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常压罐和低压罐设计的问题求助.请帮忙看下吧?
根据 ,500m3固定顶罐直径为8920mm,如设计压力为0.5kgf/cm2,则基础底板受力(不考虑静压)约为3480kn,楼主可以想象下土建的费用会增加多少 罐体的投资也会相应增加,具体多少设备计算后便知.api标准中倒是微正压罐(印象中好象最大压力可为40kpa)的设计,这时,基础是要用螺栓锚固,加梁,并且要配筋,土建费用海去了.国内所谓的微正压罐的压力最reach中第一批面向公众的svhc调查物质的分析方法大为6kpa{也只是印象.^-^}个人建议楼主采用内浮顶罐,投资比固定顶罐稍高,有限,但是内浮顶罐的呼吸损失比固定顶罐可减少95%,一来节约物耗,二来基本可满足环保要求.如还不能满足环保要求,楼主可设置氮封或者增加一套活性炭吸附装置.(采用氮封投资较小).
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硅橡胶胶黏剂的分类是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答?
硅橡胶胶黏剂按固化方式可分为以下三类:第一类,加热硫化型硅橡胶胶黏剂。即高温硫化型硅橡胶胶黏剂(htv),它是采用一般或改性硅橡胶为主体材料制成的,通过加热硫化完成粘接过程。主要用于硅橡胶与金属的粘接以及机械制造中金属零件的紧固和结合。由于高温硫化硅橡胶胶黏剂的胶黏强度低,加工设备复杂,极大地限制了它的应用,自室温硫化硅橡胶胶黏剂问世以来,热固化硅橡胶作为胶黏剂的应用逐渐减少。第二类,半硫化或不硫化硅橡胶胶黏剂。以硅橡胶为主体材料,应用时部分硫化或完全不硫化的压敏型胶黏带、自黏带和密封泥子,粘接力虽然不高,但使用方便。主要用于耐高温和低温(一73~260~c)的电气工业部门装备中。第三类,室温硫化型硅橡胶胶黏剂。即室温硫化型硅橡胶胶、黏剂(rtv),它是以羟基封端的聚硅氧烷为主体材料。使用时不用稀释剂,同时可在室温下固化,使用方便,工艺简单,而且胶黏强度也比高温固化型好。主要用于硫化硅橡胶与金属,金属与金属等的粘接。它可分为双组分和单组分两种。目前,一般均使用室温硫化硅橡胶胶黏剂,这种胶黏剂最大的优点是使用方便,而且具有硅橡胶诸多的优点。
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请问砼表面增强剂再哪能买到,主要是砼表面回弹值太低了?
提高回弹值的根本方法是提高配比富余量、加强实体养护(尤其是早期养护)。 靠表面增强剂效果不好,也不是正规的方法。早强剂对萘系混凝土有点作用但也不是全能。有的能增长5~10MPa,有的不怎么增长。 具体可Hi我,我给你电话。我也用过,但现在不用于增强回弹强度了,主要用在混凝土表面起砂处理。
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化学学科
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亚硫酸钠的制备方法?
制法 1.亚硫酸钠 将纯碱溶解后,与(硫磺燃烧生成的)二氧化硫作用生成亚硫酸钠,再加入硫磺沸腾反应,经过滤、浓缩、结晶,制得硫代硫酸钠。 na2co3+so2==na2so3+co2 na2so3+s+5h2o==na2s2o3.5h2o 2.硫化碱法 利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水中的碳酸钠和硫化钠与硫磺废气中的二氧化硫反应,经吸硫、蒸发、结晶,制得硫代硫酸钠。 2na2s+na2co3+4so2==3na2s2o3+co2 3.氧化、亚硫酸钠和重结晶法 由含硫化钠、亚硫酸钠和烧碱的液体经加硫、氧化;亚硫酸氢钠经加硫及粗制硫代硫酸钠重结晶三者所得硫代硫酸钠混合、浓缩、结晶,制得硫代硫酸钠。 2na2s+2s+3o2==2na2s2o3 na2so3+s==na2s2o3 4.重结晶法 将粗制硫代硫酸钠晶体溶解(或用粗制硫代硫酸钠溶液),经除杂,浓缩、结晶,制得硫代硫酸钠。 1. 砷碱法净化气体副产 利用焦炉煤气砷碱法脱硫过程中的下脚(含na2s2o3),经吸滤、浓缩、结晶后,制得硫代硫酸钠。
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#亚硫酸钠
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化学学科
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问下,哪个厂家生产工业亚硝酸钠[防锈粉],现在我们这里供不应求,价格爆涨?
