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化工自动化
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他的回答 13585
做锂电池回收有前途吗?
不是蛮难,而是基本上不可能。。。锂电池的回收,是很有意义的是个业务。说的直接点就是镍钴的回收,铁和锰都太便宜没有回收价值。石墨和隔膜电解液都不能回收。有色金属的回收,是个很大的系统工程,需要多方面的 ...
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用铝箔做负极集流体?
钛酸锂负极?
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化学学科
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工艺技术
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物理吸附仪 微孔分析 比较急!!!?
微孔分析的时间是比较长。实验结束后,仪器进程上会有提示的 想了解原理上懂微孔分析结束的标志,设置的0.01的压力值是什么意思 为什么要这么设置
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請各位高手幫忙解答(超級電容器製程的問題)?
因活性物使用過濾或離心所取粉末會比前體減少許多,因此我不知道這樣要如何抓比例,如使用第2點可以直接抓比例,至於第1點就無法測得水热后碳化活化作活性物的實際比例,不知大大是如何製作可否分享一下謝謝... 这个问题其实就是固固混合和液相混合哪个更均匀的问题了. 实在是像要明确比例的话那只能是研磨了. 先试试吧,导电碳黑不也是直接研磨加进去的么.
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求助:超级电容器电极材料脱落问题?
我做的石墨烯-二氧化锰复合材料应该不会和泡沫镍反应吧,准备买点PTEF试试,因为看里面,有人说PVDF适合于油性电解质,PTEF适合于水性电解质,不知道是这个原因吗谢谢您
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液相色谱保留时间后移?
有没有柱温箱,有机项是不是太久挥发了,浓度变低了
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化学学科
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有关等体积浸渍的小问题?
空气气氛就可以,用以前程序升温还原
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化学学科
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虚心请教钪的碳酸盐问题?
自然界确实不存在独立的碳酸钪矿,独立的碳酸稀土矿也不存在;但氟碳酸盐矿却是存在的:RE[CO3]F,将它看成碳酸盐也无不可。
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求助,计时电流法的参数设置,急急!!!?
也难怪你不清楚设置,这软件设计得实在不敢恭维了。 这样设置,??初始电位:开路电位??高电位:你希望的电位??低电位:还是这个高电位??阶跃极性:Positive (向正)??阶跃次数:1? ?脉冲宽度:3600s (有可能它不支持,但你可以减小这个数值)??采样间隔:1s (采样时间间隔,就是仪器记录的两个数据点之间的时间,eg. 1s,就是每一秒钟记录一个数据。这样就出来了一个问题,那就是快速变化的信号就漏掉了,而且,由于仪器数据存在容量的限制,不允许将采样率设置得很高,或将观察时间延长)??静置时间:30s
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求做化妆品研发的大哥大姐指点解惑?
连基础都没有,怎么算是瓶颈?
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关于洗衣液的那点事(01)?
我要自己做楼一!哈哈哈哈~~~然后好像不能改动主题。。
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锂硫电池测试前几圈容量衰减非常快原因?
你好一楼的智能机器人,这已经不是第一次了,请你不要以骗取金币为目的随便乱回复。
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有卖磷酸锰锂的公司吗?
Toda, DOW有卖 求联系方式。。。
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仪器设备
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求助关于卧螺离心机应用问题。?
理论上讲两步分离是可以的,但第一步分离参数及设备的调整至关重要。需要一定量的物料进行试验后才可以确定的呀。我想离心机厂家可以帮助你解决,祝你顺利。
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球形三元涂布压实后球会不会碎?
在压实3.4时整个球体不会塌瘪吗?另外你说的压破是指球体上面的一次颗粒被压碎吗?这个在一般的压实密度下,一次颗粒就有被压碎的
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关于物质不分开到底影响不影响定量的问题?
这个只能试。两种情况都有的。如果两个组分离子化互不影响,那就可以用混样定量。如果一个组分压制另一个组分的离子化,那就不行。
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化学学科
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热力学与动力学如何联系起来?
热力学研究反应方向与限度即反应理论可能性动力(#G和K)而动力学研究反应速率(反应速率常数k)即反应的现实可能性.在对峙反应中,正负反应速率常数k1,k2之商=K(平衡常数).这是两者之间关系吧。其实热力学研究和动力学基本无关
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化学学科
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请问有什么溶剂可以脱去导电胶?
氢氧化钠溶液加乙醇,注意胶掉了就拿出来,不然你的铝就找不到了
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材料科学
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求助核磁中的水峰?
D6-DMSO中的水峰一般在3.33,有适当的偏移也很正常,通常不进行积分如果你的产物中有活泼氢的话,可能偏移的更靠近低场水峰在不用的氘代试剂中的化学位移不同你可以去找那张H谱各种试剂的化学位移对照表来看 ... 亲,还想问一下去哪找您说的那张图啊,您哪有吗,
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液质分析未知多肽?
首先是需要高分辨率质谱的,一般的单四级杆就放弃吧,如果获得了精准分子量,还要了解对于质谱片段的分析。最好最方便就是使用标准品。
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简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:陕西理工学院 - 历史文化系
地区:福建省
个人简介:
友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。
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