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碱液加热模拟选用何方程计算?
电解质模型较好。
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湿法冶金中的加压釜设计及应用?
有的,只是复合材料的选择不同. 现在主要的材料是钛复合板( gr.17/cs)(gr.2/cs)主要材料,其它的还有设备是c276, 还有一些 zeron-100的设备. (这是加拿大工程公司的一个项目), 澳洲的项目原先使用设备是钛gr.2 /cs后来这个又改为其它材料, 这个项目使用了钛合金/c276/al2003. 金川的加压釜是使用的ta2/cs的复合板, 904l的储罐和钛的储罐.
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加氢装置加热炉这种工况是否存在?
这种情况下的话,我看基本上就无法控制的,如果没有人为因素控制是不行的!!! 这个跟核电厂一样,也要人为控制温度的!!!温度得不到控制,你的压力也是得不到的!!! 当你的压力得不到控制,你的装置你敢开吗!!!不然就不会叫反应炉了!!!
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化学学科
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甲醇下游产品?
聚甲醛不错
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化学学科
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请问PVC放几天后发黄有什么办法吗, PVC鞋底, 谢谢了?
耐候性不好! 给你推荐一篇文章看看 http:///news_x ... b-1593511e258e.html
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多选题--衡量色谱柱柱效的指标是( )?
偶也选a和c。
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#色谱柱
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工艺技术
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pvc,氯化氢合成工艺中,压力是怎么变化的?
其实,氢气和氯气的压力是不大的,只要稳定氢气和氯气的输送至合成炉的压力就可以了,我记得我们是氢气101ka,氯气要低些,空冷管不管。输送至氯化氢和乙炔混合器,氯化氢压力在40ka左右,氯化氢合成炉用pvc生产,一定要氢气过量,不然氯气和乙炔混合要爆炸的哟。中间不需要加压装置
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仪器设备
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双法兰差压液位计的迁移量怎么算的?
既然你知道量程,我建议你这样操作,差压表固定好后,包括,引压管,把差压表恢复出厂设置,这样你把高压侧的引压管关闭,用手操器查看pv值是多少,再根据量程对于进行迁移。这样应改可以完成了,你可以试试。
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求,包含PIDincr和PID两个控件的aspen版本?
自己踩下。。。装了aspen v7.2,里面只有pidincr控件,没有pid控件。而且用11.1做的例子在v7.2里面打不开。 实践经验,跟大家分享下。
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工艺技术
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关于萃取皂化的一些问题?
-- 如果你只有一级萃取,那你当然只能在萃取前调ph了。如果你有很多级萃取,根据需要,当然你也可以在萃取前调,萃取级间也可以调了。 --
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霍尼韦尔系统?
提供批量下装功能,具体做法过于冗长,请查询knowledge builder
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aspen可否用于干燥流化床的模拟?
v8.4有专门的流化床模块,fluidbed
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循环不收敛问题:麻烦各位帮忙看看~?
我看了一下,你有些mole流量和mass流量是不对的。我现在在做比赛没空帮你调。如果是循环的错误试试增大循 ... 好吧,那我再看看。 正常来讲不应该啊,我最右面的循环参数是完全参考前面两个可以收敛循环的参数来设置的。 增大循环迭代次数这个方法,我试试。 谢谢了。回头还是解决不了的话,麻烦你有时间了帮我再看看哈。
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浓硫酸罐动火如何处理?
直接焊接即可
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甲醇精馏预塔放空气的去向,火炬or就地?
这个你们厂里没有设计吗?精馏塔所有的放空气都应该汇到一起,然后经过一个专门的设备,设备内有脱盐水,不凝气从脱盐水内放出,所有能溶于水的介质被水吸收,不溶于水的从设备顶部排出,经阻火器后直接排至高空。设备内一定时间后基本上就是含醇量很高的粗醇水了,可以重新送回精馏系统。
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工艺技术
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氢氧化钾固碱固化时间要求是多少?
至少10小时,15小时基本可以保证固化。
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求二级建造师资料?
https:///viewthread.php?tid=724922 二楼有资料
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A型勾圈和B型勾圈区别?
现在大多数都是应用b型钩圈吧,毕竟这个不用怎么计算,只是个简单加法。a型应该是最初浮头换热器应用的类型。
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仪器设备
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精馏塔回流比?
精馏操作中,由精馏塔塔顶返回塔内的回流液流量l与塔顶产品流量d的比值,即r=l/d。回流比的大小,对精馏过程的分离效果和经济性有着重要的影响。 操作中精馏塔的分离能力,主要取决于回流比的大小。增大回流比,就可提高产品纯度,但也增加了能耗。 我们做甲醇提纯,主要检测塔顶馏份含量,检测塔底出(残液)cod是否非常小,我们控制小于500mg/l;通过以上数据调节回流比,塔釜温度,为一最佳值。
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青海以多晶硅等项目为突破口 带动产业调整?
楼主你在吹什么呀,亚洲硅业生产不正常呀。
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