厂家直销!价格优惠! 分子式:nano2 性质和用途:白色或微黄色斜方晶体,易溶于水和液氨中,微溶于甲醇、乙醇、乙醚,吸湿性强,用于织物染色的媒染剂;丝绸、亚麻的漂白剂,金属热处理剂;钢材缓蚀剂;氰化物中毒的解毒剂,实验室分析试剂,在肉类制品加工中用作发色剂、防微生物剂,防腐剂。密度2.168g/cm3,熔点271℃,于320℃分解。吸湿,易溶于水,水溶液稳定,表现碱性反应,可从空气中吸收氧气,并形成硝酸钠。亚硝酸钠有毒,并且是致癌物质,在亚硝酸钠分子中,氮的氧化数是+3。是一种中间氧化态,既有还原性又有氧化性,例如在酸性溶液中能将ki氧化成单质碘: 这个反应可以定量地进行,可用于测定亚硝酸盐。亚硝酸钠大量用在染料工业和有机合成中,常用于制备偶氮染料、氧化氮、药物、防锈剂以及印染、漂白、腌肉等方面,因为它有毒,使用时必须注意。亚硝酸钠的热稳定性高,可用高温热还原法备: pb(粉)+nano3=pbo+nano2 产物pbo不溶于水,将反应后混合物溶于热水中,过滤、重结晶,得到白色晶状的亚硝酸钠。 氧化还原性 (no2)-中的n为+3价,所以既有氧化性,又有还原性。 在酸性介质中:hno2/no=0.99v,有较强的氧化能力。 (no2)-+2i-+4h+==2no+i2+2h2o 因在酸中有no+存在,易得电子成no,故很容易将i-氧化。这是亚硝酸和稀硝酸的区别反应。硝酸盐的酸性溶液,不能将i-氧化,是由于上述动力学原因所至。遇强氧化剂时,也有还原性。 5(no2)-+2(mno4)-+6h+====5(no3)-+(mn)2++3h2o 在无氧化剂和还原剂时,易歧化。 亚硝酸钠sodiumnitrite也作为食品的增色剂,用于肉类食品。但是由于其致癌性,不允许超标 广州市成飞达贸易有限公司位于广东化工原料批发、零售最大的贸易市场:东圃化工城.地方交通便利、运输快捷.我公司经广州市工商局批准成立的私营有限责任公司,证照齐全,严守法规经营. 我公司专门从事化工原料贸易业务,主营:烧碱、纯碱、硫化碱、草酸、大(小)苏打、漂白粉、聚铝(铁)、焦亚硫酸钠、甲酸、硝酸、氢氟酸、np-8.6、9、10等有机、无机化工原料.经营的产品品种齐全、质量保证、价格实惠、供应稳定. 本公司自2000年成立以来一贯以“遵纪守法、诚信、互利共赢”的运营理念,多年来形成了一套完善的营销体系和管理体系;本着“信誉至上、诚信优质、更高更强”的服务宗旨,以优质的品牌、一流的服务、合理的价格,与广大供应厂商、新老客户建立并保持着稳定、良好的合作关系.同时,也赢得了广大厂商与顾客的信赖与认同. 广州市成飞达贸易有限公司 主营行业: 化工 企业类型: 个体经营,私营独资企业,股份有限公司 经营模式: 贸易型 邮政编码: 510660 经营地址: 广东省广州市天河区东圃广州化工城内d座d1铺 联系人: 郑捷飞 公司成立时间: 2001-03-01 联系电话: 86-020-82550480 部门职位: 市场部经理 其他电话: - 传真号码: 86-020-82551504
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PVC收缩膜 生产工艺 及生产技术?
