如此良人--盖德问答-化工人互助问答社区

如此良人

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2328 他的回答 13979

来自话题：

工艺技术

，

碳纳米管—氧化铝复合陶瓷材料？ 目的是做什么查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

每次爬大板我的东西都搞没了，每次都是崩溃了。？ 忙活半天，结果东西不知道去哪了，真的是气死了。查看更多

7 0条评论

安全阀出口法兰打孔会造成应力变化吗? 7楼的解释合理，安全阀是不能轻易改动的。查看更多

2 0条评论

直接红棕RN？ 你这要求挺屌查看更多

17 0条评论

来自话题：

化学学科

，

PEEK刻蝕问题？ 第一次听说能刻蚀非晶区查看更多

12 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

化学学科

，

工艺技术

，

有机物与氢氧化钾成盐后，如何除去过量的氢氧化钾? KOH不加过量，然后回收四氮唑，不知道行不行？查看更多

7 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

如何理解GSEA的结果图? 测的基因组集中表达在KL+KC组中查看更多

4 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

在纯化过程中哪一步能大量除去内毒素? 化学药中，活性炭吸附很有效果… 查看更多

6 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

RTPCR时需要预处理肿瘤细胞，但是基因水平的变化，不知道什么时候发生，一般药物处理多长时间呢? 试。在不同时间收集细胞，然后做RT 查看更多

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

怎么样除NCS反应后的丁二酰亚胺？ 丁二酰亚胺有一定的酸性，如果产物稳定的话，可以用弱碱性的溶剂洗涤一下来出去。查看更多

#丁二酰亚胺

10 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

了解PPAR-y后的信号通路知识，可是查不到，有人能帮助吗? 最近也在看这方面的东西，还做了个PPT，顺便回答你的问题。与炎症因子,主要是通过调节不同的信号转到通路来调节前炎症基因的表达的，从而调节了炎症因子的表达。与淋巴因子主要是与激活T细胞核因子作用。查看更多

5 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

用western测nf-kb是不是要分别测细胞浆? 一般只要测一下胞核内的就可以了,正常情况下胞核中检测不出含量,胞核内的含量代表了活化的水平,你做P65就可以了,用Active-motif的盒子提核蛋白还是蛮方便的,由于没有内参,所以在做WB前需蛋白定量,保证每道的上样量一致,这个实验不难,也比较容易出结果,祝你好运查看更多

4 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

coco2，ht29，sw480等结肠癌细胞有啥详细的区别吗? 细胞信息简单点ATCC能查到相关信息，详细点的话查阅下相关文献，这几个细胞用的很多，文献也很多。查看更多

20 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

HPMC缓释骨架片湿法制粒，颗粒松密度小，怎么办? 如果光从提高密度，不考虑流动性的角度来看：首先你可以测一下原粉的密度。如果没有猜错的话应该是比制粒完的密度更大。如果以上成立的话，可以适当降低粘合溶液的加入量。颗粒做小一点，孔隙率低一点也有可能会提高松密度。查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

pt纳米粒子？单独的PtNPs没有做过！只做过活性炭负载的，改变还原剂的量就可以！可以参考： Catalysis Communications, Volume 10, Issue 12, 25 June 2009, Pages 1586-1590 Applied Catalysis B: Environmental, Volume 106, Issues 3–4, 11 August 2011, Pages 423-432查看更多

11 0条评论

来自话题：

化学学科

，

要做一个带氨基和硝基的吡啶硼酸，两条路线都有问题怎么办? 先用BOC或者CBZ保护下氨基，第一条路线貌似可行，不过可能氯所在的位置也会反应。时间太长的话附产物可能比较多。另外你的终产物不知道是否稳定，有没有可能容易水解成硼酸导致你核磁找不到频那醇酯的氢。此外还要考虑的是产物自身是否会发生suzuki偶联。查看更多

