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他的提问 2436 他的回答 13923

求普通一本做电池比较厉害的博导？ 这不是说广西大学是辣鸡的那位吗？这么快开始找比广西大学更低档的高校了查看更多

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化学学科

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请教分析热重？直接复制到origin里面就行了，第一列就是x轴，后面几列依次是函数1，函数2，函数n.... 不是喔，直接生成图纵轴是质量的变化，我要纵轴是剩余重量的百分比查看更多

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仪器设备

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10mpa高压容器校核计算怎么算？ 你这个设备建议按照JB/T4732去分析设计，或者做成多层包扎容器。查看更多

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化药

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干品桑叶的密度，膨胀度和吸水率？ 我们之前做的桑叶品（25公斤）种吸水量在1到2倍查看更多

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仪器设备

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问一下?？和轴瓦材质没关系，只和轴瓦顶间隙有关，铅丝直径一般选顶间隙的1.25-1.5倍，也就是说铅丝的压缩量是总直径的1/5~1/3，铅丝选的过粗或者过细，压缩形变量准确度误差也会变大。查看更多

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仪器设备

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50000立方米储罐设计？ 50000立的相当复杂，属于单位的版权，一般不会外传的。参考一下化工设备设计全书-大型储罐查看更多

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化学学科

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材料科学

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打了七个核磁都有丙酮的峰，而且都挺高，能用吗？ 查看更多

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化学学科

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溶剂热制备Fe3O4众多问题，求助大家给予帮助？ (1)peg需要加热，(2)颜色和粒度精密相关，三氧化二铁为棕色查看更多

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电极直径的选择？ 参比电极尺寸通常影响不大，原则上对电极的面积要远大于工作电极面积，最好二者正对放置使电流均匀分布查看更多

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仪器设备

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求助，保温设备的内桶严重变形？ 筒体用料太薄用sw6计算出来，3mm就可以了啊查看更多

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化学学科

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8万以内国产气相，求推荐？ 浙江福立，陈工看到我的推荐，感谢下我吧查看更多

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仪器设备

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为什么我国的选矿机械设备那么不耐磨? 主要是材料跟热处理的问题查看更多

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化学学科

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SEC-HPLC求助？ 介绍一个工程师给您赛分科技陈博士他专门研究蛋白纯化可以问问他。联系方式私信发您了。查看更多

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化学学科

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Olex2中铵根离子加氢技巧？ 不错，学习下！查看更多

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材料科学

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电池？ 丙酮腐蚀性比较大，也可用酒精也洗查看更多

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化学学科

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聚酰胺薄膜以及聚酰胺柱层析的洗脱速度太慢，怎么办? 一般走5个柱体积，然后就换梯度，先粗分，再细分，不要想着过一次柱子就能分离开，假设你上一次柱子能得到一个主成分占60%，拿这部分上柱，继续纯化，下次也许能到80%，以此类推，到99%也不是难事，我说的是一般情况，顺便告诉你一个小窍门，不同的馏分不要急着合并，回收溶剂之后，看看能不能析出晶体或粉末，如果能，看看纯度，就算不纯，拿晶体或粉末上柱，比较容易纯化。查看更多

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生物医学工程

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WB跑iNOS，总是跑不出来，是什么原因? iNOS抗体是HRP-iNOS还是有二抗的抗体啊？带HRP标记的不能加入叠氮化钠。同实验配置好的iNOS抗体孵育一次，加入一个阳性对照样品（实验室确定能孵育出iNOS信号的样品），查看更多

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生物医学工程

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蓝白斑筛选，长出来的全是蓝斑？ 小鱼干，那就是没连上喔。建议载体尽可能多酶切几管再合并一管回收，这样连接效率会高很多。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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操作失误会不会感染病毒? 病毒包装必需的3个蛋白Gag/Pol、Rev、VSV-G（代替HIV-1的Env）分别独立放置在3个质粒上（pGag/Pol、pRev、pVSV-G），且互相之间没有任何同源序列，大大降低了复制型慢病毒（RCL）的产生几率； 4，与MuLV等逆转录病毒载体相比，慢病毒载体的整合更偏向于宿主细胞基因组的基因表达活跃区，激活沉默的原癌基因的几率可能比逆转录病毒载体低； 5，慢病毒载体未发现有致肿瘤活性，而MuLV等逆转录病毒载体有致瘤活性； 6，慢病毒的LTR的转录激活能力低于逆转录病毒，激活原癌基因能力也相对较低； 7，全世界有4千万人感染了HIV-1，发生的整合事件不计其数，但未出现一起致瘤事件；慢病毒的安全措施：慢病毒载体已经被全世界许多实验室应用，没有出现过任何意外，但仍具有潜在的产生复制型慢病毒（RCL）和致癌的风险，操作者在实验中仍需要保持高度警惕！所有操作均应尽量在BSL2级生物安全柜中进行，并佩戴一次性口罩和手套，尤其要避免病毒接触口、眼、鼻、耳、伤口等身体开放性区域，避免产生气溶胶，tip头一定要选择带有滤芯的。必须高度注意被污染的尖锐物品，包括针头、注射器、载玻片、移液管、毛细玻璃吸管和解剖刀。每次实验后，立即清理所有接触过病毒的器具，均应高压消毒再进行下一步处理。显微镜台、生物安全柜台面等使用后，用70%乙醇擦拭。意外洒落的含病毒的液体，用卫生纸吸干后，用0.6%次氯酸钠溶液浸泡被污染处1h。装盛慢病毒载体的实验用品，要单独放置，标示清楚，并标注“危险品”字样。尽量使用培养瓶，不要使用培养板来感染病毒，以防意外洒落。对共用实验室的人员进行慢病毒安全培训或提示查看更多

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化药

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24KDa分子的转膜一直转不上，胶用考马斯亮蓝染色发现还有很多蛋白，为什么? 延长转膜时间到2－3个小时。虽然24kDa小分子转得快，但也可以延长转膜时间看一看。有同步转MARKER么，对应的分子量蛋白转移效率如何。第二，你的24Kda蛋白上样的浓度有多高？如果远高于1mg/mL，那可能超出了PVDF膜的结合量。查看更多

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简介

职业：浙江禾田化工有限公司 - 设备维修

学校：河南工业职业技术学院 - 化工系

地区：山西省

个人简介：待我长发及腰，他早已与她双宿双飞。查看更多

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