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野猫眼红

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给排水工程师

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化学学科

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工程店制催化剂？ 继续加直到PH到锌的沉淀要求PH查看更多

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液相色谱峰拖尾出现在峰前事什么原因？这个叫前延峰吧。可能是进样浓度太高，例如响应值峰高在2000mAu以上，降低浓度试试；另外如果分离的物质含有极性基团，例如羧基或含氮化合物等，换个流动相试试，加入适当的缓冲盐（但这种情况一般是拖尾）；还有色谱柱是否适合分离，可以换换柱子看看。查看更多

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老师，用甲醇陪标品的时候总是存在甲醇吸取不准确怎么解决？我是...？ 微量注射器查看更多

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化学学科

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工艺技术

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季戊四醇诱导环氧乙烷聚合反应，求指导。？ 做多大分子量的？eo-pe，查看更多

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低碳数氟化烃混合物成分检测求助？ 如果还没有找到承接分析的，请与我联系。celan查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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请问高压釜如何控制压力? 首先，我没去查饱和蒸汽表，不核对你说的温度压力对不对。再次，我不太了解具体你说的情况，只能推测。so，你确认人家文献说的蒸汽是指水蒸气温度么，不是其它体系蒸汽的温度？查看更多

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化学学科

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仪器设备

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细胞及分子

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-急-乌氏粘度计测定水溶性聚合物粘度测其粘均分子量？ 不要问我有没有中文的手册，中文的非常不全，只有几个。英文的很全一看到你共享的手册，谢谢~查看更多

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关于扣式电池的隔膜纸？ 我晕，就是用的那种，吊屑了谢啦，这回试一下，呵呵查看更多

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金纳米粒子和DNA的连接？ pH=3条件下，您的糖、蛋白质是否已经变性了呢？考虑这个问题吧！看您修饰的东西的性质，这个pH=3可能更有利于形成金巯键文献是这么说，至于其他的我还不确定，您可以尝试尝试！... 确实，你说的对。哥们，再跟你讨教一下，你调完pH=3之后是怎么处理的？静置3分钟？静置过夜？还是搅拌3分钟？还是搅拌过夜？我觉得静置的都不好使，不知道您是不是也这样？，查看更多

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GPC数据分析问题求助？感觉是气泡；要不就是你虽然安装后压力正常，是否安装有问题；卸下来重装一遍。我空走了好长时间，现在还没有好转，我昨天有重装了一下，再看看情况吧，查看更多

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安捷伦高效液相色谱求救？ purge阀开了嘛？怀疑是不是管路堵了？开了的，拧上以后用60%的水，40%的水，压力到时正常140几bar。就是排气的时候出现这个情况查看更多

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真心求助，初次求助，求赐教？ 大家指导指导啊！查看更多

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工艺技术

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求助各位大神，循环伏安测试问题！？ 这个问题应该很多人都不知道怎么解决，好多人只是跟着师兄师姐的套路做，其实就算曲线是对的也未必知道为什么，查看更多

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细胞及分子

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二电极体系超级电容器？ 楼主可以先试试较宽的窗口，从得到的CV图像中选取合适的测试范围查看更多

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震惊！！！溶剂不同会导致峰分叉么??？可能两个方面因素：一、当溶剂极性与流动相极性相差过大时，会出现分裂峰；二、溶剂效应，即由于样品溶剂洗脱性太强导致与流动相混合时，一部分样品随样品溶剂穿透分析柱，没有疏水保留；另一部份样品混入流动相 ... O(∩_∩)O谢谢。。我后来也查了资料，也怀疑很可能是溶剂效应，，，，但是我也不知道怎么去证实这个问题，还有就是为什么一系列的都是正常的，只有这个30mg左右的出现这么一个情况，是不是有个什么界限或者什么值。因为我做了两次一次30.7出现了右分叉，一次29.9.出现左分叉，查看更多

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鋰電包覆問題~~？ 莫非要先將活物丟入要包覆前驅物a中再慢慢滴入b前驅物來加以混合,這樣不就不好控制pH值... 滴入会有很多残留在溶液中，也是不可以的，查看更多

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安全环保

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工业废水处理生化池设计工业废水处理？ 要做小试才知道cod去除率，才知道池子多大查看更多

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请问各位哪种导电碳材料能够耐高温，最好300-500℃，时间长? 碳纤维管！！！查看更多

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化学学科

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有什么方法可以在不明显降低材料力学性能的条件下显著增大材料的延伸率? 有机无机杂化！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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等温吸附线异常，求大神帮忙看下啊？ 碉堡了，样品前处理其没有拖干净，或仪器漏气？。。。。但是我做其它样品BJH吸附线正常啊，就是测全孔时有问题，查看更多

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简介

职业：杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 给排水工程师

学校：电子科技大学中山学院 - 化学生物系

地区：甘肃省

个人简介：最甜美的是爱情，最苦涩的也是爱情。查看更多

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