北陆元甲--盖德问答-化工人互助问答社区

北陆元甲

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氧化镁材料在环境修复中的应用优势是什么? 随着科学技术的快速发展，我国现代工业水平和国民生活质量得到了极大提升。然而，工业化发展所带来的环境问题也日益凸显，如雾霾和酸雨频繁出现，护城河变成了臭水沟，大片耕地被污染后被废弃。解决环境污染问题已经迫在眉睫。在生态修复领域，氧化镁材料相比其他材料具备许多优势。首先，我国拥有丰富的镁资源储备，占全球总储量的22.5％。其中，菱镁矿和白云石的探明储量分别超过30亿吨和40亿吨，西部盐湖区还蕴藏着大量的镁盐资源。这些巨大的储备为氧化镁材料的规模化应用提供了基础，并使其具备了低廉成本和高产量的特点。其次，氧化镁具有较大的比表面积，是一种典型的碱土金属氧化物。它常呈现为白色蓬松的粉末状，熔点高达2852℃，沸点达到3600℃。氧化镁具有面心立方点状结构，其极性面(111)上的镁原子和氧原子交替排列。因此，氧化镁具有丰富的表面活性位点和强大的反应活性，是一种优秀的吸附材料，具有广阔的应用前景。抗生素在我国医疗系统中扮演着重要的角色，如青霉素类、四环素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等药物。据统计，我国每年大约消耗20万吨抗生素。然而，由于生产和使用过程中的不当操作或生物体未吸收的抗生素进入环境后，会通过降解、吸附等过程产生具有高毒性的产物，通过食物链积累最终对人体造成伤害。同时，环境中存在大量残留的抗生素也会导致病原体产生耐药性基因的突变。为了减少废水中四环素的污染，可以采用一步煅烧法制备MgNCN/MgO复合材料，通过芬顿反应在无光和宽pH范围下有效催化氧化氢来降解四环素。此外，孟仙还制备了硅藻土基纳米MgO/SiO2微孔陶瓷膜，该膜不仅对四环素溶液具有较强的吸附力，而且可以重复使用和易于回收，具有良好的市场应用前景。麻灿采用挤压固化技术制备了纳米氧化镁纤维素基复合吸附剂，该吸附剂能有效吸附水肿阿莫西林，最大吸附质量为6.26mg/g，在经过8次循环吸附后仍保持良好的吸附性能。查看更多

#氧化镁

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alpha-氯乙酰苯的合成及其吸附性研究？简介 alpha-氯乙酰苯是一种具有C-2对称性的化合物，常用于制备精细化工产品的中间体。C16H14Cl2N2是通过肼与alpha-氯乙酰苯在室温下反应制备的。此外，alpha-氯乙酰苯还可用作催化剂，但用量应适中以避免对产品质量的影响。合成图1展示了alpha-氯乙酰苯的合成路线。首先，在苯乙酮溶液中加入二氯碘酸苄三甲基铵，经回流反应后，通过乙醚萃取、干燥和蒸发得到目标化合物。图2展示了另一种合成alpha-氯乙酰苯的方法。通过将1-（4-氯苯基）乙醇与1-癸基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷氯铬酸盐和AlCl3在乙腈中反应，经过纯化得到目标产物。图3展示了使用Schlenk技术合成alpha-氯乙酰苯的方法。通过在无氧氮气氛中加热反应混合物，经过过滤和纯化得到目标产物。吸附性 alpha-氯乙酰苯在空气-水界面的吸附分配能力对大气和水圈之间的分配过程至关重要。研究发现，alpha-氯乙酰苯在不同水体中的分配常数与表面张力呈负相关。这表明，alpha-氯乙酰苯在空气-水界面上的吸附能力较强，而2-氯苯乙酮可能更容易吸附在气-水界面上。参考文献 [1] P.-S. Zhao, H.-M. Guo, F.-F. Jian, J. Zheng, H.-L. Xiao, 2 '-Chloroacetophenone azine, ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-CRYSTALLOGRAPHIC COMMUNICATIONS 62 (2006) O4438-O4439. [2] Ram, Ram N.; et al. Copper(I)-Promoted Synthesis of Chloromethyl Ketones from Trichloromethyl Carbinols. Journal of Organic Chemistry (2008), 73(14), 5633-5635. [3] S. Hao, X. Liu, C. Sun, Y. Zhang, H. Wang, X. Wang, Experimental study of the adsorption of 2-Chloroacetophenone at the air-environmental water interface, FRONTIERS IN ENVIRONMENTAL SCIENCE 10 (2022). 查看更多

