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化学学科

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工艺技术

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溶解度太差柱层析问题？ 用DCM试试查看更多

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生物医学工程

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微生物

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怎么分离提取细胞膜？ 楼主应该是提取细胞膜上的物质还是将细胞膜破碎后提取呢？查看更多

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材料科学

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支管台焊接？ 开孔和支管台的那下部的孔一样大呗。。。属于骑坐式的。。。不是插入焊接。。查看更多

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请问南理工人才引进？ 申请青年千人吧，成了还解聘你吗？非生化环材，文章影响因子不够看，国内也没大佬照着查看更多

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阿曼原油馏程指标？ API 31.85 S=1.42 酸值0.45 干气/液化气收率约2.51% 石脑油约16.5% 煤油约7.03% 柴油约17.43% 蜡油约24.84% 渣油约31.69% 查看更多

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生物医学工程

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载体自连问题？一般如果你双酶切之后跑胶只有一条带就可以认为质粒被切开了~ 有的酶的酶切位点比较相似时就是容易载体自连，尤其是在使用T4这种连接效率低识别率低的连接酶的时候，我们实验室用Hind III和EcoR I双酶切的时候就特别容易发生载体自连。可以考虑换酶切位点，或者换连接酶。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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无机粉末溶于水和酸溶液中防止沉淀怎么均匀分散在溶液中啊? 酸性水溶液体系中无机粉末的分散算是个行业难题了，你的水溶液PH是多少？我有一款分散剂产品或许能帮到你，水溶性的，反应完水洗就能去除，可以寄样给你试试看分散效果能否持久到你需要的时间，有意向请私聊。查看更多

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化学学科

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您好，想咨询一下如何将石墨烯均匀稳定地分散到丙酮中呢，是否需...？ 要加分散剂的。不然容易沉淀！分散剂用BYK和赢创的。查看更多

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蒸汽与水直接换热方式？ 蒸汽管水平插入水罐底部，插入部分蒸汽管上开很多小孔。不过水击多少还会有点。查看更多

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生物医学工程

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PET-32a双酶切无法回收？两种情况：一、可能在酶切过程中存在污染，第一你用的灭菌水有没有问题？第二在37度酶切时你用封口膜把EP管的口封实了么？因为在这个温度下酶切水浴锅里的水可能会进去，会把质粒降解掉。二、在酶切后跑电泳有其他杂带么？如果有的话可能你加的酶的量太多了，这两个酶的特异性如果不太好的话，在酶量过多的情况下就会把质粒切成小片段，而目的基因不会的原因是质粒是圆形的，比目的基因更好切，查看更多

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化学学科

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苯甲腈的三聚成均三嗪？版主，请撤了这个帖子，我找到了楼主，我想请问一下苯甲腈三聚成均三嗪的条件是什么，最好可以和文献一起说一下。麻烦楼主了，特别感谢！查看更多

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化学学科

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CVD(化学气相沉积法)制备SiC相关问题？ 如果想做厚的话，那就只有多沉积几次了，但做到1mm还是够呛。如果做厚膜，最好用流延法。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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邻硝基溴苄合成？ 做到72%了查看更多

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基为什么金相照片上有黑点? 脏东西或者抛光膏查看更多

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化学学科

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硕博连读选导师，院士or刚回国的海归? 背靠院士，就业有保障查看更多

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工艺技术

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电解水析氧OER中在析氧过程中无平台，且存在氧化情况。？这个正常现象，co的电容很高，会有较大的氧化峰，掩盖10毫安过电势，方法三个:扫速变慢(co的lsv 5mv或者1mv都可以)或用200毫安过电势对比，或反扫lsv，理论上正扫和反扫在高的电流下是一致的(合一起就是cv图)，但真 ... 非常感谢查看更多

#电解水

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工艺技术

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阳极氧化制备二氧化钛？ 有可能是Ti3+，Ti3+的颜色是天蓝色的那请问深色的是制备的氧化钛吗怎么才能均匀呢我每个片子制出来的形状都跟这差不多查看更多

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化学学科

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用EPR表征氧空位？ 很难。为啥不用tpd 查看更多

#EPR

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化学学科

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泡沫镍 TEM？不用刮下来，就是连着泡沫镍和活性物质一起剪碎，然后加乙醇超声就行是吗 ... 不用，一般结合都没那么紧的，超声就会发现有浑浊，滴上就行查看更多

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化学学科

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功能晶体--非线性光学晶体？ 谁说的能隙越大非线性系数越小啊？步子太大查看更多

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简介

职业：上海品沃化工有限公司 - 设备维修

学校：河南师范大学 - 历史文化学院

地区：贵州省

个人简介：你不懂，还是不懂，我说的分开其实是想被挽留。查看更多

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