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化学学科
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求助IGA表征数据处理?
您好,请问您的IGA可以测试混合气体吸附么?
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化药
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药品的立项调研?
补充楼上的几个回答。你提的几个问题很多都可以从付费数据库(如汤森、米内)查到丰富的内容,不过除了付费手段,还有一些免费的途径:1、从药物适应症查竞争药物的思路很好,还可以看看指南了解药物的临床地位(可以从医脉通、www.guideline.gov等网站上查指南),另外适应症的药物治疗情况肯定也有一些国内外综述可以作为参考的;2、药物的临床优缺点以文献为主,中国没上市的药品主要数据肯定是来源于国外,不过也不排除可能在国内的一些综述文献中提到;除了文献,还有各个国家地区的药监局网站也可以查到很多内容(尤其米国的reviews,日本的IF,欧洲的药品审评报告等);未上市的药物可以从公司年报啦、专利啦、临床试验登记平台上登记的信息、已有研究发表的一些文献等获取信息,临床试验和专利信息很重要(查专利除了付费数据库主要在各国专利局网站上查,欧洲专利局查同族专利非常好用);3、药物的可替代性首要考虑的就是安全性,但并不是不良反应严重就一定不好(比如治疗肿瘤的药物),可以从风险效果比来考虑,如果该药的风效比明显比同类药物差,那就很容易被替代;而有效性上,如果疗效不如其他药物,那就需要你挖掘它的其他优势——比如广谱啦、安全性高啦、起效快啦、孕妇或儿童可用啦等等,如果有一定的独特优势,即使疗效稍差也还是有市场的。 一点拙见
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化药
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多肽类药物在液相上的分离度和拖尾因子?
跟你一样有同样的困惑
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化药
,
求助孟鲁司特钠EP9.0/9.2,USP40,BP2017,IP2014原料药标准原文?
我有孟鲁司特钠进口标准 您好 您那有原料药的进口标准?我想要一份 !盼回复
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化药
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求助 Somatostatin BP2017版标准?
怎么显示是EP啊? 能否给BP2017版的PDF文件啊... 我猜你说的显示的EP应该是类似“Updated Ph. Eur. 9.0, effective 01/01/2017”吧,这是根据EP标准更新的意思,而且BP似乎没有像EP、USP那样的PDF版,只有虚拟打印出来的PDF版。
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化药
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淀粉浆的制作?
煮浆和冲浆都可以,煮浆对工艺要求可能更高点。淀粉浆一般要糊化后使用。硬度上不去,是不是粘合性的辅料太少?可压性差当然也是导致硬度上不去的一种因素了。
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化药
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怎么做研发分析?
框架很简单的,按照国家相关指导原则去做就行,难的在具体怎么做,怎么设计实验,才能合情合理,以及对研发/仿制过程的控制,不知道你具体做什么,所以也只能笼统的告诉你了。先把指导原则看熟,领会其中意图,设计实验。然后,学会检索数据,可以少走弯路
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化药
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国家局新药注册的受理通知单容易给吗?
新药研发属于企业行为,企业的格调决定质量。
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化药
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微生物
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求助专利一篇:用于克服细菌多重抗药性的藻酸盐低聚物的制作方法?
有这个专利,用于克服细菌多重抗药性的藻酸盐低聚物 CN201080034492.6_ 阿尔吉法玛公司 2010年6月3日 本发明涉及一种克服多重抗药性细菌对于至少一种抗生素的抵抗性的方法,所述方法包含将所述细菌与藻酸盐低聚物和抗生素一起接触。所述多重抗药性细菌可以处于有生命或无生命的表面上,并且本发明提供了医学和非医学用途和... 但不是楼主说的......用于克服细菌多重抗药性的藻酸盐低聚物的制做方法。
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化药
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一致性评价自制与原研有关物质比较?
你是不是得罪你们领导了?万分之一的杂质一般都忽略了。没到报告限。
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化药
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TLC相关知识?
没有荧光剂在紫外灯下看不见吗? ... 是的。
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化药
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已知杂质峰拖尾,其他杂质和主峰峰形均正常,会是什么原因呢?请赐教?
对稀释剂进行调整,可能有改善
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化药
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【求助】口服混悬液溶出怎么做?
所以五楼建议你参照一下USP、EP或JP! ... 请问哪里可以下载完整的USP
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化药
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工艺技术
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欧洲药典标准是否收载多条合成路线?
杂质定制合成,扣扣 贰叁壹零玖玖叁玖零捌,欢迎联系
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化药
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靶向免疫治疗情况求助?
你这个研究领域很好,可以多交流
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化药
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有谁能推荐一下北京或上海的中等规模的cro公司(一致性评价)吗?
药明康德
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化学学科
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催化油浆的去向?
根据回炼还是外卖的价值而定
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关于石墨冷凝器事项?
建議要,因為流體流入後 可能會有熱脹冷縮的問題...
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精细化工
,
请教国内做色素和香精比较成熟的厂?
现在盖德上 干货越来越少了
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化学学科
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工艺技术
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三氟丙基甲基环硅氧烷,和羟基氟硅油反应,最后没羟基怎么回事?
1.怎么判断没有羟基的?是不是你没检测到?2.是否是形成了硅醇盐
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简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 设备工程师
学校:青岛远洋船员学院 - 机电一体化技术
地区:台湾省
个人简介:
人生的意志和劳动将创造奇迹般的奇迹。
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