氢化铝锂可以将许多有机化合物还原，常用其乙醚或四氢呋喃溶液。与硼氢化钠相比，氢化铝锂的还原能力更强，因为Al-H键弱于B-H键。尽管氢化铝锂在存储和使用上存在一定不便，但在小规模的工业生产中仍然被广泛应用。
显示全部
氢化铝锂，化学式为LiAlH4，是一种无机化合物，主要用作羰基试剂、还原剂。它在有机化学中被广泛应用，具有很强的氢转移能力，能够将多种官能团化合物还原为相应的产物。此外，氢化铝锂还可以作为碱参与反应，具有超强的还原能力。
氢化铝锂可以将许多有机化合物还原，常用其乙醚或四氢呋喃溶液。与硼氢化钠相比，氢化铝锂的还原能力更强，因为Al-H键弱于B-H键。尽管氢化铝锂在存储和使用上存在一定不便，但在小规模的工业生产中仍然被广泛应用。
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1,8-二羟基蒽醌为蒽醌类衍生物，可用作有机染料和颜料的原料，广泛应用于染料工业和颜料制备。
熔点：190-195oC
水溶性：不溶
1,8-二羟基蒽醌可用于：
制备β-环糊精包合物，用作水溶液中Cu2+估计的传感器。
作为1,4,5,8-四甲氧基蒽合成的起始材料。
在木质素修饰中用作芳基清除剂，木质素可作为钢的缓蚀剂。
参照美国环保局标准方法，进行48h急性毒性实验，实验容器为烧杯，内装100ml 测试液，在预实验的基础上，设定以下浓度梯度：0.15、0.25、0.5、0.75、1.0和1.25 mg·L－1，再加1组对照，每个浓度设5个平行样，每个烧杯加5只幼溞，实验期间不喂食，观察并记录幼溞死亡数。轻轻搅动溶液，观察15s，不能游动的幼溞判为死亡。采用美国环保局概率分析法，计算半数致死浓度（LC50）。
常温阴凉避光 显示全部
1,8-二羟基蒽醌为蒽醌类衍生物，可用作有机染料和颜料的原料，广泛应用于染料工业和颜料制备。
熔点：190-195oC
水溶性：不溶
1,8-二羟基蒽醌可用于：
制备β-环糊精包合物，用作水溶液中Cu2+估计的传感器。
作为1,4,5,8-四甲氧基蒽合成的起始材料。
在木质素修饰中用作芳基清除剂，木质素可作为钢的缓蚀剂。
参照美国环保局标准方法，进行48h急性毒性实验，实验容器为烧杯，内装100ml 测试液，在预实验的基础上，设定以下浓度梯度：0.15、0.25、0.5、0.75、1.0和1.25 mg·L－1，再加1组对照，每个浓度设5个平行样，每个烧杯加5只幼溞，实验期间不喂食，观察并记录幼溞死亡数。轻轻搅动溶液，观察15s，不能游动的幼溞判为死亡。采用美国环保局概率分析法，计算半数致死浓度（LC50）。
常温阴凉避光
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碳酸乙烯亚乙酯，又称为Vinyl Ethylene Carbonate，CAS号为4427-96-7，简称为VEC。研究表明，在非水电解质中添加少量不饱和碳酸酯可以改善电化学反应性能。例如，碳酸亚乙烯酯（VC）被广泛用作添加剂，但其稳定性仍有限。
碳酸乙烯亚乙酯主要用作锂电池电解液添加剂，可提升电池循环性能，形成SEI膜抑制电解液分解。此外，还可用于合成官能化聚合物和医药中间体。
在锂电池中，碳酸乙烯亚乙酯作为成膜添加剂，形成薄膜阻止锂离子与负极材料直接接触，避免短路。在医药行业中，可作为合成某些药物中间体的原料，如抗癌药物和抗生素。
显示全部碳酸乙烯亚乙酯，又称为Vinyl Ethylene Carbonate，CAS号为4427-96-7，简称为VEC。研究表明，在非水电解质中添加少量不饱和碳酸酯可以改善电化学反应性能。例如，碳酸亚乙烯酯（VC）被广泛用作添加剂，但其稳定性仍有限。
碳酸乙烯亚乙酯主要用作锂电池电解液添加剂，可提升电池循环性能，形成SEI膜抑制电解液分解。此外，还可用于合成官能化聚合物和医药中间体。
在锂电池中，碳酸乙烯亚乙酯作为成膜添加剂，形成薄膜阻止锂离子与负极材料直接接触，避免短路。在医药行业中，可作为合成某些药物中间体的原料，如抗癌药物和抗生素。
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N-甲基甲酰胺是一种无色透明粘稠油状液体，具有吸湿性，在酸性或碱性溶液中容易分解。
N-甲基甲酰胺与氯化氢作用能形成两种盐，在非极性溶剂中生成HCONHCH3·HCl；无溶剂时生成(HCONHCH3)2·HCl。
其与金属钠在室温下几乎不作用，受酸或碱的作用则发生水解。酸性水解速度是甲酰胺>N-甲基甲酰胺>N,N-二甲基甲酰胺。碱性水解速度是甲酰胺-N-甲基甲酰胺>N,N-二甲基甲酰胺。
甲酸甲酯法是一种合成N-甲基甲酰胺的方法，通过甲酸甲酯与甲胺反应而得。
精制方法包括碱处理脱水或利用苯-水共沸蒸馏脱水后精馏的方法精制，也可以用分子筛处理后精馏精制。
N-甲基甲酰胺会刺激眼睛，可能对肝脏造成影响，导致肝损伤。加热燃烧时会生成氮氧化物，与强氧化剂发生反应，浸蚀某些形式的塑料和橡胶。
大鼠经口LD50为2700mg/kg，小鼠静脉注射LC50为4420mg/kg，小鼠腹腔注射LC50为707mg/kg。 显示全部
N-甲基甲酰胺是一种无色透明粘稠油状液体，具有吸湿性，在酸性或碱性溶液中容易分解。
N-甲基甲酰胺与氯化氢作用能形成两种盐，在非极性溶剂中生成HCONHCH3·HCl；无溶剂时生成(HCONHCH3)2·HCl。
其与金属钠在室温下几乎不作用，受酸或碱的作用则发生水解。酸性水解速度是甲酰胺>N-甲基甲酰胺>N,N-二甲基甲酰胺。碱性水解速度是甲酰胺-N-甲基甲酰胺>N,N-二甲基甲酰胺。
甲酸甲酯法是一种合成N-甲基甲酰胺的方法，通过甲酸甲酯与甲胺反应而得。
精制方法包括碱处理脱水或利用苯-水共沸蒸馏脱水后精馏的方法精制，也可以用分子筛处理后精馏精制。