#乙酰氯

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如何制备Fmoc-2-氨基异丁酸? 恩杂鲁胺是一种新型结构的第二代非甾体类雄激素受体拮抗剂，而Fmoc-2-氨基异丁酸是制备恩杂鲁胺的关键中间体。本文将介绍Fmoc-2-氨基异丁酸的制备工艺。制备过程目标化合物Fmoc-2-氨基异丁酸可以通过以下步骤制备： 1. 以异丁酸为起始物料，经过溴代反应、氨解反应以及与氯甲酸-9-芴基甲酯发生取代反应。 2. 实验操作中，首先合成α-溴代异丁酸，然后合成α-氨基异丁酸。 3. 最后，将α-氨基异丁酸与其他试剂反应，得到Fmoc-2-氨基异丁酸。实验操作具体的实验操作步骤如下： 1. 在回流条件下将溴滴加到异丁酸中，继续反应2.5小时，得到α-溴代异丁酸。 2. 将α-溴代异丁酸与氨水溶液、碳酸钾、碘化亚铜等试剂反应，得到α-氨基异丁酸。 3. 将α-氨基异丁酸与其他试剂反应，得到Fmoc-2-氨基异丁酸。参考文献 [1] Babu, Vommina V. Suresh; Ananda, Kuppanna Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 40, # 1 p. 70 - 74 查看更多

#异丁酸

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肌酸酐是什么? 肌酸酐，又称肌酐，是人体肌肉代谢产物之一，每20g肌肉代谢可生成1mg肌酐。肌酸酐的产生肌酐主要通过肾小球滤过排出体外。血液中的肌酐来自外源性和内源性两种来源。外源性肌酐是肉类食物在体内代谢后产生的，摄入肉食后2-4小时内，肌酐水平可升高34-44μmol。内源性肌酐是体内肌肉组织代谢的产物，每20g肌肉可产生1mg肌酐，因此肌酐水平与人体肌肉量成正比。肌酐的主要功能是为肌肉和神经细胞提供能量，增加肌肉力量，促进新肌肉生长。一旦肌酐被利用完毕，就会成为代谢废物随尿液排出体外。肌酐与肾脏的关系肌酐经过肾小管排出体外，肌酐水平越高，可能意味着肾功能出现问题。当肌酐水平控制在44-127umol/L范围内时，说明肾功能良好。肌酐水平因人而异，饮食会影响肌酐水平，因此在进行检查前需要注意饮食。肌酐水平低的情况 1. 小孩、老人等肌肉量较少的人群 2. 孕妇 3. 糖尿病早期肌酐水平高的情况 1. 肌肉量较高的人群 2. 肥胖人群 3. 伴有高血压、感染、肾灌注不足、接触肾毒性物质的人，血液中的肌酐水平容易升高，但肾功能仍然可以有效恢复。如何正确降低肌酐水平？ 1. 控制盐的摄入量； 2. 多食用新鲜瓜果和蔬菜，特别是含有维生素B2、维生素A和维生素C的食物； 3. 合理摄入优质蛋白质； 4. 避免摄入有害物质、保健品以及对肾脏有毒性的药物和食物。查看更多

