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镍含量偏高对氢氧化钾的使用影响大吗? 客户要求的镍含量为5ppm, 我们的产品是10PPM，对使用会产生什么影响呢？ # + + 。hcbbs 查看更多 0个回答 . 3人已关注

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每天五道题，轻松学乙烯05？【一起学乙烯】每天五道题，轻松学乙烯05 21.表示裂解反应的停留时间方法主要有（）、（）、（）、（）。 22.燃烧空气中，首先与燃料混合的那部分空气的风门称为（），为了补充一次空气不足，向燃料供给的辅助空气的风门称为（）。 23.烷烃（CnH2n+2）断链反应是( )键断裂的反应，其反应通式为( )。 24.稀释蒸汽汽包的排污目的是（），排污量应控制在工艺水总量的（）% 。 25.我们现在常用的仪表精度等级为( )、( )、( )、( )四种。游客，如果您要查看本帖隐藏内容请回复查看更多 7个回答 . 3人已关注

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离子膜烧碱二次盐水钙镁分析？ 二次盐水钙镁含量PPb级，分析用icp,请问大家用什么牌子的。有用国产的吗？如果不用icp,还可以用其他方法吗？ # hcbbs 查看更多 3个回答 . 3人已关注

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老师们，15 % 碱液，怎么调制啊。？单位新增加了一个碱洗罐，现在要做配比。算得罐的体积是11.28立方米。想知道这个体积里的15%碱液，要加多少水和多少碱片才可以。麻烦各位了。帮帮忙。头都大了。会者不难，帮帮心了。谢谢了。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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一些有关化验室煤检测标准（14个）？ 希望对大家有用。{:1105_291:}查看更多 1个回答 . 1人已关注

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锁斗循环泵响声大是什么原因? 锁斗循环泵响声大是什么原因？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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菜鸟提问：动设备基础大小的影响因素？为了把问题说清楚，我把问题的背景讲一下吧。设计院出了一个MR文件，需要的是一种传统结构和形式的压缩机。有厂家提供的技术方案，是完全不同的结构和形式的压缩机。厂家提供的这种压缩机，可以完全满足工艺和性能的要求，并有如下几个特点： 1、运转较传统压缩机平稳（振动频率高、振动速度差不多、但振动加速度相对稍高）； 2、尺寸和重量都比传统的压缩机小，大约是传统压缩机重量的1/3左右； 3、整套设备出厂价格比传统压缩机要贵一些。今天在这里不讨论设计院的问题，也不讨论具体是什么压缩机。对总包商的而言，一套设备的投资，包括了设备出厂价格、运输费用、安装费用和调试费用，当这几项费用的总和最低时，这套设备才是最经济划算的。出厂价格已经比较过了，比传统机组要贵。因此，还需要对运输费用、安装费用和调试费用。运输费用是商务范畴也不讨论，试运费用应该都差不多。因此，要讨论的是安装费用的土建费用。想请教的是，决定土建基础投资的因素有哪些？或者说，为了进行混凝土及钢筋重量的计算，我需要厂家提供哪些资料？如果各位结构方面的专家能够提供更多的因素，也一样非常感谢！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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关于设计压力、设计温度求助？ 我们有个变换炉，设计压力4.0mpa，设计温度320.可是硫化时需要在1.0mpa下，温度要求380度。这样可以吗，对设备有影响吗？查看更多 8个回答 . 2人已关注

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求铝合金测渣的定性和定量方法？ 在铝合金测渣方面有哪些实用而高效的方法，望不吝赐教！查看更多 2个回答 . 5人已关注

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如何选择电抗器? 请问如何选择电抗器？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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合成塔（外壳）表面温度大约多少? 麻烦一下，我遇到的合成塔（卡萨利轴径向）塔表面有四个取温点（P&I图），每个取温点有四个温度显示，有几个问题问问： 1. 每个取温点四个温度显示是取同塔高的不同方向的温度吗？ 2. 卡萨利合成塔的塔表面温度大约是多少（四个取温点——四个不同的塔高处，）塔温分布大约是多少？仅需要个“大约值”。 3. 检测塔外表温度是为了控制塔的外壳温度不能过高，塔外表温度的上限大约为多少度？拜托各位啦！！！查看更多 23个回答 . 4人已关注

