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工艺专业主任
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制备材料过程中要求真空怎么实现?
看文献中制备材料过程要求真空,不是通 氮气 ,是 degassed for one hour,是要除气?怎么操作,有加热过程,不能放在 手套箱 中吧?求助!!!!
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如何用最小二乘法拟合的曲线拟合方法拟合阻抗谱?
大侠帮帮忙,如何用最小二乘法拟合的曲线拟合方法拟合阻抗谱?
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高分子考研学校选择,求助!?
2017考研高分子。上海交大,华中科技和中科大,哪个好一点。求指导,谢谢
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高效液相色谱图1分钟左右出个尖峰?
方法外标法, 标准品 对叔丁基苯酚 做标准曲线,样品是含少量此酚的树脂。? ?? ?? ? 标准品谱图没有问题,但最近这几天-最近这几天-最近这几天-样品谱图总是在1分钟左右出个高尖峰(以前也做过,方法什么的都没变),求教高人,可能是哪里的问题? 进样器 ?检测器?保护住?色谱柱?还是其他?
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催化剂性能表征?
一般我们做光催化氧化,通过降解模型污染物如RhB来初步评判,那么,如果我们要做光解水,一般先用什么来初步评判呢?谢谢~
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单组分双重固化uv玻璃油墨树脂?
先UV固化后高温烘烤的单组分 树脂 ,应用在 玻璃 上。UV固化要快,不含溶剂,不可外添加附着力助剂,成品可以储存半年以上。烘烤温度170度。请问有这种树脂吗?
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关于洗衣液留香的问题讨论?
前后试用了很多香精,发现 洗衣液 洗后衣服晒干,留香效果不一。目前发现汰渍的留香效果最持久。各位大师、化友们,讨论一下,如何提升留香效果。1、什么牌子的香精留香好?2、留香与 添加剂 量的关系?3、 定香剂 到底有没有留香的作用?4、定香剂的使用方法和剂量? 5、留香与工艺、原料配伍有没有什么关系?? ?? ?? ?? ? 请大家涌跃发言!
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天然水中溶解性有机物的13C核磁谱图解析?
大家好,本人最近用 固相萃取柱 提取了一些天然水中的有机物(普通甲醇洗脱)。然后得到固体,再溶在 氘代甲醇 中测13C核磁,扫了10个小时。得到如下谱图。氘代甲醇溶剂的化学位移在48-49点几,有7个峰。然后剩下的峰应该就是我的样品产生的峰(0-50区间就在29附近有个小峰,61附近有峰,70-75之间有三个峰。其他地方就没有了,100以上啥都没有)。但是这个峰很诡异啊,太规整了吧,我提的溶解性有机物是个 混合物 ,我看文献里大家的谱图都很连着的各种小峰一堆。我在想是不是残留的普通甲醇出的峰,但我查了资料,普通甲醇的峰也在48-50。也不是我图中的区域。所以在此请教大神,帮我看看这是咋回事呢。要是研究方向类似的话可以加我扣扣探讨1426161769 1.jpg
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有做MOCVD的吗?
使用MOCVD的方法时,在实验室的条件下,使用什么样的装置,怎么样操作才能实现高效均匀的负载的呢?求交流啊!
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为什么在光谱滴定金属络合的时候推荐选用高氯酸根作为阴离子?
如题,一篇关于杯芳烃和金属离子作用的稿子被要求大修,一位审稿人要求我们用高 氯酸 根作为 阴离子 重新测试(我实验中选用的是 氯离子 ),理由是在溶剂环境中(我们所使用的是甲醇)高氯酸根和金属离子之间不会interaction。 我对这个理由很疑惑,难道氯离子就和金属离子会有interaction了吗?
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纳米二氧化钛能够溶解于水嘛?
纳米二氧化钛 能够溶解于水嘛?谢谢!
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#纳米二氧化钛
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这是我的EIS测试图,求解释!?
测试 的是 硅酸 镧固体电解质,,我的测试范围是0.1Hz到1MHz.??我从高频往低频测试,和从低频往高频测试,谱图为什么会不一样?360截图20140508170928859.jpg360截图20140508171217677.jpg
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低碳醇英语翻译?
为什么低碳醇英文翻译为higher alcohol,那 高碳醇 怎么翻译?
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氧化胺中的过氧化物(双氧水)去除方法?
最近搞 洗衣液配方 用到 氧化胺 ??但是这东西因为合成原因会含有双氧水约0.1%担心对我的酶和色素有影响不知道各位朋友怎么处理的??我琢磨加点 硫代硫酸钠 可不可以
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你们哪里弄的污染气体?
求指导你们是怎样购买的污染气体并得到所含的成分的浓度
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扣式电池如何测量CV和阻抗?
如题,已经制备好的扣式半电池想做下循环伏安和阻抗 测试 ,但是 电化学工作站 是三个夹子,那该如何测量?是用导线焓在扣式电池正负极表面么?非常感谢!!!
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大家帮我看一下这是什么设备?干嘛用的?
是不是生产 碳酸钙 的?
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有没有对胡椒醛(洋茉莉醛)有了解的?
有没有了解 洋茉莉醛 的朋友?做过这个项目的更好。我想了解一下现在洋茉莉醛市场前景和国内生产现状,如果不知道这些也可以交流一下相关的信息
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哎,CuO/ZnO/Al2O3催化剂陈化过程总是会变灰绿色?
哎,哎,CuO/ZnO/Al2O3 催化剂 陈化过程总是会变灰绿色,并流沉淀法(两漏斗滴加),Cu/Zn/Al=4.5:4.5:1,滴加搅拌过程中pH控制在7.0~7.5,陈化温度80℃,滴加完毕后再80℃搅拌陈化1h。 之前有做过一组,陈化完毕前驱体是显蓝绿色的,但最近 重复 时总是会变灰绿色,壁上好像还有褐色的东西,应该是有CuO分解生成了,但是为什么重复不出来了呢? 跪求各位研友指导下,你们是否有遇到过类似的问题?
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高效液相作出色谱图保留时间有4分钟差异,光谱一致,如何判断?
高效液相作出色谱图保留时间有4分钟差异,光谱一致,如何判断?
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职业:科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:西安工程大学 - 环境与化学工程学院
地区:贵州省
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事业无穷年。
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