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离心式压缩机干气密封系统投用?
先走副线,缓慢打开 流量计 上下游阀,在缓慢关闭副线阀
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离子液循环吸收脱除SO2?
亲们,刚从一个大型电厂脱硫现场回来。那叫一个悲催啊。投入近九个亿,运行了九个月了,还不正常。水洗后PH值到1.5,大泵一个月就腐蚀穿了。脱硫成本高得吓死人。水平衡不了,得往外排啊。有机胺啊,离子液啊,有没有靠谱点的啊?
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转化烟气水分含量标准?
咨询 硫磺 制酸烟气中水分含量标准!!!
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rosemount3144总线温度表问题请教?
rosemount3144(3244)总线 温度表 。问题:生产反映刚刚两个灌的温度从85度突然涨到94度(此罐温度一般在85左右),测得两个sensor的电阻均为142欧姆左右,理论温度=(142-100)/0.385=109。而我们现场 转换器 与sensor距离差不多1米左右,线阻可以忽略。现场采用三线制,最近这两个表也没出现什么问题。 哪个大神可以给我解释下这是什么问题?
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高抗冲击聚丙烯冲击强度测试问题?
试验项目 :悬臂梁冲击强度 试验样品: 乙烯 —— 丙烯 共聚物(乙烯含量为12%~13%) 熔体流动速率为8~12 样品制备 : 注塑试样的通用条件按GB/T 2546.2—2003中3.2条的规定,用GB/T 17037.1—1997中的B型模具制备的试样为80mm×10mm×4mm长条试样。 1 、 试验样条注塑条件: a )熔体温度:200℃±10℃; b )注塑压力:调整压力以保证试样完整并不产生飞边、缩痕或气泡; c )注射速度:200mm/s±20mm/s; d )模具温度:40℃±3℃。 状态调节 : 状态调节为温度23℃±2℃、相对湿度50%±10%,调节时间24小时。 测试方法 : GB/T 1843-2008, 摆锤能量:5.5J,试样为A型缺口。 遇到如下问题 : 测试了10根样条,出现如下结果(单位 kJ/m2) :12.36、47.52、21.02、15.64、46.56、45.79、15.25、15.02、47.09、46.64。 看到这个结果傻眼了,不知道该怎么报(指标不小于40),对着标准从采样到测试每个环节查了一遍,每找到什么原因。 请各位大侠帮忙分析一下,问题出在哪个环节了?
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DUPLine总线调试问题?
公司所有的跑偏皮带用的全是“DUPLine”总线式 固态继电器 传输、想请教下哪位大神有这个总线的调试软件、最好有使用手册。 谢谢大神了。
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压缩机功率问题?
对于某一固定的 往复式压缩机 ,随着入口压力的增高,如果出口压力不变,那么 此 压缩机 的轴功率是增大还是减小呢??
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合成氨、化肥版区招聘实习版主?
自从化肥大区与煤化工大区合并后,化肥和 合成氨 两大版区的人气一直不足,作为分区负责人的我,非常惭愧。 我知道,近几年,由于新型煤化工的火热发展,传统煤化工有些淡出了人们的视野,但这并不代表传统煤化工在没落,毕竟, 化肥 、 合成氨 是整个化工的基础,我相信盖德里,这方面的人才并不匮乏。我也希望能有更多的 化肥 、 合成氨 从业者能加入到盖德的技术行列中,不仅授业解惑,更向其他专业的人员介绍下我们 化肥 、 合成氨 的辉煌历史。 我很想发展壮大 化肥 版区和 合成氨 版区,但我仅仅一个人能力有限、作用有限,时间更是有限,无法完成这么多的工作。 我真诚的希望广大热爱 化肥 、 合成氨 的盖德们,能加入到盖德管理团队或者技术团队中,来和我一起,振兴、发展、壮大 化肥 、 合成氨 版区。 的确,这是个开放的平台,这是个BBS,只是个BBS,当一个版主或者工程师,我给不了您实际的奖励。 能给的只是每月1000财富或者魅力和威望。工程师也仅是盖德工程师,没有物质奖励,只有盖德财富。 但是,我真心希望有能力、有技术的盖德能加入到我们的团队,我们的 化肥 、 合成氨 版区。 一个盖德,七十万的注册会员,能有几个 化肥 、 合成氨 行业的工程师?这不仅是在盖德的荣誉,也是在化工行业的荣誉! 如果有意向的盖德,可以在本帖或者下面的帖子回复。 注明想从事的版区( 化肥 或 合成氨 )及想从事的职业(版主或工程师) 【煤化工大区】诚聘实习版主+技术讨论者加盟(长期有效、欢迎加入团队)
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每日职业健康卫生小知识高温车间?
