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求问tafel得到的结果与交流阻抗的结果不一致是什么原因?
自腐蚀电位是通过动态极化曲线拟合推演平衡状态下金属的腐蚀行为,而阻抗谱这是在近似平衡状态下获得的金属腐蚀行为,前者是用强极化动态结果推演静态特性,得到的数据(交换电流,腐蚀电位的大小)具有很大的人为性,而后者是在近似静态下的数据,更能反映金属在测试条件下腐蚀的真实性,但由于阻抗谱对电极表面状态变化非常敏感,比如,表面吸附和微量的溶解,传质的快慢都能反映出来,因此,有点显得过于敏感。对分析腐蚀机理,阻抗谱提供了更丰富可靠的信息,对关心金属的腐蚀程度和速度等方面的信息时,极化曲线更具有参考价值。
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用手性色谱测试催化反应转化率?
首先要确定你使用的色谱柱类型,手性柱有相当一部分是不能直接进样的;反应液中有好多杂质,污染柱子,柱子很快会报废掉的。。。。
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求助:关于马弗炉使用过程中的一些问题?
建议说清楚是什么物质。是否被其它人使用过?炉内是否进行过清洁? 烧的是二氧化硅,实验室没有其他人可以确定没有其他人用过,而且炉内是干净的,把样品拿出来的时候专门又检查了一遍,
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如何将石英管加热到600度?
辐射反射炉加热石英管,上千度都不成问题 不需要太高温度,温度太高把矿物融化了,我就该哭了
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自制电导率测试装置可靠吗?
lz问题是怎么解决的?我最近也遇到跟你相同的问题··· 咨询了梅特勒,好像问到了他们的关键技术似的,不给解答;简单的原理大家都懂,只是想知道他们实现的方式和参数罢了,这个也不告诉,反而定期给我发广告邮件,只管卖不管售后啊,所以最终没有确切的根据来说哪个更准确。我个人认为自制的更准确,梅特勒的仪器很大的可能是测的1kHz交流阻抗,而这个值不见得全是欧姆阻抗,
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求助:关于过滤的问题!!!?
过柱子应用滤膜过滤
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光催化降解反应装置?
我做光催化,刚研一,还没开始做
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如何精确的控制聚丙烯酰胺微球的粒径及其分布呢?
乳液聚合吗乳化剂,油水比,转速
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用水热法制取Fe3O4纳米粒子,可是制成后用220nm过滤器...?
残留在滤纸上应该是你颗粒尺寸的问题,用离心代替过滤吧,
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怎样在细管的内表面镀膜?请大神指教?
自己不会,也不知道看书啊,傻瓜
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世界排名前一百所大学里光催化界大牛都有谁?
Domen? ? 李灿
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求推荐电化学方面经典教材?
最最经典的应该是博克斯的电化学科学和Modern Electrochemistry!!!!!!!!!!!!!!
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水溶性丙烯酸树脂经胺中和后加水稀释粘度很大,跪等大虾们解答,重谢!!?
正常的 丙烯酸系列的树脂被碱性物质中和后肯定有这个现象 请问下如何避免呢,
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求助维生素E的测定方法?
加抗氧化剂了吗?VE比较容易被氧化。
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请问怎么在不伤害基体的情况下去掉镁合金表面致密的氧化膜?
这种情况的确很难做到单单去除这层氧化膜而不伤害基体。镁本身性质很活泼,氧化物很难通过一般的氢气或木炭还原而不破坏你本身断口的形貌,电解法也似乎不可行。鉴于此,推荐尝试两种方法进行断口形貌测定。第一 ... 感谢您的认真回答镁合金牌号是AZ31B,其成分除了Mg,就是3%的Al,1%的Zn和其他一些诸如Fe,Ca,Mn,Cu,Ni等微量元素。碳酸的话也会腐蚀基体,而且目前已经氧化的表层上含有大量碳元素,应该是与空气中的二氧化碳和水反应的。不过如果碳酸可以和氧化镁快速反应,而和基体反应速度不快的话确实似乎可以尝试,不知道是不是这样。听说有种氟盐和金属的混合物可以去掉镁的氧化物,不知道是怎么回事?第一种方法好像不太现实,没有这个条件?,
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燃料电池三电极体系测试---急求指点!!!?
你的催化剂脱落可能是Nafion膜没有做好,最好尝试调一下制模的条件和工艺另外你的扫描电位窗口是多少?
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请问怎么将HZSM-5变成Cu-ZSM-5啊?
离子交换就可以!铜离子可以交换到分子筛中。
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请问正己烷都能制出什么产品,产品的日常应用有哪些?
正己烷芳构化制苯
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求助各位大大帮忙看看下列方程式怎么写!跪了!?
你的图片有问题
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加氢饱和催化剂和加氢裂化催化剂?
可以,加氢饱和催化剂多少也有一定的酸性,只不过不强... 知道了,谢谢您!
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简介
职业:江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师
学校:广东财经职业学院 - 文化应用与传播系
地区:云南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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