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丧偶

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工艺专业主任

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环氧附着力与分子机构的关系？谢谢，目前老师让我做的是提高附着力，不知道您有没有什么高见，觉得目前这个方向上应该努力去改善的问题或者发展方向... 正如你的题目，你们主要是研究附着力与分子的结构的关系，其实附着力的好坏与分子结构有关，与底材的结构也有关，与底材的表面处理也有很大的关系。研究透附着力的原理，特别是在金属、混凝土、塑料等底材上附着的原理，才能通过改变分子结构，提高其在不同底材上的附着力。查看更多

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仪器设备

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求大神解答，有木有可以在惰性气体保护下进行抽滤的专用漏斗啊？ 可以安要求定制查看更多

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化学学科

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工艺技术

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催化剂破碎的目数的选择？ 5 反应器直径/粒径 10，这个有理论依据或文献出处吗？查看更多

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手套箱是要伊特克斯还是布劳恩呢? 做实验用的东西，在条件允许的情况下，还是买一个贵一点的好查看更多

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工艺技术

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原子吸收分光光度仪测试出来的数据到底是吸光度还是浓度？求指教？ 1. 测出的是吸光度，浓度是通过吸光度算出来的。你的操作软件上这两个数值都会有。2. 线性关系就是只是告诉别人你做的挺准确，根据我做这个的一点经验看来，原吸真的是不太准的。我们做的时候要求R值到0后面4个9或者5个9，实际上要是想的话，稍微有点耐心做到1也完全可以。不用太在意这个值，到四五个9就好了。3. 我是在一个建材检验机构做的这个机器，所以一般测的都是铅镉之类的重金属，没有做过铜。我们配标液都按照国家标准走的，你最好还是买专门的铜标液吧，毕竟标线做不好，你的结果就没啥意义了。硝酸铜，反正我感觉不靠谱。4. 我没太看懂，你吸附前有一系列不同浓度的溶液吗？因为标线是一系列浓度的标液做出来的。反正我还是那个观点，最好找专门的铜标液，这个太重要了。我不知道你的吸附质是什么样的，会不会是小颗粒或者有杂质，这样很容易把机器上吸液的那个管子堵住。5. 同一，操作软件上想查哪个都有，但是浓度是反算出来的。，查看更多

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正相手性柱分离手性化合物？ 一般4.6的柱子从0.5-1mL/min开始试。极少超过1。查看更多

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化学学科

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帮忙分析一下孔径分布和孔体积？吸附-脱附曲线中有一滞后环，材料可能属于介孔材料，可以看看孔径分布，介孔材料的孔径一般介于2-50nm. 你帮忙看下这个孔径分布图，感觉不太对Graph2.png，查看更多

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工艺技术

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原子吸收标准曲线的制作？ 话虽然不错但是直接用你要测的元素进行检定不是更好么... 我也这么认为查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用硝酸配置稀土硝酸盐溶液，赶酸的时候用电阻炉加热了，硝酸盐会不会分解了啊? 不会，因为他们的分解温度，挺高的查看更多

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工艺技术

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求助！多孔性碳材料用作电极的循环伏安曲线图？ 你做循环伏安测试的目的是什么？是要看碳材料的什么性能呢？比如电容特性、氧还原特性还是其他什么？查看更多

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化学学科

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求各位大侠帮忙看一下我催化剂的SEM 能得到什么信息？ 什么样品？想像中的形貌应该是怎么样的?从这张图片只能看见不均匀的、粗糙的轮廓！查看更多

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新手对液流电池的一些困惑？ 第三个问题。(3)关于实验室构建实验装置，看起来简单，实际复杂，几个方面要做好。第一个是密封，第二个是电池结构设计。查看更多

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化学学科

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提高油墨附着力，树脂种类的选择？期刊投稿前没有编辑服务，我一般是不会投稿的。因为自己真的没把握，我已经用专业君论文润色3次了都是优质编校，编辑总是能给我一些专业的意见，让我避免一些错误，增加投稿的成功率。而且因为是常客吧，给我优惠也很划算。查看更多

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精细化工

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比较烷基酚醚和脂肪醇醚在不同EO数时非离子表面活性剂的性质差异？ 无非就是测测浊点，润湿，泡沫，乳化这些参数，貌似没什么吧不算难，只是烦查看更多

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材料科学

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样品做HPLC峰强度很小，能做LC-MS吗? 这个要看组分的性质，有些低紫外吸收的化合物，质谱信号会特别强，2~3mAv还好吧，做液质时多尝试一下，优化一下质谱参数，也可以考虑加大进样量。气质也可以提高进样体积，减小分流比，优化程序升温等来提高灵敏度。查看更多

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化学学科

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HgI2的杂化问题？ HgI2中心原子价电子数=1/2(2-2*1)=0　　杂化轨道数=0+2　　所以采取的是sp杂化】SP杂化是线性的，sp3杂化是四面体的查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请教如何合成可聚合单体？ 合成单体大约是这三种：月桂醇、聚乙二醇400、丙烯酸；反应是醇醚化和酯化。查看更多

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检测DMSO残留溶剂是否需要用得上的顶空？完全看不懂楼主写什么，流速3.0min，也没有具体的色谱条件，温度什么的都没有。话说楼主肯定那个大峰是DMSO啊？DMSO那么小的浓度，峰应该很小的。而且也2min就出来？楼主先定下位吧。我没说那个大峰是DMSO啊，我定过位的，真的是两分钟就出来了SPL: 300℃; Septum purge:3ml/minFID: 300℃; Make up:30ml/min; H2:40ml/min; Air:400ml/minCOL: 60℃??(10oC/min)??130℃(keep 2min)??(30℃/min)??300℃ (keep 1min)后面把分流比改小了，但还是不行，查看更多

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HER阴极极化曲线的分析？楼主的过电位有点高，其实按你图应该有三段直线吧，按照理论来说是高过电位的B-V方程才符合塔菲尔关系！另外楼主是怎么制得镍负载型催化剂的，能否告知，跪谢！希望一起交流在泡沫镍上长一些氧化锌，再把镍和其他金属一起沉积上去形成合金，最后溶解氧化锌。三段直线我也不知道选哪段了，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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使用RDE测试Pt/C催化剂ORR反应？ 其次，你的电位不要超过0.7V，否则可能会形成Pt的氧化物，该氧化物的形成与还原电流对曲线造成干扰。查看更多

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简介

职业：无锡市圣马气体有限公司 - 工艺专业主任

学校：华中科技大学武昌分校　 - 自动化

地区：广东省

个人简介：你永远是我的定格，而我只是你的过客。查看更多

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