高温车间: 一般将热源散热量大于 23W/m3的车间称为热车间或高温车间。
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瘀浆法是一种什么工艺?
瘀浆法应该是一种生产工艺,但是从网上未查到相关工艺,不知那位同学了解此工艺,帮忙介绍一下,不胜感激。
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锅炉的除灰!?
燃气锅炉(中行的 )锅炉是否需要除灰?来增加换热效果!
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磨煤机为什么不能长时间空转?
磨煤机 为什么不能长时间空转?
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aspen动态模拟的常用控制参数?
有统计表明,过程控制40%以上和流量有关系,因此首要的是流量控制,流量控制如果用PID 控制器 的话一般有PI,因为流量相对来说响应是比较快的,并且微分会放大噪声,压力控制与流量控制相似。 温度控制由于有较大的延迟,因此一般适用于PID控制器,以减少相应时间,组分控制与温度控制相似。 液位控制一般较简单,不重要的设备用比例控制器就可以了,对于有较高要求的液位控制,如 反应器 ,可以选PI控制器。 至于这些参数怎么设置,一般是根据经验设定初值,然后在线整定,HYSYSY有自带的在线整定工具叫autotuner,就在控制器的页面,他用的 继电器 在线整定方法,至于原理么?不是一句话讲的清楚,自己去找相关资料吧,可以获得很多乐趣。
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加氢反应器的基材回火脆性在氮气气密的时候需要考虑吗?
亲爱的各位盖德,大家好! 加氢反应器 的基材基本上都存在回火脆性,也就是 反应器 有一个最低的升压温度。但是我们装置在原始开工的时候再做 氮气 气密的过程中,氮气气密做到了反应压力。但是是在常温下做的,这个时候我们并没有考虑反应器基材的回火脆性,也就是最低的升压温度。这对反应器有影响吗?
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到底这些内容的出处是哪里啊??
硫又称为硫磺、硫块、 粉末硫磺 、硫粉、硫磺块、硫磺粉,元素符号为S,分子量为32.07。 + a F, J+ V6 H/ V 在常温常压下,纯硫磺为亮黄色或淡黄色固体。形状有块状、粉状、粒状或片状。块状硫磺为淡黄色块状结晶体,粉末为淡黄色,有特殊臭味,能溶于二硫化碳,不溶于水。密度、熔点及其在二硫化碳中的溶解度均因晶体不同而异。常态下,硫磺熔点为112~119℃,沸点约为445℃,自燃点为248~260℃,密度为2.07g/cm3。硫磺在空气中遇明火燃烧,火焰呈蓝色,生成二氧化硫;粉末与空气或氧化剂混合易发生燃烧,甚至爆炸。液硫在300℃时对钢材有严重腐蚀。 ) H) T- J0 b; z0 B l7 F: [ M 硫磺有三种晶形,即斜方晶硫、单斜晶硫和非晶硫,其中以斜方晶硫最为稳定。斜方晶硫又称为正交晶硫或α硫,单斜晶硫又称为β硫,二者均是8原子环,但排列形式和间距不同。硫磺在常温时为斜方硫,95.6℃以下晶形稳定,熔点为112.8℃,密度为2.07g/cm3。当温度升高到95.6℃以后,斜方硫变为单斜硫,熔点为129.25℃,密度为1.995g/cm3。当继续升温时可变为液体。冷却时复原变为固体,当速冷时可生成无定形硫。单斜硫和无定形硫不稳定,常温时仍转变为斜方硫。 " c( C6 O9 _/ i8 l' O; ~" @! S 表5-2列出了硫磺的一般性质。 ! v9 Y0 ~& G# V* M, k( Q0 n7 } 表5-2 硫磺的一般性质 ) H8 l3 k! \6 o7 F( x1 R% d7 v1 |' a密度,kg/L 斜方 2.066 , S# }& f$ Z2 s! O 单斜 1.594 ) l+ |$ V3 r/ P; V& U1 a 无定形 1.922 5 K2 e! J' n- G3 m- P6 f凝固点,℃ 斜方 110.2(112.8) . s6 h% q2 E6 O- f% N 单斜 114.5(119.3) , u/ @3 n g9 C; Y沸点,℃ 444.6 + G+ [9 m$ x/ ]- c 临界温度,℃ 1040 + u. [6 y B- S7 x% ~ 临界压力,MPa 11.754 折射率 nD110 (1.929) z: p( t2 T- t8 i' e1 W 相变热,J/g 斜方→单斜 11.25 3 Z' F$ M% [) L) O0 P) p5 p5 l. R熔融热,J/g 斜方 49.8 U! c" _& W$ A 单斜 38.5 " I: h d7 c+ B汽化热,J/g 200℃ (308.6) 6 ~, E) C* R$ M' A( q 300℃ (289.3) 1 Z# e1 c O" F" h 400℃ 278.0(286.4) 3 m; W3 K$ X8 B: i/ ]: ` 600℃ 293.1(273.0) , d( n' g) P" ], A注:括弧外为自然值,括弧内为理想值。 + h& j# v- ~5 _. N- S# Z9 @, c6 P * e; y7 ]: M! b8 ~ 1.不同硫分子之间的平衡 # {1 f, E: G3 h8 R9 x, b0 h6 u硫磺在加热或冷却时发生如下现象: * V0 E; X; z) P( H黄色固体(S8)⇋(94.5℃)单斜晶体⇋(112.8℃)黄色易流动液体(S8)⇋(160℃)棕色液体(S8)⇋(190℃)深棕色粘性物(S8)⇋(444.6℃)黄色气体(S6)⇋(900℃)无色气体(S2)。 0 n6 l; j9 N: L/ q( U5 T/ {7 ?, e 硫分子中硫原子数目随温度的不同而有所不同,主要存在有S2、S6、S8三种分子状态。当加热硫磺时,存在如下平衡: 4 x$ n" u* N" o! e" O" k# ` 3S2⇋4S6⇋12S8 (5-1) 4 c- D0 Y4 ~2 Z2 R7 E 随着温度的升高,平衡逐渐向右移动,熔点以下分子为S8,熔点到沸点温度下S6、S8共存,随着温度升高S8逐渐减少而S6逐渐增多。沸点时开始出现S2,700℃S8为零,750℃时,几乎全部转化为S2。大于1700℃时,主要是硫原子。在不同的温度下各种硫分子之间的平衡关系见图5-3。 4 Y$ w- G: V- e图中条件为:高于沸点时:PS8+PS6+PS2+PS=1.01×105Pa; % }: ]" q8 F, X' G 低于沸点时:PS8+PS6+PS2+PS=蒸汽压。 " b! P% S5 O9 E9 S; g) O% V 式中PS为除S2、S6、S8外,其余硫分子的分压。由于其含量极小,在图中将其忽略。高于沸点时,硫蒸汽总压均为一个大气压,为过热状态。在克劳斯过程中,硫蒸汽一般为过热状态。 0 n S/ V1 c5 d( n9 t0 W/ N2.液硫的蒸汽压 ; ]7 D% y' j! Y! _$ _/ G 液硫的蒸汽压与温度的关系,见表5-3和图5-4。拟合的计算式为: ( M' M1 Q. ^6 w b8 wLnP=89.273-13463/T-8.9643lnT (5-2) 5 o) e5 q# u8 e$ B式中 P——液硫的蒸汽压,Pa; ; x% U( u: u2 Y% X- `% r. G N E T——液硫温度,K。 