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她的混世大魔

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给排水工程师

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间接ELISA实验求助，改进的双抗夹心法实验结果不对，问题出在哪? 我的实验是用的双抗夹心法测定抗原，包被一抗1，4度过夜，然后封闭，加抗原，4度过夜，然后再铺上一层和抗体1不同来源的抗同一抗原的抗体2，4度过夜，然后再加抗抗体2的酶标二抗，最后显色终止，阴性对照除了抗原没加其他操作都相同，虽然我的抗体和抗原都设置了不同的浓度梯度，但是颜色深度没有区别，并且阴性对照也是黄色，深浅和样品都没有区别，请高手指点我的这种操作是不是正确，出现这种结果的问题出在哪里？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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如何证实在细胞膜表面存在某细胞因子的受体? 如何证实在细胞膜表面存在某细胞因子的受体？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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关于选择性氢化，如何使氢化苯环保留酰胺不让其变成胺? 我现手上有个中间体既有苯环又有酰胺，我想氢化苯环保留酰胺不让其变成胺。大家有没有做过类似的反应，请指教查看更多 1个回答 . 15人已关注

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HeLa细胞培养为什么老死? 各位前辈，一个月前，我的HeLa细胞长得好好的，有一天我发现有几个细胞变小，变圆，变亮了，周围还有触角，我用PBS洗了2遍，又放回去了，第二天发现这样的细胞成块出现，没过多久就全部飘起来了，死了。然后我又从新复了一管细胞，生长状况也很好，可传代后又出现了上述情况，然而孵箱里黑色素瘤细胞，甲状腺癌细胞长得都挺好的，没有出现此情况。最后没办法，从其他3个科室借了HeLa，结果传了2次后就都出现同样的结果，我就把细胞培养箱用酒精擦了一边，紫外消毒，然后又从新复细胞，这次倒挺好，传了3次都挺好，可是今天一看，又出现了这种状况，文章就差这最后一个结果了，老是做不出来，老师天天催，都急死人了，求各位大神支招啊，备注：培养液为10%血清的DMEM，加的有双抗和杀黑胶虫的药，PBS都从新压过，图片如下：查看更多 1个回答 . 1人已关注

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桩土地应力平衡接触分析效果为何很差? 最近在用ABAQUS模拟桩土接触问题，选用的是轴对称模型，可是地应力平衡效果很差，请问是什么原因呀？下面是我的分析方法： 1.土体分5层,桩长70m，桩径2m 2.采用*initial conditions,type=stress,input=**.csv的方法进行地应力平衡 3.单位采用的标准单位，即长度为m，应力为Pa，密度为kg/m3，载荷为N 4.Job-1为地应力平衡前的结果，从里面导出s11,s22,s33,s12，然后将该数据重新导入模型中计算，Job-2为地应力平衡后的结果（即导入了Job-1中的s11等数据），可是结果并不理想，正常的地应力平衡后位移应该达到10e-6m级别吧。查看更多 2个回答 . 19人已关注

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用soft agar forming assay检测乳腺癌药物赫赛汀对BT474的抑制效果，怎样处理？我想用soft agar forming assay检测乳腺癌药物赫赛汀对BT474的抑制效果，有一个问题就是怎样处理药物？1、在体外用赫赛汀处理细胞后在做软琼脂实验2、跟上层胶一起加进去3、将药物加到铺好的上层胶上门。希望各位大侠指教查看更多 1个回答 . 20人已关注