N-甲基甲酰胺会刺激眼睛，可能对肝脏造成影响，导致肝损伤。加热燃烧时会生成氮氧化物，与强氧化剂发生反应，浸蚀某些形式的塑料和橡胶。
大鼠经口LD50为2700mg/kg，小鼠静脉注射LC50为4420mg/kg，小鼠腹腔注射LC50为707mg/kg。
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槲皮素属于一组被称为膳食类黄酮的植物化合物，它是一种多酚，构成许多不同植物色素的基础。这就是为什么你总是听到“吃彩虹”的建议——那些颜色鲜艳的水果和蔬菜从促进健康的类黄酮中获得大胆的色调。不过，槲皮素在其他类黄酮中真正脱颖而出，因为它具有许多独特且有益的生物学特性，包括抗炎，抗氧化，抗衰老等。本文将介绍富含槲皮素的几种食物。
每 100 克（大约半个苹果）5 毫克。苹果可能是最常见的食物，也是槲皮素的良好来源。
根据品种的不同，富含类黄酮的蔓越莓每 100 克可能含有多达 22 毫克，而蓝莓每 100 克（大约相当于一杯）含有 7-14 毫克。浆果也是抗氧化剂以及称为花青素的多酚的重要来源，它们具有广泛的健康益处。
每 100 克 3 毫克（典型的一束）。这些水果是许多多酚的重要来源，最著名的是白藜芦醇，它可能针对抗衰老途径。每 100 毫升红酒中含有大约 3 毫克槲皮素，这略低于半杯。来自绿葡萄的白葡萄酒平均比红葡萄酒含有更少的多酚（包括槲皮素）。
每 100 克 39 毫克（大约一个小洋葱）。所有洋葱都含有槲皮素；但由于它们的色素，红洋葱的类黄酮含量最高，包括槲皮素。烹调方式可降低槲皮素含量。因此，不要煮沸和油炸，以从这些辛辣的蔬菜中获得最大的类黄酮摄入量。
每 100 克（一小碗）3 毫克。西兰花和其他十字花科蔬菜是维生素和矿物质的丰富来源，此外还含有促进细胞健康的化合物，如萝卜硫素和吲哚-3-甲醇。而且，它们也是额外抗氧化剂的良好来源……因此更有理由将它们添加到您的饮食中。
每 100 克（约一杯）8 毫克。与西兰花一样，羽衣甘蓝是一种有益于细胞健康的绿叶蔬菜。此外，羽衣甘蓝是类胡萝卜素的叶黄素和玉米黄质的重要来源，它们集中在视网膜中并支持健康的视力。
每 100 克 365 毫克（通常需要 2-3 份）刺山柑是每克槲皮素含量最丰富的食物来源！刺山柑是刺山柑在开花前的花蕾。它们通常用作调味品，最常见于沙拉和鲑鱼。虽然刺山柑目前在美国不是一种流行的食物，但它被认为是一种超级食物，并且正在引起更多的兴趣。
每 100 克 55 毫克（通常需要 2-3 份）这种药草与欧芹和芹菜属于同一科，但具有羽毛状质地。将它用作装饰物不仅是为了品味，还可以营造令人愉悦的香气。
每 100 克高达 36 毫克（大约满满一杯）。荞麦不仅是增加槲皮素摄入量的好方法，而且如果您不吃麸质食物，荞麦也是小麦的绝佳替代品。荞麦作为混合食物碗的底料效果很好。如果你想吃点咸味的，可以试试炒其他植物性食物，或者加入更甜的富含槲皮素的食物，如浆果或其他新鲜水果。
每 100 毫升（不到半杯）含槲皮素2.63 毫克。绿茶还提供大量称为 EGCG 的多酚，有助于将胆固醇和葡萄糖水平维持在正常范围内，支持大脑和神经健康，并提供广泛的细胞健康支持。
显示全部槲皮素属于一组被称为膳食类黄酮的植物化合物，它是一种多酚，构成许多不同植物色素的基础。这就是为什么你总是听到“吃彩虹”的建议——那些颜色鲜艳的水果和蔬菜从促进健康的类黄酮中获得大胆的色调。不过，槲皮素在其他类黄酮中真正脱颖而出，因为它具有许多独特且有益的生物学特性，包括抗炎，抗氧化，抗衰老等。本文将介绍富含槲皮素的几种食物。
每 100 克（大约半个苹果）5 毫克。苹果可能是最常见的食物，也是槲皮素的良好来源。
根据品种的不同，富含类黄酮的蔓越莓每 100 克可能含有多达 22 毫克，而蓝莓每 100 克（大约相当于一杯）含有 7-14 毫克。浆果也是抗氧化剂以及称为花青素的多酚的重要来源，它们具有广泛的健康益处。
每 100 克 3 毫克（典型的一束）。这些水果是许多多酚的重要来源，最著名的是白藜芦醇，它可能针对抗衰老途径。每 100 毫升红酒中含有大约 3 毫克槲皮素，这略低于半杯。来自绿葡萄的白葡萄酒平均比红葡萄酒含有更少的多酚（包括槲皮素）。
每 100 克 39 毫克（大约一个小洋葱）。所有洋葱都含有槲皮素；但由于它们的色素，红洋葱的类黄酮含量最高，包括槲皮素。烹调方式可降低槲皮素含量。因此，不要煮沸和油炸，以从这些辛辣的蔬菜中获得最大的类黄酮摄入量。
每 100 克（一小碗）3 毫克。西兰花和其他十字花科蔬菜是维生素和矿物质的丰富来源，此外还含有促进细胞健康的化合物，如萝卜硫素和吲哚-3-甲醇。而且，它们也是额外抗氧化剂的良好来源……因此更有理由将它们添加到您的饮食中。
每 100 克（约一杯）8 毫克。与西兰花一样，羽衣甘蓝是一种有益于细胞健康的绿叶蔬菜。此外，羽衣甘蓝是类胡萝卜素的叶黄素和玉米黄质的重要来源，它们集中在视网膜中并支持健康的视力。
每 100 克 365 毫克（通常需要 2-3 份）刺山柑是每克槲皮素含量最丰富的食物来源！刺山柑是刺山柑在开花前的花蕾。它们通常用作调味品，最常见于沙拉和鲑鱼。虽然刺山柑目前在美国不是一种流行的食物，但它被认为是一种超级食物，并且正在引起更多的兴趣。
每 100 克 55 毫克（通常需要 2-3 份）这种药草与欧芹和芹菜属于同一科，但具有羽毛状质地。将它用作装饰物不仅是为了品味，还可以营造令人愉悦的香气。
每 100 克高达 36 毫克（大约满满一杯）。荞麦不仅是增加槲皮素摄入量的好方法，而且如果您不吃麸质食物，荞麦也是小麦的绝佳替代品。荞麦作为混合食物碗的底料效果很好。如果你想吃点咸味的，可以试试炒其他植物性食物，或者加入更甜的富含槲皮素的食物，如浆果或其他新鲜水果。
