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大家给推荐一台催化剂强度测定的仪器?
大家 催化剂 成型后强度测定的仪器
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高分辨率质谱与结果不符,求帮忙分析?
做了一个反应,根据氢谱推测是氯取代,于是送了一个高分辨质谱,但是分析人员说没有检测到目标化合物,只给了几个扫描质谱图。我分析可能是氟取代,可别人的高分辨质谱只相差最后一位,我测这个小数点后面四位都对不上。如果氯代,chemdraw预测四种离子精确分子量为:M+H,372.1936,M-H,370.1791,M+Na,394.1756,M+K,410.1495;如果是氟代,四种离子预测分别为,M+H,356.2232,,M-H,354.2086,,M+Na,378.2051,M+K,394.1790;附图。这个谱图是氟代么?按反应条件可能只有氯代或者氟代两种结果
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电池材料中游离Cu、Zn的分析?
请问哪位高手知道电池材料中游离的Cu、Zn是的分析方法及分析原理?
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请教紫外光谱能不能用距离、相关系数来分析?
请教紫外光谱能不能用距离、相关系数来分析?
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求助合成水滑石和LDH的区别?
最近在奥德里奇上购买了CAS号为11097-59-9的 合成水滑石 ,电镜图没有六边形结构。请问这种 水滑石 和Mg-Al CO3 LDH的区别,附购买物电镜图一张。如若不是一种东西可否用之制备LDH。谢谢
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交流阻抗法测溶液内阻?
最近在做溶液的交流阻抗,电极系统这样的:工作电极和对电极用的是 石墨棒 , 参比电极 是 硫酸 亚汞电极,zsimpwin时,是选R(Q(RW))还是R(C(RW)),我更倾向于用前者,有人告诉我用后者,到底哪个更适合?求教!!!
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配置DNS溶液需要结晶酚。。。。求教结晶酚和苯酚的不同?
请教各位朋友 结晶酚和 苯酚 的区别 之前用分析纯的苯酚配的DNS 测酶活的时候没有作用 不能用苯酚代替结晶酚吗?问了很多地方 都没有卖结晶酚的 还有其他能代替的 试剂 吗??
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碳糊电极CV铁氰化钾没有氧化还原峰?
最近采用4:1石墨粉和 液体石蜡 混合制得碳糊电极,分别用 聚四氟乙烯 和员珠笔套成型,有时没有凉干,但当CV法测 铁氰化钾 时总时没有峰(起始做几个有峰),思来想去无解。寻求诸位大神帮助。谢
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通过计算判断下列氧化还原反应进行的方向及反应的平衡常数?
通过计算判断下列氧化还原反应进行的方向及反应的平衡常数。1、2Cr3+ + 3I2 + 7H2O = Cr2O72-+ 6I? + 14H+2、Cu + 2FeCl3 = CuCl2 + 2FeCl2
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可乳化的沐浴油?
各位大神啊,我想请教个问题!之前做过一个沐浴油,主要是加到水里之后就能乳化变为乳白色,但是我做的产品要手搓一搓才能变成乳白色,不像是竞品(一个日本产品),只要倒在水里一点点,就能有很明显的乳白色,什么道理啊!!!求指点,加点什么 乳化剂 能有好的乳化效果呢?
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XPS里的提到的核级谱(core level spectra)是什么意思?
最近在看XPS表征的英文文献,许多都提到core level spectra,但百度、谷歌、维基都找了,居然没有找到这个概念的解释。请熟悉XPS的大神帮忙解释下,越详细越好啦!谢谢!
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#spec
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玻璃器皿中的凡士林怎么才能洗掉??
做的实验是要抽真空的,之前的实验学长做了以后, 玻璃器皿 中残留了很多 凡士林 ,我现在做的时候,一加热,凡士林融化,橡皮管那就漏气,不知道有没有高手知道怎么把凡士林去掉啊。我那玻璃器皿是自己设计的,两边有弯头,所以只能用水洗的方法,没法用手擦掉凡士林,问下凡士林是溶于什么溶液啊,这样就能冲洗掉了
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怎么根据氮吸附中的孔体积变化计算活性组分的负载量?
RT,将活性组分浸渍到多孔材料,怎么根据氮吸附数据中的孔体积变化计算活性组分的负载量,急求,谢谢
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关于电化学阻抗及三电极体系的疑惑?
关于电化学阻抗,大家都知道测量时需要工作电极、参考电极、对电极构成三电极体系。最近在看一些电化学阻抗 传感器 的介绍。其中有国外的ECIS传感器在电极设计的时候采用的是平面电极设计,只有工作电极和对电极。这种体系也可以直接进行阻抗的测量吗?电化学阻抗谱在扫描时不是都需要一个基准电位吗?如果么有参考电极 ,那这种体系阻抗测量是如何进行的呢? 还希望懂电化学阻抗的同学给点指导。
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反应问题,求解答?
A溶液主要成份为过 硫酸钠 、硫酸、氟化铵、少量金属离子;B溶液为 盐酸 、 间硝基苯磺酸钠 ;请问这两种溶液混合会有何反应,会不会导致爆炸?谢谢!
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大孔树脂乙醇梯度洗脱的原理?
大孔树脂 吸附之后,分别用30%、50%、70%、90%的 乙醇 洗脱,一种洗脱液洗不出来了换下一种。什么原理?本人极品小白。谢谢!!
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#大孔树脂
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成型分子筛改性的问题?
目前,我用3~4mm的 13X分子筛 进行水溶液离子交换法改性,在搅拌作用下, 分子筛 的粒径变得很小了,其他变成浑浊的土分散在溶液中了。现在我要用0.5~1.2mm的13x分子筛,去改性的话,那基本就得不到原来的颗粒状分子筛了?搅拌状态下,流失太多,不搅拌,分子筛也因为强烈吸水,部分破裂。该如何基本保持原有颗粒大小(我需要有一定颗粒大小、强度的分子筛)。本人最近才做分子筛方面的,望朋友不吝赐教!
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求助:循环伏安曲线中的segment1、segment2……是什么意思?
循环伏安曲线中的segment1、segment2……是什么意思呢?它各指的是哪一段呢?不懂,求指教~~~~
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三个物质是否可以分开的问题?
水(100℃)-正 丁醇 (117.7℃)- 正辛醇 (195℃)三种物质,TCD检测器,SE-30柱子,柱温160℃时水和正丁醇峰连在一起,正辛醇峰形正常。柱温降到90℃后,水和正丁醇还连在一起,正辛醇的峰变得无比宽。(中间的柱温也尝试了,渐变过程)。想问下这个柱子能把水和正丁醇分开吗?水质量分数约20%。要是分不开的话,我应该怎么才能定量这三种物质的组成呢?能不能用 无水 MgSO4把水吸走之后定量其他两种组分呢?求各位朋友帮助~~实验遇到瓶颈啊,求帮助!谢谢啦!!
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求助化妆品稳定性考察哪些项目!?
最近在做化妆水,卸妆水,乳液,凝胶,不知各位大神这些化妆品的稳定性考察项目都有哪些呢?具体怎么操作?!不是检验项目哈!就是看它稳不稳定!急求!!!
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简介
职业:浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:河南工业职业技术学院 - 化工学院
地区:河北省
个人简介:
我可能不酷,也不特别,但是真心对你好,你能不能别忘记我。
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