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汽车运输危险货物规则JT617-2004？ JT617-2004 代替3130-1998 2004年12月30日发布 2005年3月1日实施　　1 范围　　本标准规定了汽车运输危险货物的托运、承运、车辆和设备、从业人员、劳动防护等基本要求。　　本标准适用于汽车运输危险货物的安全管理。　　2 规范性引用文件　　下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。　　GB150 钢制压力容器　　GB190 危险货物包装标志　　GB/T191 包装储运图示标志　　GB6944 危险货物分类和品名编号　　GB7258 机动车运行安全技术条件　　GB11806 放射性物质安全运输规定　　GB12268 危险货物品名表　　GB12463 危险货物运输包装通用技术条件　　GB13392 道路运输危险货物车辆标志　　GB15258 化学品安全标签编写规定　　GB/T 16563-1996 液体气体及加压干散货罐式集装箱技术要求和试验方法　　GB18564 汽车运输液体危险货物常压容器（罐体）通用技术条件　　JT/ 198 营运车辆技术等级划分和评定要求　　JT 230 汽车导静电橡胶拖地带　　3 术语和定义　　下列术语和定义适用于本标准。　　3.1危险货物　　具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性质，在运输、装卸和储存保管过程中，容易造成人身伤亡和财产损毁而需要特别防护的货物。　　3.2危险废物　　列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。　　3.3医疗废物　　医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。　　3.4不可移动罐体车　　罐体永久性固定在车辆底盘上，与车辆不可分离的罐体运输车。　　3.5拖挂罐体车　　罐体永久性固定在挂车底盘上，与挂车不可分离，牵引车与挂车可分离的罐体运输车。　　3.6罐式集装箱　　由箱体框架和罐体两部分组成的集装箱，有单罐式和多罐式两种（GB/T 1992-1985，定义2.2.2.2）　　4 分类和分项　　危险货物的分类和分项应符合GB6944的规定。　　5 包装、标志和标签　　5.1包装　　危险货物的包装应符合GB12463、GB11806和GB18564的规定。　　5.2标志　　危险货物的标志应符合GB190和GB/T191的规定。　　5.3安全标签　　危险货物的安全标签应符合GB15258的规定。　　5.4安全技术说明书　　危险货物的安全技术说明书应符合国家有关规定。　　6 托运　　6.1托运人应向具有汽车运输危险货物经营资质的企业办理托运，且托运的危险货物应与承运企业的经营范围相符合。　　6.2托运人应如实详细地填写运单上规定的内容，运单基本内容见附录A，并应提交与托运的危险货物完全一致的安全技术说明书和安全标签。　　6.3托运未列入GB12268的危险货物时，应提交与托运的危险货物完全一致的安全技术说明书、安全标签和危险货物鉴定表，危险货物鉴定表见附录B。　　6.4危险货物性质或消防方法相抵触的货物应分别托运。　　6.5盛装过危险货物的空容器，未经消除危险处理、有残留物的，仍按原装危险货物办理托运。　　6.6使用集装箱装运危险货物的，托运人应提交危险货物装箱清单。　　6.7托运需控温运输的危险货物，托运人应向承运人说明控制温度、危险温度和控温方法，并在运单上注明。　　6.8托运食用、药用的危险货物，应在运单上注明“食用”、“药用”字样。　　6.9托运放射性物品，按GB11806办理。　　6.10托运需要添加抑制剂或者稳定剂的危险化学品，托运人交付托运时应当添加抑制剂或者稳定剂，并在运单上注明。　　6.11托运凭证运输的危险货物，托运人应提交相关证明文件，并在运单上注明。　　6.12托运危险废物、医疗废物，托运人应提供相应识别标识。　　7 承运　　7.1承运人应按照道路运输管理机构核准的经营范围受理危险货物的托运。　　7.2承运人应核实所装运危险货物的收发货地点、时间以及托运人提供的相关单证是否符合规定，并核实货物的品名、编号、规格、数量、件重、包装、标志、安全技术说明书、安全标签和应急措施以及运输要求。　　7.3危险货物装运前应认真检查包装的完好情况，当发现破损、撒漏，托运人应重新包装或修理加固，否则承运人应拒绝运输。　　7.4承运人自接货起至送达交付前，应负保管责任。货物交接时，双方应做到点收、点交，由收货人在运单上签收。发生剧毒、爆炸、放射性物品货损、货差的，应及时向公安部门报告。　　7.5危险货物运达卸货地点后，因故不能及时卸货的，应及时与托运人联系妥善处理；不能及时处理的，承运人应立即报告当地公安部门。　　7.6承运人应拒绝运输托运人应派押运人员而未派的危险货物。　　7.7承运人应拒绝运输已有水渍、雨淋痕迹的遇湿易燃物品。　　7.8承运人有权拒绝运输不符合国家有关规定的危险货物。　　8车辆和设备　　8.1基本要求　　8.1.1车辆安全技术状况应符合GB7258的要求。　　8.1.2车辆技术状况应符合JT/T198规定的一级车况标准。　　8.1.3车辆应配置符合GB13392的标志，并按规定使用。　　8.1.4车辆应配置运行状态记录装置（如行驶记录仪）和必要的通讯工具。　　8.1.5运输易燃易爆危险货物车辆的排气管，应安装隔热和熄灭火星装置，并配装符合JT230规定的导静电橡胶拖地带装置。　　8.1.6车辆应有切断总电源和隔离电火花装置，切断总电源装置应安装在驾驶室内。　　8.1.7车辆车厢底板应平整完好，周围栏板应牢固；在装运易燃易爆危险货物时，应使用木质底板等防护衬垫措施。　　8.1.8各种装卸机械、工、属具，应有可靠的安全系数；装卸易燃易爆危险货物的机械及工、属具，应有消除产生火花的措施。　　8.1.9根据装运危险货物性质和包装形式的需要，应配备相应的捆扎、防水和防散失等用具。　　8.1.10运输危险货物的车辆应配备消防器材并定期检查、保养，发现问题应立即更换或修理。　　8.2特定要求　　8.2.1运输爆炸品的车辆，应符合国家爆破器材运输车辆安全技术条件规定的有关要求。　　8.2.2运输爆炸品、固体剧毒品、遇湿易燃物品、感染性物品和有机过氧化物时，应使用厢式货车运输，运输时应保证车门锁牢；对于运输瓶装气体的车辆，应保证车厢内空气流通。　　