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请问氨水在水的溶解度和在乙醇中的溶解度哪个大??会选择性溶解于水中吗?
建议查数据手册,物性数据公式,包括对溶解度的估算。
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工艺技术
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混合二甲苯氧化?
你是做催化剂还是过程?
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材料科学
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机械搅拌和磁子搅拌两种相对来说那个对传质更好?
你的反应量才40g,机械搅拌和磁力搅拌都能达到要求,一般来说因为有固体在反应体系中,机械搅拌传质会更好更均匀些。磁力搅拌更适用于气密性要求高的,反应粘度低的场合
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化学学科
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工艺技术
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求教ATRP聚合制备PDMAEMA的PDI控制?
你好,我也在做pdmaema。能请教你些问题吗?我在石油醚中沉淀出来白色的胶状物质,真空干燥成泡沫状的固体,很硬。请问你遇到过这种情况吗?
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工艺技术
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CHI650E 循环伏安曲线不平滑,什么原因造成的?
很有可能是电磁干扰,可以在一个铁皮箱子里测试,屏蔽电磁
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蒙花苷热稳定吗?
请问楼主后来做蒙花苷做的怎么样,我的中药复方中有野菊花,用高效液相测的回收率只有85%,药典要求中蒙花苷的含量很低,是不是有一定影响,
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化学学科
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初次使用BET,对于通气,抽真空的迷惑?
几个供参考的脱气过程适用于一般性表面积和孔结构测定样品。其程序设定为:室温下20℃/min 升至300℃,保持3h后,降至室温(25℃)。共耗时约3.5小时。适用于沸石分子筛样品的测定。其程序设定为:室温下20℃/min 升至80℃,保持1h,1℃/min 升至120℃,保持1h,2℃/min 升至350℃,保持6h后,降至室温。共耗时约11小时。适用于高分子及医药等不耐高温的样品。其程序设定为:室温下4℃/min 升至60℃,保持16h后,降至室温。共耗时约17小时。
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化学学科
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金属表面的酸碱性?
金属氧化物有酸碱性很正常、碱金属、碱土金属有碱性也很经典!au表面、cu表面的lewis酸碱性也可以理解吧!很少有人提及!
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不饱和脂肪肪酸酯的提纯?
大致分为三步:1、有机试剂或者超临界等方法粗提;2、皂化后除不造化物;3、富集(纯化)可以用尿素包合、超临界、过柱??ps:尿包可以除去包合脂肪酸
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化学学科
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Pd表面分散度测定疑问?
第一个,定量管太大了,20-50微升差不多第二个,tpd用tcd检测,水的干扰很大,
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HPPC测试及功率计算方法?
你好,最近也在做这个,请问你是怎么做的hppc实验呀,功率怎么计算
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工艺技术
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TiO2能在850摄氏度下煅烧么?
建议楼主查找一下文献,看看tio2晶相转化温度,有条件的话,可以做个tg,看看不同温度区间存在的晶相,可以用xrd辅助观察,
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电池失效的研究还能在什么地方找创新点?
新体系电池的失效研究?找个新体系的电池,把老方法往上套一遍话说现在不是很多电池三元已经在逐步取代钴酸锂了么? 钴酸锂还是得用很长一段时间,主要是新材料不成熟。只有钴锂体系的电池,还能在失效研究方面找哪些创新?比如充放电条件设置或者实验方法上,有好建议吗,
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1-萘乙酮的制备工艺?
那个颜色深的是三氯化铝之类的东西,脂溶性和水溶性都较好。可以试一试蒸干溶剂,再加到盐酸溶液中,抽滤得滤渣应该就是要的。 谢谢,问题解决了。1-萘乙酮价格也不便宜的,自己合成虽然麻烦点,但是也是个锻炼。非常感谢你的回帖,
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工艺技术
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二氧化钛溶胶的制备?
如果用的原料和设备都是一个条件,估计是你加料的方式和速度有差异吧 加料的方式是一样的,搅拌速度也没有改变,要是有改变的那就是时间有前后之分吧,哎,我也不知道为什么
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化学学科
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不知道用什么原理?
小颗粒比表面积大,表面能高,因此更活泼,所以更易溶解。 谢谢啦,好人,
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请问色谱级的试剂可以用于光谱吗?
这个跟纯度没什么关系,属性不同,做对照品用的话,色谱级就没办法用,不和法规。
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配制微乳液都会出现相变点吗?
微乳液本身就是透明的,对于你的柴油体系用水稀释后还是透明的,有点泛蓝光。是准备做浮选嘛?
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工艺技术
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二氧化碳、氰化氢、硫化氢同时存在,用碳酸钠溶液吸收,碳酸钠会优先吸收谁?
这个条件哪个也吸收不了!!!!!!!!碳酸钠与二氧化碳虽然可以反应生成碳酸氢钠,但需要时间与接触,同时也伴随分解而硫化氢与氢氰酸,这个体系根本就不能吸收,楼上朋友已述完全(别人感觉氢氰酸强于氢硫酸,但与结果并不矛盾)建议你还是用石灰水(氢氧化钙),廉价实效
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化学学科
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请问如何表征材料表面的物质具体形式?
分辨率太低,无法判断它们的具体结合方式。至少要高分辨的hrtem,还要结合其它的xps,xrd等才可以判断。
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简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南师范大学 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:
你不懂,还是不懂,我说的分开其实是想被挽留。
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