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我的乖乖女
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给排水工程师
急求!!请教大神,手性拆分,,有图!!? 这个分的还是挺好的啊,暂时没有制备柱,你可以加入手性酸或手性碱,选合适溶剂进行结晶拆分 后面有增加制备柱上面的图,是什么原因导致的呢?可有解决办法么?查看更多
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我的一种聚合物沉降后不能复溶原溶剂是什么原因? 聚合物 正常现象,沉出来之后溶解性变差 是什么机理呢?有没有相关文献推荐一下,查看更多
阴离子交换膜燃料电池电池性能测试参数设定? 设定的。然后记录该电流下电压值。 一般设多大值呢?查看更多
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求助汽车用玻璃水专业配方(最好不用有机溶剂的)? 求好心人帮忙,我没金币查看更多
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通入氮气溶液ph变化? 一个有意思!查看更多
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扫描电镜分子筛粉末样品的制备? 我们做分子筛电镜的时候一般都是研细后直接洒在导电胶上,再用洗耳球吹匀。照的时候可以选择分散性比较好的区域来拍查看更多
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贵金属Pt催化剂表征? Pt催化剂除了BET、吡啶吸附红外、氨气吸附TPD、TPR等一般表征外,主要考察Pt在催化剂上的分散度及颗粒大小表征,主要的分析方法有TEM、氢氧滴定。查看更多
泼尼松龙的色谱条件? 泼尼松龙在UV/Cl2中的降解情况? ???60%甲醇+0.02M乙酸铵? ?流速1min??柱压19.7Mpa 30度这个图还算好看点,但是保留时间变化明显,我在这里都只是考虑了泼尼松龙的保留时间,找了几个原因,如下:1、因为实验室 ... 其实你逻辑很清晰,只是自己设了很多槛!你的产物和目标峰保留时间分别是多少?混合流动相超声产热是正常的,你可通过密闭性好的瓶子混合超声,保证少溢出或者平行操作也行,不影响你的最终检测的!另外,你室温多少?查看更多
有没有可靠的液相色谱检测机构推荐,中草药成分检测的? 中国广州分析测试中心查看更多
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合金 双金属 固溶体? 固溶体与合金的区别还是不太清楚,固溶体带氧,合金不带氧是0价的吗?... 合金应该是没有氧的。固溶体一般都是氧化物。查看更多
寻脂质组学的小伙伴? 静好 我也在做脂质组,可以交流下查看更多
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在哪儿能看到最新的高分子材料新闻? 可以在艾邦高分子或者中塑在线都可以看到的查看更多
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有关熵变与饱和蒸气压的一道题? 设计一系列可逆过程进行计算。设计可逆过程2.jpg查看更多
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化妆品原料粒度? 对,一般是做成提取物,以液态形式加入。如果磨成粉状,按摩磨砂用的话,一般40-100目大小吧,具体要看用在什么部位了,脚部的话可以适当大些;如果想加入料体中,涂抹没有感觉最好1000目以上。目=1平方英寸上的孔数,查看更多
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微量反应50ml和100ml的有区别吗? 反应溶液体积所占体积选择容器的1/2-3/5,容器过大,可能会溅到四壁,增大误差,过小,气压迅速增大,缓冲空间缩小,对仪器冲击力很大(一己之言,仅供参考),查看更多
分析天然产物的提取分离纯化? 天然产物提取分离纯化可选择德国Sepiatec的Sepbox系列二维制备液相色谱或者Prep SFC 100等系列超临界流体制备色谱,超高效且绿色,节约时间和试剂成本,需要详细信息可联系本人QQ:2468749850,查看更多
在大样本群体中能否用高效液相色谱代替液质联用? 能不能从另一种角度出发:你可以向仪器生产商求助,看看能否买便宜些的二手仪器---经过原厂检修,和新仪器一样有保修期。也可以以租赁形式使用新仪器。这两种选择的花销都比买新仪器少很多。当然养一台质谱还需要前 ... 好的,谢谢!我回头跟老板在商量商量查看更多
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活性相和活性中心的关系? 活性相是宏观概念,活性中心是微观概念哈哈查看更多
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关于TPR表征中峰向低温方向移动的问题? 我觉得吧强相互作用对具体的反应并不一定是好事,指不定还原温度还能提高呢,可能有些作者观察到一些规律后就想着往这上面靠,感觉还是有点噱头的意思查看更多
腺苷液相色谱图不对称 标样和测试样品都不对称 可能的原因都会是什么呢? 可以尝试梯度洗脱。还有,你用的什么柱子? 用的C18的柱子梯度洗脱是个好方法,我也曾怀疑是不是流动相的问题,谢谢~查看更多
简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。查看更多
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