8.2.3运输液化气体、易燃液体和剧毒液体时，应使用不可移动罐体车、拖挂罐体车或罐式集装箱；罐式集装箱应符合GB/T16563的规定。　　8.2.4运输危险货物的常压罐体，应符合GB18564规定的要求。　　8.2.5运输危险货物的压力罐体，应符合GB150规定的要求。　　8.2.6运输放射性物品的车辆，应符合GB11806规定的要求。　　8.2.7运输需控温危险货物的车辆，应有有效的温控装置。　　8.2.8运输危险货物的罐式集装箱，应使用集装箱专用车辆。　　9 运输　　9.1危险货物运输车辆严禁超范围运输。严禁超载、超限。　　9.2运输危险货物时应随车携带“道路运输危险货物安全卡”，见附录C。　　9.3运输不同性质危险货物，其配装应按“危险货物配装表”规定的要求执行，“危险货物配装表”见附录D。　　9.4运输危险货物应根据货物性质，采取相应的遮阳、控温、防爆、防静电、防火、防震、防水、防冻、防粉尘飞扬、防撒漏等措施。　　9.5运输危险货物的车厢应保持清洁干燥，不得任意排弃车上残留物；运输结束后被危险货物污染过的车辆及工、属具，应按附录E的方法到具备条件的地点进行车辆清洗消毒处理。　　9.6运输危险废物时，应采取防止污染环境的措施，并遵守国家有关危险货物运输管理的规定。　　9.7运输医疗废物时，应使用有明显医疗废物标识的专用车辆；医疗废物专用车辆应达到防渗漏、防遗撒以及其他环境保护和卫生要求；专用车辆使用后，应当在医疗废物集中处置场所内及时进行消毒和清洁；运送医疗废物的专用车辆不得运送其他物品。　　9.8夏季高温期间限制运输的危险货物，应按有关规定执行。　　9.9运输危险货物的车辆禁止搭乘无关人员。　　9.10运输危险货物的车辆不得在居民聚居点、行人稠密地段、政府机关、名胜古迹、风景游览区停车。如需在上述地区进行装卸作业或临时停车，应采取安全措施。　　9.11运输爆炸物品、易燃易爆化学物品以及剧毒、放射性等危险物品，应事先报经当地公安部门批准，按指定路线、时间、速度行驶。　　10 从业人员　　10.1运输危险货物的驾驶人员、押运人员和装卸管理人员应持证上岗。　　10.2从业人员应了解所运危险货物的特性、包装容器的使用特性、防护要求和发生事故时的应急措施，熟练掌握消防器材的使用方法。　　10.3运输危险货物应配备押运人员。押运人员应熟悉所运危险货物特性，并负责监管运输全过程。　　10.4驾驶人员和押运人员在运输途中应经常检查货物装载情况，发现问题及时采取措施。　　10.5驾驶人员不得擅自改变运输作业计划。　　11 劳动防护　　11.1运输危险货物的企业（单位），应配备必要的劳动防护用品和现场急救用具；特殊的防护用品和急救用具应由托运人提供。　　11.2危险货物装卸作业时，应穿戴相应的防护用具，并采取相应的人身肌体保护措施；防护用具使用后，应按照国家环保要求集中清洗、处理；对被剧毒、放射性、恶臭物品污染的防护用具应分别清洗、消毒。　　11.3运输危险货物的企业（单位），应负责定期对从业人员进行健康检查和事故预防、急救知识的培训。　　11.4危险货物一旦对人体造成灼伤、中毒等危害，应立即进行现场急救，并迅速送医院治疗。　　12 事故应急处理　　运输危险货物的企业（单位），应建立事故应急预案和安全防护措施。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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有机化学基本概念 ---理论？ 1 马氏规则：卤化氢等极性试剂与不对称烯烃发生亲电加成反应时，酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素或其它原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上。这一规则称为马氏规则。 2 分子轨道对称守恒原理：分子轨道对称守恒原理认为：化学反应是分子轨道进行重新组合的过程，在一个协同反应中，分子轨道的对称性是守恒的，即由原料到产物，轨道的对称性始终不变，因为只有这样，才能用最低的能量形成反应中的过渡态。因此分子轨道的对称性控制着整个反应的进程。 3 分子轨道理论的基本思想：分子轨道理论在处理分子时，并不引进明显的价键结构的概念。它强调分子的整体性，认为分子中的原子是按一定的空间配置排列起来的，然后电子逐个加到由原子实和其余电子组成的“有效”势场中，构成了分子。并将分子中单个电子的状态函数称为分子轨道，用波函数 (x, y, z) 来描述。每个分子轨道都有一个确定的能值 Ei 与之相对应， Ei 近似地等于处在这个轨道上的电子的电离能的负值，当有一个电子进占分子轨道时，分子就获得 Ei 的能量。分子轨道是按能量高低依次排列的。参与组合的原子轨道上的电子则将按能量最低原理、鲍里不相容原理和洪特规则进占分子轨道。根据电子在分子轨道上的分布情况，可以计算分子的总能量。 4 s? 反式构象：双烯体的两个双键处于单键的异侧称为 s? 反式构象。 5 引发剂：有些化合物十分活泼，极易产生活性质点自由基，这些化合物称之为引发剂。 6 双位反应性能：一个负离子有两个位置可以发生反应，称其具有双位反应性能。 7 反应势能图：以反应进程（自左向右，左边为反应物，右边为生成物）为横坐标，反应物、过渡态和生成物的势能变化为纵坐标来作图，这种图称为反应势能图。 8 内型加成产物：当双烯体上有给电子取代基、而亲双烯体上有不饱和基团如与烯键（或炔键）共轭时，优先生成内型加成产物。内型加成产物是指：双烯体中的 C(2) — C(3) 键和亲双烯体中与烯键（或炔键）共轭的不饱和基团处于连接平面同侧时的生成物。两者处于异侧时的生成物则为外型产物。 9 切断：通过合适的反应将一根键切开。 10 区域选择性：是指当反应的取向有可能产生几种异构体时，只生成或主要生成一种产物的反应。 11 反键轨道：在形成化学键时，异相重叠使两个原子轨道产生减弱性的干涉作用而相互排斥，使电子处于离核较远的地方，因此在两原子之间形成一个电子云密度为零的截面，这个截面称为节面。节面的存在说明两个原子核之间缺少足够的电子云屏障，因此使两个原子核相互排斥，起了削弱和破坏化学键的作用，它使体系能量升高，所以称它为反键轨道。 12 电子云：把电子的概率分布看作是一团带负电荷的“云”，称为电子云。 