每 100 毫升（不到半杯）含槲皮素2.63 毫克。绿茶还提供大量称为 EGCG 的多酚，有助于将胆固醇和葡萄糖水平维持在正常范围内，支持大脑和神经健康，并提供广泛的细胞健康支持。
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氨甲环酸是一种在制药行业中广泛应用的化学物质，它在多个产品的生产过程中发挥重要作用。那么，氨甲环酸具体在哪些产品的生产中被广泛利用呢？本文将深入探讨氨甲环酸的多样化应用及其在不同产品中的作用。
首先，氨甲环酸在医药领域中的应用非常广泛。它被用作药物的原料、中间体或催化剂，参与药物的合成和转化过程。氨甲环酸可以作为药物合成中的关键原料，通过一系列化学反应合成出具有特定活性和药理学特性的目标化合物。它还可以作为催化剂，促进复杂有机分子的构建和转化。氨甲环酸在药物研发和生产中的应用，帮助提高药物的质量和效能，为疾病治疗做出重要贡献。
除了医药领域，氨甲环酸还在农药的生产中发挥着重要作用。农药是保护农作物免受害虫和病原体侵害的关键因素。氨甲环酸可以作为农药合成的重要原料之一，参与农药的制备过程。它可以通过化学反应合成出具有杀虫、杀菌或除草特性的活性成分，用于保护农作物的健康生长。氨甲环酸在农药生产中的应用，有助于提高农作物的产量和质量，维护农业的稳定发展。
此外，氨甲环酸还被广泛应用于化妆品和个人护理产品的生产中。化妆品和个人护理产品对原料的质量和安全性要求极高。氨甲环酸可以作为化妆品和个人护理产品的成分之一，用于调整产品的酸碱度、稳定性和保湿性能。它可以与其他化学成分相互作用，提高产品的质感、保湿效果和使用体验。氨甲环酸在化妆品和个人护理产品中的应用，为人们提供了更好的美容和保养选择。
综上所述，氨甲环酸在制药中具有广泛的应用。它在医药领域中被用于药物的合成和转化，帮助提高药物的质量和效能。在农药生产中，氨甲环酸参与农药的制备，保护农作物健康生长。此外，氨甲环酸还被应用于化妆品和个人护理产品的生产中，提升产品的质感和保湿效果。通过合理应用氨甲环酸，我们可以获得更好的药物、农药和个人护理产品，满足人们对健康和美容的需求。 显示全部
氨甲环酸是一种在制药行业中广泛应用的化学物质，它在多个产品的生产过程中发挥重要作用。那么，氨甲环酸具体在哪些产品的生产中被广泛利用呢？本文将深入探讨氨甲环酸的多样化应用及其在不同产品中的作用。
首先，氨甲环酸在医药领域中的应用非常广泛。它被用作药物的原料、中间体或催化剂，参与药物的合成和转化过程。氨甲环酸可以作为药物合成中的关键原料，通过一系列化学反应合成出具有特定活性和药理学特性的目标化合物。它还可以作为催化剂，促进复杂有机分子的构建和转化。氨甲环酸在药物研发和生产中的应用，帮助提高药物的质量和效能，为疾病治疗做出重要贡献。
除了医药领域，氨甲环酸还在农药的生产中发挥着重要作用。农药是保护农作物免受害虫和病原体侵害的关键因素。氨甲环酸可以作为农药合成的重要原料之一，参与农药的制备过程。它可以通过化学反应合成出具有杀虫、杀菌或除草特性的活性成分，用于保护农作物的健康生长。氨甲环酸在农药生产中的应用，有助于提高农作物的产量和质量，维护农业的稳定发展。
此外，氨甲环酸还被广泛应用于化妆品和个人护理产品的生产中。化妆品和个人护理产品对原料的质量和安全性要求极高。氨甲环酸可以作为化妆品和个人护理产品的成分之一，用于调整产品的酸碱度、稳定性和保湿性能。它可以与其他化学成分相互作用，提高产品的质感、保湿效果和使用体验。氨甲环酸在化妆品和个人护理产品中的应用，为人们提供了更好的美容和保养选择。
综上所述，氨甲环酸在制药中具有广泛的应用。它在医药领域中被用于药物的合成和转化，帮助提高药物的质量和效能。在农药生产中，氨甲环酸参与农药的制备，保护农作物健康生长。此外，氨甲环酸还被应用于化妆品和个人护理产品的生产中，提升产品的质感和保湿效果。通过合理应用氨甲环酸，我们可以获得更好的药物、农药和个人护理产品，满足人们对健康和美容的需求。
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引言：
在不断发展的癌症治疗领域，一水达沙替尼(Dasatinib)为自己赢得了一席之地。该药物具有强效和特异的特性，已成为对抗各种恶性肿瘤的关键武器。虽然它的化学结构包含一个单一的水分子，但它的治疗效果是深远的。让我们深入了解一水达沙替尼的独特性质和应用，探讨其在肿瘤靶向治疗中的作用。
1. 一水达沙替尼简介
作为酪氨酸蛋白激酶的抑制剂，达沙替尼 (dasatinib)对该激酶多种变异均有抑制作用，常用于治疗慢性髓细胞白血病和费城染色体阳性淋巴性白血病，是一种有效的口服制剂，具有广阔的市场前景。在中国上市的达沙替尼片剂，有百时美施贵宝公司(BMS)的施达赛和正大天晴制药有限公司(CTTQ)的依尼舒。根据文献报道，达沙替尼已知的晶型有一水合物H1-7(MH H1-7)、无水晶型N-6(AH N-6)、不稳定的无水晶型T1H1- 7以及其他多种溶剂合物。其中MH H1-7和 AH N-6的物理稳定性好，为理想的药物开发候选晶型。
达沙替尼一水合物是一种水合物，是达沙替尼的一水合物。用于治疗慢性、加速性或髓系或淋巴母细胞期慢性粒细胞白血病。请注意，“达沙替尼”这个名称用于指代一水合物（USAN）和无水达沙替尼（INN）。它具有抗肿瘤剂和酪氨酸激酶抑制剂的作用。它含有达沙替尼（无水）。
2. 了解作用机制
一水达沙替尼通过特异性靶向癌细胞的生长和生存通路来对抗癌细胞。它作为一种有效的酪氨酸激酶抑制剂发挥作用，这是一类破坏关键细胞信号传导过程的药物。这些酪氨酸激酶就像分子开关一样，当被异常激活时，可以促进不受控制的细胞增殖，这是癌症的标志。达沙替尼可与几种关键酪氨酸激酶结合并抑制其活性，其中最显著的是Bcr-Abl蛋白，这是在许多慢性髓性白血病(CML)病例中发现的融合蛋白。通过阻断Bcr-Abl和其他酪氨酸激酶，达沙替尼破坏了这些酶传递的信号，导致癌细胞内的级联效应。这包括停止细胞分裂、触发细胞死亡途径(凋亡)以及阻碍癌细胞迁移和侵袭健康组织的能力。
