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关于用电负荷等级?
楼上解答不错,我正想了解这些,可惜时间太长不能评分了
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仪器设备
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关于引风机出口烟道震动厉害的讨论?
风机本身振动正常,如果出入口管线也不振动的话,看看风机底座地脚胶墩是否合适
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有人了解昆仑院的PTA技术么?
请问是哪三家? 江苏海伦石化 绍兴远东石化 重庆蓬威石化
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最优化模块的使用?
谢谢,我怎么没找到优化的结果,优化结果在哪? 右键optimizer,view results
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安全环保
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这个洗眼器怎样?
第一次见的高级东东~~ 学习了,有空建议公司买个试试效果
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化学学科
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聚丙烯为什么需要造粒系统?
pp造粒之后性能可能会稳定一些,目前见过大部分新上的项目都有pp造粒工艺,而且都是国外的工艺,是否因为国外流行pp粒料,所以才导致了国内pp需要造粒 但是这是为什么呢,我也想知道,呵呵 同样是塑料,为什么pvc就不需要造粒,基本上时粉料呢,
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安装出现这个问题,怎么回事?求教、、、?
没看见图啊
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尾气硫超标怎么办?
说清楚点,光尾气硫超标还是合成气跟co2气硫也超标。观察一个现象得从多点看,化工生产又不是单个的孤立事件。
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生焦与烧焦的平衡?
催化裂化装置同轴单段逆流再生 1、当再生器床温高(如:720~730度)是否就可以说明生焦量太大导致床温升高? 个人认为: 不一定就可以断定是生焦量大造成的,也有可能是由于外取热控制不好等引起的;或以前烧焦不太好,在逐渐烧好的过程中也会出现床温高的现象;需要多个参数详细分析才可以断定。 2、当再生器床温高(如:720~730度),这时候催化剂如果还是有点黑,是否就可以说明生焦量大大高出烧焦量? 个人认为: 这一点也不一定可以说明生焦量大大高出烧焦量,只能说明烧焦不好,需要先从烧焦方面考虑。 3、在再生器床温720度的时候,我看了反应岗位操作工:是通过稍提油浆回炼量来降低再生床温。如果说720度的时候是属于生焦量大,那么这时候再提油浆回炼那不是生焦量更大?为什么床温还能有所下降呢? 个人认为: 我认为他们这样操作主要是为了尽快降低床温,因为可以进一步加大生焦量,使再生处于半再生状态,或者说是碳堆的边缘,这样的操作手法,个人认为不可取;根据你的最后问题描述,我想,你们床温升高可能是处在烧焦状态逐渐变好的过程中的一个现象,可能稀相温度也不低;建议在慢慢并风,再烧,如果稀相温度太高,可以加入一氧化碳助燃剂,但是要根据你们的工艺设计来定,你们的再生是完全再生还是不完全再生,或是加注一氧化碳助燃剂完全再生,要看这点来调整。 1、
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FILTER FAN翻译成什么好?
扇形滤波器
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尿素醇解生产碳酸二甲酯?
中科院陕西煤炭化学研究所在做这方面的研究,不过目前还没有工业化装置。
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HYSYS基础求助?
将热物流引出来 与制冷器的模块热物流对接 设置蒸汽即可 非常非常好,十分感谢。困扰我好几天的问题终于解决了!谢谢~~~
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化学学科
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关于硫酸泵的请教?
硫酸比重1.8,做一个地下槽,购买一台立式液下酸泵,10立方的,离大储罐近点。地下槽注意防雨水。泵可去化工机械设备厂购买。
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工艺员的职责和权限?
呵呵,挺详细的,收入囊中。新手,还请大家多多指教!
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hysys模拟换热器的问题?
回复 1# michelle123 用htfs的设计结果请自己看图:面积余量40%;换热面积14.5
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谁可以提供客厅灯数码分段开关原理?
红线为进线火线 一跟黑线为进线零线 黄色和第一根黑线为一路接一个灯、白色也和第一根黑线 为另一路接两个灯, 开一下亮一个,开第二下亮第二个,开第三下全亮 应该是这样,你试试看如果对了别忘了回复啊
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换热管的型号?
我所知道的有gb151上规定的换热器型号 板式换热器的型号,还有空气冷却器的型号 套管式换热器的型号,似乎每种类型的换热器都有它型号的表示方法 各个厂家也有自己的换热器型号,楼主这个问题真不知道怎么回答
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硅酸乙酯的生产技术?
