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环境工程硕士疑问?
我发现我对数学兴趣,生物不怎么喜欢。从事这个行业是不是不大适合
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高温熔融下F- 会和稀土离子反应产生氟气之类的吗?
温度1400+。谢谢~~~~
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聚酰胺固化剂 求助?
本人现在在公司做 聚酰胺固化剂 项目,目前遇到一个问题,就是 树脂 与 固化剂 1:1进行固化时,表面出现粘手的现象,请问什么原因?有什么解决办法
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关于测电导率的问题 能不能单独测出一个离子的电导率呢 比如说钠离子?
一个体系中有其他离子包括 钠离子 能单独测出它的 电导率 吗?
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CeO2负载型催化剂,掺Cl和掺K对其氧空位形成能力的影响?
1,我做的立方体CeO2,负载nano-Pt,想通过掺Cl、掺K来改变其氧空位形成能力,不知道行不行?2,活性是有改变,但TPR变化不大,如图(横轴温度),Pt是1%,Cl和K物质的量和Pt为1:1。按理说K和Cl不是走两个极端吗,为啥感觉是从没掺到掺氯到掺钾渐变?3,用TPR表征氧空位形成能力,是看那个峰啊?还有第100度左右的峰是Pt周围铈的还原吗?求高手指教,非常感谢!图片1.png
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碱性除蜡以后表面留一层灰?
不锈钢 碱性除蜡以后,表面会有一层灰,水冲不走,但可以抹掉,请问各位怎么解决呢?
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二氧化碳钢瓶可以用氮气的减压阀吗?
二氧化 碳钢 瓶可以用 氮气 的 减压阀 吗?
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分光光度计不给力了,求大神指教!?
各位大神,我们用 分光光度计 测 啤酒花 中的 甲酸 含量和HSI,用的是355,325,275波长,可是最近感觉275波长测出的吸光度有点偏低,其他的波长吸光度都正常,今天测得时候275波长的吸光度居然是负值,实在不解,求各位大神指教,导致这样问题的原因是什么,不甚感激!
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ICP-MS安装条件?
布鲁克ICP-MS安装条件指南
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氯化钾水溶液的浓度和冰点的关系 在哪可以查到呢?
请教个问题, 氯化钾 水的浓度和凝点的关系 在哪可以查到呢
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#水溶液
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高效液相色谱测定土壤中的有机酸标液出不了明显的峰?
方法采用的是孙宝利等的《高效 液相色谱 法测定土壤中有机酸》(2010),具体:A浓度 标准品 为草酸:苹果酸: 柠檬酸 :乙酸=0.2:5:5:5(草酸0.2ug/ml,其它3种5ug/ml),流动相:0.1%磷酸:乙腈=98:2,流速1mL/min,波长210nm,进样量20μL,柱温35℃。测的时候混标的峰测出来不明显,应该说是找不到各标样的峰,于是我做了单标,但是单标的峰还是找不到,有少许小的杂峰,而且每个标样和样品在进样的第12min时都有一个固定的峰值,不知道是怎么回事。 另外文献中说的流动相的ph为2.2,而我当时没有调到2.2,所以我准备将ph重新调一下,请问是直接加盐酸将0.1%磷酸溶液的ph调到2.2吗?由于我是新手,我们所也没有人测过有机酸,所以目前我还在摸索中,但遇到这些问题我也不知是什么原因,所以还请了解这方面的朋友替我分析一下,非常感谢
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关于德国Zahner公司的Zennium电化学工作站!?
请问各位朋友,哪家用的是德国Zahner公司的Zennium 电化学工作站 啊?性能怎么样啊?有出过问题吗?
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磷酸铁锂电极材料(正极,负极),少量,用商用膜做电池,测试冲放电性能?
本人现在要用 磷酸亚铁锂 材料和商用隔膜,做电池, 测试 充放电性能,求具体的实验方案!!!!!!!!!!!万分感谢!!!!
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ICP-AES分析,Cu的标准曲线的倒着的是怎么回事?
测定纯镁中 杂质 的含量,混标溶液是先配好最高浓度,然后各元素等比例稀释的。所以标线里每种元素的浓度趋势应该是一样的。但为什么只有铜的标准曲线是倒着的呢。看得一脸蒙蔽,哈哈QQ截图20170609082637.pngQQ截图20170609082653.png
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关于金属助剂的定性和定量?
想对某 催化剂 进行元素分析,目标是对微量的 金属助剂 进行定性和定量,其中主组分含量在10%-20%,助剂含量在10-500ppm,曾做过xrf,无法分析金属助剂,请问有什么比较好的方法解决这个问题吗??
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关于非金属催化剂制备的一些课题组主页求推荐?
包信和课题组主页;李灿课题组主页;北京大学化学与分子工程学院的马丁,他们的主页是多少?还有其他课题组的主页也希望朋友们推荐
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-1.5v-0v 缓冲液扫CV为什么会出峰?
我本来想要用CV把氧化 石墨烯 (GO)还原成石墨烯(ERGO),效果一直不理想,然后我发现在-1.5v-0v范围内, 缓冲液 扫CV会出峰,因为水电离吗? 我要如何规避干扰呢? 不同pH扫描如下,都是PBS
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Ni/Al2O3催化剂H2-TPR出峰位置?
小弟用传统浸渍法制备了不同Ni负载量的Ni/Al2O3 催化剂 ,进行H2-TPR表征, 表征 测试 的条件是样品均在200℃氩气气氛吹扫40分钟,降到60℃改成10%H2-Ar 混合气 还原到800℃表征结果和文献中的结果相比较,发现文献中大多数都是300C之前没有峰出现,而我的在150C就开始出峰了,而且TCD信号还出现负值,另外从400到700C的峰很宽啊 麻烦给位帮我看看这样的结果合理吗 有没有是哪个环节出问题了谢谢X% Ni Al2O3 H2-TPR.jpg
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4,4-联苯二乙酸甲酯Pd/C催化合成4,4-二环己烷二乙酸甲酯?
根据文献,反应条件是:2g原料,30mg PtO2,66 mg Pd/C,25bar H2 50ml AcOH 中压力50摄氏度下,反应4day.文献产率达百分之九十以上,而我只有4%,反应物除了 钯碳 都是买的,钯碳含水量是1%,放在实验室里应该有三四年了。现在我只能怀疑是钯碳问题了!请问有人做过类似反应吗?如果是 催化剂 问题,我实验室现在有 10%pd/C,含水55%,5%Ru/C 铑碳 ,含水55%。能否代替文献中5%Pd/C???感谢大家
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气味较好的低极性溶剂有哪些?
现在教科书等资料上的有些溶剂的气味描述都说很香,例如: 乙酸 乙酯 说有果香,乙酸丁酯说有香味。但实际的溶剂的味道都很刺激,很难闻,也不知道资料上说的香味是怎么闻出来的。? ?? ???现请教下都有哪些极性较低的溶剂闻起来不是很刺激,不会让人很反感。望高手赐教一二,感激非常
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:曲阜师范大学 - 化学科学学院
地区:江西省
个人简介:
笑旳好疲惫,痛旳好彻底。
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