13 电负性：原子实是正性的，它对外层的价电子具有吸引力。这种原子实对价电子的吸引能力就是一个原子的电负性。吸引力越大，电负性越强。 14 可极化性：一个极性化合物，在外界电场影响下，分子中的电荷分布可产生相应的变化，这种变化能力称为可极化性。 15 平均键能：对于多原子分子，由于每一根键的键解离能并不总是相等的，因此平时所说的键能实际上是指这类键的平均键能。 16 札依采夫规则：在β - 消除反应中，含氢较少的β碳提供氢原子，生成取代较多的稳定烯烃。 17 卡宾：电中性的含二价碳的化合物称为卡宾。卡宾是由一个碳和两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个电子。最简单的卡宾是亚甲基卡宾，亚甲基卡宾很不稳定，从未分离出来，是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。其它卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾，取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。 18 目标分子：计划合成的化合物分子。 19 外型加成产物：（参见内型加成产物） 20 正离子自由基：同时具有正离子和自由基结构特征的基团称为正离子自由基。 21 布朗克规则：布朗克在用各种二元酸和乙酸酐加热时发现：在有机反应中有成环可能时，一般总是优先形成五元或六元环，这称为布朗克（ Blanc G ）规则。 22 电荷转移络合物：在醌氢醌中，氢醌分子中的 p 电子“过剩”，而醌分子的 p 电子“缺少”，从而二者之间发生授受电子的现象，形成授受电子络合物，即电荷转移络合物。 23 电离能：从自由基形成碳正离子所需的能量称电离能。 24 对旋：对旋是指两个键朝相反的方向旋转，可分为内向对旋和外向对旋两种。 25 必需氨基酸：有八个氨基酸，他们的英文名称是： valine 、 leucine 、 isoleucine 、 phenylalanine 、 threonine 、 methionine 、 tryptophan 和 lysine 。它们是生命的必需物质，因此称他们为必需氨基酸。但人体本身不能合成它们（其它的氨基酸可以在体内合成），必须从食物中得到。 26 动力学：动力学研究反应的反应速率及反应所需的条件。 27 杂化轨道：能量相近的原子轨道可进行杂化，组成能量相等的新轨道，称为杂化轨。这样可使成键能力更强，体系能量降低，成键后可达到最稳定的分子状态。 28 合成子：分子在切断时产生的片段。他们往往是活性中间体或实际上并不存在的结构片段。 29 合成等价物：与合成子相对应的试剂。 30 自由基：均裂时生成的原子或基团带有一个孤单电子，用黑点表示，如 H3C ?， H ?，带有孤电子的原子或原子团称自由基（或称游离基），它是电中性的。自由基多数只有瞬间寿命，是活性中间体中的一种。 31 自氧化作用：化合物放置在空气中自动被氧化，这叫做自氧化作用。 32 次级轨道作用：不形成新键的原子之间的轨道作用称为次级轨道作用。 33 休克尔分子轨道法： 1931 年，休克尔提出了一种计算π分子轨道及其能值的简单方法，称为休克尔分子轨道法。 34 休克尔规则：含有 4n+2 （ n=0 ， 1 ， 2 ， ?? ）电子的单环封闭平面共轭多烯化合物具有芳香性，这就是休克尔规则。 35 共沸混合物：是指几种沸点不同而又完全互溶的液体混合物，由于分子间的作用力，它们在蒸馏过程中由于气相和液相组成相同而不能分开，得到具最低沸点（比所有组分沸点都低）或最高沸点（比所有组分沸点都高）的馏出物。这些馏出物的组成与溶液的组成相同，直到蒸完，沸点一直恒定，如乙醇 ? 苯 ? 水组成三元共沸混合物，其沸点为 64.9?C （乙醇 18.5% ，苯 74% ，水 7.5% ），苯 ? 乙醇组成二元共沸混合物，其沸点为 68.3?C （乙醇 32.4% ，苯 67.6% ）。 36 异面加成：环加成反应用同面、异面来表示它的立体选择性，以异侧的两个轨道瓣发生加成，称为异面加成，常用字母 a 表示。 37 同面加成：环加成反应用同面、异面来表示它的立体选择性，加成时，π键以同一侧的两个轨道瓣发生加成称为同面加成，常用字母 s 表示。 38 同面迁移和异面迁移：由于σ迁移反应是沿着共轭体系进行的，为了表达迁移时的立体选择性，作出规定，如果迁移后，新形成的σ键在π体系的同侧形成新键，称之为同面迁移，反之，则称之为异面迁移。 39 负离子自由基：同时具有负离子和自由基结构特征的基团称为负离子自由基。 40 过氧化效应：溴化氢在光照或过氧化物的作用下，与丙烯反应生成正溴丙烷：产物与按马氏规则所预见的结果恰好相反，这是一个反马氏加成。 1933 年卡拉施（ Kharasch,M.S. ）等发现这种“不正常“的加成是因为过氧化物引起的，因此将这种现象称为过氧化效应，或者叫卡拉施效应。 41 共振论的基本思想：共振论的基本思想是当一个分子、离子或自由基按价键规则无法用一个经典结构式圆满表达时，可以用若干经典结构式的共振来表达该分子的结构。也即共轭分子的真实结构式就是由这些可能的经典结构式叠加而成的。这样的经典结构式称为共振式或极限式，相应的结构可看作是共振结构或极限结构，因此这样的分子、离子或自由基可认为是极限结构“杂化”而产生的杂化体。这个杂化体既不是极限结构的混合物，也不是它们的平衡体系，而是一个具有确定结构的单一体，它不能用任何一个极限结构来代替。 42 过渡态理论：过渡态理论强调分子相互作用的状态，并将活化能与过渡态联系起来。当反应物相互接近的反应进程中，出现一个能量比反应物与生成物均高的势能最高点，与此势能最高点相应的结构称为过渡态，用“≠”表示，过渡态极不稳定，只是反应进程的一个中间阶段的结构，不能分离得到。 43 异裂：化学键断裂时，原来的一对成键电子为某一原子或基团所占有，这种断裂方式称为异裂。异裂产生正离子和负离子。 44 价键法：价键法强调电子运动的局部性。它认为：成对自旋相反的电子运动在两个原子核之间而使两个原子结合在一起的作用力称为共价键。电子的运动只与两个原子有关，因此价键理论又称为电子配对理论。它的基本要点参见 1.8 节。 45 成键轨道：在形成化学键时，同相重叠的结果使原子核之间的电子云密度加大，由于正负电荷相互吸引，所以同相重叠倾向于把原子拉在一起，形成稳定的化学键，从而使体系能量降低，这样的分子轨道称为成键轨道。 