#肌酸酐

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如何合成二氧化硫脲? 二氧化硫脲（TD）是一种无臭味的白色固体，广泛应用于纺织工业、造纸工业、感光材料工业、化妆品工业和聚合物生产中。本文介绍了一种新的合成二氧化硫脲的工艺，旨在降低生产成本。合成二氧化硫脲的机理较为复杂，涉及硫脲在水溶液中的平衡和与双氧水的反应。为了提高产率和产品质量，本工艺优化了各种操作条件，包括温度、pH值和添加剂的配比。具体步骤如下：第一步：在反应器中加入水、稳定剂和促进剂，并将温度控制在0～10℃。第二步：加入硫脲，待其溶解后开始滴加一定比例的双氧水，同时控制温度和pH值。反复滴加硫脲和双氧水数次，温度保持在0～15℃，pH值控制在3-7。第三步：反应结束后，进行一定时间的陈化，陈化温度为0～15℃。第四步：出料后，进行快速低温抽滤、淋洗，然后在60℃以下进行真空干燥，即可得到成品。本工艺中使用的稳定剂可以是脂肪族酮、二元醇或三元醇的混合物，如丙酮或丁酮；促进剂可以是醋酸钠或醋酸钾。通过优化工艺条件，该工艺有效提高了二氧化硫脲的收率和产品质量，同时缩短了反应时间，降低了能耗。在1000L反应釜中，按照一定比例加入水、稳定剂和促进剂，然后控制温度在0～10℃。接着加入硫脲，待其溶解后开始滴加双氧水进行反应，同时控制温度和pH值。反应结束后，进行一定时间的陈化，然后进行快速低温抽滤、淋洗，最后在60℃以下进行真空干燥，即可得到成品。通过该工艺，可以获得87.8％的二氧化硫脲收率，进一步降低生产成本。查看更多

#二氧化硫脲

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化药

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什么是D-(+)-葡萄糖一水合物? D-(+)-葡萄糖一水合物是一种无水结晶固体，密度为1.52，沸点为527度。它是一种葡萄糖类衍生物，可用作医药化学成分，主要用于营养药和葡萄糖注射液的生产。图1 展示了D-(+)-葡萄糖一水合物的性状。溶解性 D-(+)-葡萄糖一水合物在强极性有机溶剂、醇类有机溶剂以及水中溶解性良好。然而，在低极性的有机溶剂乙醚中溶解性较差。化学性质 D-(+)-葡萄糖一水合物是一种含有五个羟基和一个醛基的葡萄糖衍生物。它在碱性条件下加热容易分解，因此需要密闭保存。口服后，D-(+)-葡萄糖一水合物能够迅速被人体吸收并被组织利用。它能够释放出2870kJ的能量，其中一部分能量可以转化为ATP，而剩余的能量以热能形式散发，维持人体体温。此外，它还可以转化为糖原或脂肪贮存。用途 D-(+)-葡萄糖一水合物可以用于制备生物培养基、食品甜味剂、组织改进剂、制药工业中的还原剂以及生物化学研究中的微量分析试剂。它的甜味约为蔗糖的四分之三，主要用于食品工业，如糖果、面包和酿酒等。此外，它还可用于葡萄糖输液生产、维生素C的合成以及医用化学品的生产。参考文献 [1] 王镜岩朱圣庚徐长法．生物化学（第三版上册）．北京：高等教育出版社，2002 : 6. [2] 周建朝; 德国制糖工业 [J] . 中国甜菜糖行业,1996, 6 : 55. 查看更多

