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空分实操:空分常见100中故障及其原因、解决方案!记住了你就是大师了!?
看来这“大师”也没什么哈不过也只能称之为“大师”。 最好以知道化工原理,设备启动原理、单体设备 ... 这样的话就需要长时间的实践积累了,这份故障表只是针对一些比较常见的故障然后提供比较有针对的解决办法
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锌精矿烟气制酸尾气冒大烟,在线颗粒物超标,求解决?
尾气监测SO2SO3情况怎么样?转化率情况怎么样? 在线监测二氧化硫50mg以内,三氧化硫无法测
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急·GPC测定物质相对分子量无法测出,还有没有其他方法?
通过润色编辑,我投的一篇稿子很快通过评审,目前在小修。用的是专业君论文专业编辑,他们针对我的论文审稿人意见对我提出了很中肯建议,并对修改部分认真校核。交稿及时,特别是针对审稿人意见给了我提供指导性意见和建议。所以分享给大家,希望我论文顺利通过发表吧
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专家交流-2015?
最近没看到跟我方向相近的帖子,国际油价低迷,三个月不开奖金了,干啥都提不起劲来,哎,我以后一定努力。
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凝胶色谱测定液相中有机组分分子量分布?
这个分子量范围不建议使用GPC测试,建议你使用质谱或者核磁,
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电池材料掺镁的疑问?
硝酸镁,我掺杂过,但是你要排除硝酸根离子的氧化性! 请问有相关文献吗?可以发一份吗,
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丝网印刷电极和玻碳电极的相关处理?
还有处理好的电极怎么存放?
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仙人掌在化妆品中的应用?
推荐去:http://ishare.iask.sina.com.cn/f/24395232.html我们这里好多人用的是这个
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用人做苯加氢这个反应的吗?
明白楼主意思!以前有个师兄也是这么做的,结果还行!利用氢气带走液体的蒸汽压进行的气相加氢反应!结果还行!为了解决你的问题,我建议你进行如下调试:1、不装填催化剂,空白试验,检验一定流速气体时,在色谱上检测苯蒸汽的出峰重复情况!如果不好,可能是气路问题,也可能是六通阀的原因!2、如果空白反应没有任何问题,很可能就是装填催化剂后,小颗粒粉末堵塞部分管路,造成气体的流速在六通阀中有变化!因此,峰面积有很大变化!可以在前面装填过滤装置吧!3、按理来说,此类分析方法可以用相对校正因子来解决!因为同一时间的苯和产物环己烷比例应该是不变的,因此就看它的相对峰强度来计算转化率!不管他们的绝对峰强度!over,
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循环伏安图像分析求助?
这说明你这个反应不是可逆反应,正负极没有完全回复
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那里可以买到真空手套箱上用的非进口手套,便宜的好使的?
问问南京大学仪器厂。
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碱性脱脂剂配方讨论?
你要注意碱和表活之间的溶解性,表活在碱浓度高的溶液中溶解性通常并不太好 是的,JFC的效果好像不错,但是味道有点重·
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溶解掉固化以后树脂?
看是什么样的固化了,如果是交联固化了,就难以溶解了
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气相色谱法测二氯甲烷?
可能是平衡温度有点低,行标HJ620-2011规定的是60℃,具体色谱条件、顶空条件设置可参考《水质 挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法》,祝你好运。
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工艺技术
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重氮化反应问题?
你看看PH是多少 如果PH依旧是酸性或者中性??加入以后 还是会偶联的 有些物质的重氮盐本身就是 浑浊的... 可能是我说得不够清楚。我的问题是用碱溶解重氮试剂后,再加入亚硝酸钠,搅拌一下,就变得浑浊了。还没有开始重氮化。(我的问题是,这里的浑浊是什么原因引起的?)
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有关催化剂DRS的分析?
是不是负载量太多了?还有就是 你这个样品本身在可见光下就有吸收,虽然说银也可以吸收可见光,但从图中看你样品本身对可见光的吸收就很强了,会不会这样的强吸收掩盖了银对可见光的吸收?我觉得有这种可能。还有如果你的负载量过多,在表面沉积了过多和银,这样也有可能不利于样品本身对光的吸收,强度降低也很好理解。毕竟你的主体吸收应该还是原来的样品。从图中看能隙值确实变小了,对可见光的吸收范围有一定的增大 只是不明显而已 这点与理论还是很相符的
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万寿菊油膏分析?
给个建议,你使用气相色谱,采用顶空进样,检测器用质谱。
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用盐破乳后,抽滤后再用水洗时,又成乳液了,有大神知道这是怎么回事吗?
高分子破乳剂
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化学分析的方法求助?
ICP测金属元素,离子色谱测阴离子,草木灰基本都是无机盐,这是最好的检测方式,
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用什么类型的二氧化硅去负载催化剂?
能具体是说下他们之间的区别吗?谢谢...
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简介
职业:台化塑胶(宁波)有限公司 - 销售
学校:山东艺术学院 - 文化艺术管理
地区:江苏省
个人简介:
坚持喜欢一个人就像葛优瘫,旁人都觉得好笑,唯独自己觉得很舒服。
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