17 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

效应T细胞的表面标志是什么? 免疫细胞（一）T淋巴细胞（简称T细胞），即胸腺依赖性淋巴细胞（thymus-dependent lymphocyte），外周血中约占淋巴细胞总数的65％～75％，胸导管中高达95％以上。 1．表面膜分子：（1） TCR-CD3复合体：由TCR、 CD3分子和ζ链组成。 ① TCR(T-cell antigen receptor，T细胞抗原受体)：T细胞表面特异性识别抗原的结构。已知两类,为TCRαβ和TCRγδ，属于Ig超家族。② CD3分子：由四条具有信号传导功能的肽链（1条γ链，1条δ链和2条ε链）构成的复合体。每一条肽链均含一个膜外Ig功能区样结构（属于Ig超家族）和一个胞内称为ITAM(immunoreceptor tyrosine-based activation motifs)的序列。其功能为：a．参与T细胞发育过程中的TCR的膜表面表达；b．介导TCR与抗原接触后产生的活化信号的传递；c．成熟T细胞的表面标志，用于成熟T细胞的检测。③ ζ链：同质二聚体。每条ζ链含有三个ITAM序列。ζ链的胞外区较短（9个氨基酸残基），胞浆区较长（113氨基酸残基）。有助于TCR-CD3复合体启动的信号的最大转导。（2）CD4分子和CD8分子：外周血CD4＋T细胞约占65％，CD8＋T细胞约占35％。①CD4分子：为单体肽链，胞外部分含有4个Ig样的功能区。其功能为：a．协同受体：CD4分子和TCR结合同一MHC Ⅱ-抗原肽复合物, CD4分子与MHC Ⅱ类分子结合，TCR与抗原肽结合；CD4分子增加TCR对MHC Ⅱ类分子递呈的抗原的敏感性；促进TCR识别抗原后的TCR-CD3复合体介导的信号转导作用；b．人类免疫缺陷病毒（HIV）的受体；c．鉴定T细胞亚群（CD4）的标志。 ②CD8分子：由二条肽链组成，由α链和β链组成CD8αβ或由α链和α链组成CD8αα。每条肽链的胞外部分均含有一个IgV区样的功能区。其功能为：a．协同受体：CD8分子与MHC Ⅰ类分子的α3功能区结合，可增加TCRαβ对MHC Ⅰ类分子递呈的抗原的敏感性；促进TCR识别抗原后的TCR-CD3复合体介导的信号转导作用； b．鉴定T细胞亚群（CD8）的标志。（3）CD2分子：又称LFA-2（lymphocyte function associated antigen-2, 淋巴细胞功能相关抗原-2）和E受体（绵羊红细胞受体）。由单一肽链构成。表达于成熟T细胞、双阳性胸腺细胞、部分双阴性胸腺细胞及NK细胞表面。在活化的T细胞表达水平升高，配体为LFA-3（CD58分子）。其功能为： ①介导T细胞与抗原递呈细胞间的粘附作用，刺激T细胞非特异性活化； ②介导胸腺细胞的发育成熟。（4）LFA-1 （淋巴细胞功能相关抗原-1）：由α链（αL）和β链（β2）构成的异二聚体蛋白分子，分布在全部白细胞表面，活化的T细胞表达水平增加。配体为ICAM（intercellular adhesion molecule, 细胞间粘附分子），如ICAM-1（CD54）。功能：①介导T细胞的移行；②在T细胞同APC或靶细胞间起粘附作用。（5）CD28分子和CTLA-4（cytotoxic lymphocyte antigen-4,即CD152）：均是二硫键连接的同质二聚体膜分子，每条链含有一个IgV样功能区，都属于Ig超家族。两种分子高度同源，由密切连锁的基因编码。配体都是B7分子。CD28分子主要表达于人外周T细胞；CTLA-4分子表达于活化T细胞。功能：①CD28分子与表达在APC上的B7分子结合，为初始T细胞提供协同刺激信号，促使T细胞活化和增殖；②CTLA-4分子同B7分子结合提供抑制信号给活化T细胞，阻止T细胞的增殖，限制T细胞分泌IL-2。（6）CD40L(CD40 ligand，又称gp39分子)：主要表达于活化T细胞表面。功能：①CD40L同APC表面的CD40结合，传递信号给活化T细胞，使其进一步增殖；②活化APC表达B7分子；③T细胞表面的CD40L与B细胞表面的CD40相互作用可使B细胞从合成IgM转换向合成其它同种型免疫球蛋白，如IgE。具有CD40L突变的儿童只合成IgM抗体。（7）丝裂原受体：T细胞受丝裂原PHA(或con A)刺激后，向淋巴母细胞转化。2．T细胞亚群及其功能按表达TCR类型不同分为αβT细胞和γδT细胞；按CD分子不同分为CD4＋T细胞和CD8＋T细胞；按功能不同分为辅助性T细胞（helper T cells, Th）、细胞毒性T细胞（cytotoxic Tcell, CTL）和抑制性T细胞(suppressor T cell, Ts)；按对抗原应答所处状态的不同分为初始（naive）T细胞、活化（activated）T细胞和记忆性（memory）T细胞；表达NKR.PIC的T细胞为NK1.1＋T细胞。（1）TCRαβT细胞和TCRγδT细胞①αβT细胞主要是经胸腺发育成熟的T细胞。 a．CD4＋T细胞：表型为TCRαβCD3＋CD4＋CD8-，识别抗原时受MHC Ⅱ类分子限制。CD4＋T细胞主要为Th细胞。Th细胞根据产生细胞因子的不同，可分为两个功能性亚群：Th1细胞，主要分泌IFN-γ、TNF-β（又称淋巴毒素，LT）；Th2细胞，主要分泌IL-4、IL-5和IL-10。Th1细胞功能为：i．主要辅助细胞免疫效应：活化巨噬细胞；诱导 B细胞活化,分泌调理性抗体；抗胞内寄生微生物。ii．免疫调节作用，如IFN-γ可促进Th0细胞向Th1分化。Th2细胞功能为：i．主要辅助体液免疫效应：诱导B细胞活化、分泌中和性抗体；抗胞外寄生微生物，中和毒素。ii．免疫调节作用，如IL-4可促进Th0细胞向Th2细胞分化。另外，CD4＋CTL主要通过自身表达的FasL介导杀伤表达Fas分子的靶细胞，还可清除分泌自身抗体的B细胞。b．CD8＋T细胞：表型为TCRαβCD3+CD4-CD8+，主要为CD8＋CTL细胞亚群。具有细胞毒作用，可杀伤病毒等细胞内寄生物感染的靶细胞；也具有免疫调节作用。作用特点：i．识别抗原具有MHC Ⅰ类分子的限制性；ii．杀伤靶细胞具有抗原特异性。杀伤机制：i．释放细胞毒性蛋白质（如穿孔素和颗粒酶），使靶细胞裂解；ii．诱导靶细胞程序死亡；iii．释放IFN-γ、TNF-α和TNF-β等细胞因子，参与细胞免疫应答及免疫调节。c．Ts细胞（suppressor T cell）：又称调节性T细胞(regulatory T cell, Tr细胞)。具有特异性抑制免疫应答作用。Ts细胞亚群含CD4＋T细胞和CD8＋T细胞。如：Th1细胞和CD8 CTL活化分泌 IFN-γ可抑制Th0细胞向Th2细胞分化及Th2细胞的增殖；分泌TNF-β，可抑制B细胞的活化增殖。Th2细胞活化分泌IL-4、IL-10和TGF-β，抑制Th1细胞的功能。②γδT细胞：大部分γδT细胞分布于粘膜伴随淋巴组织。识别抗原无MHC限制性，直接与其识别的抗原配体结合。其生物学功能为：a．细胞毒作用，介导粘膜局部细胞性免疫应答；b．免疫调节作用, 可释放IL-2、IL-3、IL-4、INF-γ、GM-CSF和TNF等细胞因子，辅助B细胞分化和粘膜局部特异性抗体的产生，活化单核-巨噬细胞；c．损伤粘膜的修复作用, 诱导受损粘膜的细胞凋亡。（2）NK1.1＋T细胞：表达NKR．PIC(NK1．1)的一个T细胞亚群。多属于TCRαβCD4＋T细胞，仅少部分属于TCRαβCD8＋T细胞。主要分布于淋巴样组织，识别由CD1分子递呈的脂类和糖脂类抗原。具有免疫调节作用和细胞毒作用。（3）记忆T细胞：抗原初次进入机体导致大部分初始T细胞活化为短寿命的效应T细胞；小部分为记忆T细胞，参与增强性的再次免疫应答。查看更多