3. 达沙替尼一水合物的适应症是什么？
达沙替尼是一种口服多激酶抑制剂，用于治疗费城染色体(Ph)阳性白血病。 Ph是一种在慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中发现的染色体异常，其中ABL酪氨酸激酶和断点簇区(BCR)基因转录嵌合蛋白BCR-ABL。BCR-ABL与ABL酪氨酸激酶活性失控有关，并参与CML和15-30% ALL病例的发病机制。达沙替尼还抑制一系列与癌症有关的激酶，包括几种src家族激酶
与用于治疗CML和ph阳性ALL的另一种酪氨酸激酶伊马替尼不同，达沙替尼抑制ABL激酶结构域的活性和非活性构象。此外，BCR-ABL激酶结构域的突变可能导致伊马替尼治疗期间复发。由于达沙替尼不与这些突变中涉及的一些残基相互作用，因此使用这种药物代表了对已发展为伊马替尼耐药的癌症患者的治疗选择达沙替尼的使用于2006年首次获得FDA批准。
4. 常见问题解答：达沙替尼一水合物与达沙替尼相同吗？
是的，一水达沙替尼和达沙替尼本质上是同一种药物。以下是具体的分类:（1）达沙替尼:这是指活性药物分子本身。（2）达沙替尼一水合物:这是达沙替尼的一种晶型，包括一个分子的水与达沙替尼的每个分子结合。
达沙替尼一水合物中有多少水？一水达沙替尼的水量有一定比例。在达沙替尼一水化合物的总分子量中，水分子的重量是固定的(18.02 g / mol)，约为506.02 g / mol。所以，水本身只占总重量的3.5%多一点。
5. 达沙替尼一水合物 BCS 的分类是什么？
在生物制药分类系统(BCS)中，一水达沙替尼的分类一般被认为是ⅱ类。这意味着它具有很高的渗透性，便于吸收，但具有较低的水溶性。这种溶解度特征对配方剂提出了挑战，因为它可以限制药物溶解和吸收到血液中的速率，最终影响其生物利用度。
为了克服这一障碍并优化一水达沙替尼的药物递送，制药科学家探索了各种剂型策略。这些策略可能包括减小粒径以增加表面积以提高溶解性，利用药物的非晶形形式来提高溶解度，或将药物与特定的赋形剂复合以提高其水溶性。通过使用这些方法，制剂的目标是创建生物利用度更高的达沙替尼一水制剂，从而获得更一致和有效的治疗结局。
6. 分子量和理化性质
达沙替尼一水合物的分子量是其药物特性的一个关键方面。我们可以通过把组成它的原子的原子质量相加来确定它的重量。在这种情况下，一水达沙替尼的分子量约为506.02 g/mol。达沙替尼一水合物的logS:-4.6，折射率：133.08 m3·mol-1，沸点：>223℃。这种药物是达沙替尼的水合物，由盐酸达沙替尼（CAS号：863127-77-9）和水分子结合而成。该药物的特点包括：①熔点较高，约为97-99°C；②密度较大，为1408g/cm3。达沙替尼一水合物的溶解度是多少？达沙替尼一水合物可溶于DMSO、甲醇，但都需要经过轻微超声处理。水溶性较差，可能会分解。
了解这些特性对药物设计和开发至关重要。例如，药物的分子量会影响其被动通过细胞膜的能力，从而影响其潜在的有效性。通过仔细考虑这些理化性质，科学家可以优化药物设计，创造出具有更好吸收、分布和最终治疗效果的药物。
7. 剂量配方和给药指南
一水达沙替尼通常为片剂，有各种剂量，以满足个体需求和治疗目标。医生根据几个因素决定适当的剂量方案，包括正在治疗的癌症的具体类型和阶段、患者的整体健康状况以及他们对药物的反应。例如，与治疗ph阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)相比，慢性髓性白血病(CML)治疗可能涉及不同的剂量。达沙替尼一般口服，可与食物同服，也可不与食物同服。然而，某些食物和药物会影响它的吸收，所以在给药时间和潜在的相互作用方面听从医生的指示是至关重要的。为了提高依从性，患者应在全天一致的时间服用达沙替尼，并养成记住用药的习惯。如果出现任何副作用或难以吞咽药片，咨询医疗专业人员的替代方案是重要的。
8. 安全性和不良反应
在使用达沙替尼一水疗法治疗慢性骨髓性白血病（CML）和某些类型的急性淋巴细胞白血病（ALL）时，可能会带来一些副作用。如恶心、呕吐、腹泻、疲劳、乏力、皮肤问题和骨骼疾病等。进行风险评估和管理策略可以帮助医生确定患者是否适合接受这样的治疗，并对其进行适合个人的治疗方案。
在治疗期间，医生需要对患者进行密切的监测，以确保其安全。这包括定期进行血液检查、心电图检查、影像学检查等，以确保患者的身体状况良好，并及时发现和解决任何不良反应。同时，患者应遵循医生的建议，保持皮肤清洁和湿润，适量摄入钙和维生素D，定期进行骨密度检查，并进行适度的体力活动。
在治疗过程中，医生还需要根据患者的具体情况，制定相应的监测方案。例如，对于有胸腔积液风险的患者，需要进行更频繁的胸腔检查，以确保其安全。对于有肺部感染风险的患者，需要进行更频繁的肺部检查。对于有骨髓抑制风险的患者，需要进行更频繁的血液检查，以确保其骨髓功能正常。
9. 结论:用达沙替尼治疗希望
对于许多癌症患者而言，一水达沙替尼已成为希望的灯塔。其靶向干扰癌细胞生长途径的方法为治疗慢性粒细胞白血病和其他恶性肿瘤提供了一个有价值的工具。随着对其潜在应用的深入研究，达沙替尼有望获得更广泛的治疗应用。通过倡导持续研发以及提高可负担性和可及性的举措，我们可以努力使这一对抗癌症的强大武器成为更多患者的现实。
参考：
[1]https://www.fda.gov/media/148472/download#
[2]汪建明,陈砚美,张海禄,等. 达沙替尼原料药的晶型分析 [J]. 中国药科大学学报, 2015, 46 (05): 575-578.
