再会--盖德问答-化工人互助问答社区

再会

影响力0.00

经验值0.10

粉丝11

工艺工程师

关注已关注 私信

他的提问 2313 他的回答 13630

打样？ 化妆品配方打样前，有关仪器，耗材需要灭菌消毒吗，需要怎么做，请各位多传授经验查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问有NOTCH途径的阻断剂吗? 请问有NOTCH途径的阻断剂吗？查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

橡胶塑料的失效形式主要是什么？遵循第几强度理论? 橡胶塑料的失效形式主要是什么？等效应力？or失效主应力？or失效主应变？or失效切应变？遵循第几强度理论？望大神指教查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

拉唑类药物，乙基纤维素作为隔离层，pH6.8溶出RSD过大，为什么? 请教了，做拉唑类肠溶片，日本原研采用EC作为隔离层，采用EC（7cps）和氧化镁 =1:1作为隔离层，包衣增重在2%-3%，溶剂采用70% 乙醇，物料温度30-33度，但在pH6.8介质溶出过程中，自制片隔离层的崩解不一致，具体表现：原研制剂在肠溶层溶解后边缘隔离层会整个脱落（每片都是这样，溶出一致性较好），自制制剂隔离层边缘有的会脱落，有的不能完全脱落，导致溶出时间点的RSD过大，问题：当采用EC作为隔离层时，如何增加隔离层崩解的一致性？补充：根据原研专利，制剂隔离层中明确表示含有EC和氧化镁，也调整了两者的比例，但对于隔离层脱落的一致性影响很小。查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何申请开通试剂安全管理系统? 现在的小组主页没那个申请按扭了查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

溶液中有机物与无机盐去除难易比较？ 比如在强碱中的有机胺和有机酸根离子，和硫酸根这样的无机盐去除难易的比较。查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求大佬看看？ 如何证明芦丁分子中只含有一个葡萄糖和一个鼠李糖？查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学阻抗谱求扩散系数？ 如图，文献中Z'和角频率负平方根的曲线是怎么做出来的，急求详细步骤 360截图20190227152107247.jpg查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在Diamond中调用POV？ 在Diamond中调用POV-Ray时出现错误怎么解决啊！急求各位大神指点。查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氟离子选择电极测定，必须要加TISAB吗？ 我理解的TISAB是络合剂，但是我只想测定溶液中的自由氟离子，不想测定到络合态的氟离子。怎么办呢，能不能不加TISAB不呢？查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

【过柱子求助】换个展开剂体系，为什么原本纯的点变成三个点了? 情况是：（参考文献在附图里）一开始按文献方法，乙酸乙酯：正己烷=8:1体系过柱子，过出来收集到了一个点。Rf=0.4的样子。后来提纯之后自己又用二氯甲烷：石油醚=1:1体系爬了个板，居然出现了3个点！Rf分别在0.7、0.4、0.2的样子。我要的应该是0.4的那个点。我说要不再爬个大板吧。就用二氯甲烷：石油醚=1:1爬大板。后来分出来，发现Rf=0.4的物质里总是含有Rf=0.7的一点点杂质，怎么也无法再提纯了。请问：二氯甲烷爬板是不是有什么注意事项啊？还有，是不是存在某些药物在某些溶剂里会分解的情况？可是文献里这一步分离提纯什么确实都是用的二氯甲烷啊…… 还有一个问题：什么样的异构体什么情况下点板会有仅仅挨着的d1、d2两个点，什么情况下就没有了？多谢了！查看更多 3个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于平末端加A尾连接T载体的问题，解答一下? 我现在有一段融合片段想要连接T载体，用的是primer star所以产物是平末端，因为同学都反应平末端连接效率低，所以想加A尾巴再连接T载体。加A尾时用的是TAKARA的DNA A-Tailing Kit，加A尾的体系如下： buffer 5微 dNTP 4微 A-Tailing enzyme 0.5微平末端DNA片段约600ng（试剂盒的要求是达到0.5~5微克）水 up to 50微我的片段长度有3740bp，与T载体连接时间为：16度2个半小时。转入DH5a后，在氨苄蓝白斑平板上筛选到白色的菌落进行菌落PCR、提质粒、酶切验证。酶切的结果不理想，空载体的大小为2692bp，酶切得到的片段大小为3500bp左右，我想问的是： 1.有人说连接的片段大于载体的大小会很难连，是这样吗？ 2.酶切结果好像是只连上了一部分，是否是16度的反应时间太短？（说明书上写“长片段（2kb以上）进行克隆时，连接反应请延长至数小时。”咨询了TAKARA，说3740的片段要连多长时间，回复说不要超过3个小时。） 3.平末端连接是否还有更好的方法或者是经验，对于4000bp左右的平末端片段，怎样更有效的连上载体呢？查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

