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他叫易烊千玺

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工艺专业主任

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洗衣粉对水体的影响? 洗衣粉对水体的影响有哪些查看更多 4个回答 . 1人已关注

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装锂离子电池的手套箱能不能保存离子液体（一乙基三甲基咪唑）？如题，装锂离子电池用的手套箱里能不能放置保存离子液体（一乙基三甲基咪唑），离子液体会不会影响手套箱里的气氛，影响电解液（使电解液容易变质），或者是影响装的电池，使电池性能不好？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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阻抗谱测出来的点很少？如图所示，菜鸟一枚测试的阻抗谱，测得原始数据点很少，也能拟合，拟合之后和原始数据差不多，点也很少。请问这样的数据能用吗。原因是什么？问题.jpg@langzhizhou@Gamry-电化学查看更多 2个回答 . 3人已关注

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DOEWX 1*8阴离子树脂怎么预处理? 我在阿法埃莎买的Dowex 阴离子树脂，Cl型，在网上查了阴离子树脂处理步骤，怎么有两种说法？一种是水洗后先酸后碱，一种是水洗后先碱后酸，糊涂了？这两种方法有区别吗？而且我没有用NaCl浸泡直接水洗的，不知有何差别？产品本身没有使用说明。谢谢高手指点！查看更多 1个回答 . 20人已关注

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求助化学滴定方法怎么测定大分子上羧基的取代度？合成了一个材料，是β-环糊精上接个丁二酸酐，接上去后，酸酐的环打开，露出一个羧基出来，我现在的任务是要测环糊精上接了多少个酸酐，目前想通过化学滴定的方法测定，但是问题在于我不知道它到底有几个羧基而且也不知道它的pka值，那我应该怎么办？直接滴定可能不行吧？是否要选择返滴定？返滴定是否可行？那这样就加过量的氢氧化钠，形成强碱和弱碱的混合体系？再用盐酸返滴定？选什么指示剂好？酚酞？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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三维电极反应器所用材质讨论？ 时下，在实验室自制三维电极反应器中所用材质最多是有机玻璃。但是费用比较贵，PVC材质的做该反应器有影响吗？查看更多 6个回答 . 2人已关注

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关于回收丁酮水分测定偏低的原因？最近做回收丁酮水分（约10%），但是发现采用卡氏滴定，滴定结果为8.5%左右，称样量0.2g。配制10%丁酮-水，测定结果也为8.5%左右。现在怀疑是称样量过少，但是无法增加称样量。看看大家做个这个回收样品没？可能存在的影响测定结果的原因？有没有好的测定方法？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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请问谁知道聚乙交酯的分子量如何测？买来的六氟异丙醇根本不溶啊? 求助，试过好多种溶剂了，还是不行。聚合物物性手册上写的在190℃ 苯酚中可溶，我试了一下结果分解了。。。。。。。求大神解答查看更多 3个回答 . 7人已关注

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ZSM-5在MTO,MTP,MTG反应中的失活问题？看了很多关于MTH失活文献，发现在MTH反应中用ZSM-5催化剂，改性的，不改性的都存在失活的问题。高温和低温失活不同，高温主要以外表面石墨积碳为主，而低温下主要以交叉孔道处生成的甲基苯（部分带有乙基，异丙基）为主。? ? 第一个问题来了，这个高温下生成的石墨积碳是如何转化来的？因为ZSM-5没有SAPO-34的大笼结构，所以不能形成多环芳烃。所以生成石墨积碳的前驱体是烯烃嘛？还是烯烃出到外表面沉积？? ? 除了外表面积碳以外，ZSM-5失活还来自于高温水热处理时的脱铝，还有一部分是内部的硅羟基缺陷位，这个缺陷位也可以使内部积碳（甲基苯）扩散困难，使得孔内积碳进一步积累（但这些物种很多是可以扩散出孔道的）使催化剂失活。而这时的B酸浓度并没有下降。这是如何失活的？? ? 最后是失活物种的表征问题，使用氢氟酸溶解积碳，不能区分孔内和外表面积碳，如何对内外表面积碳分开进行表征？或者怎么分析外表面的石墨积碳？? ? 附上3篇文献给大家参考，欢迎大家一起讨论查看更多 2个回答 . 1人已关注

