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化学学科
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工艺技术
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求助 碳酸锂 和 三氧化钨 能反应吗?
知网空间的内容:制法:可将三氧化钨溶于碳酸锂的热水溶液中制得。http:///hotword/708809.htm
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污水中的钙镁等金属离子为什么会抑制羟丙基胍胶在水中分散溶胀?
好像是金属离子和胍胶络合沉淀之类的原因,
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细胞及分子
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请问亨斯迈染料“诺威克隆超级黑”的有效成分?
我的方法是:先画苯甲酸,然后再一个基团一个基团的添上去!
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谁能帮我算下后面两个峰的理论塔板数?
没用过呢 能给出峰宽或者半峰宽么?... 如果能给出,我就自己用公式算了,而且对结果不会有怀疑。
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请教怎么检测气体中氨气的浓度?
首先要看你样品中氨的含量,80ppm以上可以用tcd准确检测,80mmp以下最好用氦离子化检测器,外标法定量。至于分析方法还要具体看你气体中的组分,做一个具体的有针对性方案。
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陶瓷纳米粉体做zeta电位 分布图中电位值有正有负 如何理解?
一般zeta电位不会出现你这种情况,你考虑你选择的溶剂合不合适,很多都是用稀盐水作为分散剂的。 稀盐水?就是l氯化钠吗?这个不是电解质嘛,引入进去对电位也会造成影响吧??另外我这个氧化物粉体在水中分散性很差 多用的是醇来分散 只是我里面又加了些分散剂pvb??非离子型的表面活性剂??这个会有影响吗?谢谢……
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仪器设备
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DSC测试基线问题,传热大牛请进!!!?
漂移属于正常,随着温度的升高,样品的比热容发生微弱变化,所以导致基线漂移
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化学学科
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工艺技术
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请问哪里有高压(2-4Mpa)催化反应装置?用于CO2+H2→DME反应。?
2-4mpa压力不算高,我们这里对co(co2)加氢制甲醇、二甲醚(dme)反应用催化剂有一整套科学的评价方法(可以站内联系)。 非常感谢!现在才看见,一直忙来着,
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PTFE作为粘结剂涂将碳材料涂在泡沫镍上一般用百分之几?
我们是用10%,如果用石墨烯的比较轻的话不太好控制 你好,我也是用ptfe作为粘结剂的,能留个联系方式吗,想请教几个问题,
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求高手分析一下阻抗图?
有膜后阻抗增加了,应该符合预期吧。至于拟合的问题,取决于你选择的等效电路,拟合结果主要看拟合误差大小(10%都可以接受)。
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化学学科
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求教:钯碳失活的问题?
首先更正一下,硫酸根不会让催化剂失活,失活一般是有孤对电子的亚硫酸根,硫离子等。催化剂活性不高了是积碳或者流失,建议用过的催化剂多洗涤一下,同时用完再补加少量催化剂,毕竟催化剂是有寿命的,套用三五次活性降低一半。
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化学学科
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工艺技术
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焙烧后的镍催化剂怎么还原吗?
一般都是在管式反应炉中还原,用还原气体(h2, co等),或者还原气体和惰性(ar,n2)保护器按比例混合,还原温度一般在500度左右。这些不同的还原气氛,温度,还原速率对你最后制备出的催化剂多少都有影响。还原温度也与你之前制备的nio有关,可以做一个h2-tpr。还原几个小时之后,降温,一直通还原其他或保护气。如果你需要的催化反应,是金属氧化物作催化剂,当然就不需要还原了!要是镍是活性组分,自然是要还原!
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化学学科
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求问,表征咋整,,?
个人感觉可以通过物理吸附仪测定催化剂孔道结构,这个对反应活性影响比较大。
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hplc液相图峰形差,什么原因?
供试品和流动相的酸碱度,目标峰对应的成分是否不稳定,比如易分解之类的,很久没做实验了,暂时想到这些
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工艺技术
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电镀助剂14-90的合成?
建议您很严格的按照文献来操作先小试哈,一般没什么问题的
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化学学科
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如何测定PS微球内部的羧基含量?
酸碱滴定就可以啊
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工艺技术
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SCR反应过程中SO2的测定?
先问下工程师,看看是不是仪器问题。另外,只通so2呢,能检测出吗?是进分析仪的烟气温度180℃吗?
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化学学科
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核壳结构分子筛,大神们给来个初步判断?
正常的,zms-5含铝,羟基很多,容易团聚,如果被sio2包裹,分散性肯定会改善的,也就是你说的细的粉末,不过这不能作为“呈堂证供”的,tem还是必须的 嗯,感觉怪怪的。
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化学学科
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工艺技术
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实验室通氨气的反应?
2楼解答不错,原来实验室制备氨气很容易啊,看周边人用氨气钢瓶挺多的 你好!可以给我发一张氨气瓶(加上减压阀,管路连接)的图片吗?老板最近让我调研一下。? ?我的盖德号:3248197感激不尽!
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化学学科
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导带、价带位置计算?
之前遇到过相同的问题,后来算出来老是有的误差,可能是电负性的参考文献不同,具体文献名称我忘了,但是盖德里面有的,你搜搜看 电负性是按照http:///2/e ... ctronegativity.html网站查的。计算其它的物质如tio2、ag2o等都对,
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:郧阳师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:
每次你说那些奇怪的,忧伤的,阴郁的话的时候,我都默默地觉得这都是我的错,是我不能温暖你。
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