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化学学科
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急呀!!请教高手帮忙!!!!谢谢!!?
高手呀!!指点一下迷津呀!!!!
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仪器设备
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空压机 故障?
让厂家服务人员来给调啊
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aspen软件运行不了?
在data- setup- specification- global- tile右边随便的输入几个字母,在accounting里面随便输入几个字母,然后再运行。 楼主你试试
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尿素生产车间外排废水氨氮含量为多少?
我们车间含氨量控制在10ppm尿素ppm,你们呢??
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仪器设备
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求推荐高扬程矿上泵?
我了解的一些厂都做不了,但是国内是有专门生产这些泵的厂家,不知道名字所以搜索都不太好搜啊 是的 所以你更应该把要求写到帖子里 或许谁手里有联系方式或资料啊 8月23日上海化工展 里面参展的泵厂家都比较正规靠谱 有机会你多留意这样的展会 比如我经常出差去泵厂家 或许我还能帮你问问 可是你都没说啊 大家看到你的帖子也是无能为力了呀
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如何在WORD中插入CAD图形?
我一般用打印预览,让其显示白底图,然后用qq打字的截屏功能,感觉还不错哦
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老王杂感之小明系列-019 To youth. 致青春。?
很少,再说我糊弄你干啥呢。没那必要 确实没必要糊弄,反正在俺的心里,你就是才女。 没事儿多弄点文艺的东东,我帮你翻译呗! 每次都是我辛辛苦苦、抓耳挠腮的憋出来东东,刚写出来,直接被你给文雅了。 不过,我马上就会把你的回复,拷贝下来的。我自己做了个文件,收集起来,哪天有功夫,去提高一下。
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轻烃的组分是??
轻烃实际上是指从天然气中分离出的c5以上组分,c3、c4是液化气的主要组分。
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工艺技术
,
全部功率可以连续调节?
原文:开工加热器 采用电加热器。其 功率 800kw , 全部功率 可以连续调节。 译文:electric heater used as start-up heater. the maximum power is 800kw, and all powers can be adjusted continuously. 其中功率应该是最大功率
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仪器设备
,
污水池应当选什么样的液位测量仪表更好?
我们使用的是一种气吹式液位计,效果不错
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氯碱厂的氯气如何平衡?
耗氯产品几百种,基本大宗耗氯产品是液氯、盐酸、pvc,其他可根据当地情况以及市场灵活掌握
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化学学科
,
工艺条件变化对硫酸系统的影响?
确实,这个议题有点太大了,当时出这个议题的时候,就是想到了这些。想不到可能让大家有点无从下手了
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基础考试的时候,常用公式会给出么?
回复 2# 悠幽 也就是说,公式都不用背?
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仪器设备
,
工艺技术
,
往复式压缩机有防喘振管道吗?
有旁路,我们这边叫“一回一”、“二回二”等
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仪器设备
,
压力容器制造厂工艺员能得到什么培训。?
跳槽好,多干几家,经验丰富。搞技术有丰富的实战经验,和老板商谈薪酬有好处。
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HTRI xchanger换热器?
很不错,下一个看看
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化学学科
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催化装置有装电除尘的吗?
好像见过这个标志也,回头再留意一下
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仪器设备
,
大家画设备图时,流程是怎样的?
好的,谢谢... 为什么有三个点
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化学学科
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硫铁矿烧渣中铁的分析方法?
