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物料结晶怎么处理?
换热器 用冷冻水冷却物料,在冷却的过程中还没达到目标温度就出现结晶而且是不可逆怎么处理?
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大连低温甲醇洗?
低温 甲醇 洗中净化气中二氧化碳超标怎么办,硫化氢超标怎么办
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检测限求助?
请问有人知道用荧光分析法,检测限应该怎么计算吗?线性关系的横坐标是浓度,纵坐标是F/F0
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求助:扣电全电池电压范围怎么确定,为什么首次充电电压上不去?
小弟组装的钠电全电池,正极是 磷酸 钒钠涂在铝片上,负极是自己合成的材料涂在铜片上,下面分别是两者的半电池充放电曲线,在组装全电池的时候电压范围设定的是1-3V,但是在首次充电到2V后电压就上不去,是我电压范围设置的有问题吗?电压范围应该设置多少合适呢?望不吝赐教! 负极 正极
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#全电池
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倍率测试5C时,比容量急降为零点几,?
电池小白,课题组只有我一个人做电池,最近在 测试 磷酸铁锂 扣式电池的倍率性能,磷酸铁锂是直接买来的。在倍率0.2C、0.5C、1C、2C、5C下分别循环五次,倍率在2C以前比容量都还正常,但是5C时容量急剧下降接近零,做了好几次都是这样,求大神们不吝赐教!!! 倍率测试.png
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ZSM-5, NH3-TPD?
合成了ZSM-5,NH3-TPD为什么没有bronste D酸 位的峰? NH3-TPD, ZSM-5.png
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别人刚给的洗衣液配方,小弟不才望大哥大姐们帮我看看吧!?
AES: 8% LAS: 2% AEO-9: 1% CAB: 2% 445N: 1% NaOH: 0.2% 卡松: 0.15% EDTA-2Na: 0.1% 香精: 0.1% 色素: 适量 盐: 适量 纯净水 : 余量 !!!!!!!! 这个配方的不足是什么,还有就是有没有多余的东西加在配方里了
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冰机问题?
液氨 低温储罐需要配冰机吗?球罐形式可不用冰机。不知我理解的是否对,论坛里有冰机厂家吗?想学习一下,顺便推荐给业主。
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求救,有机硅烷的合成?
有哪位大神知道,用 三甲氧基硅烷 和1,2- 二氯乙烯 合成的1,2-( 三甲氧基 硅基)乙烯是固体还是液体?
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Ag-AgCl电极和饱和氯化银电极是一种参比电极吗?
我想问 Ag-AgCl电极和饱和 氯化银 电极是一种电极吗,里面内也都是填充3 M的KCl溶液吗,我们实验室这个氯化银电极说明书也不在了,这个到底是那种呢,希望有人能帮我解答下,谢谢
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泵主要零部件的重大质量分析?
请教下各位行业大佬,泵主要部件,如轴承,叶轮等重大质量分析,如何做?有没有什么操作流程?客户现场泵出现问题,售后过去解决,提交的售后服务单有时候根本不准确,或者瞎写。公司里面的技术 工艺 质量又不到现场,导致很混乱,出一个问题,解决一个问题。无法从根本上解决。现在想针对某部件,如轴,叶轮,进行公司内部质量分析,该如何入手呢?有的都是凭空编报告,痛苦请教各位关于重大质量分析,是如何处理的?万分感谢
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旋光仪测定D乳酸和L乳酸?
请问L(+) 乳酸 和D(-)乳酸用 旋光仪 测的数值哪个是正哪个是负?左旋是负值右旋是正值吗
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求实验室用小型手动陶瓷粉压片机生产厂家信息?
求实验室用小型手动陶瓷粉 压片机 的生产厂家信息,最后是各位童鞋自己实验室用过的。 压力表 量程到50MPa就可以了,其实也用不到这么高。价格最好在2千以内。非常感谢!
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分离提纯溶解在乙二醇里的产物?
产物极性太大, 乙酸 乙酯 萃取也不行,用水处理 乙二醇 反应液,产物里含有羧酸基团。请教各位大神怎么提纯啊
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请教各位核磁硅谱怎么分析?
一直做的氢谱,第一次做硅谱看看怪怪的,请教各位这个图有没有问题 微信图片_20190318160222.png
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卵巢癌组织线粒体蛋白怎样提取?
卵巢癌组织线粒体蛋白怎样提取?
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如何预估止水帷幕的防渗系数?
如何预估止水帷幕的防渗系数? 采用高压旋喷法与原位土体水泥浆造成的止水帷幕,其防渗数数如何预估,如何计算其宽度,成品止水帷幕墙体工作时间有多长,半年,一年,还是无限周期长?
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关于用离子阱型液质联用测血药浓度?
打算做一新药在动物体内代谢动力学,可是科室没有高效液相,没办法一咬牙想用科室的 液质联用 做,由于是硕士论文只打算测出血药浓度即可.问题是有人告诉我说可是的液质联用是离子阱型的测血药浓度就象机关枪打蚊子是测不准的,听后心寒,想请教各位前辈是不是真的如他所说。
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钯碳脱苄基 试了几个条件都没反应?
试了如下几个条件: 1. 5%湿钯碳+甲醇+ 甲酸铵 ------ 30℃搅拌3小时,70℃搅拌3小时------无反应 2. 5%湿钯碳+乙醇+甲酸铵 ------ 80℃搅拌3小时,90℃回流12小时-----无反应 (补加 冰醋酸 无效果) 现在在试醋酸当溶剂,回流搅拌。 有朋友知道为啥不反应吗? 暂时无法确定钯碳好坏,另外有可能是钯碳中毒吗?噻唑会使钯碳中毒吗? 谢谢!
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每次DMEM-F12+血清种板后4小时就这个样子了,这是什么原因呢?
每次DMEM-F12+血清种板后4小时就这个样子了,这是什么原因呢?污染的话也没这么快吧? 以前从来不这样,就最近三四次,换了新实验室,这是我的protocol 1.取孕18天孕鼠断颈处死,( 注意孕鼠处死后要短暂的浸泡酒精消毒,防止污染。) 将处死孕鼠的腹部皮肤消毒, 暴露腹腔, 剪下子宫, 立即取出子宫放入冰冷培养液中;胎鼠取出来的时候胎鼠就放在冰冷的缓冲液中; 2.快速把所有胎鼠大脑都迅速取出放到冰预冷的培养液中; 3.尽可能的去掉所有的血管和血管膜; 4.夹取皮质,放入含有DMEM-F12的培养基中 5.用眼科剪将皮质块剪碎; 6.0.25%胰酶+0.01%DNA酶消化15min(5min摇动一次); 7. 消化过后可以用1ml血清终止反应; 8.离心 1000转/min,是平的 离心机 ,平角型(这个有关系吗?以前是1000rmp,是角型的) 9.吹打:加入1.5ml培养基和少量DNA酶,缓慢吹打10次,取上清200目细胞过滤,再加入1.5ml培养基和少量DNA酶,吹打10次,共吹打3次。 10.细胞计数,5X104cm2,加入DMEM-F12+10%马血清 11.种板后晃动培养板,平行晃动; 12. 4小时后,轻轻晃动培养皿,吸去培养基,用DMEM-F12洗一次(轻摇晃培养皿),吸去,换neurobasal+b27+ 谷氨酰胺 培养基; 之后每3天半量换液。
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
个人简介:
白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。
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