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涂抹后怎样会有出水的感觉?
楼主说的出水霜吧,用油包水乳化剂,
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安全环保
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芬顿法除去COD?
先加pam混凝,除去絮体后再用芬顿。再有你可以试试不同的双氧水和亚铁添加量,亚铁可以适当多点
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化学学科
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关于聚乙烯链的持久长度?
c-c键的键长 l =0.154nm 但是键长跟持久长度应该是不同的概念啊。持久长度是表征柔顺性的?,
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化学学科
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关于电极购置跟电化学基础问题?
对,做什么是要买什么配件, 作对电极,铂片优于铂丝
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量子点敏化电池的测试方法问题?
我只做过染料敏化的,用的是surlyn膜隔开正负极。测试的时候直接接fto的。。。
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工艺技术
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请电分析的朋友帮忙看下我的CV图中还原峰为什么不明显?
使用1mmk3fe(cn)6测试电极工作电极表面是否磨好。具体的可以在盖德搜相关帖子一般使用玻碳电极作为工作电极,依次用粒径为0.5,0.05um al2o3粉末打磨电极表面,然后用1:1硝酸和去离子水,乙醇超声,在1m hso ... 谢谢你这么仔细的回答,我也看了相关的帖子,不过也和你说的一样是用玻碳电极作为工作电极,但是我的条件比较简陋,是自己用铂丝做的电极,也没有打磨的材料和工具。是不是说不做这些预处理,我的cv图很难达到预期的效果呢?还有每次扫cv的时候都要先扫很多次,确定稳定后才能得到较标准的cv曲线呢?至于峰间距,能不能给我分析一下为什么会有这么大的差别啊,感觉扫速不是很快,浓度也不是很大,要怎么进一步改进条件呢,
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凝胶色谱测样品时出倒峰,怎么回事?
检测器的极性反了。
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求助!极化曲线中Ecorr和Icorr的变化趋势得到的结论相反时,应该以哪个为准呢?
顶楼上,楼上说的很透彻了...如果有条件的话做下阻抗... 做过阻抗了,就是跟极化曲线结果不太一致
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关于分馏塔设计的的一些问题,请进!!?
你找找标准,上面应该都有的吧
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化学学科
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工艺技术
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脲醛树脂囊壁合成?
感觉反应温度低了,反应温度可以试下升到80度,完全参照文献可能做不出来
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拆扣式电池怎样防止短路?
我以前都是用钳子直接弄开 貌似应该是短路了 为什么需要非短路呢?
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工艺技术
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生工DNA合成报告单上Tm怎么理解?
由于dna的磷酸骨架是带负电,溶液中盐离子浓度越高,两条链的静电排斥作用越弱,tm就越高。应该是缓冲液中na+的浓度,不过试验中很少用到1m的na+浓度。
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仪器设备
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处理废水,薄膜蒸发器与精馏塔比较,哪个优势高?
薄膜蒸发器我们学校合成离子液体用过,可能你的收率很高,但是成本和耗能很多吧 谢谢,与常压蒸馏比,分离效率那个高?
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化学学科
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单电池扫CV测试膜电极上催化剂的电化学表面积问题?
氮气侧的,是氢气在阳极变成氢离子再通过质子交换膜到达阴极后在铂表面化学吸附。
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关于新威的电池测试系统?
在右边的数据上点右键,有个“活性物质质量”设置,输入你的活性物质的质量即可。数据就会显示你的比容量。 是这里么,怎么找不到“活性物质质量”这个选项,
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关于锂硫电池,就是硫我已经通过液相法沉积到多孔碳材料上面?
不会挥发,最好用称量瓶装盖严后恒温12小时,质量变化非常小。不要用真空,会加快硫的挥发。
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我这个dpv正常吗,我怎么看的怪怪的?
这个是随着浓度增加而增加怎么不正常了,你是说基线不平还是什么的,出现这个情况很正常
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紧急求助!!! 恒电位极化测量(Potentiostatic polarization measurement)?
你是CHI的仪器吗 这个很简单 首先点看主菜单的T 然后在下拉菜单里 选择Amperometric i-t Curve 然后设置 你需要的电压 设置一下时间 单位是秒 就可以了 我的仪器是versastudio, 我知道这个设备在哪儿设置参数,但是给定的电压值不知道给多少,我使用的基板是SUS304,看其他的文章,电压有的是0.2V,-0.1V, 0.44V.-0.15V等等。。。。所以我不知道应该输入多少的指定电压值???????
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安全环保
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纳氏试剂测氨氮出现的问题?
估计是出水的问题吧
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液相色谱的问题,求助?
嗯,可以试试萃取的方法
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简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:西安航空职业技术学院 - 航空工程及自动化系
地区:云南省
个人简介:
在人生的道路上,当你的希望一个个落空的时候,你也要坚定,要沉着。
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