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求助!!质谱真空没了是怎么回事?
能判断是什么问题吗? 让我们知道知道,谢谢!... 我们在实验室里有几台API 4000,并且不时会看到这个问题。 通常情况下,当软件检测到一些机械问题,如过热,系统会off。 然后它将重新启动三次。 如果问题尚未解决,则自动停止。 这不是大问题,
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您好老师,我是做固体酸催化异丁烷异丁烯烷基化反应的,可以向您...?
是的,固定床反应器,你想了解什么问题哪?
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哪里可以买到gamma氧化铝?
在百度上查的。。http://product.ch.gongchang.com/d500742495.html
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最低检测限是怎么确定的。网上看很多版本~?
根据信噪比该方法仪适用于出现基线噪音的分析方法。信噪比的测定是通过比较含已知低浓度被分析物的样品与空白样品的测试信号,确定被分析物可被确切地检测的最小浓度,当信噪比在3:1 或2:1 时的检测限度通常被接受。这里已经明显指出,假如有基线噪音就可以应用这个方法吧。有的方法没有基线这么一说,只能用6.3 根据响应值的标准差和斜率检测限度(DL)表示为:DL=3.3δ/Sδ:响应值的标准差S:校正曲线的斜率斜率S 可从被分析物的校正曲线来估算,δ的值可由多种途径估算。如:6.3.1 根据空白的标准差通过几份空白样品的分析,然后计算其响应值的标准差,测出分析背景响应值的大小。6.3.2 根据校正曲线通过对含有DL 范围内被分析物样品的分析来研究其标准曲线,回归线的剩余标难差或回归线的y 轴截距标准差都可作为标准差。差异不清楚,感觉6.2 信噪比更准一点,6.3是没别的办法了才用这个。
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气相色谱内标,关于如何取样问题?
我觉得是取1ml反应物,加入正丁醇1mL将其定容于10 mL的容量瓶中,然后进样,进样量为0.05 μL。话说,你0.05微升是咋进的啊 自动进样器可以进这么少的样?
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请问什么牌子的磁力搅拌恒温水浴锅比较好啊?
这种东西随便品牌都行
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碳酸根与碳酸氢根的测定?
浓度高的话,双指示剂滴定。但是我觉得肯定浓度不高,先用离子色谱测总含量,再加钙盐除去绝大部分碳酸根测碳酸氢根含量呢。 离子色谱测时淋洗液不跟碳酸氢盐反应吗,
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寻找材料,考考大家看有人知道吗?
这种很多。热固化的胶黏剂都可以。室温很粘,加热就固化,失去粘性。,
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水中抗生素检测 精确到0.01微克的话 送第三方花费怎样呢?
硕士的话一般就是租仪器自己做,具体就看试验进展情况了,如果顺利的话也还好吧... 关键是学环境的,想写河流抗生素污染这方面的文章,这个测起来的话会不会很麻烦,不会弄啊、、、
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如何溶解金红石相的TiO2?
氢氟酸可以,很多文献里都有用氢氟酸刻蚀二氧化钛
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有没有做阳离子瓜尔胶的朋友,最近做阳离子瓜尔胶溶于水后会分层是什么情况?求指导?
同学,你的阳离子瓜尔胶在哪买的
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求推荐0-1000升/分钟的压缩空气流量计?
你在某宝上搜 实验室质量流量计 一堆 到处都是 随便捡
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求成型好的beta分子筛?
拿点beta,我帮你成型
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氧化钠溶于乙醇么?
虽然我不知道,但这种简单的问题还用在盖德求助吗,我觉得自己在实验室亲自试一试就知道结果啊。
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求助:哪里的学校的XPS测试还在运行,可否帮忙测样?
我们一直可以测,有需要可以和我联系,
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CT2001A蓝电现在多少钱一台,最近买过朋友的给报个价吧,有币币?
我曾经打电话问过,一般精度的也就5000左右,而且多了有优惠。还听说去深圳那边找代理商买能便宜很多。NND,准备出口的也便宜。
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有机玻璃管使用一段时间后内部发白,取下来放一段时间后又变透明,请问是怎么回事?
看着不太像银纹啊??可不可能是接触后发生交联了??之后又慢慢恢复
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急!子离子扫描中“Farg=135.0V CID@10.0”这里面的10.0怎么理解?
呵呵,这是安捷伦的仪器?这里的10.0,是指碰撞电压,也就是将你的分子打碎的电压,此数值越大,分子越容易被打碎,碎片也更多。至于“是否存在,纯物质即标准品,如果易断裂的话,增大到20.0碎片离子多;减小到5.0碎片离子少,被电离后准分子离子峰所剩丰度较20.0时高”是的,确实如你所说。
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要测临界胶束浓度有什么简单的方法吗?
电导,表面张力,荧光 电导,表面张力,荧光.这些都是专业仪器设备!就沒有类似PH试纸那样或其他简单的方式吗???因为是需要大约的临界胶束浓度数值。精确数值自然要仪器设备,
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化学学科
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马上研三了 要不要换课题?
99步,差一步,不换坚持为好
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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