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工艺技术
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关于循环伏安图背景电流意见?
楼主,请教一个问题。在CV测试的曲线中,这个redox peak current是怎么计算的?是值的对应的峰的峰值电流吗?
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关于油气中的汞导致设备腐蚀的问题?
汞含量的研究应该算比较超前了吧,因为现在都在研究含硫及脱硫的工艺。觉得,汞含量一定也是根据产油的地点不同差别也很大!它对设备的危害肯定是有的,只是还没有现实的数据 是这样的,根据产地不同含量差别比较大。你们现在做脱硫是怎么做的呢?有可能硫含量高的,汞含量也会高,
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化学学科
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热力学数据哪儿可以查到?
可以看看马沛生编的《化工数据》,可采用上面提供的基团贡献法进行估算,恒压热熔比如joback法,有现成的公式可用,很方便,误差很小
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化学学科
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工艺技术
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求助一款固化后表面富含羧基的胶水?
固化后羧基不一定在表面。我这里有一款,不过不属于胶黏剂,低粘液体,涂布后经紫外光固化,富含羧基 我可以试试,怎么联系您,
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硫酸铜硫酸镍混合溶液,怎样去铜保镍?
电沉积铜应该可以吧 除铜目的是为了电积镍,当铜浓度到十以下时电积极其缓慢,而且很难做到3以下,因此不适用
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燃料电池用质子交换膜制备测试?
2:做过致密结构的膜,没感觉误差很大。多孔膜的话不然放在恒温恒湿箱里面测?不接触液态水应该就不存在擦干的问题 3:在不引起过度溶胀的情况下,IEC越高越好。我的经验,滴定法测的IEC重复性还可以,在10%以内吧 4:直接测,尺子和千分尺,膜样取大一点误差就小一点,
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工艺技术
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关于在混合体系的催化反应,现象很特别,本人不从事催化,望有经验人给予指导?
很漂亮的图片,有木有,静置的反应,荧光自上而下产生。1.jpg
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关于欠电位沉积 恒电位沉积 控制电位电解法 的区别?
循环伏安法沉积时,出现交叉,说明有晶核的生成,也可以通过控制电位或电流来做来电沉积。
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关于使用色谱柱进行分离的问题?
可是我做的是中药复杂成分分析。应该这样类似回答也可以把... 这么回答是可以的。你顺道可以再多说几句,比较过其他长度的色谱柱情况等等,
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工艺技术
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聚酰胺651作为固化剂和e51配比为什么最后取出来的时候那么脆?
配比错了,E-51:651=1:1左右,明显胺过量
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工艺技术
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钼的什么化合物会水解为Mo(OH)x,氢氧化钼焙烧时会变成氧化钼吗?具体钼是几价?
高温焙烧以后一般都是氧化物了
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化学学科
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郑州大学催化研究的同学过来看下(其他苯部分加氢的同学也需要你们)?
单程收率像3楼所说的30-40%吧,这已经很不错了,估计循环苯回去再反应达到60%? 现在国内外只有郑州大学做的最好。我们老板同他们老大认识,透露说可以虽然实际收率达不到60%,但是单程选择性能在80%以上,转化率可能在70%左右。我本科大四以来一直做的这个,同现已经毕业的师兄做,收率在20%左右,不想放弃。现在有个博士和我一起做,他也很苦恼。有没有做同一个课题的啊。或者相似的部分加氢的同学,可以交流交流,
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工艺技术
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审稿人提问:循环伏安曲线为什么没有氧化还原峰?
貌似峰真是不明显,钴酸镍的峰应该很明显的,你可以多扫几个CV,等稳定了说不定能出峰!
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#循环伏安
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求大神帮忙解析下这个TG-DSC曲线?
随便说啦,如果要研究热裂解温度,应采用氮气气氛,空气气氛中含氧气,会造成材料氧化,图中的三个DSC峰对应三个反应放热过程,我觉得应该是材料的氧化过程。至于热裂解温度,该TG曲线一直在下降,怀疑里面有溶剂的蒸发沸腾过程。而裂解温度正常为水平基线与下降速率最快的点的切线交点,但基线不水平,不知道在哪座切线。希望对你有帮助。,
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葡萄酒香气物质的提取?
有个不严谨的办法:找相同大小的防溅球装入2ML溶剂,通过目测确定目标提取物旋转蒸发后的体积。 可不可以先蒸干,再重新加进去2ml溶剂溶解,
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超级电容器CV曲线是凹的,为什么?
我图中的CV是对称活性炭电极加上电解液测试结果,而测试电解液的电势窗口用惰性电极,改变的仅仅是电极,会有什么差别呢?您的意思有可能是活性炭造成的?还是电解液会分解?... 我猜中间凹进去的是正常的,两边多有可能是正常的加电解液的分解导致的
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麻烦看看我这个是Pt的吸氢脱氢峰吗?
你的参比电极电位是多少?
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关于锂离子全电池测试问题?
全电池就是先充电再放电,而且一般生产上会先化成,小电流激活,先用0.02C充放电,再用0.1C充放电
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水如何在油性表面很好的铺展??
根据物理化学中的公式Cosθ=[σsg-σsl]/σlg,其中θ为接触角,σsg、σsl、σlg分别为固-气、固-液、液-气的表面张力。要想θ 0,即σsg-σsl 0,也就是σsg σsl。把上式中的固相换为油相,即可分析水液在油面上的情况。添加增加油-气界面或减少油-水表面张力的物质都会使水更容易在油面上铺展开。如十二烷基硫酸钠(SDS)就有此性能,衣服上的油就可用洗衣粉中的SDS清除。
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化学学科
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如何用钛酸丁脂,氢氟酸制备TiO2?
蓝色是应该是用的HF较少,造成钛酸四丁酯未水解完全;其实将它研磨后是灰白色;你已做了XRD证实它是TiO2了... XRD证明是锐钛矿型TiO2,我的比例是20ml钛酸丁酯+3.2mlHF,这个HF用量酸不酸少啊?
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职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:山东师范大学 - 齐鲁文化研究中心
地区:贵州省
个人简介:
先付报酬的工作是肯定干不好的。
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