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正丁基锂的正己烷溶液挥发怎么办 ? 我在氩气保护下，用正丁基锂正己烷溶液做实验，在很短的时间内溶液就挥发完了？但文献上说实验进行72小时。求高手指教查看更多 6个回答 . 29人已关注

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催化剂制备：氧化铝负载硝酸锆时遇到的问题？ 用硝酸锆浸渍的氧化铝小球催化剂，浸渍12小时后，溶液呈胶状。制备前硝酸锆60℃水浴溶解的。这样对催化剂负载量有影响吗？催化剂查看更多 6个回答 . 16人已关注

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怎么分离镁离子，铁离子，锌离子？ 有试剂，氯化氢，氢氧化钠，氯化镁，硫酸铁，硫酸锌，怎么分离(镁离子，铁离子，锌离子)，谢谢谢谢查看更多 5个回答 . 25人已关注

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在合成锂镍钴氧化物时，500摄氏度煅烧后，样品吸水? ??不知道是什么原因，就是在合成时候加了尿素和酒石酸，然后在500摄氏度下煅烧，然后样品冷却后研磨，居然会出现吸水，难道合成过程中出现了某种盐了嘛？而且在120摄氏度的时候就出现了很多气泡（我是用固相法合成），以前不加尿素和酒石酸是不会出现这种情况的，求朋友能伸出援助之手，给俺解释下疑惑。查看更多 4个回答 . 20人已关注

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求助，怎么看质谱图？未知成分，先做的液相色谱，然后做的质谱分析，请问可能是那些物质呢，或者其分子量为多少？溶剂为乙醇液相色谱.jpg质谱分析1.jpg质谱分析2.jpg质谱分析3.jpg质谱分析4.jpg查看更多 2个回答 . 13人已关注

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做化工设备对身体伤害大吗？ 公司做的贵金属，做设备，怎样？多谢各位朋友指点！查看更多 8个回答 . 22人已关注

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阳离子表面活性剂含量的测定？ 双子型阳离子表面活性剂含量是怎么测定的。或者含有两个阳离子基团的季铵盐含量是如何测定的。滴定的方法偏差很大。查看更多 3个回答 . 23人已关注

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二价铁到三价铁的转化？我现在做二价铁到三价铁的氧化，之前认为这一步很好完成，现在遇到的问题是在酸性条件下pH大约在1左右，通过曝气的方式很难将二价铁氧化，即使氧化到三价铁速率也很难，加热的话有效果，但是也不太理想，想请各位大神指点一二，是否有一种催化剂来完成这一过程…不能直接加氧化剂，这样成本太高了查看更多 2个回答 . 29人已关注

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各位朋友，哪里可以帮定制金汞齐微电极? 如题。求了很多朋友和商家，大多都是回答制作金电极不是问题，但是镀汞膜的工作没人肯做，原因主要是Hg2+不是环境友好性材料，有剧毒。可我看很多国外近几年的文献都是用这种方法。虽然传说中可用锡膜或铋膜替代，可我没有查到相关的文章。各位帮帮忙，看看有没有高校的实验室和商家愿意定制这种金汞齐电极的。或者推荐些文章关于用其他合金代替汞齐的。查看更多 3个回答 . 18人已关注

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聚氨酯预聚体的合成条件？最近在做溶剂型聚氨酯防水涂料，需要-NCO含量约为4%的预聚体，市面上没有买到，打算自己合成，配方：N220 196克，N33022克，TDI-80/20 40克，聚醚醇 110度抽真空3小时，降温至50度倒入TDI，80-90度回流反应2.5小时。按这个配方第一次合成后，刮涂了些，发现膜三天都还没有干，估计生成的聚氨酯量很少，大部分以醇的状态存在；第二次，在加TDI前，加入了0.2%的辛酸亚锡，中间约有20多分钟温控没有控制好，达到了105度，结果全成了凝胶状态，到现在都不知道如何清洗三口烧瓶，本人刚接触这，希望高手给指点下~谢~查看更多 5个回答 . 3人已关注

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测试磷酸铁锂的时候曲线成这样，请大神指点指点问题出在哪里? 这是我测试磷酸铁锂的充放电曲线，电解液为1M LiClO4(ECEC=1:1) ,两层直径19毫米celgard隔膜。因为电池结构比较特殊，电池可能漏气，但是不确定是不是漏气了。充放电曲线如附图所 %@S_5U{N4[QOYW]6(%0KM$P.png @ZI7CZUZGL}N4[O$JMG{8ZE.png查看更多 6个回答 . 12人已关注

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内烯烃磺酸盐IOS？ 有没有做过内烯烃磺酸盐的，有相关的资料也可以查看更多 6个回答 . 3人已关注

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循环伏安曲线的析氢峰的问题？我们都知道中性溶液中，析氧电位为1.23V（vs.SHE），也就是说当电极电位达到1.23V时会有析氧峰出现。如果继续增大电极电位，为什么CV曲线越来越高，电流越来越大，而不是像其他的氧化还原峰一样，越过氧化电位后CV曲线出现一个析氧峰后逐渐下降，电流逐渐减小呢？查看更多 4个回答 . 22人已关注

#循环伏安

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CO2-TPD出峰在750℃还算是碱性位点么? 氢氧化镧出峰在750℃左右，氧化镧在900℃左右，这么高温度的算是碱性位点么？还是算形成了碳酸盐的分解温度？有没有文献明确指出这个区间的峰属于哪种的呢?查看更多 6个回答 . 12人已关注

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有关峰电位的问题？ 大家好，我想问一下，我修饰后的电极检测物质时，为什么峰电位比裸电极时负移了很多？什么原因查看更多 3个回答 . 4人已关注

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饱和氯化钙和碳酸钙溶液的配置？前天昨天配置的饱和氯化钙和碳酸钠溶液放置了两天以后，氯化钙溶液变成了一个晶块，碳酸钠溶液底部的沉淀消失了，但是所加入的碳酸钠量已经超过了可以溶解的量，这分别是什么原因？查看更多 3个回答 . 21人已关注

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放热反应稀释催化剂床层可以用什么物质? 石英砂，碳化硅？还有什么？哪个效果好？查看更多 10个回答 . 13人已关注

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请教元素分析的问题！？ 新手一枚。。。我的样品主要含有C、H、N、I可能含有K、O元素，我想知道确定的元素组成及原子比，我该选择哪种元素分析？谢谢大神指教。查看更多 4个回答 . 29人已关注

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金电极在0.5M硫酸中活化曲线为何出现氧化峰的变化？ 金电极在0.5M 硫酸中，电位-0.2~1.6V，请问为何第一个氧化峰会越来越大，而且没有上限似的，而金的还原峰会越来越小捕获.JPG查看更多 2个回答 . 21人已关注

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谁做的石墨烯修饰电极电位窗可以跑到1.1V或者1.2V的？出来说下啊？最近在做石墨烯修饰电极要求测的物质在1.05-1.15左右出峰。因此电极至少要跑电位窗为0-1.1或0-1.2V??但是我做的电极跑到0.9V还好些超过1V就不行了，测几个样之后就明显的变化了，说明膜从电极表面开始脱落了。谁做的比较好的，教教我啊大侠们！！查看更多 5个回答 . 26人已关注

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简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：陕西理工学院 - 化学与环境科学学院

地区：江西省

个人简介：谁不会休息，谁就不会工作。查看更多

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