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高分子接枝反应后,接枝率如何测定???
酸碱滴定法只是很多家标准溶液都不会配,不信你打电话问些马来酸酐接枝材料的厂家 滴定法很不错的。如我的接枝pp接枝率1.1%。同一批的产品,就算换不同的人测。也就1.09-1.11%的样子。标准液定了。此批高分子的接枝率也是定的。测试方法如果也ok。结果自然没有什么出入,
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关于cv曲线求电极电量和面积?
用的是电化学工作站的软件搞的 特别简单 我没那个软件,660d吧,我只能拿回数据,用origin处理
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关于电化学沉积中电极性质的影响?
不同的电极材料由于活性不同,会影响沉积电势,影响程度则视情况看。
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仪器设备
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aspen 模拟全回流?
我觉得4楼说的就很好。。。这个计算软件区有这aspen板块的。。。
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当用xrd照射在非晶的物质上是出现一个鼓包还是一条直线没有峰?
我做过液体的油脂,就是一个鼓包。液体不算晶体,至于其他非晶我不太清楚了
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怎么区分三元材料和磷酸铁锂?
看电压就行了。磷酸铁锂3.2-3.4v,三元 3.7v
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各位大神,有谁知道这个公式每个符号所代表的含义及单位,急!急!?
倒三角形就是微分算子啦
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静电纺丝隔膜厚度用什么仪器测试?
多选几个点,采用厚度仪测试,一般纺织学院都有的
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工艺技术
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还原二氧化碳气体产物的检测?
这能看出什么,升温程序、柱流量、色谱柱型号等信息也没有告诉!你买一瓶标准气体,含有甲烷、co等,标一下色谱出峰位置!其它产物如甲酸、甲醛等手动进样直接标峰位置!如果有条件接一个ms分析一下!
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工艺技术
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二氧化硅球的制备?
调整ph值看看结果如何,并注意控制二氧化硅析出的速度,
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高效液相一个物质总是跑出两个峰?
如果你冲柱子,不小心用纯水冲了柱子、时间过长,柱子有时候也回垮。你是一开始就跑出这样的峰,还是后来出现的?对解答问题很重要。
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#高效液相
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化学学科
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如何解释非负载的非晶态合金催化剂活性由于负载型的?
不知你的活性是如何计算的,是以体积计算还是重量计算,是以催化剂计还是以活性组份讲,差距还是很大的。第二就是你选的载体比表面积和孔体积都很少,你做的加氢机理是什么,控制步骤是什么?这些都有影响。另外非晶 ... 我做的是nib非晶态合金,理论负载量为20%(镍的质量/镍的质量+载体质量),负载催化剂的用量为0.1g,非负载催化剂用量为0.02g,结果转化率非负载的大于负载的(转化率大约多10%)。
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化学学科
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氰基的原子轨道能级图怎么画啊?
仔细看 左边是C右边是O 异核的哦... 好哒,谢谢
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SCR烟气脱硝催化剂?
比表面积在60m2/g左右,孔径一般在中孔范围,强度在3mpa左右,脱硝效率根据项目排放标准要求设计。
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化学学科
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关于电化学发光的问题?
其实也对的。有荧光的基本也有电化学发光。 共反应的确定,未报道的,就得自己找出来,找到了就可以发表个不错的paper。 不外乎,氧化-还原, 还原-氧化,两种类型的共反应物。你可以搜索到相关的简介。 重要的 ... 谢谢,我是对共反应物一点不了解,类似的文献您能推荐下么,,真是麻烦了,,请问下要是不用共反应物就不能电化学发光么还是共反应物就是增强发光效率
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化学学科
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物理化学选择题?
这个就是考查化学势,水和3.168kpa的蒸气压化学势相等,则第一步设计为氢氧生成水,为g(l),第二步就是水恒温可逆相变成3.168kpa水蒸气,g=0,第三步恒温膨胀到标压,g=rt ln(3.168/100)三个一加即得
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工艺技术
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求助氢气,一氧化碳,二氧化碳的校正因子。?
校正因子是你所使用的仪器对化合物浓度的响应系数,仪器不一样,使用条件不一样就会不一样,不要期望使用别人的校正因子。所以要求分析标准样品和未知样品必须使用相同的操作条件。你可以看看这个帖子http: ... 对了那个sm什么的都代表什么意思呢?
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关于燃料电池方面的教材?
关于燃料电池方面的教材有什么好的呢?我没什么化学基础的。本科学的是热工~
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LC solution 再解析的图谱打印不出来?
装个pdf writer,把图谱文件转为pdf 格式,再打印。 装了pdf打印机,根本进不了转换pdf的页面,一点打印就出来那个没有安装pdf writer的提示,
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化学学科
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工艺技术
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关于常压加氢反应的反应装置的问题?
我觉得主要原因是你的溶剂在反应温度下蒸发太快了,冷凝水不足以将其冷却一下。如果你的产物相对稳定(不易挥发)。可以考虑在反应装置前加一个solvent pool。同样放二氯甲烷,这样同样温度下这个瓶子的溶剂会跑到你的反应器 (若假定蒸发速率近似,应该可以弥补你的反应体系中的溶剂损失)实在不行,考虑换溶剂 降温等方法吧。
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简介
职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:山东铝业职业学院 - 冶金化工系
地区:海南省
个人简介:
谬误越大,真理取得的胜利就越大。
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