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无纺布材料，PM2.5过滤效率99.7%？最近研发一种石墨烯无纺布材料，PM2.5过滤效率可以达到99.7%，不知道这个过滤效率在行业内是个什么水准，有没有专门做防霾口罩的大神来指点一下，谢谢。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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恒电压电镀Pd，因参比电极的不同，导致电镀曲线差异很大? 恒电压电镀Pd，文献中说，施加电压应该为0.0 V vs.Ag/AgCl.但是，因为手中的Ag/AgCl用的久了，电位偏移较多，所以想采用饱和甘汞电极。经过换算，拟在工作电极上施加一个电压为-0.0439V vs.SCE的电位。 ? ?但是电镀结果与采用Ag/AgCl 参比电极的电镀曲线很大不同：1.曲线的形状不同，采用Ag/AgCl参比电极，电镀电流是持续降低的，然后稳定在某个电流下，而采用饱和甘汞电极，电镀电流是持续增加的。2.采用饱和甘汞电极时，电镀电流的值远远大于采用Ag/AgCl参比电极。 ? ?请大家指点一二啊。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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测重金属怎么选支持电解质？我想用方波阳极溶出伏安法测重金属，但是好多文章都有选支持电解质这步，说最后选定的那个灵敏度最高，峰电流最好，但是我不知道怎么选，我就是问下，我选时也用方波溶出伏安法吗，那后面不是还有什么富集电位、时间的选择吗/那我现在试验支持电解质时怎么选啊，怎样才算好啊，电化学菜鸟求助高手大侠帮忙查看更多 4个回答 . 14人已关注

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PyGCMS分析愈创木酚'遇到了些问题'求助各位大神！？ 愈创木酚裂解产物用GCMS检测出现了这样的图谱是怎么回事？查看更多 4个回答 . 16人已关注

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硬脆的泡沫用什么切割能不破坏泡孔结构? 需要把一块硬脆泡沫切割成具有一定尺寸的小块，用什么切割能不破坏泡孔结构？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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应力应变曲线分析？第一次做拉伸试验，很多方面不是很懂，有几个问题望大家解答：1.起点的应力、应变为何均不在原点？2.刚开始应力为何有一段下降？3.最后应力为何不是0？问题有点多，谢谢大家360截图16640330659952.jpg@初次见面查看更多 5个回答 . 17人已关注

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求助：硅藻土的吸脱附曲线该怎么分析，请大神们帮帮忙？ 下面是几种不同产地硅藻土的氮气吸脱附曲线，求分析QQ图片20160316100825.png查看更多 2个回答 . 19人已关注

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有知道氨基酸透明皂的吗? 查了好几个氨基酸透明皂的专利，都重复不出来，有的一看就感觉配比有问题，为什么还是可以申请专利？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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我想用具有多级孔结构块状材料做电极。求帮助！谢谢~！？我想用具有多级孔结构块状整体材料做电极，不知道怎样才能让材料有效的加到碳电极上？？？？？？？不想破坏材料本身的多孔结构，求帮助！谢谢~！查看更多 5个回答 . 2人已关注

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久置的水溶液中的重金属离子是否会沉到底部？久置密闭的原均匀水溶液，不蒸发，不析出，不和容器反应，外界条件一概不变，当中的重金属离子是否会因为重力作用沉到底部，导致水溶液变得不均匀，底部浓度大、上部浓度小？用液相色谱测这样的久置溶液，在上部和底部吸的样，重金属离子的浓度是否会出现细微差别？谢谢！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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气相色谱的顶空残留了甲苯和丁酮? 怎么把气相色谱顶空的甲苯和丁酮除去？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任

学校：郧阳师范高等专科学校 - 化学系

地区：甘肃省

个人简介：每次你说那些奇怪的，忧伤的，阴郁的话的时候，我都默默地觉得这都是我的错，是我不能温暖你。查看更多

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