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空气净化器---交换效率的问题，净化器外围大范围的空间气体流动好评估吗? 据我现在的了解，大部分CFD都是做的腔体内流体的运动分析。我现在有个课题，如一个空气净化器，大小如市面上卖的飞利浦净化器 --飞利浦AC4372空气净化器。放置在一个10立方米的封闭房间内，净化器里面是有个离心式涡轮风机，空气从净化器底部进入后经过滤网风机后由净化器顶部流出，而达到空气净化的目的。问题是，这种净化器的风机，比如流量为600立方米/每小时（10立方米/每分），能否用CFD软件模拟评估出净化器与房间在单位时间如一分钟的交换效率。就是说，一分钟内是否把房间内的所有带杂质的空气都能过滤循环一次，还是说只能交换到约50%的空气，这个是否能评估，我就有疑问了。还有一个就是CFD就是模拟净化器腔体内的吧，净化器外围大范围的空间气体流动好评估吗？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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CHIP酶解断裂的DNA大小应该是什么样的? 我是新手，CHIP实验买的酶解试剂盒断裂DNA，跑胶发现大小在100~200bp之间，后续CHIP实验结果还可以（我的引物扩增产物也是小于100bp）的。看文献都都是很符合标准的（200~1000bp），但我短期实在摸不出来合适的酶解条件。。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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开关电源灌胶变压器要怎样处理? 如题，若直接灌下去，变压器参数会不会变化，要怎么处理？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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SW细胞转染siRNA后western检测蛋白表达没变化？ SW 细胞转染 siRNA后转录水平上沉默基因下调明显，基本和对照组比能下调到0.2 但蛋白水平上western检测不出来蛋白表达下调，和对照组的蛋白一样亮，等到72h后收SW细胞做western还是没变化，目前找不到原因查看更多 3个回答 . 12人已关注

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pcr引物？ 实验新人求问，引物干粉状态离心后有几管忘了加水直接震荡了，会引起引物断裂吗，这些引物是不是不能用了。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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关于锂空电池电解质基体的选择？ 请问一下各位大拿～基体用pvdf-hfp和pmma共聚物哪个好做一些～查看更多 2个回答 . 10人已关注

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在三元乙丙橡胶上包覆液体硅橡胶？最近需要以三元乙丙橡胶作为底胶在其表面继续包覆加成型的液体硅橡胶但是直接包覆粘结不住大家有什么好的底涂剂或者处理剂推荐吗我打算在做好的三元乙丙橡胶外层刷一层底涂再包液体硅橡胶查看更多 1个回答 . 18人已关注

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发现一篇文章造假的，发表在biomaterials？ 图1A，第二张和第四张图片完全一样 image.png image (1).png查看更多 1个回答 . 5人已关注

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标準状态的基準压力改变时对热力学数据的影响（一）？ 查看更多 1个回答 . 17人已关注

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监测滴度时发现沉淀里无法溶解的部分仍有大量病毒存在。想请教一下我可能的问题出在哪里? 我的把包装慢病毒细胞的上清收集后先过.45um滤膜（millipore的低蛋白吸附durapore），然后用2轮超速离心浓缩，得到的沉淀用浓缩前500分之1体积的PBS溶解，总是有很多沉淀无法溶解，貌似是细胞碎片一类的东西。监测滴度时发现沉淀里无法溶解的部分仍有大量病毒存在。想请教一下我可能的问题出在哪里？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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稳定同位素标记化合物？我公司可为客户合成制备各种标记的医药或具有生物功能的小分子，从而进行药物的吸收、分布、代谢、排泄、药代动力学、药理学研究，包括氘、碳-13、氮-15标记的化合物、标记氨基酸（可带保护基团）、标记多肽、标记有机试剂、标记标准样品等服务，服务优质价格优惠。 info@rexunpharma.com 010-59071915查看更多 1个回答 . 18人已关注

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原料药可否在洁净区用活性炭脱色，有什么要注意的么? 原料药可否在洁净区用活性炭脱色，有什么要注意的么？查看更多 28个回答 . 15人已关注

#活性炭脱色

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阿卡波糖片剂的溶解？取一片阿卡波糖 (500g/片），研碎，用80%的DMSO溶解到10ml 容量瓶中，然后超声20min，定容4000r/min离心10min后。为什么有效成分还是不怎么溶出呢？查看更多 8个回答 . 4人已关注

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培美曲塞二钠，澄清度？ 大家在研究培美曲塞二钠时有没有遇到过澄清度不合格的问题，我们也解决了这个问题，欢迎一起交流查看更多 4个回答 . 1人已关注

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简介

职业：上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师

学校：孝感学院新技术学院 - 生物化学系

地区：海南省

个人简介：千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦，會被殺掉的，查看更多

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