[3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dasatinib-hydrate
[4]https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001849
[5]https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/sprycel-epar-scientific-discussion_en.pdf
[6]https://www.apexbt.com/dasatinib-monohydrate.html
显示全部引言：
在不断发展的癌症治疗领域，一水达沙替尼(Dasatinib)为自己赢得了一席之地。该药物具有强效和特异的特性，已成为对抗各种恶性肿瘤的关键武器。虽然它的化学结构包含一个单一的水分子，但它的治疗效果是深远的。让我们深入了解一水达沙替尼的独特性质和应用，探讨其在肿瘤靶向治疗中的作用。
1. 一水达沙替尼简介
作为酪氨酸蛋白激酶的抑制剂，达沙替尼 (dasatinib)对该激酶多种变异均有抑制作用，常用于治疗慢性髓细胞白血病和费城染色体阳性淋巴性白血病，是一种有效的口服制剂，具有广阔的市场前景。在中国上市的达沙替尼片剂，有百时美施贵宝公司(BMS)的施达赛和正大天晴制药有限公司(CTTQ)的依尼舒。根据文献报道，达沙替尼已知的晶型有一水合物H1-7(MH H1-7)、无水晶型N-6(AH N-6)、不稳定的无水晶型T1H1- 7以及其他多种溶剂合物。其中MH H1-7和 AH N-6的物理稳定性好，为理想的药物开发候选晶型。
达沙替尼一水合物是一种水合物，是达沙替尼的一水合物。用于治疗慢性、加速性或髓系或淋巴母细胞期慢性粒细胞白血病。请注意，“达沙替尼”这个名称用于指代一水合物（USAN）和无水达沙替尼（INN）。它具有抗肿瘤剂和酪氨酸激酶抑制剂的作用。它含有达沙替尼（无水）。
2. 了解作用机制
一水达沙替尼通过特异性靶向癌细胞的生长和生存通路来对抗癌细胞。它作为一种有效的酪氨酸激酶抑制剂发挥作用，这是一类破坏关键细胞信号传导过程的药物。这些酪氨酸激酶就像分子开关一样，当被异常激活时，可以促进不受控制的细胞增殖，这是癌症的标志。达沙替尼可与几种关键酪氨酸激酶结合并抑制其活性，其中最显著的是Bcr-Abl蛋白，这是在许多慢性髓性白血病(CML)病例中发现的融合蛋白。通过阻断Bcr-Abl和其他酪氨酸激酶，达沙替尼破坏了这些酶传递的信号，导致癌细胞内的级联效应。这包括停止细胞分裂、触发细胞死亡途径(凋亡)以及阻碍癌细胞迁移和侵袭健康组织的能力。
3. 达沙替尼一水合物的适应症是什么？
达沙替尼是一种口服多激酶抑制剂，用于治疗费城染色体(Ph)阳性白血病。 Ph是一种在慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中发现的染色体异常，其中ABL酪氨酸激酶和断点簇区(BCR)基因转录嵌合蛋白BCR-ABL。BCR-ABL与ABL酪氨酸激酶活性失控有关，并参与CML和15-30% ALL病例的发病机制。达沙替尼还抑制一系列与癌症有关的激酶，包括几种src家族激酶
与用于治疗CML和ph阳性ALL的另一种酪氨酸激酶伊马替尼不同，达沙替尼抑制ABL激酶结构域的活性和非活性构象。此外，BCR-ABL激酶结构域的突变可能导致伊马替尼治疗期间复发。由于达沙替尼不与这些突变中涉及的一些残基相互作用，因此使用这种药物代表了对已发展为伊马替尼耐药的癌症患者的治疗选择达沙替尼的使用于2006年首次获得FDA批准。
4. 常见问题解答：达沙替尼一水合物与达沙替尼相同吗？
是的，一水达沙替尼和达沙替尼本质上是同一种药物。以下是具体的分类:（1）达沙替尼:这是指活性药物分子本身。（2）达沙替尼一水合物:这是达沙替尼的一种晶型，包括一个分子的水与达沙替尼的每个分子结合。
达沙替尼一水合物中有多少水？一水达沙替尼的水量有一定比例。在达沙替尼一水化合物的总分子量中，水分子的重量是固定的(18.02 g / mol)，约为506.02 g / mol。所以，水本身只占总重量的3.5%多一点。
5. 达沙替尼一水合物 BCS 的分类是什么？
在生物制药分类系统(BCS)中，一水达沙替尼的分类一般被认为是ⅱ类。这意味着它具有很高的渗透性，便于吸收，但具有较低的水溶性。这种溶解度特征对配方剂提出了挑战，因为它可以限制药物溶解和吸收到血液中的速率，最终影响其生物利用度。
为了克服这一障碍并优化一水达沙替尼的药物递送，制药科学家探索了各种剂型策略。这些策略可能包括减小粒径以增加表面积以提高溶解性，利用药物的非晶形形式来提高溶解度，或将药物与特定的赋形剂复合以提高其水溶性。通过使用这些方法，制剂的目标是创建生物利用度更高的达沙替尼一水制剂，从而获得更一致和有效的治疗结局。
6. 分子量和理化性质
达沙替尼一水合物的分子量是其药物特性的一个关键方面。我们可以通过把组成它的原子的原子质量相加来确定它的重量。在这种情况下，一水达沙替尼的分子量约为506.02 g/mol。达沙替尼一水合物的logS:-4.6，折射率：133.08 m3·mol-1，沸点：>223℃。这种药物是达沙替尼的水合物，由盐酸达沙替尼（CAS号：863127-77-9）和水分子结合而成。该药物的特点包括：①熔点较高，约为97-99°C；②密度较大，为1408g/cm3。达沙替尼一水合物的溶解度是多少？达沙替尼一水合物可溶于DMSO、甲醇，但都需要经过轻微超声处理。水溶性较差，可能会分解。
了解这些特性对药物设计和开发至关重要。例如，药物的分子量会影响其被动通过细胞膜的能力，从而影响其潜在的有效性。通过仔细考虑这些理化性质，科学家可以优化药物设计，创造出具有更好吸收、分布和最终治疗效果的药物。
7. 剂量配方和给药指南
一水达沙替尼通常为片剂，有各种剂量，以满足个体需求和治疗目标。医生根据几个因素决定适当的剂量方案，包括正在治疗的癌症的具体类型和阶段、患者的整体健康状况以及他们对药物的反应。例如，与治疗ph阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)相比，慢性髓性白血病(CML)治疗可能涉及不同的剂量。达沙替尼一般口服，可与食物同服，也可不与食物同服。然而，某些食物和药物会影响它的吸收，所以在给药时间和潜在的相互作用方面听从医生的指示是至关重要的。为了提高依从性，患者应在全天一致的时间服用达沙替尼，并养成记住用药的习惯。如果出现任何副作用或难以吞咽药片，咨询医疗专业人员的替代方案是重要的。
8. 安全性和不良反应
在使用达沙替尼一水疗法治疗慢性骨髓性白血病（CML）和某些类型的急性淋巴细胞白血病（ALL）时，可能会带来一些副作用。如恶心、呕吐、腹泻、疲劳、乏力、皮肤问题和骨骼疾病等。进行风险评估和管理策略可以帮助医生确定患者是否适合接受这样的治疗，并对其进行适合个人的治疗方案。
在治疗期间，医生需要对患者进行密切的监测，以确保其安全。这包括定期进行血液检查、心电图检查、影像学检查等，以确保患者的身体状况良好，并及时发现和解决任何不良反应。同时，患者应遵循医生的建议，保持皮肤清洁和湿润，适量摄入钙和维生素D，定期进行骨密度检查，并进行适度的体力活动。
在治疗过程中，医生还需要根据患者的具体情况，制定相应的监测方案。例如，对于有胸腔积液风险的患者，需要进行更频繁的胸腔检查，以确保其安全。对于有肺部感染风险的患者，需要进行更频繁的肺部检查。对于有骨髓抑制风险的患者，需要进行更频繁的血液检查，以确保其骨髓功能正常。
9. 结论:用达沙替尼治疗希望
对于许多癌症患者而言，一水达沙替尼已成为希望的灯塔。其靶向干扰癌细胞生长途径的方法为治疗慢性粒细胞白血病和其他恶性肿瘤提供了一个有价值的工具。随着对其潜在应用的深入研究，达沙替尼有望获得更广泛的治疗应用。通过倡导持续研发以及提高可负担性和可及性的举措，我们可以努力使这一对抗癌症的强大武器成为更多患者的现实。
参考：
[1]https://www.fda.gov/media/148472/download#
[2]汪建明,陈砚美,张海禄,等. 达沙替尼原料药的晶型分析 [J]. 中国药科大学学报, 2015, 46 (05): 575-578.