目录 1、标签设计 2、薄膜厚度与收缩性 设计要点与选材原则 1、标签设计编辑本段 膜套上装潢图案的设计要根据薄膜的厚度确定。设计图案时首先要弄清薄膜的横向及纵向收缩率,以及包装后各方向允许的收缩及装潢图案收缩后的允许变形误差,确保收缩后的图案,文字能够准确还原。 2、薄膜厚度与收缩性编辑本段 用于收缩膜套标签的材料要着重考虑三个因素:环保要求、薄膜厚度及收缩性能。 确定薄膜厚度的依据是标签的应用领域及成本因素。当然,价格并非决定性的因素,因为每种薄膜都有其独特性,用户和商标印刷厂在签约前须明确所用薄膜和最适合材料的工艺。另外,加工设备所要求的指标和其他工艺因素也直接影响到厚度的选择。通常要求制作收缩膜套标签的薄膜厚度为30~70μm,其中40μm、50μm的薄膜应用较多。此外,对薄膜的收缩率有一定要求,且横向(td)收缩率要高于纵向(md)收缩率。常用材料的横向收缩率为50%~52%和60%~62%,特殊情况下能达到90%。纵向收缩率要求在6%~8%。在制作收缩膜套标签时,应尽量选择纵向收缩率小的材料。 制作收缩膜套标签的材料主要有pvc(聚氯乙烯)膜、pet(聚脂)膜、petg(改性聚脂)膜、ops(取向聚苯乙烯)膜,其性能如下:1、pvc膜 pvc膜是目前应用最广泛的一种薄膜材料。它的价格极为低廉,温度收缩范围大,对热源的要求不高,主要加工热源是热空气、红外线或二者的结合。但pvc难回收,燃烧时产生毒气,不利于环保,在欧洲、日本已禁止使用。
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苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的实验?
想除去水和有机物中溶有的乙醇,必须使用蒸馏的方法.否则其他方法是很难做到1点杂质都不含的.比如你说的a,即使最后产物为:苯酚和乙醇钠,那么静置分液的时候也很难分层,即使分层了,苯酚中依然溶有很多乙醇钠.而d:首先乙醇不会和苛性钠溶液反应,这样原来的溶液就变成了苯酚钠、苛性钠溶液(加入苛性钠溶液是过量的)中混有乙醇。乙醇的沸点是78度,水的沸点是100度。这样加热到78度,达到乙醇的沸点,乙醇被全部蒸馏掉,而剩下的苯酚钠、苛性钠溶液不变。最后通入过量的二氧化碳气体,由于碳酸酸性强于苯酚酸性,所以加入二氧化碳后,苛性钠先全部转化为nahco3(加入过量二氧化碳),然后苯酚钠全部转化为苯酚。苯酚不溶水,与生成的nahco3溶液分层,静置后分液可以得到苯酚。
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PC料可以用立式注塑机注塑吗?-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧?
立式的效果总体来说比卧式的差,要看你的产品要求咯,要求精度高最好选择卧式的 1、ac、dc电线插头机 2、工程塑料(abs、lcp、pc)机 3、电木射出成型机 4、半导体元件、ic封装热压机 5、制笔机、塑瓶接头机 6、鱼饵、眼镜射出成型机. 7、橡胶、硅胶射出成型机 8、双色射出成型机 9、pu鞋底专用机 10、塑钢拉链机 11.pc专用立式注塑机 12.无卤专用立式注塑机 13.电脑连接器专用立式注塑机
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工艺技术
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湖南有生产CPP买没有?或者用于包装用的BOPP也行!?
在湖南,我估计是没有生产cpp和bopp。不过,在我们福建省,这边倒是有生产bopp等包装膜之类。如果,你有需要的话。我们可以给你提供。
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波纹管和伸缩管有什么不同?
波纹管是伸缩管的一种
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什么地方要用海绵橡胶条?