#D-无水葡萄糖

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二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸对人体有什么作用? 二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对人体内各个系统器官的整体健康有着重要的作用。它们不仅在婴幼儿的大脑和眼睛发育中起到关键作用，也对成年人和老人的心血管健康维护至关重要。这两种健康脂肪相互协作，共同守护人类健康。二十二碳六烯酸(DHA)是细胞膜的重要构成成分，对正常的生长发育起到辅助作用；而二十碳五烯酸(EPA)在人体内发挥生理作用，帮助调节炎症与免疫通道。不同人群的受益孕期和哺乳期妈妈可以改善产妇健康，促进胎儿/婴幼儿的大脑、眼睛和神经发育。婴幼儿促进大脑、眼睛和神经系统发育。儿童、青少年作为均衡饮食中不可或缺的营养物质，辅助大脑和神经系统的持续发育。成年人促进心血管健康，维持大脑和神经系统的机能运作。老人促进心血管健康、支持认知能力，维护大脑和神经系统的机能运作。不同时期的功效 1.胎儿和婴幼儿时期在孕期和哺乳期内，二十二碳六烯酸(DHA)对胎儿和婴幼儿的大脑、神经系统和视力发育至关重要。均衡摄入二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)有助于保护母体健康。国际性的卫生和监管组织建议，孕期和哺乳期女性每周食用至少8-12盎司的富油鱼类，或者服用二十二碳六烯酸(DHA)含量不低于250毫克的纯净鱼油胶囊。研究表明，二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)在怀孕前、怀孕期间及产后都起到重要的作用。作为胎儿唯一的营养来源，母体必须摄入大量的二十二碳六烯酸(DHA)。即使在产后，母体仍需摄入适量的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)，这样婴儿才能继续从母乳中吸收这些营养物质。 2.儿童时期二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)也是所有儿童的必需营养素之一。二十二碳六烯酸(DHA)被称为“脑黄金”，是大脑的重要组成物质，补充足够的才能保证孩子健康成长。二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)不仅可以促进婴幼儿的正常生长和发育，也对婴幼儿的大脑和视力发育起到重要作用。在幼儿和学龄儿童的面包、酸奶和牛奶等营养食品中添加二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)，可以轻而易举地让他们每天摄入足够的量。 3.成年人和老人作为注重健康的成年人，保证饮食均衡，努力维护健康，延年益寿。健康饮食中应包括富含二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的食品。二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)有助于维持合理的甘油三酯水平和正常的血压，从而保护心血管系统健康。世界各地的卫生组织和监管机构都赞成在心脏健康饮食中加入鱼肉和鱼油补充剂。研究表明，二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)还能在我们人生的各个阶段中维护关节健康、眼睛健康，保持大脑的机能运作。查看更多

#花生五烯酸

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卡波姆的用途和特点是什么? 卡波姆是一种重要的流变调节剂，由季戊四醇和丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂。它具有优秀的凝胶基质特性，可以增稠、悬浮等，工艺简单且稳定性好。广泛应用于乳液、膏霜、凝胶、眼用软膏、直肠和局部制剂等。卡波姆是美国诺誉公司的招牌产品，包括Carbopol系列流变学调节剂和Pemulen系列聚合物乳化剂。国内的卡波姆也逐渐发展成熟。卡波姆有哪些主要功能？ 1.悬浮。能使不溶性组份永久悬浮于体系中。 2.乳化。能在油或水相中起乳化和稳定作用。 3.增稠。能产生广阔范围的粘度和流动性。卡波姆在医药上的应用卡波姆广泛用于非注射制剂，特别是局部的液体和半固体制剂。卡波姆树脂已研究用于制备缓释骨架微丸，在含有多肽的制剂中用作肠蛋白酶的酶抑制剂，作为子宫颈贴的黏胶剂和鼻腔给药的微球，以及定位药物传递到食道的磁性颗粒。除了上述用途，卡波姆还可以作为缓释材料制成控释药物，用于外用药物的配方构成，制成生物贴，以及应用于口服混悬液等。卡波姆的其他用途除了医药领域，卡波姆951还用作增粘剂，常用于复乳微球的制备。此外，卡波姆也常用于化妆品中。卡波姆具有稳定性和吸湿性，加热2小时不影响其增稠性。然而，过高温度会导致变色和稳定性降低，260℃加热30分钟会完全分解。卡波姆的安全性较高，某些级别可以应用于口服制剂中，一般认为卡波姆基本上是无毒、无刺激性的辅料。没有证据表明局部应用卡波姆会引起过敏反应，但口服1~3g的剂量可用作强腹泻剂。查看更多

