深林有鹿。梦--盖德问答-化工人互助问答社区

深林有鹿。梦

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求助大家帮忙解释一下，LSV中测试时工作电极膜脱落的原因？各位朋友，请问大家一个问题，我做的是ＦＴＯ导电玻璃上生长TiO2膜的光电阳极材料，对电极用Pt片，但在进行LSV测量时，扫描电压是-1.2~0V，扫暗电流还是正常的，但一开氙灯光源，可以看到阳极和阴极都有大量的气泡产生，并且阳极上TiO2膜脱落，导致无法进行测量，请大家帮我分析一下可能的原因，多谢啦查看更多 5个回答 . 27人已关注

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SiO2负极锂离子电池，为什么只能首放，不能充电呢? 如题，SiO2负极锂离子电池，Li片为对电极，LiFP in PC+EC 1:1 电解液，100 mA/g 电流度很小，电极片活性物质负载1mg/cm3。为什么只能首放，不能充电呢？捕获.PNG查看更多 4个回答 . 6人已关注

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形成凝胶的原因，如何测试? 做合成，聚乙二醇醚与马来酸酐酯化，有样品形成凝胶，有些没有？条件都一样的，PEG来源一样，不同批次，有可能是它的原因吗？怎么分析？虽然都加了glycol去降低黏度。有次反应时间过长，也导致最后产品迅速凝胶化。假设glycol量不够，如何测试多少量合适，我们试过多加50%，没有凝胶化？想明白其凝胶化的原因或机理？先多谢大家支持了查看更多 4个回答 . 12人已关注

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关于氧化铁xps数据处理问题？我在网上教程上看到xps数据处理刚开始北京类型一般选择shirley，我在文献中看到的背景如下图一，我自己的如图二，（下面的是Fe元素），大家遇到过这种问题吗？本人第一次处理xps，可能问题比较幼稚，希望大家包涵，真诚希望可以得到大家的帮助，非常感谢。 ]@2~[$9HR`0~R@31H(7Z`J9.png $KN}C48SYB22$4J]LHP7]CY.png查看更多 2个回答 . 12人已关注

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纳米合金的XPS光电子能谱偏移？前几天把我做的产物进行了一下XPS 测试，我产物中有银镍合金，对照结合能谱表发现银和镍的XPS结合能谱都有很一定的偏移，想问一下各位专家们，纳米合金的XPS结合能偏移是否正常，应该怎么解释，非常感谢！查看更多 1个回答 . 27人已关注

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硫化钨/石墨烯复合材料的制备？问一下：用氯化钨、硫代乙酰胺、氧化石墨烯为原料，采用水热合成方法，制备了硫化钨/还原石墨烯复合材料。xrd表征结果如下图：想咨询一下，20-30度出现的2个峰是什么？重复了很多次，都是这样子。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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求助，荧光光谱图（如下）问题？ 荧光光谱图，里边嵌入的小图，是什么意思，怎么获得的，文献上只是说标准化后的发射光谱，但是不知道怎么获得的。捕获.PNG查看更多 1个回答 . 15人已关注

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电动汽车用锂离子蓄电池等标准？ 电动汽车用锂离子蓄电池 UL1642标准查看更多 1个回答 . 29人已关注

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镍网电极老是短路，有什么办法么? RT，你们是怎么解决这玩意容易穿隔膜的问题的？我每次装完之后，差不多充满电的时候就开始短路了。查看更多 7个回答 . 27人已关注

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二氧化碳不溶于饱和食盐水吗? 收集一种气体（主要成分是二氧化碳和甲烷），能用饱和食盐水的排水法吗？查看更多 2个回答 . 28人已关注

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丁二腈（succinonitrile）在锂离子电池液态电解液中做高压添加剂? 第七届华南锂电（国际）高层上新宙邦的报告“Solutions of Electrolyte for High Performance Lithium-ion Battery”中说丁二腈是一种已知的高压添加剂，添加量为1%（没注明是体积分数还是质量分数，无论哪个，量都不多），我看过的文献中高压添加剂一般都是氧化电位低于碳酸酯溶剂从而在正极优先分解成膜，而丁二腈的高压稳定性超过5.5V（专利US2012202121A1上的数据），丁二腈应该不会在正极优先分解成膜。这么宽的氧化电位窗口，作为高压共溶剂还可以理解，但是1%的添加剂用量是如何让电解液具有高压性能的呢？或者丁二腈作为高压添加剂除了成膜还有别的机理？还请高人指点迷津！IMG_6350.JPGIMG_6351.JPG查看更多 6个回答 . 7人已关注

