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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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求助强磁性Fe3O4纳米粒子合成方法?
一般的就可以啊,主要是洗涤问题,我用共沉淀法,磁分离出黑色固体后用去离子水洗涤,洗到第三次就有大量粒子分散到水中,没法进行分离,求具体洗涤操作,
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生产生物柴油现在主要是酯交换,为什么不直接裂解?
裂解产率低,不经济;反应难以控制,产物复杂,分离可能;裂解后产物变轻,不属于柴油馏分了。以上是个人看法。倒是有人研究采用加氢的方法。
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工艺技术
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氢化偶氮苯重排生成联苯胺?
試一試 conc. HCl 盐酸试过,效果不如硫酸,
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化学学科
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正在搭建光电化学测试平台,但是电化学池中各个电极不知如何布置?
首先申明我没做过这个实验,我也是初入电化学,只是提出我自己的一些看法,仅供参考。1.我觉得你所说的第一种方案的第一个疑问,本来应该就不是一个问题吧,材料有没有和铂片正对着应该没关系,因为反应肯定优先发生在你的活性位置处(除非你的活性物质和工作电极表面存在位点竞争),所以你那样放应该没问题哦。2.据我了解,铂丝的比表面积是很大的,很多时候要优于铂片(但是你说铂丝是你自己制的,我就不知道和标准说的铂丝一不一样了),
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仪器设备
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有关填料塔物质回流的技术难题?
你可以在管路上安装单向阀 填料塔中的物质A是因为抽真空汽化后进去的。停真空降温后有可能会液化并滴进反应釜引起火灾。在下次反应时还是必须要打开阀门抽真空的。那个时候不是还是有可能滴进反应釜吗?
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化学学科
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空间群CCCe到底是什么空间群?
对于中国人,语言成为了通向sci的最大绊脚石!最近一篇文章,由于没有进行语言润色导致被拒,后来在专业君论文 的帮助下成功发表在更高水平期刊。我也向其他科室推荐过,反馈都不错!
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这种图是怎么画出来的,横纵坐标的数据都要怎么取?
应该是无数点数据堆积而成,与作图方式无关 谢谢,
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怎样将两种沸点相近的物质在气相检测中能够完全分开?求大神指导?
程序升温,先在190维持5分钟,等出峰了再往上升。
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如何精制对叔丁基苯甲酸?
建议先用NaOH溶液处理,使溶液为较强碱性,再用有机溶剂萃取,弃去有机相,用盐酸中和水相,对叔丁基苯甲酸即可析出,抽滤,即可 好的,谢谢,
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怎样用烧杯做电解池来测试极化曲线、阻抗等?
三电极测极化曲线一般需要一个饱和甘汞电极,一个铂电极(做对电极),一个工作电极(你需要测定的)。三电极对摆放是有要求的,饱和甘汞电极要与鲁金毛细管相连,鲁金毛细管的尖端要顶到工作电极上,鲁金毛细管里一般是要充入饱和KCl溶液。如果你用烧杯来做的话,最好弄一个聚四氟乙烯盖子,并且固定好三个电极,因为电极距离不同对极化曲线测定有影响,
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实验室只有db-624,wax,1701,1和5这几根柱子,哪个测鱼油脂肪酸好点啊?
wax要做衍生化,不差钱就直接FFAP最好
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化学学科
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物化热力学上的一道题目?
个人感觉润色或翻译还是很有必要的,不仅学习到很多方法,还可以很大提高发表的成功率。 同事推荐让我去专业君润色的,都是外国人润色的,可以提供润色证明,没有语言问题。润色4篇了,已经发表3篇 国内外期刊都推荐去专业君论文 润色,他们好像跟plos,bmc等都有合作。 拿去不谢!
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化学学科
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怎么样才能将气相中碘富集到液相中?
不建议私信我,联系把问题跟帖描述。根据你的描述,不知你气相中都有哪些成份?碘在常温是固体,冷却即可从气相分离。又或者对其中的碘使用氧化还原反应来消耗,滴定消耗的还原剂的量也可以判断。
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推荐你看过的文献,关于超级电容器电性能测试的方法等等,谢谢各位师兄师姐了?
顶一下,希望各位师兄师姐能够奉献一下,也方便其他同学来学习
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化学学科
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硫氰酸根离子 大小!!!!!?
我找到一个含有硫氰酸根离子的化合物的晶体结构,用软件量了一下,大约2.77埃 有没有类似硝酸根、硫酸根类似 有直接理论数据的吗,
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化学学科
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工艺技术
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如何确定沉淀得到氧化铝前驱体(未经抽滤干燥)在溶液中的状态?
真心谢谢,还有一问,粒径测试还需要干燥吗?干燥到何种情形... 粒径可以不干燥,和做SEM的老师对一下,样品需要前处理,好像要用乙醇分散一下。
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仪器设备
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求助:免费化工设备管理软件?
兄弟,现在这些都是花钱买的... ,好贵?,
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化学学科
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工艺技术
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请问催化剂失活做热重,是直接用反应后的催化剂吗,用不用将反应后的催化剂处理一下?
我是直接拿失活后的催化剂做的,没有特殊处理
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化学学科
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紫外分光光度法测标准曲线?
没有 好像跟时间有关系 这个正在探索中... 看看条件是不是一致的,譬如你说的显色时间啊。。
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化学学科
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求助实验室小型挤出机?
科亚偏重于成套设备,人家不愿意做呢
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:阿坝师范高等专科学校 - 化学化工与生命科学系
地区:重庆市
个人简介:
劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。
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