1 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

Annexin-FITV PI 双染做流式细胞检测凋亡结果是否可行? 处理细胞的时候，一定要轻柔，比如消化的时候吹打过于剧烈、离心转速过高都有可能导致坏死细胞比例偏高～～查看更多

9 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

做干预实验，药物对细胞的浓度怎么处理? 如果完全没有资料，那就加大组间倍数，多做几轮预实验。查看更多

5 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

二维单元拉伸为三维单元，如何选择? 在对二维单元拉伸之前，设置合适的单元属性，是可以直接将，比如 PLANE55 单元拉伸为 SOLID70 单元的。不过在求解前需要注意删除 PLANE55 单元，不使它参与求解，以免影响计算结果。删除办法就是你说的，使用 Aclear 命令。最好的办法，二维单元改用 Mesh200 (不参与求解的单元)，拉伸后是否删除都没有影响。另外，二维单元是什么形状，拉伸为三维单元也必须与之协调。如 PLANE55 是没有边中间节点的线性单元，就只能拉伸成没有边中间节点的三维单元 (8 节点六面体，如 solid70)，不能拉伸为有边中间节点的三维单元 (20节点六面体)。查看更多

1 0条评论

上一页12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22下一页

简介

职业：烟台德邦科技有限公司 - 设备维修

学校：中山大学 - 应用化学系

地区：安徽省

个人简介：谢谢你们一直以来的支持、查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天