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楼主做试验，买化学药剂，价钱和纯度问题。？楼主带本科生做点小试验不想花太多钱用到KIO3和KI和醋酸本人不是搞化学的，所以想请教以下几个问题（1）KIO3??AR级500g商家要价300多，其实我KIO3用很少，他有个pt级的50g 90多，贵吗。另外啥是pt级啊，能当做分析纯用不（2）KI AR级500g要价100多，贵吗（3）醋酸，他说冰乙酸行不行，我是用来配醋酸溶液的，行吗我做的试验应该教学型的的，不用像自己做试验那么严格。。查看更多 7个回答 . 13人已关注

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液质联用信号低？我用的是waters QTOF，今年要继续去年的研究按照去年的方法再测一些样品，单独走质谱的话标准液信号和之前比有点减小但是不多，可是一旦连了色谱（C18柱子）之后发现空白针的信号比去年降低了10倍，而且空白针的TIC应该前面平稳，本来后面应该有两个column bleed的大峰，m/z 255 283，现在却没有那两个大峰，而且背景基线不平稳。测相应的药品（去年配置，-80冰箱存储）的信号也降低了5-10倍。重新做了调谐，换了毛细管针，清洗了一级锥孔，换了新的柱子（可以看到后面的大峰，有所不同），但是药品信号依旧较去年的低5-10倍，测了一个样品，比空白针只有很小的不同。液相是甲醇和水，色谱部分检查了没有漏液，而且色谱梯度方法也是之前优化过的。。。现在刚刚清洗了离子源，虽然没做重新调谐，但是单独走质谱标准液信号依旧和之前差不多。。请问这是什么原因呢？查看更多 6个回答 . 21人已关注

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多元醇与增粘树脂180℃混合时总是出现絮状沉淀，求帮忙分析原因！？在合成反应型聚氨酯热熔胶的过程中，我们是先把多元醇与增粘树脂和热塑性弹性体在180℃下混合，但是丙烯酸、C5、萜烯等几个种类的增粘树脂都试了，或多或少都会出现絮状的悬浮物，静置后就沉淀了，求大神帮忙分析下是什么原因，是有反应发生了还是体系不相容，是否有什么解决办法？谢谢！查看更多 2个回答 . 21人已关注

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水在不同温度的挥发率？ 以30摄氏度为例管口直径为45mm查看更多 3个回答 . 9人已关注

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紫外吸收为什么不出峰？我配制好次溴酸的溶液，然后测紫外吸收来确定次溴酸的浓度，但是测紫外的时候只出现了水峰，没有其他峰，是什么情况呢，做了好多次都是这样啊查看更多 3个回答 . 26人已关注

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小白请问这个药品是什么呀？可以在什么地方买到么? ketchen black(kB) 和 vapor grown carbon fiber (VGCF)都是什么药品呀？可以在什么地方买到呀？如果买不到要自己怎么制备？谢谢啦 H{[IIC0P_SGHWT@0U~_@VLA.png查看更多 6个回答 . 2人已关注

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有没有用液相做氨基甲酸酯类农药检测的? 按照《NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》柱后衍生剂：0.05 mol/L NaOH，OPA稀释液，邻苯二甲醛，巯基乙醇。在仪器条件里面，柱后衍生提到NaOH溶液和OPA试剂，那么问题来了：OPA试剂=OPA稀释液+邻苯二甲醛+巯基乙醇么？有没有配方？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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哪个大神能告诉我Pd-Ni/r-AL2O3双金属催化剂可以加入那些助催化剂？ 最好能给出文献，急需寻找一种助催化剂，及其原理查看更多 6个回答 . 12人已关注

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求助表面活性剂的结构通式？我问几个表面活性剂结构，哪个知道就帮我画一下结构通式呗~1、RA系列阴离子表面活性剂2、GE系列阳离子表面活性剂3、YS系列阳离子表面活性剂4、RN系列查看更多 4个回答 . 6人已关注

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