第二节硫铁矿与矿渣分析 一、水分含量的测定 !" 测定目的 通过矿石水分含量的测定,作为调节和控制焙烧炉操作的依据。根据水分含量,计算矿的 准确用量,核算消耗定额。 #" 测定准备 在皮带运矿机靠近计量器处,每小时取样一次,试样$ % !$&’,采样量按用矿量调节,试样 盛于带盖铁桶中,试样破碎至不超过$(( 粒度,用) 分法缩分至!&’,装入具磨口的广口瓶中。 *" 测定手续 称取试样!++’ 于已知重量的!$+(( 表面皿(或培养皿)内(称准至+"!’),并将试样铺匀, 试样厚度应不超过!+((。 将试样放入烘箱最上层(靠近温度计),在!++ % !+$,干燥#-,称量至恒重。 掺烧硫磺矿时,在.+,干燥#-。 将干燥后的试样移入干燥器内,冷却+"$- 后称量。 )" 计算 水分(/ )0 (! 1 !! )2 !++ ! .3+ 第三编硫酸生产过程分析 式中!———干燥前试样的质量,!; !" ———干燥后试样的质量,!。 #$ 注意事项 (")注意采样的代表性,采样过程中和缩分样品时,尽量防止水分的逸失。 (%)含水矿称量中不得有失水现象,干燥后矿称量中不得有增重现象。 (&)用红外线干燥议时,试样前后的两次称重差不超过’$’’#!。 二、有效硫的测定 "$ 方法提要 矿石及灰渣中的有效硫经燃烧生成二氧化硫在生控分析中采用高温进样,经双氧水捕集 氧化成硫酸,用氢氧化钠溶液滴定硫酸,根据氢氧化钠溶液耗用量计算有效硫含量。 反应原理按下式进行:(#’ ) "’*下 +,-.% / ""0% !!!%,-%0& / (.0% .0% / 1%0% !!!1% .0+ %2301 / 1% .0+ !!!23% .0+ / %1%0 %$ 试剂溶液 (")’$"456 7 8 2301 标准溶液; (%)&9中性双氧水; (&)混合指示剂:’$"%9甲基红酒精溶液,’$’(9次甲基蓝酒精溶液,以":" 混合。 &$ 仪器装置 +$ 测定准备 (")温度的校正:热电偶毫伏控温计在使用前应先经过校正,固定燃烧管的位置,将热电偶 伸入管内中央,使该处温度为(#’*,稍向前后移动,温度变化不超过%’*时,在此位置按瓷舟 长短作一标记。 (%)试样准备:在每次测定前,先称取预先处理过的试样(将试样%’! 均匀铺平于直径约 ;’44 的培养皿中,放入干燥箱,在(#*干燥" ’ = ?’46 蒸馏水,关闭漏斗旋 塞,将空气流量调节在(’’46 7 4@a 左右,然后关闭干燥塔进气口,继续抽气,此时如吸收器中气 泡逐渐停止,则说明装置是严密的,如果气泡逸出不停止,须逐段检查至不漏气为止,将水抽 弃,以备测定。 (+)溶液的准备:将电炉升温,在抽气情况下,由分液漏斗注入%’46 &9过氧化氢溶液(测 灰渣时加入#46);加入混合指示剂& = + 滴和蒸馏水(’46,关闭旋塞。由滴定管加入氢氧化钠 溶液以中和吸收液,然后将氢氧化钠溶液放至滴定管刻度零处,按上述手续检查仪器严密度。 #$ 测定手续 (")燃烧和吸收:当炉温升至(#’ ) "’*时,在抽气情况下,将盛有试样的瓷舟放在燃烧管 口,用细金属丝送入燃烧管中心,立即塞紧管端橡皮塞。净化的空气以"’’’ = "#’’46 7 4@a 的流 第二章接触法硫酸生产控制分析( " 量通过燃烧和吸收系统,燃烧!"#$%,以保证燃烧与吸收都能达到完全。 在燃烧过程中,生成的二氧化硫通过多孔滤板成为小气泡进入吸收液,被过氧化氢氧化成 硫酸,使溶液颜色由褐绿色变为紫红色。随着燃烧和吸收的进行,应随时以氢氧化钠溶液滴 定,直至吸收液由紫红色变为褐绿色即为终点,继续吸收"#$%,直至吸收液不再由亮绿色变紫 红色为止,证明燃烧吸收已告完成。 (&)冲洗:试样燃烧完全后,从冲洗支管中以水冲洗三次以上,每次约"#’ 左右,然后继续 以氢氧化钠标准液滴定至由紫红色变为亮绿色为终点。 (()废液的抽弃:关闭旋塞)! ,打开旋塞)& ,抽出吸收器内的废液,使之进入废液瓶!! 中, 用蒸馏水洗涤吸收器& * ( 次,然后将旋塞)! 和)& 恢复原来位置,以备下一次测定用。 +, 计算 有效硫(- ). !" / 0,0!+0( # / !00 式中!———氢氧化钠溶液的物质的量浓度,#1’ 2 3; "———氢氧化钠溶液的用量,#’; #———试样的质量,4; 0,0!