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眼泪的错觉
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实验室主任
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壳聚糖接枝丙烯酸高吸水性树脂? 你这个系统里面没有交联剂吧,这样应该是聚丙烯酸与壳聚糖的共混,我这样理解对吗?怎么是凝胶,是不是壳聚糖析出来了呢?查看更多
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ZSM-5分子筛改性? 结块是正常的,我以前做的时候也是结块的,最后焙烧钱都要研磨的查看更多
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负载氧化铜制备? 是不是用氨水了?如果没有其实可以试一下用沉淀剂固定铜,再反复洗涤,说不定会有收获的. 没有用氨水,只是硝酸铜溶液还有载体,烘干的时候就会有味道,也不知是不是水解后再加热挥发了酸,查看更多
液质联用测脱氧核苷三磷酸响应值降低!特别低!? 提高进样量,还有,你来新氮气后平衡仪器了吗?要平衡几个小时再用~~~~感觉像是仪器灵敏度不高了。。。查看更多
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求助电解液相关电化学窗口的计算问题? 电势!电势!电势! 不是电压、电势差。 我没有办法说得更清楚了。... 明白了,就好比ph=7的水,就固定在2.21 to 3.04 v versus li这两个电势时候分解,只要在vs li 低于2.21 或高于3.04的电势反应时候都会反应吧~谢谢大神!查看更多
液相色谱分析方法检出限问题? 最简单方法:最低限度走七针,求三倍标准偏差 这个是仪器检出限还是方法检出限呢?查看更多
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光电催化,OCP(开路电位)响应为何开光电压反而降低?? 很正常.光生电势与你加的偏压相反 做光电压响应曲线,还需要加偏压吗?查看更多
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咪唑醛生产废水处理? 气浮或者混凝除一下焦油查看更多
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想买一台双螺杆挤出机,大家给点意见? 10万能买到吗?好像要17-18万查看更多
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求助该怎样计算电化学活性面积(ECSA)? 您好!我的扫速是0.05v/s,这个计算还跟扫速有关吗?请指教!谢谢. 从你的图取得氢区的数据作图,积分得到面积0.00252v·a/mg,除以扫速0.1v/s,再除以210uc/cm2,得到120cm2/mg这是氢区部分,电位从-0.2~0.12,查看更多
请大家看看这是安捷伦的哪个型号的仪器,怎么用呀,挺急的? 仪器上面会有标志吧查看更多
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如何提高ATRP反应的产率? 联吡啶配体活性 你的意思是配体活性太低?我在文献上看到过一个配体活性顺序表,是不是只要配体的活性高反应速率和产率就能变高,查看更多
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将200度的氮氧化物气体降到常温该怎么办? 虽然没有太明白你的意思,感觉用循环水也许可以的查看更多
戴安ICS-3000 一进样就显示 high pressure valve error 泵就停了,纠结啊~~~? 一换成2mm柱子+2mm抑制器+10ul定量环,那是不是考虑下样品析出造成堵塞!4+4的不能达到要求吗?为什么要换成2+2的呢、。? 有些离子用4+4的响应值太低才得换2+2的虽然问题已经解决了,但是真心不知道最根本的问题在哪儿查看更多
高效液相流动相? 甲醇50毫升,乙腈90毫升,水860毫升混一瓶,跑液相就行了。查看更多
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环己烯和环己烷的催化氧化? 环己烯有双键,双键不稳定,肯定更容易氧化,环己烷氧化更难一点。但是要看你用什么催化剂了,不同的催化剂,氧化产物也不同,产物选择性也不同。如果你催化剂定了的话,可以两者都试试,看看效果怎样,选效果好的做底物做研究,看上去更有价值查看更多
泡沫镍上涂抹活性物质恒流充放电测试怎么能说明没有泡沫镍的影响? 跟你的材料有关系,也许是材料的润湿性不够,也有可能是材料的容量不高吧,... 谢谢,那怎么提高湿润性呢?虽然形貌和文献的不同 但本质都是氧化铁,充放电怎么会相差这么大,我的是两秒左右,文献是80秒。。。能加qq吗?想再详细请教一下你。我的qq是356832740查看更多
摩擦磨损试验机? 国产的没用过,不知稳定性咋样, 现在国产不比进口的差。我看有好几个国家级检验中心用的都是cms-01的机器。查看更多
气质联用衬管是什么作用,怎么使用? 分流是在所进样品高浓度的情况下,只使一小部分试样进入色谱柱,其余通过分流排出,这样可以保证检出效果的同时不伤害检测器~~~查看更多
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单晶电极的制备,是否无论什么金属都需要回火处理? 理论上应该可以,但实际上很难摸索到理想的控制条件,与其化时间去摸索电沉积条件,不然花时间热处理。比如,常用的单晶au膜,也是通过真空蒸发,热处理,才能获得微米级别的单晶晶面。你为何怕热处理?其实,热处理时最简单的工序了。查看更多
简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:川北医学院 - 外国语言文化系
地区:陕西省
个人简介:生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。查看更多
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