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化学学科
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邪门的四氟化钛?
我也是用tif4的,重复2008年nature上的一片文章做tio2晶面,结果也是几乎没有产物,哪位高手指导下!!!
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化学学科
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工艺技术
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还原腈而不还原碳碳双键?
我记得学有机化学时,提过羰基和c=c的还原比-cn容易。你说的这个好像有点困难吧。 但你可以试试搜索关键词,比如“selective" "nitrile reduction”等等楼主 good??luck
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化学学科
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求助生物柴油的检测方法和条件,如GC,HPLC?
留个邮箱我给你发过去。。我最近刚好看这方面的文献...
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TCD检测器内没有电流通过,是检测器坏了吗?
是不是坏了,就不确定了。但这么久没有用的仪器,肯定要加热老化到一定程度才能通电流吧。我们这里都是先升温色谱质,然后再开检测器升温,到最后才开桥电流的。如果一开始就开桥电流,信号很不稳定,而且容易销坏 ... 我是先升温色谱条件的,等到检测器升到设定温度再开桥电流。但是桥电流始终都在1ma以下,基线走了快一个小时,进甲烷混合气体,基线没有一点波动。正常情况下,应该是电流达到设定值,基线在进样后才有变化的吧,
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标准曲线的单位mg ? L-1和最低检出限的单位μg ? kg-1?
也可以这样理解,不过通过标准曲线定量的进样溶液单位是mg/l,还是要通过我上面的公式换算成在基质中含量ug/kg。检测限的测量方法不只(3s/n),我们通过空白样品的标准偏差*3+空白值算。
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化学学科
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关于NH3-TPD表征的问题?
这个nh3-tpd分化学吸附和物理吸附nh3,主要看你的检测器是哪一种。
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溶液一直是绿色,不能出现滴定终点的砖红色?
第一,你上面说的这个操作步骤,是用硫酸亚铁滴重铬酸钾(向重铬酸钾里面滴硫酸亚铁);你用重铬酸钾滴硫酸亚铁,是向硫酸亚铁里面加重铬酸钾,完全相反。第二,向硫酸亚铁里面滴重铬酸钾一直是绿的是因为它 ... 一、对第一的回复:不对起,第一次表述错误。是用重铬酸钾来标定硫酸亚铁,通过用硫酸亚铁滴定重铬酸钾来实现.二、我想知道的是,我做实验问题出在了哪里,如果是正常的、没有问题的实验,结果应是在滴定终点时,变为砖红色;而我做实验,为什么一直是绿色,而变不红呢,
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化学学科
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仪器设备
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请大家帮忙推荐一台马弗炉,可以程序升温的那种,最高温度在1600度左右的?
合肥科晶,我们一直使用它们的炉子
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化学学科
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光沉积(Photodeposition)的原理问题?
我觉得有两种过程存在。第一种是,haucl4吸附在tio2表面,发生cl与oh上h的交换,此时光生电子可以直接还原吸附在表面上的au前驱体成零价au。第二种是,因为金的水溶液非常稀,并非所有haucl4都能直接被还原,此时 ... 很详细啊,多谢多谢,但我想问一下文献中有没有提到其他的机理?
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#epo
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化学学科
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光催化 降解气态有机物?
你自己搜索一下,还是有很多的
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化学学科
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工艺技术
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吡啶吸附红外B酸位处总是出现倒峰!!!?
nay吸附吡啶不可能产生b,l吧,没交换,哪有h粒子。我以前做过,好像在1440左右有个峰,应该是na离子和吡啶结合产生的峰。 l酸肯定是会有的,b酸理论上讲应该是没有的,不知道怎么回事,重复了好几回都是这样
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XRD数据分析,本人粉末XRD数据与标准XRD卡片对不上,怎么办?
图谱里面的峰挺多的,会不会是多相的东西?如果是纯相的话,跟cov3o8倒是有点像,不过也不太对的上。另外:原料里面有li,最后产物里面没有了?那li去哪儿了?我觉得你这样应该得不到想要的化合物。 谢谢啦,看来你也注意到了,有篇文献也是这个方法做的,得到了纯相的co3v2o8。我的这个xrd峰确实非常多,目前也是属于胶着状态,颗粒形貌非常均匀,从形貌上看就是一个个的小单晶颗粒组成。问题是没有相应的xrd峰,
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#XRD
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工艺技术
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干燥温度对分子筛XRD的影响?
是不是干燥温度会对所有的催化剂的性能都有影响呢期待学习中。。。。。。
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关于苯醌检测波长的选择?
不用管波长了哈 如果是质谱联用的话 直接看看有没有你要的峰就可以了 好的,谢谢啦!因为第一次用液质联用,不是很明白。非常感谢,
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充放电效率怎么算才合理?
有可能电池还没有活化好吧,我做的电池有的也是刚开始很低,然后突然变大,但是不会超过理论值。 ... 主要是楼主放的两张图第三圈的库伦效率不一致
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细胞及分子
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固体高分子聚合物的表征问题!?
有机合成专业读学位时就应该上波谱课的呀。... 学得不好——
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化学学科
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对于利用电化学沉积法制备材料(比如电化学沉积法制备Ni(OH)2),如何进行洗涤??
会不会冲洗过程中把制备的样品颗粒给冲跑掉?? ... 这么容易冲掉。。只能说你膜做的不合格,后期应用更麻烦?,
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化学学科
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TEM可以看到无定型相吗?
打电子衍射可以看
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化学学科
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TPR在300到500度时出现在一个很大的峰,什么情况?
走基线和开始的预处理用的什么气?氧化性的气体的话就有可能是把铁氧化了不然的话可能要另外分析原因 n2预处理!!!
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化学学科
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工艺技术
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NH3-SCR催化剂表面吸附问题?
感觉你说的是红外方法吧。吸光度的大小应该代表了样品表面吸附物种的红外振动强度,具体是吸光度,透光度还是什么信号与红外信号采集方式有关吧。原位红外一般是采用的是漫反射,跟通入的气体浓度关系不大,与固体样品表面的吸附物种有关系吧。我是这么理解的,当然我也不是很精通了,有不对的还望高手指正。
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简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学东昌学院 - 化生系
地区:辽宁省
个人简介:
你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。
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