2 M0 D" [( V( q( z; V" ~1 T$ H表5-3 液硫的蒸汽压与温度之间的关系 6 |0 x, P! S4 w) ~3 A6 b. v# S: ^ 温度/℃ 蒸汽压/Pa 温度/℃ 蒸汽压/Pa ( ^3 S4 M, m* ]$ _ 49.7 / V( i2 R/ C, f$ D) z78 4 S F0 E8 k9 e2 Z+ S; {1 O+ M 104 & l; I- c* _- a9 l* F9 Z) E 131.9 8 Z; @: h3 e m+ M$ s9 p$ X) ]5 E135 . i6 x4 Z$ K' [) p 141 6 Z2 L' a( J4 o3 |; x0 S T4 x157 % O* b* L2 E% H172 5 E6 J; D! E6 u$ ^) {& z4 U; Y181 , e% J! s" C0 P9 t' t2 c 190 ' w6 \- b3 R$ L* ^ 211.3 0.0456 ; [) @4 s' F2 i! h8 G) j 0.2666 ; }& X( ?. x* H7 j1.3332 % M8 n6 J( @& o6 q 10.799 # ^5 x# v% o% ?6 l4 ^9 g 13.332 # Z0 ^: v# K% j0 ~5 l# q17.332 9 s2 n1 o4 A" H& Q7 B5 D; @1 M 43.996 9 V8 P- G4 M3 J 83.993 1 R3 p3 K3 y Q) e 133.32 * |- m0 q5 M$ I ~' s: I 186.65 0 S! U1 i) h k& P- o$ R! Z$ l# N418.63 242 - Z2 d2 z2 E. j/ \) n6 v245 0 b5 w8 j# g3 |. V" i265 9 r6 q! D% u* |# v3 M 306.5 9 u) `2 A/ O7 A4 `/ L 342 $ ^* t' R. y) e* o; M 363 ) x7 O2 p3 B% g374 / v3 z# `! C* Q) ?, m393 l2 n7 I) Z/ x8 f; R: {# Q t410 / X# j* O& |3 x" a/ Q427 ; T6 e0 n" e8 I6 I 444.6 1119.905 . ]) s9 o; ~1 @7 \ 1333.32 & T; _0 j: T0 F, @ u; u 2666.44 * a2 x' q7 I/ K" n: C# A7132.727 - p0 ~. \6 b) f5 ~% F 14132.13 9 D1 W, e' d# I( F23464.67 ! Y% @ ~* e* C* x4 t E 31997.28 q) T1 {( g u# \3 F2 k58128.39 4 v# A" u" J0 C0 l Q- v 59061.65 - Y$ w1 a4 ?. x1 ^77326.65 & W7 X. K5 J, G* P101324.7 / ^/ E+ S, V7 c; E( Q " ~/ |! N! X" |- q- B k0 j图5-4 液硫的蒸汽压与温度的关系 " r$ g6 Y2 z- D' H9 n# D! Z- i3.液流的密度 6 L: n" n$ h9 R0 N不同温度下的液硫密度见图5-5。拟合的计算式为: ! @% k5 U! Q/ k T<422K时: ( z5 J& m4 @3 z5 f6 Pρ=2137.7-0.8487T (5-3) & K8 m J3 F# j. p4 @) C 422<T<462K时: , m9 w* h- Z7 ~8 M2 F ρ=21125-129.29T+0.2885T2-2.1506×10-4T3 (5-4) 1 j5 y0 ~- K; ^; `2 f; ?T>462K时: 3 l1 X, t' z: {. X( b" j6 S ρ=2050.8-0.6204T (5-5) " J3 K- @$ G3 j式中: ρ——液硫的密度,kg/m3; * |- h. _9 j/ y/ c T——液硫的温度,K。 2 n# d0 I u* W / y* m: B7 e1 b+ d: J 图5-5 液硫的密度与蒸汽的关系 " w" j9 B0 s$ ] z! [ 4.液硫的粘度 % ^5 ~. |( c" d- o4 \9 X 固体硫磺的分子一般为S8,其结构呈马鞍型,当硫磺受热时,分子结构发生变化。