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工程管理/监理
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界面聚合分离层稳定性? 基膜一定要平整,光滑。支撑层放入哌嗪溶液中,取出后要用气刀吹扫膜面,放入tmc中一定时间取出后要热处理。界面聚合过程很简单,注意细节!可以把哌嗪换成间苯二胺。 查看更多
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SPE固相萃取的一些问题以及复杂基质的样品前处理方法? 手机客服端好像无法发帖,在这里蹭一下spe小柱,加了样品后,流不下去了,各位大神是如何处理的? 查看更多
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哪里有薄膜透气性测定仪? 我这里有氧气透过率测试仪 请问你是在北京吗?可以私聊qq:1355976062 查看更多
负极材料包覆导电物质后容量超过理论容量的原因? 负极材料包覆导电物质后容量超过理论容量是不可能的,除非你的导电物质本身具有储锂的能力,不过多数情况下应该是你的测试容量的方法有问题。 查看更多
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分子筛活化除水的问题? 活化温度也太低了吧 查看更多
负极涂布单面卷边? 你好,请问预热处理什么样的温度和时间比较合适呢?谢谢!... 这就需要你们自己根据铜箔表面的防氧化层以及防氧化程度进行摸索了,不同的防氧化层对应不同的温度 查看更多
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磷酸盐大约多少度分解? 建议楼主做个热分析就知道了。这个可以通过热重来分析的~~ 查看更多
聚乙烯吡咯烷酮做粘结剂时应该用什么当溶剂? 你当时pvp怎么配的?... pvp难道不溶于硫酸水溶液? 查看更多
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金属氧化物键能? 建议从标准摩尔生成焓的角度来计算键能。由最稳定的纯态单质生成单位物质的量的某物质的焓变(即恒压反应热),称为标摩尔生成焓。对于氧化物这种简单的物质,可以查到标准摩尔生成焓。确定1mol的金属单质,直接 ... 补充说明:对金属氧化物而言这个标准摩尔生成焓基本上就是键能了。 查看更多
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光催化过程中染料降解问题? 是不是选择的可见光光源光密度太小,之前说的降解甲基橙也有可能是吸附 查看更多
锂离子半电池静置时间对电池的影响? 你要确定你的理论容量是多少,有个大概估计; 然后,你需要重复几次,结果是否可靠; 搁置多久,这是属于电池工艺,没有规定究竟是多少,各个公司/实验室,都会自己摸索 查看更多
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关于材料的热膨胀系数? 这就是一个整体性能的综合,所以可以直接测试~~ 查看更多
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该气液平衡装置哪里可以买到? 我想做精确点 大家知道哪里买比较高级点的气液平衡釜吗 谢谢了??我想做数据 谢谢 查看更多
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工程塑料和碳纤维,哪个更有前途? 不赞成碳纤维,中国碳纤维太差,而且典型外行领导内行 查看更多
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FeCl3/K3Fe(CN)6测定还原力 三氯乙酸作用? 三氯乙酸是用来和未被还原成亚铁氰化钾的铁氰化钾反应的,但是我做的时候,加入三氯乙酸并未生成沉淀,不知道是怎么回事, 查看更多
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急!!!关于气相色谱测定异构烷烃!!!? 我用色谱做过一次分子筛的异构,效果不是很好,是不是也有异构烷烃也“hidden”在更高的信号峰里面呢。我们的色谱也是fid检测器。 查看更多
油墨返粗怎么解决? 是不是温度过高了,有东西发生凝聚了 在70度储存的,应该不高啊? ? 其它的漆没这种现象?, 查看更多
请问水溶液锂离子电池配料时用什么粘结剂啊? 集流体可以用钛网 查看更多
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二氧化钛薄膜的制备问题? 那加了聚乙二醇后搅拌多长时间能形成溶胶呢?我以前都是1h就差不多了,最近两小时都形成不了... 聚乙二醇是按什么比例加的呢? 查看更多
分析色谱分析相同的样品时谱图相差很大? 可以每个峰处扫扫紫外(一般hplc 都有停泵扫描功能,或者dad),基本定位一下。再作打算吧。两组分是否一致,不仅是主要检测物,溶剂,盐,任何添加剂都要一致的(你这是中控步骤?是在优化工艺——变动可能比你想的多,还是日常中控-几乎不可能有变化)。气相一致,不能说明太多的问题,由于对于沸点很高、分解的组分,看不出来的。你说的一致不会只是主成分吧?还有由于是在找问题,把能前后保持一致的参数都控好了————例如进样量10ul(不局限于) 查看更多
简介
职业:吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理
学校:宜宾学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:有所作为是生活的最高境界。查看更多
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