溶剂峰问题？ 用PH5.0的醋酸盐缓冲溶液为溶出介质。最后进液相进行分析，溶剂峰很高。具体见附件。申报有问题吗？可以扣除空白吗？查看更多 8个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

CRA入门朋友请教？请问北京博诺威这家公司怎么样？请详谈下，还有与海金格，泰格比较怎么样？欢迎大家踊跃参与另还有什么好的做CRA的公司给推荐下，谢谢各位朋友们！查看更多 8个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

肠溶包衣材料CAP你们一般都是怎么配置包衣液的? CAP不溶于PH6.0一下的水溶液，在乙醇中的溶解性也较小，可以溶于丙酮。国外有水分散体。我想请问一下，各位用过CAP肠溶材料的，一般都是怎么样配制的？是用有机溶剂还是用纯化水？查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于原辅料相容性试验设计的几个细节问题？ CFDA《化学药物制剂研究基本技术指导原则》规定原辅料相容性试验：对辅料用量较大的（如填充剂等），用主药：辅料=1:5比例混合，对辅料用量较小的（如润滑剂等），用主药：辅料=20:1比例混合，取一定量，照药物稳定性指导原则中影响因素的试验方法，分别在强光（4 500±500 Lux）、高温(60℃)、高湿（相对湿度90±5%）条件下，放置10天，用HPLC法检查含量及有关物质放置前后有无变化。必要时，可用原料药和辅料分别作平行对照实验，以判断是原料药本身的变化还是辅料的影响。问题： 1.检测指标问题： “用HPLC法检查性状、含量及有关物质”，HPLC法可以用杂质峰/API峰面积进行计算，但本实验的含量测定为滴定法，那么还有必要检测“有关物质”这个指标吗？如果需要，怎么检测？ 2.原辅料总量的问题：主药：辅料=20:1或5:1，那么主药和辅料的总量有要求吗？ 3.试验分组的问题：查阅相关文献，主要分为4组：API(主药组)、空白全辅料、API+空白全辅料组、API+各单辅料组，本实验采用滴定法的话，那么空白全辅料的检测指标不能检测药物含量了，那不就没有检测指标了吗？查看更多 21个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

等离子处理时，15kV的电压可点燃薄膜? 薄膜是塑料复合薄膜，隔热膜那种，比较软，具体什么材质不清楚。在对薄膜进行等离子处理时，薄膜从边缘开始出现小电火花，10s后拿出来就烧焦了，请问是什么原因呢？是因为在薄膜上有一些黑色小墨点造成的吗？有点阵的一边容易烧着，没有点阵的一面不容易。这些黑色墨水是我用UV打印机打印上去的，不知道是不是因为墨滴易燃，在处理时高压放电造成的烧焦。求助各位，感谢~~~ 打印点阵烧焦图1.jpg查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

化工设计意图？ min 和mix这样设计的原因，查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

标準莫耳生成焓与相对熵的求法（中）？ 查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

三个数据点拟合一条直线可靠吗？采用origin软件拟合。？ 如题，欢迎发表自己的看法。。。查看更多 11个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：福建福兴润滑油有限公司 - 工艺工程师

学校：四川理工学院 - 化学系

地区：广东省

个人简介：没有人不爱惜他的生命，但很少人珍视他的时间。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天