46 邻对位定位基和间位定位基：一元取代苯有两个邻位，一个对位和两个间位，每个位置的平均反应概率为 20% ，因此邻对位取代产物超过 60% 时，苯环上原取代基为邻对位定位基，间位产物超过 40% 时，苯环上原取代基为间位定位基。 47 两位负离子：具有双位反应性能的负离子称为两位负离子。 48 芳构化：六元脂环族化合物在铂、钯、镍等催化剂的作用下生成芳香化合物的过程称为芳构化。 49 芳香过渡态理论：芳香过渡态理论首先提出了莫比斯体系和休克尔体系的概念。在一个环状过渡态中，如果相邻原子的轨道间出现波相改变的次数为零或偶数次，称为休克尔体系，若出现奇数次波相的改变，则称之为莫比斯体系。接着它提出了判别过渡态是否具有芳香性的办法，指出具有 4n+2 个π电子的休克尔体系和具有 4n 个π电子的莫比斯体系是芳香性的，而具有 4n 个π电子的休克尔体系和具有 4n+2 个π电子的莫比斯体系是反芳香性的。芳香过渡态理论认为：在加热条件下，协同反应都是通过芳香过渡态进行的，在光照条件下，协同反应都是通过反芳香过渡态进行的。 50 芳香性：（ 1 ）具有平面或接近平面的环状结构；（ 2 ）键长趋于平均化；（ 3 ）有较高的 C/H 比值；（ 4 ）难以氧化和加成而易于发生亲电取代反应；（ 5 ）环外氢的化学位移在核磁共振的低场，环内氢的化学位移在核磁共振的高场。上述特点统称为芳香性。 51 克拉穆规则一：当羰基与一个手性中心连接时，它与格氏试剂（包括氢化锂铝等试剂）反应就是一个手性诱导反应，克拉穆（ Cram,D.J. ）提出一个规则，经常可以预言主要产物。克拉穆规则规定：羰基和一个手性碳原子相连，手性碳上有大小不同的三个基团，用大（ L ）、中（ M ）、小（ S ）表示。大的基团（ L ）与 R 呈重叠型，两个较小的基团在羰基两旁呈邻交*型，与试剂反应时，试剂从羰基旁空间位阻较小的基团（ S ）一边接近分子得到的产物是主要产物。 52 还原糖和非还原糖：凡能与土伦试剂、费林试剂和本尼迪特试剂发生反应的糖称为还原糖，凡不能与土伦试剂、费林试剂和本尼迪特试剂发生反应的糖称为非还原糖。 53 邻基参与效应：相邻基团在排除离去基团时所作的帮助称为邻基参与效应。 54 辛烷值：燃料引起爆震的倾向，用辛烷值表示，在汽油燃烧范围内，将 2,2,4? 三甲基戊烷的辛烷值定为 100 。辛烷值越高，防止发生爆震的能力越强。大部分现代化的设备要求辛烷值在 90~100 之间。 55 均裂：化学键断裂时成键的一对电子平均分给两个原子或基团，这种断裂方式称均裂。 56 b- 折叠： b- 折叠股是一种较伸展的锯齿形的主链构象。二条 b- 折叠股平行排布，彼此以氢键相连，可以构成 b- 折叠片，称之为 b- 折叠。 b- 折叠片又分为平行 b- 折叠片和反平行 b- 折叠片两种类型。前者是指所有的股段走向相同，后者是指走向相反。 57 质子溶剂：能与负离子形成强的氢键的溶剂称质子溶剂。 58 转化糖：蔗糖是右旋的， [a]D+66.5 °，没有变旋现象，但蔗糖经酸性水解后产生一分子 D- 葡萄糖和一分子 D- 果糖，这两个单糖的混合物是左旋的。因此将蔗糖的水解产物称为转化糖。 59 取代基的定位效应：一元取代苯进行芳香亲电取代时，已有的基团对后进入基团进入苯环的位置产生制约作用，这种制约作用即为取代基的定位效应。 60 单体：聚合前的小分子原料化合物称为单体。 61 非极性溶剂：介电常数小于 15 ，偶极矩为 0 ～ 2D 的溶剂。这类溶剂不给出质子，与溶质的作用力弱。 62 单线态和三线态：卡宾有两种结构。一种结构在光谱上称为单线态，单线态的中心碳原子是 sp2 杂化，两个 sp2 杂化轨道与两个基团成键，还有一个 sp2 杂化轨道容纳碳上一对自旋反平行的孤电子，还有一个垂直于三个 sp2 杂化轨道平面的空的 p 轨道。另一种结构在光谱学上称为三线态，三线态的中心碳原子是 sp 杂化，两个 sp 杂化轨道与两个基团成键，碳上还有两个互相垂直的 p 轨道，每个 p 轨道容纳一个电子，这两个电子自旋平行。 63 构型保持：如果一个反应涉及到一个不对称碳原子上的一根键的变化，则将新键在旧键断裂方向形成的情况称为构型保持， 64 构型翻转：如果一个反应涉及到一个不对称碳原子上的一根键的变化，则将新键在旧键断裂的相反方向形成的情况称为构型翻转。构型翻转的现象是在 1896 年由德国科学家瓦尔登（ Paul Walden ）首先发现的。 65 官能团引入：在分子中添加新的官能团。 66 官能团转换：将一个官能团转换成另一个官能团。 67 官能团消除：在分子中除去官能团。 68 油脂的硬化：油脂中的不饱和脂肪酸可以在镍的催化作用下，氢化到任何一种饱和程度。因为氢化可以逐步地提高熔点，所以这个氢化过程，又称为油脂的硬化。 69 定域分子轨道：只围绕两个原子的分子轨道称为定域分子轨道。 70 定域键：由定域分子轨道形成的化学键称为定域键。 71 变旋现象：一个有旋光的化合物，放入溶液中，它的旋光度逐渐变化，最后达到一个稳定的平衡值，这种现象称为变旋现象。 72 软硬酸碱概念： 1963 年，皮尔逊（ Pearson R.G ）在前人工作的基础上提出了软硬酸碱的概念。它将体积小，正电荷数高，可极化性低的中心原子称作硬酸，体积大、正电荷数低，可极化性高的中心原子称作软酸。将电负性高、极化性低、难被氧化的配位原子称为硬碱，反之为软碱。并提出“硬亲硬、软亲软”的经验规则。软硬酸碱理论只是一个定性的概念，但能说明许多化学现象。 73 a- 苷键和 b- 苷键：糖的残基与配基所连接的键称为苷键，用构型为 a 的半缩醛羟基与配基形成的键称为 a- 苷键，用构型为 b 的半缩醛羟基与配基形成的键称为 b- 苷键，可用阿拉伯数字表示苷键所连接的两个糖的碳原子的位置。 74 活化基团：一元取代苯进行芳香亲电取代时，若已有的基团 G 使后进入基团 E 进入苯环变得容易，则 G 为活化基团。 75 钝化基团：一元取代苯进行芳香亲电取代时，若已有的基团 G 使后进入基团 E 进入苯环变得困难，则 G 为钝化基团。 76 氢化热：氢化反应会放出一定的热量，每一个双键的放出的热称为氢化热。 77 氢自由基：孤电子在氢原子上的自由基称为氢自由基。 78a- 氢的酸性：与官能团直接相连的碳称为 a- 碳， a- 碳上的氢称为 a- 氢。 a- 氢以正离子离解下来的能力即为 a- 氢的活性或 a- 氢的酸性。 