当加热到160℃时,S8的环状开始破裂为开链,粘度升高,到190℃时粘度最大。继续加热到190℃以上时,长链开始发生断裂,粘度又重新下降。在130~160℃时,液硫的粘度最小,流动性最好。硫在各温度下的粘度见图5-6。正是由于液硫在130~160℃时的粘度最小,流动性最好,而与此温度对应的蒸汽压力为0.3~0.4MPa。因此,在操作上控制系统的伴热蒸汽压力在0.3~0.4MPa之间。 $ U( Q) n: U3 U7 I ; i$ X$ `5 |, z5 U+ _& M7 \ 图5-6 液硫的粘度与温度的关系 ( L1 W \( v1 P) S* L拟合的液硫的粘度计算式为: * j4 G) R( {" N% W7 jT<432.24K时: u% g3 F7 D& D8 q5 L/ H μ=0.45271-2.0357×10-3T+2.3208×10-6T2 (5-6) 3 {9 n f7 z' F3 E- {432<T<461K时: : | x6 S7 v4 d- X' _: U4 Xμ=-4.5115×10-3T3+6.0061T2-2660.9T+392350 (5-7) 0 B, B6 |3 t2 ]' FT>461K时: ( d6 f, ]2 C, p6 C1 @+ B3 lμ=108.03/[1+e0.0816(T-476.08)]0.512+0.9423 (5-8) ' g" A3 K0 w( {' h& g式中 μ——粘度,Pa•s; ) V3 U/ [. G8 x/ s* A3 @% | T——温度,K。 + b3 O6 S, h1 T3 u3 o( L9 h! Q液硫中溶有硫化氢对其粘度有一定影响,尤其在图5-6中所示的高粘度区域随硫化氢溶解量得升高而粘度大幅度下降。 ' |8 v, \( U% a7 a/ ] 5.液硫的比热容 : j: f% T* t# L1 N) L. {0 w, C7 n* X液硫的比热容见图5-7所示。由图可见,在158℃左右迅速出现一个异乎寻常的高值后又迅速下降。拟合的液硫的比热容计算式为: $ D9 I. Z2 {2 f T<431.2K时: ' t; l3 y; D. _ S CP=3.636×107e1.925(T-440.4)+2.564×10-3T (5-9) & U, e6 L- G b T>431.2K时: ( u4 p0 t- E/ g* N; QCP=1.065+2.559/(T-428)-0.3093/(T-428)2+5.911×10-9(T-428)3 (5-10) + S8 O# Z: {- P! {) t( c/ @式中 CP——比热容,J/(g•K); $ K. U0 z4 s" T. ?5 F T——温度,K。 $ D% D- A; @3 T 8 Q5 u: Q( K" G 图5-7 液硫的比热容与温度的关系 - R8 }& V! ` @, a 6.液硫的表面张力 4 ?9 O+ B4 l+ N液硫的表面张力如图5-8所示,拟合的计算式为: , k2 l/ {. g' P: }- r6 TT<432K时, 5 v) g3 M3 I4 {& Q$ Z: _ σ=0.1021-1.05×10-4T (5-11) 0 y% V- {3 e% |6 J T>432K时, * N+ V- h) ]6 a# a, m6 {' b& Yσ=8.116×10-2-5.66×10-5T (5-12) # s; x2 X c. p- u8 x6 x/ `式中 σ——表面张力,N/m; , V3 U; t* Z: a. \% Y0 r2 { T——温度,K。 7 u' z( [. E" u; r ; f5 d# L* o# k) H' c0 |) D 图5-8 液硫的表面张力与温度的关系 " U% m; p D: n% B 9 J/ c& T3 L$ W5 A# ]% k# d7.