门,窗,汽车门窗 需要密封的地方 应用于机械、门窗、幕墙、河道、堤坝、港口、码头、地下涌洞、水利电力、机场、桥梁等各种混凝土止水接缝工程
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聚乙烯通信电缆色母粒基本配方组成(5月27日).请帮忙看下吧?
市内通信电缆绝缘料用色母粒是色母粒中的一个重要品种。主要用于通信电缆芯线聚乙烯绝缘层的着色。利用芯线的颜色来识别电缆线对,以此来提高线对的接头的效率和正确率。美国汉纳,日本dic均有商品供应,价格昂贵。我国改革开放通信工业被列为国家优先发展的产业之一,成为世界上最大的通信电缆生产国,产量达8000万对公里,市场前景看好。市内通信电缆绝缘料用色母粒主要由颜料,分散剂和载体组成。毫无疑问颜料是决定色母粒质量的最主要的因素。根据市内通信电缆绝缘要求所选用颜料需具有下列条件:保持传递信号的强度电性能符合电缆挤出工艺要求耐热性,分散性防止传递信号损耗耐凡士林电缆线对识别 耐迁移性绞接电缆时用溶剂耐溶剂性与化学物质接触耐化学性经选择下列颜料可用于市内通信电缆绝缘料色母粒适用电缆色母粒用的颜料 商品名称 颜料种类 颜料索引号 cromophtal.黄3g 缩合偶氮型 ci颜料黄93 cromophtal.黄2rlts 缩合偶氮型 ci颜料黄110 pv.fast.黄hr 双偶氮 ci颜料黄83 horna.黄.guh-35-sq 无机 ci颜料红34 cromophtal.橙.4r 缩合偶氮型 ci颜料橙31 horna.橙.aah-3-sq 无机 ci颜料红104 ir galite.红.2bp 单偶氮 ci颜料红48:2 ir galite.红.fbl 单偶氮 ci颜料红48:4 ir galite.蓝.bcs 酞青 ci颜料蓝15:1 ir galite.蓝.glsn 酞青 ci颜料蓝15:3 ir galite.绿.glnp 酞青 ci颜料绿7 pv.fast.紫.rl 二哑嗪 ci颜料紫23 bayferrox.红4130 无机 ci颜料红101 acarb.430 无机 ci颜料黑7 acarb.120 无机 ci颜料黑7 ti-pure.r.103 无机 ci颜料白6 tioxide.tr.92 无机 ci颜料白6 由于通信电缆挤出绝缘层非常薄,一般在0.40.6mm,最薄只有0.16-0.2mm为了使色母粒添加量尽可能少(减少对电性能的影响)又要使绝缘层不透露铜,因此色母中钛白粉和颜料的含量高,以保持有良好的遮盖力和1.5-2%的添加量。电缆色母粒白中钛白粉含量高达到60-70%,其它各色母粒中颜料和钛白粉的含量高达35-50%左右。为了适合通信电缆高速和薄层挤出,因此色母中分散剂聚乙烯腊应选择分子量分布窄,无杂质,应选进口同类产品为佳,其用量根据品种不同可确定为5-15%。使颜料能保持良好分散性。为了适合通信电缆高速和薄层挤出,因此色母中栽体应选择低密度聚乙烯为好,其要求分子量分布窄,熔融指数偏低一些为好。市内通信电缆绝缘料用色母粒基本配方如下: 色泽 着色剂 分散剂 载体 抗氧剂 红 23.4 9.8 66 0.8 橙 37 10.2 62 0.8 棕 26 9.4 64 0.6 黄 28.6 8.6 62 0.8 绿 28 9.2 62 0.8 蓝 28 9.2 62 0.8 紫 29 10.2 60 0.8 白 40 1.4 48 0.6 灰 24 10 60 0.6 黑 15.4 20 64 0.6
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液压接头用铜铝垫圈比橡胶垫圈会更耐用密封性能会更好吗?