79 类卡宾：有机锌化合物 ICH2ZnI 与烯烃反应时能起类似卡宾的作用，因此将 ICH2ZnI 称为类卡宾。 80 逆合成分析：是一种逻辑推理的分析过程。它将目标分子按一定的规律通过切断或转换推导出目标分子的合成子或与合成子相对应的试剂。 81s? 顺式构象：双烯体的两个双键处于单键的同侧称为 s? 顺式构象。 82 保护基：在反应中对某一官能团起保护作用的试剂。 83 前线轨道理论：前线轨道理论认为：分子中也有类似于单个原子的“价电子”的电子存在，分子的价电子就是前线电子。这是因为，分子的 HOMO 对其电子的束缚较为松弛，具有电子给予体的性质，而 LUMO 则对电子的亲和力较强，具有电子接受体的性质，这两种轨道最易互相作用。因此，在分子间的化学反应过程中，最先作用的分子轨道是前线轨道，起关键作用的电子是前线电子。 84 相转移催化作用：一种催化剂可穿过两相之间的界面并能把反应实体（如 CN? ）从水相转移到有机相中，使它与底物迅速反应，并把反应中的另一种负离子带入水相中，而在转移反应实体时催化剂没有损耗，只是重复地起“转送”负离子的作用。描述这种现象和过程的名词即相转移催化作用（缩写 PTC ）。相转移催化（作用）是施达克（ Starks C M ）于 1966 年首次提出的，并于 1971 年正式使用这个名词。 85 相转移催化剂：能把反应实体从一相转移到另一相的催化剂称为相转移催化剂。 86 亲核性：试剂的亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力。 87 洪特规则：有几个简并轨道（能量相等的轨道）而又无足够的电子填充时，必须在几个简并轨道逐一地各填充一个自旋平行的电子后，才能容纳第二个电子，这称为洪特规则。 88 顺旋：顺旋是指两个键朝同一方向旋转，可分为顺时针顺旋和反时针顺旋两种。 89 哈蒙特假说：哈蒙特把过渡态与反应物、中间体、生成物关联起来，提出了哈蒙特假说：“在简单的一步反应（基元反应）中，该步过渡态的结构、能量与更接近的那边类似”。 90 重整：包括链烃裂解、异构化、关环、扩环、氢转移、烯烃吸氢等过程。 91 热力学：热力学是研究一个反应能否进行、进行的程度，即反应物有多少转化成生成物，是一个化学平衡问题，它与反应物及生成物的性质、外界反应条件如温度、压力有关，它与反应速率没有关系。 92 原子轨道：原子中每个稳态电子的运动状态都可以用一个单电子的波函数 (x, y, z) 来描述，称为原子轨道， 93 原子实：原子核与非价电子（即内层电子）组成的一个实体称为原子实。 94 离子基：负离子自由基和正离子自由基统称为离子基。 95 离域：有些多原子分子中，共价键的电子不局限在两个原子核区域内运动，这称为离域。 96 离域分子轨道：围绕三个或三个以上原子的分子轨道称为离域分子轨道。 97 离域键：由离域分子轨道形成的化学键称为离域键。 98 能级相关图：把反应物与产物的不同能级的分子轨道按轨道对称性相互关连起来的图。 99 能量相关理论：应用能级相关图来阐明电环化、环加成、 ?- 迁移等协同反应的立体化学选择规则，称为能量相关理论。 100 能量最低原理：电子尽可能占据能量最低的轨道称为能量最低原理。 101 起始原料：整个合成中最先使用的原料化合物。 102 蛋白质的一级结构：蛋白质中，氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构。 103 蛋白质的二级结构：多肽链主链骨架中各个肽段所形成的规则的或无规则的构象称为蛋白质的二级结构。多肽链主链骨架中形成的有规则的构象主要是依*氢键维持的。最常见的二级结构是 a- 螺旋结构和 b- 折叠结构。 104 蛋白质的三级结构：在二级结构的基础上，多肽链间通过氨基酸残基侧链的相互作用，在三维空间沿多个方向进行卷曲、折叠、盘绕形成紧密的球状结构称为蛋白质的三级结构。 105 蛋白质的四级结构：许多球状蛋白质是由二条或多条肽链构成的，这些多肽链本身都具有球状的三级结构，称为亚基或原体。由少数亚基聚合而成的蛋白质称为寡聚蛋白质，由几十个乃至上千个亚基聚合而成的蛋白质称为多聚蛋白质。寡聚蛋白质中亚基的种类、数目、空间排布及相互作用称为蛋白质的四级结构。 106 1,3- 偶极化合物：能用偶极共振式来描述的化合物称为 1,3- 偶极化合物。简称 1,3- 偶极体。 107 偶极矩：表示分子中电荷分布的物理量。当分子中的正、负电荷不重合时，就构成了一个偶极。这种在空间具有两个大小相等、符号相反的电荷的分子，正电中心或负电中心上的电荷值 q 与两个电荷中心之间的距离 d 的乘积，称为偶极矩，用μ表示：偶极矩的单位为 C ? m 。偶极矩是有方向性的，用箭头表示，箭头所示方向是从正电荷到负电荷的方向。 108 偶极溶剂（或称偶极非质子溶济）：这类溶剂介电常数大于 15 ，偶极矩大于 8.3375C ? m （或以吡啶的介电常数和偶极矩为界），分子中的氢与分子内原子结合牢固，不易给出质子。偶极溶剂的结构特征是偶极负端露于分子外部，偶极正端藏于分子内部。 109 等电点：如将氨基酸置于一个特定的电场中，则负离子将向正极移动，而正离子将向负极移动，但可以通过调节溶液的酸碱性找到一个合适的 pH ，在该 pH 下，正、负离子的浓度完全相等，此时向阳极移动和向阴极移动的离子彼此抵消，即电场中没有净的迁移。此时的 pH 即为该氨基酸的等电点。不同的氨基酸有不同的等电点，因此可以通过测定氨基酸的等电点来鉴别氨基酸。一般中性氨基酸的等电点 pH=6.2~6.8 ；酸性氨基酸的等电点 pH=2.8~3.2 ；碱性氨基酸的等电点 pH=7.6~10.8 。 110 酮式和烯醇式：活泼的 a- 氢可以在 a- 碳和羰基氧之间来回移动，因此羰基化合物存在一对互变异构体：酮式和烯醇式，它们共同存在于一个平衡体系中。 111 键长：形成共价键的两原子核间的平衡距离称为共价键的键长。 112 键长的平均化：在共轭烯烃中，双键的键长与单烯烃的双键键长近似，而单键的键长明显小于烷烃中碳碳单键的键长，这种现象称为键长的平均化。键长平均化是共轭烯烃的共性。 113 键角：分子内同一原子形成的两个化学键之间的夹角称为键角。 114 键解离能：断裂或形成分子中某一个键所消耗或放出的能量称为键解离能。标准状况下，双原子分子的键解离能就是它的键能，它是该化学键强度的一种量度。 