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化学学科
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关于MTBE催化剂跑的问题?
反应器底部你们是怎么固定的 ??我们装置时采用两层滤网,滤网周围用石棉绳压在栅栏内,再用不锈钢圆圈压住,从来未出现催化剂跑剂现象。
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料浆法磷铵氮含量最高能做到多少?
7#楼主:你说的内容中没有体现出料浆法磷酸一铵啊。 当年我们进行过大量的各种实验,并在全国各地。 若没有记错,进行过22~23种磷矿的评价试验。 各种实验历时~6年。
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CAEARII中法兰怎么设置?
把配对法兰设置成两个刚性体,得出该处的力和力矩。再校核法兰。
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油气储运知识简介?
没有气的资料啊
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影响CO变换触媒的原因?
最主要的是温度啊~~其次进出口浓度也会有些影响的~~
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工艺技术
,
抽提蒸馏中ED塔的操作?
需要重点关注: 1.进料组成:苯含量不能太大或太小 2.溶剂不能太脏 3.助溶剂含量不能太少 4.回流比要控制在合适,防止溶剂(主要是助溶剂)跑损. 其它注意点与一般精馏塔无异.
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化学学科
,
酸性气制硫酸所发蒸汽?
3.5没问题,你蒸汽管网压力,可以根据要求设计的
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hysys两个例题?
既没有截图,也没有介绍,谁买啊? 我这看是有截图的,谢谢关注!
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工艺技术
,
循环水冷却水除垢问题?
目前就是化学和物理两种,加药属于化学。物理呢目前有俩种一种是电磁的,不过作用距离比较短,一种是量子的,有过接触但不是很深。我朋友他们大厦用的就是量子的。如果楼主有需要我可以介绍给你们认识,你们交流下。
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测试方面的问题?
极化太大了 有没有压紧,导电剂够不水分有没有控制好?
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关于气相色谱的出峰问题?
不知道“我爱老婆”版主的问题是否解决 个人提供一点看法,仅供参考 1、在不改变别的边界条件情况下,配制碳酸乙烯酯标准样品,进样,关注锋行是否如图所提供,即怪峰是否重现 2、用2阶你谱图中第三个峰和怪峰之间距离很远,所以在第三个峰出完后,改变温度,如果仪器更高档的话,可以改变流速 3、如果现象继续重现的话,建议你更换柱子类型试试,感觉像是碳酸乙烯酯样品和柱子的固定相结合力太强 所有的分析还是基于你要不断的改变条件后的谱图情况的
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扁桃酸测PH,显碱性??
我用过,和胺反应拆分过。
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汽油精制带碱严重?
三相分离器界位是否过高,砂滤塔底积攒的碱液是否过多啊,处理量过大汽油沉降时间过短也会造成汽油带碱。
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尿素蒸发造粒机出现的故障?
用蒸汽加热吹填料 学习了,你吹造粒机什么样的填料................
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寻求比较好用的CAD插件?
寻求比较好用的cad插件 本人用过常青藤,有些功能还挺好用的,但是现在需要注册了,不能用了。 希望大家推荐其它比较好用的类似的cad插件,哪款比较好用。 不针对某个行业或专业,通用的。
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问问大家使用aspen v7的感觉?
感觉没什么太大变化。
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变换前需要脱硫吗?
目前,较新的变换技术采用的是co-mo系列耐硫催化剂,变换前不需要脱硫
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安全环保
,
从化学方面讨论膜的堵塞?
俺是来学习的
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工艺流程图中的画法?
我对cad不太懂,solidworks 2012、autocad 2012 - simplified chinese 软件我倒是有,都是若干g的大软件,而且都配有多媒体教程,懒得去学习了!
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工艺流程图中的画法?
对此表示只懂看图例
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职业:烟台德邦科技有限公司 - 设备维修
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地区:安徽省
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