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SEC-HPLC堵了怎么解决?急!急!急!?
柱压增大引起的问题,可以采用分段检查处理,先看看是否是泵堵了,流动相不经过柱子,接入到量筒中,根据流量计算出理论体积与实际体积对比,若是差距大,很可能是里面的三通阀堵塞了,有经验的话可以自己拆卸,洗涤,建议让工程师上门服务。若不是,那就是柱子问题了。柱压正常,应该是需要更换柱子(一点看法,供参考)
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哪里可以做原位固体NMR?
原位的方法有很多种,看你需要做什么另外研究机构很少对外做这种复杂的测试服务,如果老板们之间熟悉,做些合作有可能,
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100 mM 甘氨酸氢氧化钠缓冲液配制?
配置很其他溶液一样
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#氢氧化钠缓冲液
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买分子筛负载金属(过渡或者贵金属)的催化剂?
自己配置和烧结啊,也可以查文献。如果是新应用建议自己动手
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固体紫外漫反射可见吸收讨论?
在可见光区有吸收不见得就光催化效果好,光催化性能应以光催化实验结果为准。另外,也要看用的光源是什么。 如果是全波段的话是不一定好,但在讨论可见光催化的话,这个为什么也不能作为依据?那这部分吸收到底是什么造成的,是测试造成的,还是的确是样品吸收了但没有催化性能呢?
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材料氮气吸附测试数据,请教...............?
2、c值为负值,结果不可靠啊4、t-plot可以得到微孔表面积、外表面积和微孔孔容等信息
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氧化铝溶胶制备的PH值怎么调整?
我现在是按照那个配比出来的ph值偏低,酸值较大,所以不知道怎么调整ph值,加水呢,要加很多,加碱呢,改变h离子量,所以不是很明白怎么办... 我也不是很明白,坐等高人解答吧。。。
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Ce-Mn复合氧化物对什么物质的催化活性最好?
是否可以试试乙苯脱氢制苯乙烯,据说ceo2对此有比较好的效果,
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太阳光条件下光催化降解亚甲基蓝?
阳光中的紫外光只占4%啊,比较少,主要是可见光,但一般催化剂,比如二氧化钛吸收紫外光才能降解,只有掺杂后才能在可见光降解。有极少数可见光降解用的太阳光,但是很不方便,因为每天的阳光强度是不一样的,对比就不好做,不能每天做一个样就得做一个对比。另一个就是,光不强,要降解的时间太长
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镍基催化剂,反应前不能被磁铁吸引,反应后能被吸引,为什么呢?
应该是反应前为单质镍,反应后部分被氧化所致。
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乙醇制氢有哪些产物?
产物和催化剂很有关系,用pd或ni的话应该还有乙酸,乙酸乙酯,一个乙醛和两个乙醇的缩合产物。其他催化剂没做过不敢乱说。
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ZSM-5水热完像硅溶胶一样怎么回事?
是不是最近天气的原因?异丙醇铝溶解完全么?搅拌的时候烧杯密封情况是否和以前一样?可能是溶液中的醇现在挥发得少了一些。陈化一般指装釜后晶化前这段时间,但晶化温度不太高时也有叫陈化的。 搅拌的时候烧杯怎么密封呢,我每次都是烧杯上加个表面皿,也不密封,
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保护气氮气的纯度?在线急等?
气体在高温下会膨胀,所以就算是开始时候是常压,一加热也就产生压强了,没试过,你是想省点氮气是吧,呵呵
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si的禁带宽度是1.1eV,为什么很少人拿这个来做光催化剂?
有人做的啊,不过现在趋势就是这个样子,追求多元,反而对单一元素的研究有所忽略,金属所的s-8光解水就发到了jacs上了
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化学吸附仪器的U形反应管和杜瓦瓶国内有替代产品吗?
楼主如果量大的话国产的一根可以给你350,要是量少的话国产的话估计要贵点,因为这个管规格比较特殊。
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hzsm-5制备问题?
楼上有道理楼主最好把整个实验药品元素总量计算下就得到了
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MoS2的催化剂表征可以有哪些?
另外负载型加氢催化剂的硫化度、比表面、孔径等也很关键。
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光催化降解反应的反应器?
如果用烧杯做的话建议 光源从上面打下来(减少因为玻璃烧杯的反射造成的光损)如果有现成的石英反应器的话 顶部打光 或者 侧边打光 都可选择因为石英的透光性要比玻璃要好。反应器的形状 大小可以自己设计找外边的石英工加工。
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活性炭载体催化剂XRD 遇到的一些问题?
从图上来看,应该晶相不是很多,建议想一想制备过程是否有效地金属担载在体相中,改变一下制备方法应该就可以了。 那背景为什么那么高啊 , 是催化剂本身问题吗,不是检测的不好吗,
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催化剂成型时加氨水的目的是什么?
载体加氨水。没见过。是什么载体
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:陕西科技大学 - 化学与化工学院
地区:吉林省
个人简介:
从不浪费时间的人,没有工夫抱怨时间不够。
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