[3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dasatinib-hydrate
[4]https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001849
[5]https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/sprycel-epar-scientific-discussion_en.pdf
[6]https://www.apexbt.com/dasatinib-monohydrate.html
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引言：
阿维菌素（Abamectin）是一种高效的农药和驱虫剂，属于阿维菌素类化合物。它广泛用于农业生产中，对多种害虫和螨类有强效的杀灭和控制作用。
简介：
什么是阿维菌素？阿维菌素（也称为阿维菌素 B1）是一种广泛使用的杀虫剂和驱虫剂。阿维菌素是阿维菌素家族的成员，是土壤放线菌阿维链霉菌的天然发酵产物。阿维菌素与阿维菌素家族的常见成员伊维菌素的区别在于碳 22 和 25 之间的双键。阿维菌素链霉菌发酵产生八种密切相关的阿维菌素同源物，其中 B1a 和 B1b 形式占发酵的大部分。非专有名称阿维菌素是指 B1a（~80%）和 B1b（~20%）的混合物。在所有阿维菌素中，阿维菌素是唯一一种同时用于农业和制药的药物。
1. 阿维菌素的起源和历史
1967 年，在经过深入研究以寻找具有驱虫活性的天然产物后，人们在从日本北里研究所收到的放线菌培养物发酵液中发现了阿维菌素。直到 1985 年，联合国才首次使用伊维菌素治疗人类盘尾丝虫病（盘尾丝虫病或河盲症）感染。 阿维菌素的发现者威廉·C·坎贝尔和大村聪共同获得了 2015 年诺贝尔生理学或医学奖。
2. 阿维菌素活性成分
阿维菌素属于一类密切相关的大环内酯，这些大环内酯要么由放线菌链霉菌阿维菌素直接产生，要么通过半合成修饰产生。天然阿维菌素的结构如图 56.1 所示。阿维菌素的基本结构模式在天然产物阿维菌素 B1a 中很明显，它是杀虫剂阿维菌素的主要成分。阿维菌素含有什么成分？在农药中使用时，阿维菌素由 80% 或更多的阿维菌素 B1a 和 20% 或更少的阿维菌素 B1b 组成，称为阿维菌素 B1（Fisher 和 Mrozik，1989 年）。它们的结构如图 56.2 所示。
阿维菌素活性成分：五环素，由阿维链霉菌产生，具有杀虫、杀螨活性，跨层作用和局部内吸作用，广谱。
3. 阿维菌素的工作原理
和大多数其他杀虫剂一样，阿维菌素是神经毒剂。它们刺激γ-氨基丁酸 (GABA) 系统，这是一种在神经末梢产生的化学“递质”，可抑制神经与神经和神经与肌肉之间的交流。受感染的昆虫会瘫痪、停止进食，并在几天后死亡。阿维菌素用于对抗螨虫和潜叶虫，据说可以保护潜叶虫的一些主要寄生虫和一些捕食性螨虫。当将其施用于树叶时，它会被树叶吸收，进食昆虫会在那里接触到毒药。
阿维菌素不是系统性的，因此良好的覆盖是必不可少的。没有被植物吸收的阿维菌素很快就会被降解。阿维菌素杀虫剂是第六类杀虫剂。
4. 阿维菌素技术数据表
4.1 组成
（1）有效成分%:阿维菌素B1混合物。阿维菌素Bla不少于80%，阿维菌素B1b不超过20%。
不少于1.8%。
（2）惰性成分：溶剂,乳化剂。
不超过98.2%
4.2 使用方法
在使用本产品时，请始终使用个人防护装备。应用时应使用尽可能多的水，以实现完全覆盖叶子。这取决于使用的是地面还是空中设备。为此，建议始终校准应用设备。使用完涂抹设备后，用水和肥皂清洗。让水在整个设备中循环，以最大限度地减少废物。
4.3 储存与安全
产品应保持原装、室内、通风和干燥；远离热和直接的火。避免接触眼睛和皮肤，使用个人防护设备进行操作和应用，如:口罩、手套和橡胶靴。
5. 常见问题解答
（1）阿维菌素是有机的还是无机的？
阿维菌素是一种天然发酵产物，由土壤微生物链霉菌（一种放线菌）产生。阿维菌素是有机的吗？由于该产品来源天然，因此可能适合某些“有机”生产计划。
（2）阿维菌素是天然的吗？
阿维菌素是土壤放线菌阿维链霉菌的天然细菌发酵产物。它含有两种结构略有不同的化合物混合物，称为阿维菌素 B1a 和 B1b。
（3）阿维菌素是系统性的吗？
阿维菌素对植物的系统活性有限。该化学物质通过植物的根、茎或叶被植物吸收。当害虫在植物中被化学物质转移的部分进食时摄入该化学物质，该化学物质会攻击神经系统，导致数小时内瘫痪。瘫痪无法逆转。最大死亡率发生在施用后三到四天内。
参考：
[1]https://pdf.usaid.gov/
[2]https://landscapeipm.tamu.edu/types-of-pest-control/chemical-control/organic/fermentation-products/
[3]https://www.beyondpesticides.org/assets/media/documents/pesticides/factsheets/Abamectin.pdf
[4]https://www.ftepeyac.com.mx/
[5]http://www.echem.com.au/
[6]https://www.buscador.portaltecnoagricola.com/
[7]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780124262607500598
[8]https://en.wikipedia.org/wiki/Abamectin
显示全部引言：
阿维菌素（Abamectin）是一种高效的农药和驱虫剂，属于阿维菌素类化合物。它广泛用于农业生产中，对多种害虫和螨类有强效的杀灭和控制作用。
简介：
什么是阿维菌素？阿维菌素（也称为阿维菌素 B1）是一种广泛使用的杀虫剂和驱虫剂。阿维菌素是阿维菌素家族的成员，是土壤放线菌阿维链霉菌的天然发酵产物。阿维菌素与阿维菌素家族的常见成员伊维菌素的区别在于碳 22 和 25 之间的双键。阿维菌素链霉菌发酵产生八种密切相关的阿维菌素同源物，其中 B1a 和 B1b 形式占发酵的大部分。非专有名称阿维菌素是指 B1a（~80%）和 B1b（~20%）的混合物。在所有阿维菌素中，阿维菌素是唯一一种同时用于农业和制药的药物。
1. 阿维菌素的起源和历史
1967 年，在经过深入研究以寻找具有驱虫活性的天然产物后，人们在从日本北里研究所收到的放线菌培养物发酵液中发现了阿维菌素。直到 1985 年，联合国才首次使用伊维菌素治疗人类盘尾丝虫病（盘尾丝虫病或河盲症）感染。 阿维菌素的发现者威廉·C·坎贝尔和大村聪共同获得了 2015 年诺贝尔生理学或医学奖。
2. 阿维菌素活性成分
