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关于气相色谱的问题?
有可能是柱子的担体和这两种物质反应了,也有可能有水
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非铂催化剂氧还原曲线LSV极限电流密度的平台不平怎么办?
我做的pdco,也这样
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化学学科
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Y型分子筛硅铝比?
我感觉xrd分析重复性和再现性并不好
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工艺技术
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抛光粉吸附在电极表面~~~?
多超声一会就行了??或者 换超纯水再超声一次。。
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关于碳酸钠与碳酸氢钠PH计算的问题,?
摩尔比浓度都是一样的就行,跟质量浓度无关... 额??能帮忙算下碳酸钠与碳酸氢钠摩尔比分别为1.32:1和3:1时水溶液的ph值吗?
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尿素同位素的质谱?
13c-尿素标样纯度在99%以上,甲醇峰不知道呢?空白我进的是空气,甲醇不是应该很早就出峰的吗?... 空白是这样做吗?我的理解:空白是不加样品、同条件操作。
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仪器设备
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等离子体炉热流畅模拟?
可以的。fluent现在基本什么都可以做,尤其是udf功能。
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工艺技术
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低表面能表面的UV固化涂层附着力问题?
可以试着用盐酸水溶液处理一下表面,使其表面的si-ch3转化为si-oh。还有,有点不太理解,为何第一次涂层就使用有机硅类丙烯酸酯单体固化。有点想不通
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如何除去纳米颗粒表面的PVP?
pvp分解温度大约在450℃,焙烧的话这个温度及产生的还原性气氛对很多催化剂不利。如果是大颗粒,多洗几次是能洗掉的,我们之前做了一些钙钛矿方向的工作,发现水洗能够除去pvp,当然跟pvp的分子量和制备方法有关系 ... 谢谢各位的回复
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#纳米颗粒
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关于购买旋转玻碳电极头的求助?
嗯??后来发现我要的那个型号的电极进口是要一万五,不是四千??所以直接不考虑的,还是买艾达的。... 嗯这价算是比较正常的了,我说的嗯,就差一倍的话就肯定选瑞士的了,一般情况这种配件都是,欧洲的一般比国产贵10倍,美国的好点,5倍上下
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表面活性剂合成过程中泡沫比较多,有什么方法可以解决?
密闭容器即可,无空气哪来泡沫,我是做十二烷基硫酸钠的
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化学学科
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工艺技术
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能溶解TiO2的物质?
微溶于碱,溶于热硫酸及盐酸 我实验中其实tio2算杂质,产物可能溶于酸,能用碱除最好。
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玻璃钢反应釜如何使用?
老兄,我最近正在为玻璃钢反应釜困恼呢。如果反应物料是液态的,完全没问题。如果是浆料,那么最怕的就是盘管边上和底部结料的情况。还有就是搅拌形式要选对。
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谁家生产的气体稳压阀和稳流阀好?
如果选择进口的还是tescom 他家稳压阀和稳流阀都有的如果选择国产的推荐一家 北京熊川公司的也是专业做阀的 我自己就是用熊川的 质量和服务都还不错
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请教国内那所大学或科研机构对钛硅分子筛研究较深入?
天大 王亚权
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化学学科
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难降解的染料有哪些?
现在做光催化的很多,主要是降解有色染料,一般最多的是甲基橙,罗丹明b,什么亚甲基蓝,老师说甲基橙,罗丹明b是比较好降解的染料,他说要尝试难降解的,请问大家哪些是比较有研究价值,又是难降解的染料呢? 你实验室条件如何,有性能好点的色谱吗?若有就不要做染料了,可以做做环境激素类物质的降解,同时搞搞机理,
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蛋白质红外检测是买布鲁克还是尼高丽啊?
thermo主流!分辨率还是不错的!
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WATERS 质谱仪 QDa?
感谢专家回复是这样,我是想了解该仪器的质量校准的一些细节,包括较准标准样以及校准时的参数该仪器使用了一种新的校准方法,和waters 其它ms 是不一样的... 其实waters的所有质谱(四极杆)的校正液都不一样??xevo系列tqd、tq-s micro、to-s的校正液是不同组成的碘化铯钠 qda是内置的校正液 但是校正方法都一样 工程师上门后会先把离子透镜(stepwave)的电压先大概调一下 保证监测的质谱峰的半峰宽大概在0.5 da左右 然后用标样将半峰宽调到0.75 da左右 调的过程就见功夫了 从15 min条好到一天才调好的都有 反正和工程师的手艺和现场的电压条件有关??至于参数 抱歉 每台仪器都不一样 因为不会有两块完全相同的电路板和相同的电压 具体怎么调得看工程师手册了,
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氘代物的出峰时间和普通化合物的出峰时间有区别吗?
如果同位素的分离这么容易,那么铀的分离就不会那么麻烦,如果铀的分离那么容易,那么现在应该到处都是核武器。。。 这下惨了,才买了氘代多环芳烃当替代物。。。感觉不能和多环芳烃分离了。。。不过我看见有篇文献用氘代菲和菲勉强达到了基线分离。。。
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新人求助有关氮吸附等温线滞后环的判别以及孔径分布?
百度文库有等温线的类型介绍,可以学习一下另外,孔径分布一般用脱附的
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简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售
学校:山东电子职业技术学院 - 自动化工程系
地区:江苏省
个人简介:
知识是从劳动中得来的,任何成就都是刻苦劳动的结晶。
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