液压接头用铜铝垫圈比橡胶垫圈会更耐用密封性能会更好吗 进口的一般涂着密封胶,所以拆开后再装上就不行了
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PP太白聚丙碳酸钙填充母料的配方?
工业碳酸钙。按规定,生产的主要原料是聚丙烯,含量在80%左右,工业碳酸钙作为填充料,含量不能超过20%.
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有关电位滴定的误差分析.请帮忙看下吧?
请楼主分别注意以下因素:1、无论是工业级还是试剂级的氢氧化钠,都会含有少量碳酸钠。对于氢氧化钠的分析,有国标,其方法中已经考虑到碳酸根的影响,并且可以通过相关的测定步骤来消除碳酸钠的影响。电位滴定中,主要是判断终点与手动滴定不同,完全可以用一个标准的样品对电位滴定过程进行校正。2、对于苯酚钠的测定,则是属于强酸弱碱盐的滴定,同时苯酚钠可能存在因水解而吸收二氧化碳造成的影响,这种情况与上面的相似。楼主认为分析结果不准,或工艺的人认为分析结果不准,则需要提出原因或理由。因为一个分析方拜耳法和烧结法生产出来的氧化铝有什么区别 法的建立是让使用方法的人有一个操作规范,大家都按一个规范去做,才能说明准与不准,如果只是想象或直觉认为,那靠不住。电位滴定时中,终点判断方法也很简单,不论是自动仪器还是手动仪器,运算规则一般都是一次微分或二次微分法,也可以通过作图法,判断终点的原则是一样的。如果说有影响终点的因素,那也一般是环境的偶然误差,来自于人为的影响,只能通过规范分析操作过程来消除。
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精细化工
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乳胶漆配方及生产工艺是什么?
乳胶漆普通配方(g) 1、水250g +pac 5g 800转 溶好为止 2、分散剂 5.4g 2000转 30分钟 消泡剂 0.5g 高岭土 50g 钛白粉 50g 重钙 421g 水 14g 3、amp95 1 g 800转 10-20分钟 成膜助剂 10g 丙二醇 5g 防腐剂 1g 消泡剂 1.5g 4、乳液 120g 800转 30分钟 水 69g 做法: 1、量取250ml水倒入烧杯中搅拌,此时转速为200-600转,称取5gpac缓慢倒入水中,调转速至800转,搅拌至pac溶解(约15分钟) 2、加入5.4g 分散剂,0.5g 消泡剂,将转速升为2000转,再加入50g 高岭土,50g 钛白粉,421g 重钙,14g 水后分散30分钟 3、分散均匀后加入1g amp95,10g 成膜助剂,5g 丙二醇,1g防腐剂,1.5g 消泡剂,并将转速降至800转,分散10-20分钟,要达到均匀无颗粒 4、加入120g 乳液,69g 水,再次分散30分钟。
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工艺技术
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氧化镁能够出口或有许可证,86%,钙2%,120目,到港价是多少?
氧化镁,出口级别,86%以上含量,钙《2%,120目,目前价格是8600元/吨fob tianjin
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化学-一壶水水烧开后,壶盖被顶开,这是由于什么?
因为水蒸汽的能量很大可以顶开壶盖 这也是蒸汽机的原理。【分子之间有间隔距离,液态的水加热沸腾变为气态的水,水分子之间的间隔距离增大。】
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金属镓生产.请帮忙看下吧?