阿维菌素属于一类密切相关的大环内酯，这些大环内酯要么由放线菌链霉菌阿维菌素直接产生，要么通过半合成修饰产生。天然阿维菌素的结构如图 56.1 所示。阿维菌素的基本结构模式在天然产物阿维菌素 B1a 中很明显，它是杀虫剂阿维菌素的主要成分。阿维菌素含有什么成分？在农药中使用时，阿维菌素由 80% 或更多的阿维菌素 B1a 和 20% 或更少的阿维菌素 B1b 组成，称为阿维菌素 B1（Fisher 和 Mrozik，1989 年）。它们的结构如图 56.2 所示。
阿维菌素活性成分：五环素，由阿维链霉菌产生，具有杀虫、杀螨活性，跨层作用和局部内吸作用，广谱。
3. 阿维菌素的工作原理
和大多数其他杀虫剂一样，阿维菌素是神经毒剂。它们刺激γ-氨基丁酸 (GABA) 系统，这是一种在神经末梢产生的化学“递质”，可抑制神经与神经和神经与肌肉之间的交流。受感染的昆虫会瘫痪、停止进食，并在几天后死亡。阿维菌素用于对抗螨虫和潜叶虫，据说可以保护潜叶虫的一些主要寄生虫和一些捕食性螨虫。当将其施用于树叶时，它会被树叶吸收，进食昆虫会在那里接触到毒药。
阿维菌素不是系统性的，因此良好的覆盖是必不可少的。没有被植物吸收的阿维菌素很快就会被降解。阿维菌素杀虫剂是第六类杀虫剂。
4. 阿维菌素技术数据表
4.1 组成
（1）有效成分%:阿维菌素B1混合物。阿维菌素Bla不少于80%，阿维菌素B1b不超过20%。
不少于1.8%。
（2）惰性成分：溶剂,乳化剂。
不超过98.2%
4.2 使用方法
在使用本产品时，请始终使用个人防护装备。应用时应使用尽可能多的水，以实现完全覆盖叶子。这取决于使用的是地面还是空中设备。为此，建议始终校准应用设备。使用完涂抹设备后，用水和肥皂清洗。让水在整个设备中循环，以最大限度地减少废物。
4.3 储存与安全
产品应保持原装、室内、通风和干燥；远离热和直接的火。避免接触眼睛和皮肤，使用个人防护设备进行操作和应用，如:口罩、手套和橡胶靴。
5. 常见问题解答
（1）阿维菌素是有机的还是无机的？
阿维菌素是一种天然发酵产物，由土壤微生物链霉菌（一种放线菌）产生。阿维菌素是有机的吗？由于该产品来源天然，因此可能适合某些“有机”生产计划。
（2）阿维菌素是天然的吗？
阿维菌素是土壤放线菌阿维链霉菌的天然细菌发酵产物。它含有两种结构略有不同的化合物混合物，称为阿维菌素 B1a 和 B1b。
（3）阿维菌素是系统性的吗？
阿维菌素对植物的系统活性有限。该化学物质通过植物的根、茎或叶被植物吸收。当害虫在植物中被化学物质转移的部分进食时摄入该化学物质，该化学物质会攻击神经系统，导致数小时内瘫痪。瘫痪无法逆转。最大死亡率发生在施用后三到四天内。
参考：
[1]https://pdf.usaid.gov/
[2]https://landscapeipm.tamu.edu/types-of-pest-control/chemical-control/organic/fermentation-products/
[3]https://www.beyondpesticides.org/assets/media/documents/pesticides/factsheets/Abamectin.pdf
[4]https://www.ftepeyac.com.mx/
[5]http://www.echem.com.au/
[6]https://www.buscador.portaltecnoagricola.com/
[7]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780124262607500598
[8]https://en.wikipedia.org/wiki/Abamectin
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引言：
紫脲酸铵，作为一种特殊的指示剂，在紫脲酸铵测试中扮演着关键角色。通过观察样品与紫脲酸铵试剂反应后产生的颜色变化，可以准确判断样品中目标物质的浓度，为深入研究物质性质和含量提供可靠依据。
简介：什么是紫脲酸铵测试？
紫脲酸铵（NH4C8H4N5O6 或 C8H5N5O6·NH3），别名：骨螺紫或 MX，是紫脲酸的铵盐；英文名称：Murexide。紫脲酸铵测试是一种分析技术，用于识别样品中是否存在咖啡因和其他嘌呤衍生物。这些化合物对常见的生物碱鉴定试验（如 Dragendorff 试剂）没有反应。在该测试中，将生药（待鉴定）与微量氯酸钾和一滴盐酸混合。然后将样品蒸发至干燥，并将产生的残留物暴露于氨蒸气中。嘌呤生物碱在该测试中产生粉紫色，这是由于形成murexide（紫脲酸铵；在纯状态下呈紫色），该测试因此而命名。
在纯形式中，紫脲酸铵呈紫色，但当它由嘌呤和氨的酸化溶液反应产生时，会产生各种深浅不一的紫色和粉红色。
1. 紫脲酸铵有什么用途？
1.1 络合指示剂（用以滴定钙、铜、钴、镍、锰、钪、锌等）。钙的光度测定。
直接滴定：Ca Co Cu Ni
返滴定：Ca Cr Ga
置换滴定：Ag Au Pd
1.2 紫脲酸胺指示剂跟金属离子结合的颜色
钙离子：粉红（pH＞10NaOH溶液）
钴离子：黄（pH8-10氨缓冲液）
铜离子：橙（pH≈4醋酸缓冲液）或黄（pH7-8氨缓冲液）
镍离子：黄（pH8.5-11.5氨缓冲液）
锌离子：粉红（pH5-7醋酸缓冲液）
1.3 酸碱指示剂
紫脲酸铵是一种具有重要应用价值的酸碱指示剂，其在不同pH值下呈现不同的颜色变化。紫脲酸铵颜色变化为：在酸性环境（pH 4.5以下）中显示黄色，而在碱性环境（pH 7.5以上）中则呈现鲜紫色，其颜色过渡发生在pH 5.5至6.5的范围内。这种颜色变化为研究人员提供了明确的视觉指示，有助于准确判断滴定过程中的终点，从而确定未知溶液的浓度。
1.4 特定化合物的检测
紫脲酸铵与特定化合物反应生成有色复合物，这一特性在检测和鉴定生物样品中的钙、镁等特定化合物时尤为重要。
2. 紫脲酸铵测试的应用和用途
紫脲酸铵测试是尿酸和其他一些嘌呤的颜色测试。（固体）样品首先用小体积的浓酸（如盐酸、硝酸）处理，将其缓慢蒸发掉；如果存在尿酸，由于紫脲酸铵的形成，随后添加氨（NH3）会变成紫色，如果存在黄嘌呤或其衍生物，则在加热时会变成黄色。
3. 紫脲酸铵测试的原理是什么？
紫脲酸铵测试是一种比色法，用于识别嘌呤衍生物，特别是尿酸的存在。该测试涉及两个步骤：
（1）氧化
用浓硝酸处理含有嘌呤衍生物的样品并加热。该过程将嘌呤化合物氧化形成一种称为变性毒素的产物。
（2）颜色形成
将氨添加到氧化产物中。如果存在尿酸或其他嘌呤衍生物，它们会与氨发生反应形成具有特征紫色的紫脲酸铵。这种化合物称为紫脲酸铵，因此得名。紫色的强度与样品中嘌呤化合物的浓度成正比。
4. 如何在家中或实验室中进行紫脲酸测试？
紫脲酸铵测试是一种比色测试，用于检测尿酸和其他一些嘌呤。以下是详细步骤：
4.1 材料
含尿酸的样品
浓硝酸 (HNO?)
氨溶液 (NH?)
