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化学学科
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请问这个化合物哪里有卖!?
此梦恐难圆!
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关于风机的启动电流?
电机的启动电流由电机主回路总电抗(主回路直流阻抗和主回路感抗)所决定,与负载无关。只不过负载决定启动时间长短,负载轻启动时间段;负载重启动时间长罢了。
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尿素二蒸分腐蚀?
应当分段取样,从而确定成品中镍含量高是由蒸发来的,还是由合成塔、一段腐蚀来的,
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化学学科
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工艺技术
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如何控制好转化器的床层温度?
控制物料流量、压力、温度
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仪器设备
,
透平式设备中,单悬臂与中央悬挂是什么概念,如何区分, ...?
如西门子透平发电最多四个悬臂,没有罩壳的话可直接看出。关于中央悬臂不太清楚,单悬臂一般是背压式。
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请帮忙翻译关于气体回收装置的一些短语?
lines 是指管线啊。但关于“inlet vapour s lines: 4” with ansi 150 rf flanges :我觉得翻成进口 汽相 管线,带符合ansi标准的150磅凸面法兰
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多晶硅材料行业?
难道确切的数据都保密,还是都没有。。。
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安全环保
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〖看图识隐患活动1121〗液化气站?
[hide]1.气罐无蓬。2.无消防器材。3.气瓶无检测。 4.无禁火标志。5.无消防栅栏,无高度1米的非燃烧 体的实体防护墙。6.无防雷设施
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碳4 制丁二烯?
丁烯生产丁二烯国外都有成熟的工艺,包括异戊二烯也有成熟公艺。 现在国内的丁二烯产品想走正丁烷脱氢生成丁二烯这条路线是可以的。正丁烷除了做顺酐原料之外,目前来看其他的用途不大,所以用来生产丁二烯应该是出路之一。 但是,国内研究这个的不知道现在进展如何,到了哪种程度?采用什么样的路线和催化剂? 有知道的专家还请多多发言啊
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工艺技术
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求高塔尿基复合肥操作规程?
imlxb2010 朋友:请将高塔尿基复合肥操作规程和蒸汽转鼓npk复合肥操作规程发一份给我 chenminyuan 。谢了!有机会多交流
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材料科学
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新药工艺优化?
硝基还原本身就不是一个什么好的工艺,只能矬子里面拔大个,催化氢化不能用,铁粉还原算是比较好的了,还有就是锌粉,任选其一研究后处理吧,锌粉还原最近有个文献,水作溶剂的还原可以找找
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注册化工工程师执业资格考试公共基础考试复习教程(天津 ...?
是好东西,真诚感谢楼主无私分享,资料不全,请楼主给我发一份吧, hemin82 ,非常感谢!
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哪位朋友有己二酸的生产工艺,做可研用的。?
生产工艺及技术进展 目前国外几乎所有己二酸生产厂商都采用以环己醇和环己酮混合物所组成的ka油为原料的硝酸氧[wiki]化工[/wiki]艺路线。ka油可由环己烷或苯酚氧化制得,而日本旭化成则将苯经环己烯转化为环己醇。 以环己烷为原料生产己二酸的历史可追溯到上世纪40年代,那时dupont公司成功开发以mo或co的醋酸盐、或以环烷酸盐为[wiki]催化剂[/wiki]液相空气氧化制得ka的工艺。该工艺技术成熟、操作简单,但收率很低,环己烷单程转化率为5%~6%时,ka油的选择性仅75%~77%。直到60年代,美国科学设计公司(sd)开发成功以无水硼酸为催化剂的环己烷氧化工艺。由于环己烷在硼酸存在下先氧化成环己醇的硼酸酯,然后再水解成环己醇,加上硼酸酯的稳定性不易被进一步氧化,因而可避免环己醇的分解,而且环己醇在ka油中与环己酮比例高达10:1,因此ka油总选择性提高至85%~90%。 日本旭化成以苯为原料部分加[wiki]氢[/wiki]为环己烯是一条以原子经济性为特征的工艺路线,该法以ru为催化剂加氢为环己烯,然后水合反应为环己醇,并于1990年实现工业化。 ka油或环己醇硝酸氧化制己二酸,通常采用50 wt%~60 wt%的硝酸为氧化剂,以0.1 wt%~0.5 wt%的铜与0.1 wt%~0.2 wt%的钒为催化剂,在60~80℃、0.1~0.9mpa下进行。ka油总转化率为100%,己二酸的选择性为95%。 由于传统己二酸生产工艺使用强氧化性的硝酸,严重[wiki]腐蚀[/wiki][wiki]设备[/wiki],而且生产的n2o又被认为是引起全球变暖和臭氧减少的原因之一,给[wiki]环境[/wiki]造成极大的污染。因而探求高效、环保的新型催化剂已成为合成己二酸技术开发的热点。 1 环己烷直接氧化法 日本关西大学开发的以n-羟基酞酰亚胺(nhpi)为催化剂使环己烷在醋酸溶剂中氧化反应制得己二酸,当环己烷转化率为55%时,己二酸选择性为82%。