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双木.耳东.
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设备工程师
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催化剂上积碳类型的确定? 恩。热分析必须用,tg,dta,dtg,dsc都看看问一下,是哪两种类型碳啊。。。 查看更多
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分子筛金属改性中的浸渍方法和离子交换方法有什么区别? 从化学反应的角度来看,浸渍是物理沉积过程,离子交换是化学反应过程。 很有道理的说 查看更多
MES实验室净化? 重结晶(recrystallization)是把晶体溶于溶剂或熔融以后,又重新从溶液或熔体中结晶的过程。本品是片状,可以重结晶吗?... 应该是可以的 查看更多
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半导体发光材料光致发光? 你问的问题有点笼统。你的半导体材料是什么?如果是半导体量子点的话同一材料大小不同几百纳米都有可能的。(cdse从400nm到700nm都没问题的)。如果不是同一种材料也有很多因素会导致峰移(比如表面效应,是否做过修 ... 是三氧化二镓。如果带隙应该在290nm,但在370处却出现了一个尖峰,可能是什么原因, 查看更多
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xps 表征 铌酸盐 掺杂? 差别这么大。。。校正了么 查看更多
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Si的摩尔吉布斯自由能? 零,在某条件下的稳定单质,标准生成吉布斯自由能为零 查看更多
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Ag/AgCl可见光催化剂降解甲基橙几乎无活性,跪求原因? 绝对是有活性的!说说你的实验工程 0.05mol/l的hcl和0.1mol/l的agno3水溶液在室温下磁力搅拌1小时,其中盐酸是逐滴加入的。制备出氯化银沉淀,将沉淀离心分离,洗涤干燥后在500w氙灯下光还原5min。再用乙醇洗涤催化剂,再降解20ppm 的基橙溶液。降解时先暗反应30分钟,再每隔十分钟取样一次,测定其吸光度。投放量是1g/l. 查看更多
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XPS价态分析(Mo)? 分峰的话要用xps软件进行分峰处理 查看更多
聚氨酯薄膜生产工艺制备方法大全? 我们图书馆没有,不过既然你知道书名,找个时间到书店看看不就行了, 查看更多
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TPD酸浓度? 下面只是一个想法可否做nh3 tpd, 先吸附nh3,然后程序升温脱附。 查看更多
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ABS 色母制备过程? 最好的办法是以as为载体制备色母,as和abs类的基体相容性好,不影响其性能。如果以ps为载体,会影响abs材料的性能,abs中混入ps后冲击强度会明显下降, 查看更多
关于参比电极与氢标准电极的转化? 我觉得楼主有可能是写错了,应该是0.65v吧,怎么测的电流? ph为7的话sce是可以用的,换成氢标电位应该是0.65+0.241v; ph值的影响在于对sce的影响,不在sce适用范围的ph值环境下sce本身的电位就有可能会发生 ... 我之前查的换算公式e(rhe)=e(sce)+0.0591*ph+0.241.这个公式就考虑ph值了,跟你说的好像不一样呀, 查看更多
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XPS铁的信号? 桔黄色针状结晶。熔点172.5-173℃,100℃以上升华,沸点249℃。溶于稀硝酸、浓硫酸、苯、乙醚、石油醚和四氢呋喃,在稀硝酸和浓硫酸中生成带蓝色荧光的深红色溶液。不熔于水、10%氢氧化钠和热的浓盐酸,这些溶剂的沸液中,二茂铁既不溶解也不分解,能随水蒸气挥发,有类似樟脑的气味,在空气中稳定,具有强烈吸收紫外线的作用,对热相当稳定,可耐470℃高温加热。你的fe是不是已经会发了,直接用二茂铁做一下xps试试,或者问一下xps的工作人员可不可以在低温做xps以及样品的预处理程序,如果涉及抽空与加热,有点危险!而且xps光源轰击样品,样品会发热,样品池应该是高真空的,所以测试会有点问题,负载量高点,或者扫描时间短点会好点, 查看更多
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收缩未反应核模型和粒径不变的收缩未反应核模型? 扩散不一样。 查看更多
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TG和DSC? 与你送去做tg-dsc的样品有关,你要写清楚别人才能邦你分析,显然你的样品不是pd/al2o3,而是硝酸钯+铝源? 查看更多
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恒流泵与微量计量泵有什么区别? 工作原理应该不同,有的地方称蠕动泵为横流泵,流量不精确的,要是微量进料的话还是柱塞泵或者注射泵吧 查看更多
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Pd-SnO2催化剂用什么溶液能溶解呢??急。。。? 不知道为什么这么建议我试试呢?有什么根据没? 因为一些难溶的稀土氧化物都可以溶解在这个体系中! 查看更多
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聚氨酯的DMA图像、SAXS图像、AFM图像分析思路求解? 小角0.1nm-1以后出峰说明有微相分离,afm相图明暗相间也能说明表面的微相分离,, 查看更多
液洗技术和液体织物洗护这两个方向哪个较好? 第一个好点。 查看更多
ICP-MS低质量数的响应值低是什么原因? 你的意思是说,是透镜那块影响了?调节一下电压参数就可以缓解这个问题么?... 嗯,是的,当然雾化器之类的也要检查一下,看一下有没有堵 查看更多
简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:西北民族大学 - 历史文化学院
地区:安徽省
个人简介:如果你吃了亏,千万不要喝水,不然你会变污的。查看更多
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