从湿法炼锌浸出渣中回收镓的试验研究 韦文宾,何启贤(1.柳州华锡集团金城江冶炼厂,广西 河池547000;2.河池职业学院,广西 河池547000)摘要:研究了采用还原挥发—磁选富集—硫酸浸出法从湿法炼锌浸出渣中回收镓。结果表明,对镓品位543 g/t的某湿法炼锌浸出渣,在1100 ℃温度下还原焙烧150 min,得到镓品位大于1 500 g/t的镓铁精矿,镓回收率不低于90%。镓铁精矿用10%的h2so4溶液浸出7 h,镓浸出率可达98%。关键词:湿法冶金;锌;浸出渣;镓;回收 镓属稀散金属,在自然界中极为分散。由于镓和铝、锌、锗的离子半径相近,化学性质相似,在自然界中,镓常与这3种元素共生。其中铝土矿中含镓 0.01%~0.02%,闪锌矿中含镓0.01%~0.02%,锗石中含镓0.01%~0.8%。高温下,镓能与硫、硒、碲、磷、砷、锑发生反应,生成的化合物都具有半导体性质。近年来因镓广泛应用于辐射可见光和红外线光二极管、激光与场效应三级管、磁包存贮器和微波器件以及砷化镓效应晶体管和集成电路等通讯、电子计算机等领域而身价倍增。目前,世界上约90%的镓是从氧化铝生产工业的副产品中获得,其余10%是从锌浸出渣中回收。由于镓的价值巨大,研究镓的回收工艺对综合利用矿产资源、提高企业经济效益具有重要现实意义。1试验原料及方法1.1试验原料试验原料取自某锌厂,包括锌沸腾焙砂、锌浸出渣和浸出渣经回转窑挥发后产出的窑渣(简称窑渣)。化学分析结果及物相分析结果分别见表1和表2。表1试样主要化学成分试样w(zn)/%w(fe)/%w(ga)/(g·t-1)焙砂55.28.33351浸出渣18.320.35543窑渣8.226.38554表2试样中镓的物相组成赋存矿物焙砂浸出渣窑渣w(ga)/%w(ga)/%w(ga)/%铁氧化物55.8456.7253.97硫化矿2.854.608.66结合态(硅酸盐等)41.3138.6737.36合计100.00%100.00100.00 从物相分析结果可见,镓主要赋存于铁氧化物中,其次在硅酸盐等结合态化合物中,硫化矿中很少。可见,经过焙烧造渣后,各物质的形态发生了较大变化。1.2还原剂试验采用的还原剂为无烟煤。试验时将无烟煤破碎至5 mm以下。无烟煤的主要组成表3。表3无烟煤的工业分析及灰份分析结果工业分析wb/%灰份分析wb/%wavcsio2al2o3caofe2o3mgos10.7211.8330.4846.9752. 9819.937.856.898.520.06 1.3试验方法与设备为了提高湿法炼锌浸出渣中zn、ga、ag等的综合回收率,提出了还原焙烧—磁选分离—硫酸浸出工艺,其原则流程如图1所示。图1 从湿法炼锌渣中回收镓的原则工艺流程锌浸出渣与添加剂混匀后造团,球团干燥后,选用无烟煤或焦炭作还原剂,一起装入坩埚中,然后把坩埚放入φ75 mm的坩锅电炉内进行还原焙烧。焙烧之后,把坩埚置于还原性气氛中冷却,以防止已经还原的金属铁重新被氧化。冷却后,将焙烧渣与残炭分离并破碎至3 mm以下,然后球磨至200目占90%左右,再用磁选管进行磁选分离,得到镓铁精矿和含银尾矿。最后对镓铁精矿采用硫酸浸出法回收镓。2结果与讨论2.1锌浸出渣还原条件试验试验φ75 mm竖式管状电炉中进行。主要考察温度、焙烧时间对锌、镓挥发率的影响。2.1.1还原温度的影响锌浸出渣样经造团、干燥后采用无烟煤进行还原焙烧及焙烧渣分选试验,结果见表4。表4还原温度对挥发率的影响编号焙烧条件焙烧渣组成挥发率/%温度/℃时间/hw(总fe)/%w(zn)/%w(ga)/(g·t-1)zngaw-11 000333.4417.5257054.523.62w-21 050344.315.2374886.483.67w-31 100349.431.6884896.083.83w-41 150353.390.4488098.014.66 由表4可见,在相同的还原焙烧时间下,随着还原温度的提高,锌的挥发率显著提高。当温度为1 500 ℃时,焙烧渣中的zn质量分数仅为0.44%,锌的挥发率高达98.01%,镓仅有少量挥发。