硅 酸 乙 酯 是一种 硅 有机化合物,通常所讲的 硅酸乙酯 是正 硅酸乙酯 ﹝si(oc2h5)4﹞及其聚合物的总称。根据产品中sio2的含量,商品 硅酸乙酯 有多种牌号,正 硅酸乙酯 sio2含量约为28 %(俗称 硅酸乙酯 -28)。水解后生成的聚 硅酸乙酯 是由不同聚合度的聚合物组成,故其sio2含量以平均值来表示,根据聚合程度由低到高依次为 硅酸乙酯 -32, 硅酸乙酯 -40, 硅酸乙酯 -50,前两种是以线型结构存在,比较稳定,应用比较广泛,而 硅酸乙酯 -50为立体网状的结构,不稳定,储存时一般需加稳定剂﹝1﹞。 硅酸乙酯 可用于防锈富锌涂料、精密铸造、耐火材料等领域,是一具有广泛用途的精细化学品。 硅酸乙酯 的制备方法很多,但到目前为止真正工业化的只有两条路线,即四氯化 硅 法和 硅 粉法。本文对这两种方法进行了较为详细的介绍,对其优缺点也给予了评述﹔在此基础上,本文也介绍了作者研究并建立的一套半连续法生产装置。 1 生产方法 1.1 四氯化 硅 法 从乙醇与四氯化 硅 反应制备 硅酸乙酯 是生产 硅酸乙酯 的经典方法,我国大多数生产厂家都采用该方法。当使用无水乙醇时,生成正 硅酸乙酯 ,反应分步进行,主要反应式如下: sicl4+c2h5oh→cl3sioc2h5+hcl (1) cl3sioc2h5+c2h5oh→cl2si(oc2h5)2+hcl (2) cl2si(oc2h5)2+c2h5oh→clsi(oc2h5)3+hcl (3) clsi(oc2h5)3+c2h5ohsi(oc2h5)4+hcl (4) 其中,第四步为可逆反应。由于hcl的生成,反应体系处于强酸下,故通常除上述主反应外还存在如下副反应。 2c 2 h5oh→c2h5oc2h5+h2o (5) c2h5oh+hcl→c2h5cl+h2o (6) 2h2o+sicl4→sio2+4hcl (7) c2h5oh+sicl4+h2o→ 聚 硅酸乙酯 (8) 如果使用有水乙醇,根据含水量可生成不同聚合度的 硅酸乙酯 。 图 1 硅酸乙酯 间歇法生产工艺流程图简图 1─ 酯 化釜﹔2─冷凝器﹔3─中和釜﹔4─过滤器 从sicl4制 硅酸乙酯 最早采用的是间歇工艺。图1是传统的间歇反应流程﹝3﹞。 为防止过多的乙醇发生副反应,一般先在 酯 化釜内加入少量四氯化 硅 ,然后缓慢滴加四氯化 硅 和乙醇,约需5~10 h。滴加完后再反应1 h,继而加热升温,用6~8 h升到140 ℃,赶走未反应的乙醇以及低沸点。降温后,产物放入中和釜,加入中和剂(通常为naoh),中和至ph值为6~7,再经脱色过滤即得成品。 该工艺的特点是操作灵活,可以方便地通过调整乙醇中的水含量得到不同聚合度的 硅酸乙酯 ,但缺点很多,主要表现以下几方面。 (1)原料消耗高。在生产中,从 酯 化釜挥发出的四氯化 硅 很容易和空气中的水分反应生成二氧化 硅 ,附在管道和冷凝器上影响其传热效果和乙醇冷凝﹔另外,由于生成的盐酸不能及时排除,系统盐酸浓度很高,不利于主反应(4)的进行,生成较多的低沸点物,而且副反应也较多。这两个原因导致乙醇消耗过高,国内的间歇法生产厂家,乙醇消耗大多在1.2 t/t 硅酸乙酯 以上,而乙醇的理论消耗只有0.88 t/t 硅酸乙酯 -28。 (2)生产周期将近20 h,产量低,能耗大。 (3)产品质量不稳定。主要由于副反应较多。 (4)环境污染大。生产中有hcl气体排出污染空气。挥发的sicl4与空气中的水分生成的sio2附着在管道上,拆卸时对环境也有很大污染。 (5)中和要消耗较多的中和剂,造成成本上升,且中和反应生成的水对产品质量也有较大的负面影响。 为解决间歇工艺的弊病,提出了许多改进措施﹝4~6﹞,其中最成功的是西德华克公司的双塔连续法生产工艺﹝7﹞,该工艺被华克公司称为世界最先进的 硅酸乙酯 生产工艺(见图2)。 图 2 连续法生产工艺流程简图 1─ 酯 化反应塔﹔2─气提塔﹔3─冷凝器 图2中,sicl4从塔1的中上部加入,与上升的乙醇蒸气充分接触并发生反应,生成的 硅酸乙酯 由于沸点高,向塔下部流动,hcl气体向上部移动从塔顶排出,在一个塔中同时完成了反应与精馏。若要制取 硅酸乙酯 -32或 硅酸乙酯 -40,可在塔1下部通入适量的水蒸气,使向下流动的 硅酸乙酯 在塔的中下部水解。塔2起到气提和中和的作用,用气相乙醇带走 硅酸乙酯 中少量剩余的hcl,无需加入任何中和剂。该工艺的特点是:(1)连续化操作,产量大,质量稳定﹔(2)第一个塔起到了反应及分离双重作用,使系统的hcl含量较低,减少副反应,使主反应进行彻底﹔(3)尾气采用低温冷凝,c2h5oh或sicl4损失很少,收率高﹔(4)不使用中和剂,降低了生产成本。 