为避免醋酸对反应器产生腐蚀作用,并简化反应过程,该校又开发了无溶剂存在下的环己烷氧化工艺,即在少量co盐和mn盐存在下,采用带有十二碳脂肪酸的nhpi催化剂,在100℃和1mpa下将环己烷空气氧化,得到环己酮和己二酸的选择性见表1。 表1 不同金属含量及反应条件下的反应结果 金属盐mol% 反应时间(h) 转化率(%) 环己醇选择性(%) 己二酸选择性(%) co(acac)2 0.5 6 36 35 35 mn(acac)2 0.5 6 36 20 46 co(acac)2 1.0 6 14 71 12 mn(acac)2 1.0 20 73 1 73 注:acac为乙酰丙酮 过氧化氢也是一种理想的清洁氧化剂,而且氧化反应副产物是水,过氧化氢中活性氧的质量分数为47%,比一般有机过氧化物和过酸高得多,因而很适宜作为环己烷氧化剂,但过氧化氢生产成本较高,而且该反应中环己烷氧化的转化率仍较低,因而还缺乏经济性。 沸石催化剂也是将环己烷直接氧化制环己醇和环己酮的环境友好催化剂。近期报道称,采用一种由焙烧过的au/zsm-5(au含量为1.3wt%)为催化剂,以氧气为氧化剂,在150℃、1mpa和无溶剂体系下反应,环己烷转化率可达15%,环己醇和环己酮选择性可大于90%。 2 环己烯直接氧化法 研究表明,在无有机溶剂、无卤化物存在下,以钨酸钠(na2wo42h2o)为催化剂,在相转移剂(dtc)三辛基甲基铵[wiki]硫酸[/wiki]氢盐[(n-c8h17)3n(ch3)]hso4存在下,可用质量分数为30%的过氧化氢直接氧化环己烯。适宜条件为:n(烯烃):n(钨酸钠):n(相转移剂)=100:1:1,在75~90℃下反应8h,得到无色结晶己二酸,分离产率约为93%。 使用新型双功能ti-al-sba15中孔催化剂,在80℃条件下,以叔丁基过氧化氢(tbhp)为氧化剂反应24h,同样可将环己烯氧化为己二酸,其产率可达80%以上。此外,以h2wo4、h3pw12o40、过氧化钨酸盐为反应催化剂也可获得不同产率的己二酸。 3 环己醇制己二酸 以廉价清洁空气为氧化剂,铂负载为5.4wt%的pt/c为催化剂,在280℃和5mpa下,在液相体系中反应,环己醇制环己酸的转化率和选择性各为50%,主要副产物为戊二酸和丁二酸。 4 环己酮制己二酸 以na2wo4.2h2o为催化剂,30%过氧化氢为氧化剂,在不同酸性配位体存在下可使环己酮氧化为己二酸。当以磺基水杨酸为配位体,加入量为催化剂摩尔总量的1/2时,己二酸的分离产率达79.1%。若以30%过氧化氢为氧化剂,钨酸为催化剂,在卤化物存在下,90℃反应24h,己二酸的分离产率可达91%。 5 丁二烯的两步羰化制己二酸 该法的第一步羰化,采用dupont的铑碘化物为催化剂,戊烯酸酯收率为79%;第二步羰化以钴或钯为催化剂、吡啶作溶剂,在14.8mpa和170℃反应,3-戊烯酸酯转化率为93%,己二酸二酯选择性接近100%;第三步为水解反应,以离子交换树脂为催化剂,原料转化率和产物选择性都接近100%。该法最大特点是打破了传统苯为基础的合成路线,得到产品己二酸含量高、收率高,然而,由于原油价格上涨,丁二烯价格迅速上涨,并且每吨丁二烯价格以从上世纪90年代末的300多[wiki]美元[/wiki]上升到目前的1000~1200美元,因而失去了原有的经济性。 6 生物催化路线 dupont公司开发的生物法制己二酸路线以d-葡萄糖为原料,在大肠杆菌作用下将其转化为顺,顺-己二烯二酸(muconic acid),然后再加氢为己二酸。 市场供需及预测 据统计,全球2005年己二酸产能为287万t/a。主要厂商产能所占比例如下:invista(原dupont)占37%,rhodia占18.5%,solutia占14%,basf占9%,raid chimica占5%,旭化成占4%,其它厂商占12.5%。 2005年全球己二酸消费量约为260万t,今后5年的年均需求增长率可达3.2%。尼龙66仍是己二酸的最大用途,占其消费量的62%,并将以年均1.9%的速度增长,纤维级尼龙对己二酸需要增长放缓,而工程塑料级尼龙对己二酸需求将以4%速率快速增长。聚氨酯对己二酸需求增长最快,达6%,而增塑剂对己二酸需求增长率仅为2%。目前全球己二酸市场基本趋于供需平衡,估计今后几年由于缺少重大新增产能投入运行,市场需求将得到回升。
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仪器设备
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单个鞍座计算?
没有遇到过单法兰的情况。
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仪器设备
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塔器下封头选用锥形封头的计算问题?
楼主可以用零部件计算,但是对于塔器宜考虑液柱静压力作用的影响。
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工艺技术
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氯代三氯甲基吡啶合成?
第三个氯比较难上,需要绝对无水。
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换热器泄漏?
难道已经漏了?确定漏了 还监测啥? 换新的就是。。。 选个好的。
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化学学科
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胺类对羰基的加成?
一般的大学《有机化学实验》中应该均有类似反应!
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老帖重温,关于caesar ii 模拟泵出口,参数设置,工况, ...?
我自己做的,直接一边20度常压,一边100度3公斤,后面结果也通过了,就是不知道这个参数设置有问题没有。
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ASPEN能应用在空分装置的模拟和计算上吗?
看有人说hysys可以模拟空分装置,各位有没有aspen模拟空分的经验?
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简介
职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:济南大学 - 化学化工学院
地区:湖北省
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