115 保里不相容原理：每个轨道最多只能容纳两个电子，且自旋相反配对，这是保里不相容原理。 116 碳自由基：孤电子在碳原子上的自由基称为碳自由基。 117 碳正离子：含有一个只带 6 个电子的带正电荷的碳氢基团称为碳正离子。根据带正电荷的碳原子与其它碳原子连接的数目可分为一级碳正离子、二级碳正离子和三级碳正离子。 118 聚合物：单体聚合后生成的产物称为聚合物。聚合物的结构单元与单体相同。 119 酸碱电子理论：酸碱电子理论是美国化学家路易斯（ Lewis G. N. 1875 ～ 1946 ）于 1923 年提出的。它的基本要点是：酸是电子的接受体，碱是电子的给予体。酸碱反应是酸从碱接受一对电子，形成配价键，得到一个加合物。 120 酸碱电离理论：酸碱电离理论是由阿仑尼乌斯（ A.Srrhenius 1859 ～ 1927 ）于 1889 年提出的。该理论的要点是：“凡在水溶液中能电离并释放出 H+ 的物质叫酸，能电离并释放 HO －的物质叫碱。” 121 酸碱质子理论：酸碱质子理论（ proton theory of acids and bases ）是分别由丹麦化学家勃朗斯特（ Brönsted ）和英国化学家劳里（ Lowry ）同时于 1923 年提出的。又称为 Brönsted?Lowry 质子理论。该理论的基本要点是：酸是质子的给予体（给体），碱是质子的接受体（受体）。 122 酸碱溶剂理论：酸碱的溶剂理论是由弗兰克林（ Franklin ）于 1905 年提出的，该理论的要点是：“能生成和溶剂相同的正离子者为酸，能生成与溶剂相同的负离子者为碱。” 123 霍夫曼规则：霍夫曼 (Hofmann A W) 在总结了大量四级铵碱消除反应的实验结果后，提出了一个规则：“在四级铵碱的消除反应中，较少烷基取代的 b 碳原子上的氢优先被消除”。这个规则称为霍夫曼规则。 124 橡胶：具有高弹性的高分子化合物。 125 燃烧热： 1mol 纯烷烃完全燃烧成二氧化碳和水时放出的热称为燃烧热。燃烧热是负值。 126 a- 螺旋结构：多肽链主链骨架围绕一个轴一圈一圈地上升，从而形成一个螺旋式的构象，称之为螺旋结构。螺旋旋转的方向有左手和右手之分，因此螺旋结构分为左手螺旋和右手螺旋，按照氢键形成方式的不同，可以把螺旋分为 a- 系螺旋和 g- 系螺旋。在各种形成的螺旋构象中，只有右手 a- 螺旋是最稳定的构象。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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想要提升英语口语的看过来，教你们一些有用的？我们学习英语口语目的是为了与别人进行交流，所以英语口语中的几个要素的重要次序应为：流利——准确——恰当。寻找学伴一起练习口语，英语角是个不错的地方，在那儿我们不但可以练习口语，还可以交流英语学习经验，开拓视野，提高英语学习兴趣。如果找不到学伴或参加英语角的机会很少，那么也没有关系，有很多种方法可以自己练习口语，比如通过自己对自己将英语来创造英语环境，可以对自己描述所看到的景物，英语口述自己正在做的事情。在我看来，其实学英语的方法都是大同小异的。一、做一个学习计划关于学习计划，其实很简单。先确定自己的英语水平。零基础的，要么就是英语什么都不懂，连abc都不知道，要么就是懂一点，但是仅限于hello和byebye打招呼。如果是零基础的，我建议最好是找个老师或者找个英语培训班，其实吧，找英语培训班是我建议那些没有什么自觉性的人去做的，适合各个级别。毕竟学习是需要指导的，当然自学还是有用的，毕竟省钱又方便。个人认为这适合有一定基础，并且目标明确，对英语了解的人。如果是半吊子的英语学习者，真心建议找位私教或者找个好的英语班进行学习。推荐一个我觉得不错的外教一对一英语学习网站，地址是： http://t.cn/RoRpv6x 里面有很多课程，都是外教一对一教学的，现在有活动免费试听一节课，剩下的要继续上课的，可以报名学习，要记着这年代没有那么多免费的午餐，人家好歹也是做英语培训的，不赚钱怎么请老师上课啊。不过个人还是觉得，他们价位相对于线下的很多实体学校，比如英孚啊，韦博，美联什么的来说实惠许多，一节课20元左右，相对其它还是很划算的。推荐里面的零基础课程和商务英语课，非常适合那些学口语的，纠正语音语调，然后商务英语上面会讲到很多关于外贸，企业方面的英文，还会涉及到一些邮件信函方面的商务写作英语。具体的你们自己去听课吧，我就不多介绍了。二、可以去参加当地的英语角英语角是个不错的地方，在你所在城市寻找几个知名度比较高的英语角。那边老外朋友很多，大家都是互相学习，抱着交友、语言交换的心态去的。在那里我们不但可以练习口语，还可以交流英语学习经验，开拓视野，提高英语学习兴趣。英语角给学生们创造一个学习英语的语言环境，这样就会提高学生的语言表达能力，同时创造说英语的平台，给我们相互交流的机会和环境，提高我们的交际能力。不过我觉得英语角有时候真的会懒得跑，当然如果你刚好闲得慌，又想结识几个新朋友，或者想认识外国人可以去看看，还是不错的。三、学会每天学一点，记录学习中国有句古话，水滴石穿。还有句古话，不积跬步无以至千里。所以说，要想学得好，坚持是必须的。也许让我们每天去背一篇500字的英文文章很难，那我们可以每天背一句，十天就有十句。然后十天后，我们可以每天背两句，再过个十天每天背三句。渐渐的，一个月下来，我们也可以背下将近500个单词，不是么？还有不要简单的只是背句子，在背句子的时候可以记录一下，那些单词的用法，句子的时态。同时学会用单词自己造句。当然一开始是困难的，万事开头难。就像跑步，所有的跑步者都会说，跑步的前200米到500米是很痛苦的，但是跑过了之后，就轻松了。有时候就是这样。学英语前面的路程总是难熬的，过了之后，也会慢慢好起来。所以从今天开始，每天学一点，并且把它记录好。不久以后，你会发现你的英语会上了一个台阶！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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危机保安器实验油接口的用处？我公司的老汽轮机的危机保安器的实验油管路是封死的，近年装的一台实验油和速关组合件的实验油和启动油接到一起，哪位指点一下为什么这样接，如果还是封死这个管口可不可以？谢谢！查看更多 5个回答 . 1人已关注