瓷盘或蒸发皿
水浴
4.2 步骤
（1）样品制备
确保样品干燥且细粉化。
（2）用硝酸氧化
将少量样品放入瓷盘中。
向样品中加入几滴浓硝酸。
在水浴上轻轻蒸发混合物至干燥。此步骤将尿酸氧化为变质毒素。
（3）紫脲酸铵的形成
让残留物完全冷却。
向残留物中加入一滴稀氨水。
紫色表示存在尿酸。在此步骤中会形成紫色化合物紫脲酸铵。
（4）观察和解释：
阳性结果：紫色表示存在尿酸。
阴性结果：无颜色变化或颜色不同表示不存在尿酸。
4.3 注意事项
（1）硝酸是强酸。小心处理并穿戴适当的防护设备。
（2）氨水有强烈的气味。请在通风良好的地方工作。
（3）其他化合物，如黄嘌呤及其衍生物，也可以产生阳性的紫脲酸测试，但产生的颜色可能略有不同。
参考：
[1]Sánchez-Viesca F, Gómez R. On the mechanism of the murexide reaction[J]. World J. Org. Chem, 2019, 7(1): 14-18.
[2]https://www.oxfordreference.com/display/10.1093/oi/authority.20110803100217202
[3]百度百科
[4]维基百科
[5]大英百科全书
显示全部引言：
紫脲酸铵，作为一种特殊的指示剂，在紫脲酸铵测试中扮演着关键角色。通过观察样品与紫脲酸铵试剂反应后产生的颜色变化，可以准确判断样品中目标物质的浓度，为深入研究物质性质和含量提供可靠依据。
简介：什么是紫脲酸铵测试？
紫脲酸铵（NH4C8H4N5O6 或 C8H5N5O6·NH3），别名：骨螺紫或 MX，是紫脲酸的铵盐；英文名称：Murexide。紫脲酸铵测试是一种分析技术，用于识别样品中是否存在咖啡因和其他嘌呤衍生物。这些化合物对常见的生物碱鉴定试验（如 Dragendorff 试剂）没有反应。在该测试中，将生药（待鉴定）与微量氯酸钾和一滴盐酸混合。然后将样品蒸发至干燥，并将产生的残留物暴露于氨蒸气中。嘌呤生物碱在该测试中产生粉紫色，这是由于形成murexide（紫脲酸铵；在纯状态下呈紫色），该测试因此而命名。
在纯形式中，紫脲酸铵呈紫色，但当它由嘌呤和氨的酸化溶液反应产生时，会产生各种深浅不一的紫色和粉红色。
1. 紫脲酸铵有什么用途？
1.1 络合指示剂（用以滴定钙、铜、钴、镍、锰、钪、锌等）。钙的光度测定。
直接滴定：Ca Co Cu Ni
返滴定：Ca Cr Ga
置换滴定：Ag Au Pd
1.2 紫脲酸胺指示剂跟金属离子结合的颜色
钙离子：粉红（pH＞10NaOH溶液）
钴离子：黄（pH8-10氨缓冲液）
铜离子：橙（pH≈4醋酸缓冲液）或黄（pH7-8氨缓冲液）
镍离子：黄（pH8.5-11.5氨缓冲液）
锌离子：粉红（pH5-7醋酸缓冲液）
1.3 酸碱指示剂
紫脲酸铵是一种具有重要应用价值的酸碱指示剂，其在不同pH值下呈现不同的颜色变化。紫脲酸铵颜色变化为：在酸性环境（pH 4.5以下）中显示黄色，而在碱性环境（pH 7.5以上）中则呈现鲜紫色，其颜色过渡发生在pH 5.5至6.5的范围内。这种颜色变化为研究人员提供了明确的视觉指示，有助于准确判断滴定过程中的终点，从而确定未知溶液的浓度。
1.4 特定化合物的检测
紫脲酸铵与特定化合物反应生成有色复合物，这一特性在检测和鉴定生物样品中的钙、镁等特定化合物时尤为重要。
2. 紫脲酸铵测试的应用和用途
紫脲酸铵测试是尿酸和其他一些嘌呤的颜色测试。（固体）样品首先用小体积的浓酸（如盐酸、硝酸）处理，将其缓慢蒸发掉；如果存在尿酸，由于紫脲酸铵的形成，随后添加氨（NH3）会变成紫色，如果存在黄嘌呤或其衍生物，则在加热时会变成黄色。
3. 紫脲酸铵测试的原理是什么？
紫脲酸铵测试是一种比色法，用于识别嘌呤衍生物，特别是尿酸的存在。该测试涉及两个步骤：
（1）氧化
用浓硝酸处理含有嘌呤衍生物的样品并加热。该过程将嘌呤化合物氧化形成一种称为变性毒素的产物。
（2）颜色形成
将氨添加到氧化产物中。如果存在尿酸或其他嘌呤衍生物，它们会与氨发生反应形成具有特征紫色的紫脲酸铵。这种化合物称为紫脲酸铵，因此得名。紫色的强度与样品中嘌呤化合物的浓度成正比。
4. 如何在家中或实验室中进行紫脲酸测试？
紫脲酸铵测试是一种比色测试，用于检测尿酸和其他一些嘌呤。以下是详细步骤：
4.1 材料
含尿酸的样品
浓硝酸 (HNO?)
氨溶液 (NH?)
瓷盘或蒸发皿
水浴
4.2 步骤
（1）样品制备
确保样品干燥且细粉化。
（2）用硝酸氧化
将少量样品放入瓷盘中。
向样品中加入几滴浓硝酸。
在水浴上轻轻蒸发混合物至干燥。此步骤将尿酸氧化为变质毒素。
（3）紫脲酸铵的形成
让残留物完全冷却。
向残留物中加入一滴稀氨水。
紫色表示存在尿酸。在此步骤中会形成紫色化合物紫脲酸铵。
（4）观察和解释：
阳性结果：紫色表示存在尿酸。
阴性结果：无颜色变化或颜色不同表示不存在尿酸。
4.3 注意事项
（1）硝酸是强酸。小心处理并穿戴适当的防护设备。
（2）氨水有强烈的气味。请在通风良好的地方工作。
（3）其他化合物，如黄嘌呤及其衍生物，也可以产生阳性的紫脲酸测试，但产生的颜色可能略有不同。
参考：
[1]Sánchez-Viesca F, Gómez R. On the mechanism of the murexide reaction[J]. World J. Org. Chem, 2019, 7(1): 14-18.
[2]https://www.oxfordreference.com/display/10.1093/oi/authority.20110803100217202
[3]百度百科
[4]维基百科
[5]大英百科全书
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近期百岁山矿泉水中溴酸盐含量成为热门话题，引起了消费者关注。百岁山矿泉水被香港消费者委员会检测出溴酸盐含量达欧盟标准上限，引发了相关人士的回应和解释。
此事还导致农夫山泉股价下跌，农夫山泉发布律师函指出消委会的错误，并要求澄清和道歉。
溴酸盐是一种强氧化剂，已被证明具有致癌、致畸、DNA损伤等危害，被国际癌症研究机构定为潜在致癌物。影响消化系统、损害肾脏、增加癌症风险、影响生殖系统等是其可能的危害。
溴酸盐中毒可能导致恶心、呕吐、头痛、腹泻、肾功能损害等症状，需要及时就医以避免健康风险。 显示全部
近期百岁山矿泉水中溴酸盐含量成为热门话题，引起了消费者关注。百岁山矿泉水被香港消费者委员会检测出溴酸盐含量达欧盟标准上限，引发了相关人士的回应和解释。
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溴酸盐中毒可能导致恶心、呕吐、头痛、腹泻、肾功能损害等症状，需要及时就医以避免健康风险。
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