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求助:安捷伦7890B气相出现很多杂峰什么原因,附下图?
气象色谱80%的问题是在进样口那,所以建议你作如下尝试:(1)柱子是否老化?前一个人的样品是否有高沸点强极性的物质保留在色谱柱里面,所以需要老化一下色谱质,看看是否能得到干净的谱图。? ?(2)更换进样隔垫,隔垫使用时间过长,一是会漏气,而是隔垫长时间在高温区使用会一点点老化流失,也会产生杂质峰??(3)如果隔垫已经更换过,那就把衬管拿出来看看洁净程度,衬管使用一段时间后会有很多杂质沉积在这个上面,需要更换(4)分流平板,如果上面两个污染程度比较严重的话,也可能导致分流平板污染,这样拆除分流平板,然后放在溶剂里面清洗超声。(4)
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做tafel plot 怎样得到文献中的过电势与log(j/cm2)直线图?
请问你用CHI测出塔菲尔区先后,怎样选取数据得到一条直线,然后得到斜率及截距呢?电压范围怎样设定的,谢谢啊
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如何判断我的产品是半水合物?
测结晶水用卡尔费休测吧,如果是干燥失重那就要干燥很久很久才有可能测出。 恩恩,谢谢啦
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仪器设备
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怎么在箱式马弗炉中通氮气保护?
经过焙烧后柱状活性炭还有强度吗?
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在知道临界密度情况下怎么计算临界摩尔体积?
...................................这个是化学里最基本的,你百度一下就有的
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请问此尼龙材料为什么有两个TGA热讲解?
应该是填料,像玻纤一类的。
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分子筛形貌控制方法?
无机盐,混合模板剂(模板剂),加料和搅拌方式都有影响,
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锂电池充放电测试?
如果你没有规格书,就用下图的充电方法,应该可以控制时间,放电时间是样品容量除以放电电流,充电时间看你选择哪种充电方式。希望可以帮到你。 %9%RVLJVBYN3PEC@APHXKUR.png
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求解:为什么环己烷的粘度比苯大?
你好厉害啊!谢谢!终于解开谜团了!... 我还等着你的一个金币呢.
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#环己烷
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脱聚酰亚胺薄膜时,薄膜表面有折痕?
你的聚酰亚胺薄膜是溶液浇铸成型的吗?注意是不是浇铸后流平性不足产生的应力纹;如果是脱模是的折痕,建议使用聚四氟模板,容易脱模。 不是浇铸成型的,
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压力变送器,怎么矫正?请教诸位,多多指点?
零点调整一下,参考厂方资料!
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可膨胀石墨做硅碳材料,研究扣电性能,怎么把颗粒做小点呢?
很简单啊,用研钵把粒度磨小
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液体SO3如何生存气体SO3?
我们实验室装在一个罐子里,阀门一打开,自己强烈挥发产生气体,跟随一定比例空气,作为磺化剂磺化。控制温度在20度以上,就不会凝结。只要注意避免水,注意好通风就不会出现问题。
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如何消除梯度洗脱中的梯度峰?
尽量使用高纯度试剂,保证配制器具洁净,甚至实验室环境,
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聚合物锂电池循环问题?
换成LiPF6试试??整个体系的水分也得控制控制吧
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求大神分析红外光谱?
3426那里也有可能是水峰,不能确定是你要的东西哦 水峰是不是更宽一些,
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在LSV测试遇到的一些问题,求大声帮助?
你样品是怎么粘上去的呢
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交流阻抗谱拟合问题啊,真心求啊!!?
主要是看拟合结果的误差大小,不是看曲线重合的程度。一般拟合误差 10%是可以接受的,如果你更小的,当然很好。 这是我拟合后误差结果,CPE这项的是不是太大了?试了好几个电路,误差项里总是有一个超过10%啊。。。。Ps弱问另问题:图片里的Start 栏看教程说可以改,这个原则是什么啊?具体的R数值什么的是看Start栏还是end啊?极片面积修正后具体有啥影响啊问题小白,见笑见笑了。。。。R(CR)(Q(RW)).jpg,
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如何检测分解反应产生微量气体的体积?
气体量太少?现在做得好的每分钟都可以200ml啊,虽然我也有点怀疑,我做得最好的才2ml+
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粒子增强免疫比浊法测质控?
首先要弄清楚,你测伯乐质控品的检测系统是否与厂家检测系统一致,检测系统不一样就会对比不上;做质控时注意控制温湿度及保证混养均匀,
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职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:河南理工大学 - 物理化学系
地区:山西省
个人简介:
相信气话的人会失去很多
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