#卡波姆

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苯噻氰的合成方法是什么? 苯噻氰是一种性能优良的杀菌剂，具有广谱、高效、低毒的特点。在国外已经有很大的使用量，并且正在迅猛增长。然而，在国内目前还没有生产厂家，主要原因是目前的工艺技术导致产品生产成本较高，难以适应国内外市场的需求。合成方法 2-巯基苯并噻唑改进法在第一种合成苯噻氰的方法的基础上，可以采用2-巯基苯并噻唑改进法。首先，将溴氯甲烷与硫氰化钠发生取代反应，生成硫氰酸氯甲酯。然后，让硫氰酸氯甲酯与2-巯基苯并噻唑反应，最终得到苯噻氰。具体的反应路线请参考下图：合成过程中，将溴氯甲烷与40%的硫氰化钠水溶液按1:1的物质量比加入三口烧瓶中，在65～77℃的条件下回流反应14小时。反应结束后，降温分离出有机层，经水洗后减压蒸馏，收集71℃的馏分，即可得到硫氰酸氯甲酯，收率为46%。为了提高反应的收率，可以加入少量的相转移催化剂。实验结果表明，苄基三乙基氯化铵和四丁基碘化铵是较为理想的相转移催化剂。在合成苯噻氰的最后一步反应中，将2-巯基苯并噻唑与乙醇钠混合后，加入乙醇、异丙醇、甲醇的混合溶液，控制反应温度在40℃以下，加入硫氰酸氯甲酯，保持反应温度在35～40℃，反应24小时。随后，在室温下放置15天，过滤生成的Nacl，滤饼用乙醇、甲醇和异丙醇的混合溶液洗涤后，再用二氯甲烷洗涤，收集滤液，分离出有机相。水洗有机层后，用无水硫酸镁干燥除去水分，最后蒸馏出二氯甲烷，得到苯噻氰。查看更多

#苯噻硫氰

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二乙胺盐酸盐的应用及合成方法有哪些? 二乙胺盐酸盐的应用及合成方法二乙胺盐酸盐是一种常用的有机缚酸剂，广泛应用于农药、医药和化工等行业，主要用于氯化氢的脱除。例如，在哌拉西林酸及其中间体的生产、亚磷酸二烷基酯法生产草甘膦和碳酸亚乙烯酯的生产过程中，都需要使用二乙胺盐酸盐作为氯化氢缚酸剂。合成方法图1二乙胺盐酸盐的合成路线合成二乙胺盐酸盐的方法如下：将含有氯化铵的烧瓶中加入乙醇，然后加入胺并搅拌混合。将混合物回流2小时，通过旋转蒸发除去溶剂，得到二乙胺盐酸盐。具体的合成路线可参考图1[2]。图2二乙胺盐酸盐的合成路线另一种合成二乙胺盐酸盐的方法是将偶氮苯加入氢氧化钾水溶液中，然后加入镍/铝合金，并搅拌混合。经过一系列的处理步骤，最终得到二乙胺盐酸盐。危害与处理在二乙胺盐酸盐的生产过程中，产生大量的危险废物，需要进行焚烧处置。然而，这种处理方式不仅浪费了二乙胺资源，而且会产生高浓度的氮氧化物和氯化氢酸性气体，对环境造成较大的危害。因此，烟气净化处理的难度较大，处理费用也较高。参考文献 [1]颜廷学,谢登龙,尤洪星.一种三乙胺盐酸盐危废的资源化利用初探[J].山东化工,2021,50(18):286-288. [2]Sal'keeva, L. K.; et al. Unexpected reaction pathway of tert-butyl tetraethylphosphorodiamidite with benzyl chloride. Russian Journal of General Chemistry (Translation of Zhurnal Obshchei Khimii) (2002), 72(12), 1953-1954. 查看更多

#二乙胺盐酸盐

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