液硫的热导率 1 p% e2 S8 M' e, K液硫的热导率如图5-9所示,拟合的计算式为: ! g' c. A+ U2 ^9 e κ=0.4813-1.8648×10-3T+2.4844×10-6T2 (5-13) * l! X9 g$ Z8 v4 t式中 κ——热导率,W/(m•K); ' u5 L. I$ Q2 N" g7 {# X( L T——温度,K。 + H5 C$ K5 u9 y! N, C# q" `, H0 | * R' b- o! D( i- l- h 图5-9 液硫的导热率与温度的关系 * s/ } w# L" F! ~2 H7 I 3 z6 b& \" j4 l! d* U2 y/ {! N(二) 工业硫磺 国家标准 $ \; Q& J2 J( B' L# k最新工业硫磺标准采用GB/T2449-2006《工业硫磺》国家质量标准,具体标准技术指标要求见表5-4。 ! ?8 }. A& n: T$ b表5-4 工业硫磺的技术指标 9 j/ z, N2 l* J" D% l指标名称 优等品 一等品 合格品 / L3 ~! t+ T) e% @# @- e硫(S)≥ 99.90% 99.50% 99.00% ' Z0 L9 v# b5 Q% q9 { 水%≤ 0.10% 0.50% 1.00% % m/ V2 ]" W0 y* Z灰分≤ 0.03% 0.10% 0.20% - Q9 k' V1 Z/ Y+ @ U 酸度(以H2SO4计)≤ 0.003% 0.005 0.02% % R; Z4 C8 I: C/ D' Y有机物≤ 0.03% 0.30% 0.80% % |+ e( \9 H, N. u砷(As)≤ 0.0001% 0.01% 0.05% 6 L8 W$ J& i2 @4 c铁(Fe)≤ 0.003% 0.005% —— 3 G+ n8 B+ E9 \" J( {筛余物 ) E8 j* O E; F) Q$ c( U 孔径150μm≤ 无 无 3.0 9 c4 i" |$ w- g8 U# q孔径75μm≤ 0.5 1.0 4.0 / r- A4 P- ?. B) {2 Z, _8 k6 Q注:表中的筛余物指标仅用于粉状硫磺。 : H7 g, }- @+ B% f/ Q/ C, b7 {表5-4中的优等品已可满足我国 食品添加剂硫磺 的国家标准(GB 3150-1999)。克旗项目所产硫磺能达到该标准的一等品。
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关于空气压缩机的叶轮冲洗。?
叶轮水冲洗有利于节能,我们单位也有这个装置,可是一直没有投用,想了解一下这方面的知识,请盖德赐教。
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HG-T 2478-1993 搪玻璃泵用机械密封技术条件?
HG-T 2478-1993 搪玻璃 泵用机械密封 技术条件
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容易产生延迟裂纹的和再热裂纹的有那些材料牌号?
1、那位朋友知道目前常用的金属材料容易产生延迟裂纹的有那些牌号?谢谢! 2、那位朋友知道目前常用的金属材料容易产生再热裂纹的有那些牌号?谢谢!
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循环水中的氨如何去除?
<P>我们厂循环水中含有大量的氨,约有2g/l,直接进入 凉水塔 会引起凉水塔结垢,该怎么处理循环水中的氨呢、?</P>
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注化考试 该用什么教材?
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职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:阿坝师范高等专科学校 - 化学化工与生命科学系
地区:重庆市
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