2.1.2还原时间的影响在1 100 ℃下,还原时间对锌、镓挥发的影响的实验结果见表5。表5还原时间对挥发率的影响编号焙烧条件焙烧渣组成挥发率/% 温度/℃时间/hw(总fe)/%w(zn)/%w(ga)/(g·t-1)znga s-11 1001.543.089.9876274.540.31s-21 1002.048.631.9284295.662.49s-31 1002.548.781.8883695.763.40s-41 1003.050.341.6684896.083.83s-51 1501.549.232.5685894.281.86 由表5可见,在1 100 ℃下,随着还原焙烧时间的延长,锌和银的挥发率明显升高。当还原焙烧2 h时,烧渣中锌残留量低于2%,锌挥发率96%。但焙烧时间超过2 h后,锌挥发率增长幅度较小,而镓有少量挥发。2.2窑渣磁选试验还原焙烧后,对焙烧产物进行破碎研磨和磁选分离,得到富集镓的镓铁精矿,其中ga品位约为1 500 g/t。表6焙烧渣磁选实验结果产物名称产率,%βfe,%铁在产物中的分布,gεfe,%βga,g/t镓在产物中的分布,gεga,%镓铁精矿57.7692.0053.1486.591379796.5192.62尾矿42.2419.498.2313.4115063.367.38原矿100.061.3761.37100.0860860100.0(表中,βfe,%,εfe,%,βga,g/t,εga,%分别表示什么 )βfe表示镓铁精矿中铁的含量,用百分比%表示;εfe,%表示镓铁精矿中铁的回收率,用百分比%表示;βga,g/t,εga,%表示类似含义。为更好地说明这一关系,我在表中加入了一栏(用红色区分)。2.3从镓铁精矿中浸出镓用硫酸作浸出剂,从镓铁精矿中浸出镓。试验条件为:每次称取镓铁精矿10 g,用增力搅拌器常温搅拌浸出3~7 h,之后过滤、干燥、称量,结果见表7。表7h2so4浓度和浸出时间对镓浸出率的影响试验条件渣产率/%残渣中w(ga)/(g·t-1)镓回收率/%w(h2so4)/%浸出时间/h107.012.015098.8084.040.075080.064.043.096072.4843.062.0117051.64由表7看出,硫酸浓度和浸出时间对镓铁精矿中镓的浸出率有较明显的影响。随浸出时间的延长和硫酸浓度的提高,镓浸出率逐渐升高。适宜的硫酸浓度为10%左右,浸出时间为7 h,此条件下,镓浸出率达98%以上。可见,采用酸溶法分离镓铁精矿中的镓和铁是可行的。3结论1)矿相分析结果表明,锌浸出渣中镓主要呈分散状态存在,在铁氧化物中占50%以上,其余主要分布在硅酸盐中,难以采用简单的机械分选手段富集分离。2)针对多数企业处理锌浸出渣现状,在不改变现有主体工艺流程基础上采用还原挥发法回收锌、窑渣酸浸回收镓工艺是合理的。3)锌浸出渣配料后造团,用还原性较好的无烟煤于1 100 ℃下还原焙烧2 h,熔渣研磨到200目以下占90%后进行磁选分离,得到富含镓的镓铁精矿。镓铁精矿中镓品位大于0.15%,回收率大于92%。参考文献:[1]胡生. 镓的回收利用亟待引起重视[j].有色金属再生与利用,2006(2):44.[2]刘军深,李桂华.螯合树脂法分离回收镓和铟的研究进展[j].稀有金属与硬质合金,2005,33(4):42-45.[3]王海北,林江顺,王春,等.新型镓锗萃取剂g315的应用研究[j].广东有色金属学报,2005,15 (1):8-11.[4]阳海燕,胡岳华. 稀散金属镓锗在选冶回收过程中的富集行为分析[j].湖南有色金属,2003,19(6):16-18.[5]黄文孝,罗泽安.从水淬渣中回收镓的试验研究. 稀有金属与硬质合金.2003 ,31(1):8-10.[6]邓卫,刘侦德. 凡口铅锌矿锗和镓资源与回收[j]. 有色金属,2002,54(1):54-57.
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