1.2 硅 粉法 本世纪70年代以来,各国学者对 硅 粉法进行了大量的研究工作,研究的核心是选择合适的催化剂和较优的工艺条件,以最大限度地加快 硅 和乙醇的反应速度。所研究的催化剂有:碱金属醇盐类﹝9﹞、碱金属羧 酸 盐类﹝10﹞、氯化铜﹝11﹞、si-cu活性相﹝12﹞等。工艺有间歇、半连续,操作条件针对相应工艺有高压、常压﹔高温、低温之分。 该路线到1985年才由美国stauffer公司率先实现了工业化。其技朮特点是﹝13﹞:(1)使用高沸点醇的k盐为催化剂,如二甘醇及二甘醇单丁醚的k盐等,同时过量的高沸点醇作为溶剂﹔(2)使用co2等氢氧化物捕获剂,目的是通过co2与反应液中沉淀出来的koh反应,使其变成弱碱,保证 硅 粉表面的光洁,提高 硅 粉的利用率。图3为stauffer公司的 硅 粉法生产工艺流程图﹝14﹞。 图 3 stauffer 硅 粉法生产工艺流程图 1─反应釜﹔2─精馏塔﹔3─冷凝器﹔4─气液分离器 反应前预先把溶于溶剂中的催化剂和过量的 硅 粉加入到反应釜,加热到160~180℃后,连续通入无水乙醇进行反应。为保持 硅 过量, 硅 粉也要不断补加。反应速度可以根据反应生成的氢量来判断(见式9)。 反应生成的 硅酸乙酯 、氢和未反应的乙醇连续进入反应釜,得到产品 硅酸乙酯 。该工艺乙醇的单程转化率约为50 %。 4c 2 h5oh+si 催化剂si(oc2h5)4+2h2 (9) 催化剂是由高沸点醇与koh在一上部装有精馏塔的反应釜中反应而得,甲苯作为脱水剂。一般情况下,每公斤催化剂溶液可生产40~50 kg 硅酸乙酯 ,其后活性有所下降,当降到某一程度时,停止进料,终止反应,然后冷却,放出废料进行处理再生。清洗反应釜后,加入新催化剂,开始新一轮生产。 2 半连续法生产新工艺 作者在充分研究了上述两种工艺特点的基础上,提出了一半连续化生产工艺,即具有间歇工艺的灵活性,又具有连续法工艺的收率高、产量大、质量好、环境污染少等特点,并建立了一套200 t/a工业生产装置,运转良好。其流程见图4。 图 4 硅酸乙酯 半连续法生产工艺流程 该工艺的特点是乙醇全部加入反应精馏塔塔釜中,气化后的sicl4在塔的中部连续加入。塔内乙醇处于回流状态, 酯 化反应发生在塔的上部,生成的 硅酸乙酯 由于沸点高向下流动,与上升的乙醇蒸气充分接触,由于精馏和气提作用,hcl含量越来越低,使塔釜保持很低的酸度,大大减少了副反应。未反应的乙醇蒸汽冷凝后回流入塔。与华克公司的连续工艺相比,由于塔顶在回流液体,使sicl4更难随hcl气体进入后续工段。 随反应的进行,釜内 硅酸乙酯 含量不断增加,塔釜温度随之上升,当到达某一温度时,停止进料,继续加热出未反应的乙醇,即得 硅酸乙酯 -28。 硅酸乙酯 -32、 硅酸乙酯 -40可由 硅酸乙酯 -28水解而得。 3 结语 硅酸乙酯 是一个老产品,在国外尤其是发达国家其生产工艺日趋成熟,且向无污染方向发展。而我国工艺落后,污染较大。为保持经济的可持续发展,我国对化工产品的环保要求越来越高,因此,污染大消耗高的 硅酸乙酯 间歇法生产工艺 将很难适应经济发展的要求,将逐步被连续法或半连续法所淘汰,众多的间歇法生产企业应对此引起重视,及早采取相应措施。而作为洁净工艺的 硅 粉法在我国几乎是空白,今后应加强这方面的研究工作。另外,在我国,类似于 硅酸乙酯 这样的产品也较多,如肌醇、 乙 丙 酸 等,其通病是生产工艺落后,收率低、污染大,在这些方面应加强研究,开发出适合我国国情的先进生产工艺将具有很大的现实意义。
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催化裂化总的来说说放热反应还是吸热反应?
先吸热再放热
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硫酸颜色发红?
铜冶炼制酸,铜精矿原料中氧化矿比例过高硫酸就会发红。其他的原因不清楚。
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:郧阳师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:
每次你说那些奇怪的,忧伤的,阴郁的话的时候,我都默默地觉得这都是我的错,是我不能温暖你。
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