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做液相时有没有遇到过这样很大的负峰,为什么会出现这样的负峰啊,上面的正峰算峰吗?
1,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常;2,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相;3,如果是紫外检测器(mwd,or dad),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长;4,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压;5,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性,
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关于带结晶水的物质的溶解度计算?
请问@冰点降温,这里说的溶解度有微妙的关系具体怎么解释?... 对比熟石膏和生石膏,以结晶水合物作为溶解度基准算,生石膏含结晶水更多,且分子量更大,增加了溶剂,溶解度却比熟石膏下降,所以说比较微妙.我解释不清楚其中的关系,直觉觉得这里的溶解度肯定与材料本身的性质有关,并非最终都变成硫酸钙和水来计算溶解度。
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#结晶水
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SigmaPlot 计算问题啊!!!!!!!!!!!!!!!!!?
col(4)=col(4)/5 我还想问下哦 , 有没怎么计算的输入方法的说明呢? 就好像给我的公式什么。。。 ? 官网上只有代写的计算标志, sin, cos, 之类的 比如我想计算竖向的成倍增长值, 不是col(1) 吧,
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电镜金属纳米颗粒?
30k就这么不清晰,是不是电镜问题啊?或者是你的样品没处理好,表面包覆了什么东西
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恒流充放电曲线?
兄弟,我只想知道你问的是什么,你的活性物是什么,质量是多少?
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电化学聚合聚苯胺附着力很低,很容易掉下来?
分子量太小了
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求助大牛们关于做TiO2过程中用到TiCl3溶液的一些问题?
以前遇到过,后来用钛酸丁酯了
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分子筛是否焙烧对XRD图有影响吗?
分子筛与多孔材料化学-徐如人 建议楼主看看这本书 里面啥都讲了
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XRD数据用JADE软件处理问题?
jade可以分峰,用峰拟合功能就可以,数据可以导出成文本
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将氧化钙加入氧化铝中,加入硝酸水溶液混捏制备催化剂载体,请问这种方法合不合理?
发生气泡也没啥啊,反正那气泡又不是你需要的活性组分。... 哦,我用湿混合法做过一些催化剂,需要将活性组分和干胶混合在一起,活性组分会和硝酸反应,为了避免反应,一个老师告诉我把硝酸溶逐滴加到干胶中,滴加完后再加入活性组分,然后进行后续的混捏挤条。我以为只要各个组分不能和胶黏剂发生反应呢,
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瓜儿胶是阳离子表面活性剂吗?
http:///link?url= ... wzgagsheyoxugsp3_1e不是表活,是高分子,
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氢氧化镍的循环伏安图在大扫速下为什么没有氧化峰?
koh浓度怎么那么大,电位选择在0.2-0.6试试
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关于水滑石的制备问题?
煅烧后就更面了 用手轻松揉碎
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碳酸铯在水中的饱和溶解度??
cesium carbonate, cs2co3, 534-17-815℃,261 g / 100 ml h2o准确可靠,数据来源 crc handbook of chemistry and physics 95th edition, 第4-57页,
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关于电极片用的辊压机,请问哪些公司较好?
深圳铭锐祥的不错,采用斜块调节,百分表显示,很好用,他们的网址是
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XRD数据分析。晶型和无定型。?
按说不会出现你说的这种情况,会不会是你的涂敷层厚了?这也会影响tio2的峰强度
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关于过渡金属氧化物锂电测试问题求助?
还有请教下lz极片是怎么制作的, 浆料是手动磨还是磁力搅拌?
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各位大侠知不知道现在纯电动汽车用电池大概有多重啊?
电池一般都在250kg以上吧,除去基板,外壳的话。负极材料由于考虑到正负极匹配,各公司也都有差别;以lmo/石墨为例,250kg的cell中负极大概有28kg的样子.
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二氧化钛纳米管的合成?
热胀系数不同就是应该,和硅片啊玻璃片表面溅射au,pt差不多,升温容易开裂脱落啥的
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关于水热法制备催化剂中,有些过程中需要基底,作用是什么?
请问您在fto玻璃上水热法生长材料,需要对玻璃进行表面处理吗
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简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师
学校:电子科技大学中山学院 - 化学生物系
地区:甘肃省
个人简介:
最甜美的是爱情,最苦涩的也是爱情。
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