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氯碱基础知识.doc？ 非常不错的资料！有助于对氯碱生产有个大致的了解。查看更多 9个回答 . 4人已关注

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电磁流量计接地电极或接地环的使用？大半夜的，请教各位，我理解电磁流量计接地环或者接地电极按照原理和应用的目的，应该是用在有内衬或者管道为非金属不导电的材料的情况下，但是我看我们院里的几位师傅在一般的 304不锈钢管道上也选用了接地环，我觉得不解，认为没有必要，大家觉得呢？另外问下一个316L的接地环会增加多少成本？查看更多 4个回答 . 1人已关注

#电磁流量计

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缓释/控释化肥的研究现状及进展？缓释/控释化肥的研究现状及进展楚召 (许昌学院化学系,河南许昌461000) 摘要]简要介绍缓释/控释化肥的发展历程及其评价标准,对缓释/控释化肥的分类进行了总结并重点论述, 简述了缓释/控释化肥的生产应用现状及发展前景。 [关键词]缓释肥; 控释肥 ;研究现状;进展查看更多 2个回答 . 5人已关注

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冶金类专科生就业情况怎么样？ 请教各位：冶金类专科生就业情况怎么样，包括工作环境，工资待遇，劳动强度等等查看更多 6个回答 . 4人已关注

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简介

职业：九禾股份有限公司 - 销售

学校：陕西青年职业学院 - 自动化与信息工程系

地区：吉林省

个人简介：人在智慧上应当是明豁的，道德上应该是清白的，身体上应该是清洁的。查看更多

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