+0(———硫的毫摩尔质量,4 2 ##1’ 2 3。 5, 注意事项 (!)用玛瑙研钵磨样时,不要用力过猛,用力过猛或动作过快,会使硫发热氧化逸失。 (&)氢氧化钠标准溶液浓度,应以混合指示剂标定为准,其耗用量应准确,包括滴定管的校 正值和溶液温度的校正值。 (()吸收器中气体分布板如有堵塞污染,可用二硫化碳及热盐酸洗涤除去。 (6)定期地对燃烧前后瓷舟称量,可计算出渣灰的得率,以作为灰渣总量的依据。 (")燃烧管自中央部位至出口到吸收器入口,可在炉温6007左右通气加热,防止升华硫 的积附。 (+)双氧水久藏易失效;是否失效,可用0,!#1’ 2 3 89%:6 标准溶液滴定至微红色检查之。 !#’ 0,!#1’ 2 3 89%:6 标准. 0,00!54;&:& 。 (5)平行样测定误差允许范围: 含硫量(-) 绝对误差范围(-) ?@& a ";b a (;c’ ! ?c’( a &;& @:6 a &;&: a "b: @ a 8c’ a ;&: !;& @:6 a 8c’ d+& 第三编硫酸生产过程分析 !" #$% & ’()*" !’(#$%"& !)* +, 试剂 (-)硝酸:比重-,%",分析纯; (")盐酸:比重-,-.,分析纯; (+)氨水:比重/,.-; (%)结晶氯酸钾:分析纯; (0)氯化钡:-1水溶液; (2)硝酸银:-1水溶液; (3)/,-1甲基红。 %, 测定手续 (-)称取干燥矿样/,- 4 /,"5 或灰渣样-5(称准买/,///"5),置于%//6* 高型烧杯中,以少 量水湿润,在搅拌情况下加入新配的逆王水(+ 份硝酸- 份盐酸)-0 4 "/6*,盖上表面皿,静置至 作用缓慢时,移置砂浴上加热。为了防止元素硫的析出,加氯酸钾/,0 4 -5,并经常摇动烧杯, 蒸发至近干。如还有较多的黑色残渣,可追加逆王水"/6*,促使样品分解完全,直至残渣变为 白色。 稍冷后,再加盐酸-/6*,蒸发至干。再加入盐酸06*,重新蒸干,使残留的硝酸完全除尽, 然后,加入- & - 盐酸-/6*,以溶解可溶性盐类。用热水仔细冲洗表面皿,至溶液体积达到 -//6* 左右,将溶液加热至2/ 4 3/7,加氨水直至有微弱氨味,再过量06*,放置-/689 后过滤。 将滤纸连同滤渣一并移入另一烧杯中,用热盐酸洗涤,溶解滤纸上的沉淀物,全部沉淀溶 解后加水稀释至-//6*,加热至2/ 4 3/7,加入氨水作第二次沉淀,将沉淀过滤并以热水进涤 至无氯根为止,合并两次滤波及洗液。 (")所得溶液以甲基红为指示剂,用盐酸中和至变色,并过量+6*,加热至沸腾,在不断搅 拌下逐滴加入近沸腾的-1氯化钡溶液-//6*。在不断搅拌下煮沸0689 后,移置砂浴上静置" 4 + 小时,用精密定量滤纸过滤。沉淀用0/ 4 2/7的热水洗涤至无氯离子为止(用硝酸银溶液 检验)。 (+)将沉淀和滤纸一并移入已恒重的坩埚中,于电炉中灰化后,放于30/ 4 ://7的马弗炉 中灼烧/,0;,移入干燥器,冷却/,0; 后称重,重复操作直至恒重为止。 0, 计算 总硫(1 ) !- = /,-+3+ = -// ! 式中!- ———硫酸钡的质量,5; !———试样的质量,5; /,-+3+———硫酸钡换算成硫的系数。 2, 注意事项:如果有部分硫酸钡被还原成硫化钡,灼烧沉淀的颜色为灰白色,这时可把坩 埚冷却,加入数滴浓硫酸,小心的加热,直到不再发生三氧化硫白烟为止,然后重新灼烧处理。
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关于热碱回收器?
回复 5# fuzhouping 谢谢,我在实联化工,有时间一定前去拜访,当面请教。
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简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售
学校:山东电子职业技术学院 - 自动化工程系
地区:江苏省
个人简介:
知识是从劳动中得来的,任何成就都是刻苦劳动的结晶。
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