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等效电路图拟合?
一般面积都是1cm2,拟合误差大就换个电元件试试看。
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细胞及分子
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棉秆中羧甲基纤维素钠的提取方法?
1 纤维素1.1 纤维素的来源 ? ? 1838年,法国植物学家anselme payen用硝酸、氢氧化钠溶液交替处理木材,分离出来一种均匀的白色物质,首次将其命名为cellulose,即纤维素。并确定组成元素和比例,即含碳44~45%,氢6.0~6.5%,剩下的是氧。据此可以初步确定纤维素的分子式为c6h10o5。19世纪20年代末期,德国化学家hermann staudinger(赫尔曼·施陶丁格)确定了纤维素的高分子聚合物的形式。纤维素来源于绿色的陆生、海底植物和动物体内。植物纤维素根据来源又分为棉、木、麻和各种秸秆等种类,是植物纤维细胞壁的主要成分。另外还有一些来自动物细菌、海底生物和各种动物体内的动物纤维素。目前纤维素醚工业的原料纤维素主要是棉、木质纤维素两大类。1.2 纤维素结构与降解? ? 目前认为,纤维素大分子的基环是脱水葡萄糖,分子式为:(c6h10o5)n,其中由于来源不同,纤维素分析中葡萄糖残基的数目,即聚合度(dp)在 100~14000 较宽的范围内。纤维素分子是d-吡喃式葡萄糖酐彼此以β-1,4-糖苷键连接而成的线型同质多聚物,其重复单元为纤维二糖(cellobiose)。纤维二糖的c1位上连接一个伯醇羟基,c4位上连接一个仲醇羟基。c1位羟基上的氢原子极易转位与氧环结合,使环式结构变为开链式结构,此时c1位碳原子保持着半缩醛的形式,具有还原性,而c4不具有还原性。纤维素大分子中每个葡萄糖残基均含有三个醇羟基,即c2、c3位仲醇羟基和c6位上的伯醇羟基,它们对纤维素的性质起着关键性的作用。纤维素可以发生氧化,酯化,醚化反应,分子间能形成氢键,纤维素可吸水,溶胀以及接枝共聚等。且不同位置羟基的反应能力也有所不同,c6位上羟基的酯化反应速度最快,c2位上羟基的醚化反应比c3位上要快,纤维素结构图见图1。图1 纤维素结构图2.羧甲基纤维素(cmc)的研究背景2.1 cmc简介? ? 羧甲基纤维素(cmc)是一种阴离子、直链、水溶性纤维素醚,有盐型(羧甲基纤维素钠)和酸型(酸化羧甲基纤维素)两种,通常经碱化,醚化,中和洗涤得到的是羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethyl cellulose,na-cmc),习惯上称cmc,经硫酸等酸化后得到酸化羧甲基纤维素。酸化羧甲基纤维素因其水溶性不好,市场上普遍使用其钠盐。 ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???图 2 羧甲基纤维素钠(cmc),ds=1? ? cmc在1918年由德国人e.jansen发明,并于1921年取得专利。1936~1941年,cmc的工业应用研究相当活跃,发明了几个相当有启发性的专利。1940年德国i.g.farbenindustrie公司kalle工厂首先用间歇式水媒法生产出cmc,以商品名tylose hbr出售,广泛用于合成洗涤剂中并作为某些胶(如明胶、阿拉伯胶)的代用品,得到很大的发展。1943年,美国hercules公司开始工业化生产cmc,并于1946年开始生产精制的cmc,该产品被认为可作为安全的食品添加剂1947年,美国wyandotte化学公司生产出商品名为carbose的cmc投入市场。1944年,日本东京工业实验所开始工业化生产。此后,各国陆续发展cmc的工业生产,我国于1958年首先在上海赛璐路厂投入工业生产。目前,不同纯度、不同级别和规格的羧甲基纤维素钠产品,在世界已有300种之多,国外主要生产国有美国、德国、日本、芬兰、意大利、法国和英国等。因cmc具有优良的增稠、分散、悬浮、粘合、成膜、保护胶体、保护水分、抗酶解以及代谢惰性等性能,目前已被广泛于食品、医药、牙膏、洗涤剂、卷烟、造纸、建材、陶瓷、日化、纺织印染、石油钻井与选矿等各种行业,有工业“味精”之称。cmc属于改性天然纤维素,目前联合国粮农组织(fao)和世界卫生组织(who)已正式称它为“改性纤维素”。2.2 cmc的生产方法与工艺? ? cmc是以纤维素(精制棉/棉浆/木浆等)为原料,在氢氧化钠和一氯乙酸(钠)的作用下生产的一种纤维素醚,以cmc取代度(ds)是1为例,总反应化学式如下:[c6h7o2(oh)3]n+nclch2cooh+2nnaoh→[c6h7o2(oh)2och2coona]n+nnacl+2nh2o反应为碱性体系,水的存在使一氯乙酸(钠)发生如下水解副反应:clch2cooh+2naoh→hoch2coona+nacl+h2oclch2coona+naoh→hoch2coona+naclclch2coona+h2o→hoch2cooh+nacl副反应一方面消耗了氢氧化钠和一氯乙酸(钠),降低了醚化效率;另一方面产物中的羟乙酸钠和其它杂质造成成品的纯度下降。副反应程度取决于碱纤维素组成中游离碱含量和水的比例。游离碱含量愈高副反应愈多;含水比例愈大,碱纤维素水解愈大;游离碱量增加,副反应增多。副反应还与反应温度、投料速度及设备类型等工程因素有关,
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安捷伦7820气象进样垫两天就漏气?
把你的进样针管拆下来看看针头有没有变钝,卷曲的现象。另外拧胶垫螺丝的时候不要太紧,不用扳子时手动拧不动就足够了。如果用扳子的话稍有些阻力就够了。
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化学学科
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仪器设备
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想购买先进一点的紫外分光光度计(UV-vis)能否推荐一下型号及生产厂家?
岛津的,国产的都不行,灵敏度太差 是的,不买国产的 最好是进口的,先进点的
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工艺技术
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循环伏安曲线反应区不成形的问题?
今天下午又花一下午时间研究还是一样的乱,不过应该和电极清洁无关,我洗的很干净还是一样的情况,最后绝望的时候发现是工作电极上有气泡覆盖,我特别看了下刚开始很好,到有反应峰的地方开始有气泡就开始乱了,到 ... 是不是因为成膜的原因?把浓度减小些试试,
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化学学科
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材料科学
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日本大金聚四氟乙烯M18F模压成型烧结最高温度多少比较合适?
你在哪里买到的? 让供应商给你提供。
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仪器设备
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不锈钢搅拌棒的选择?
进口的价格跟国产的差好几倍吧!
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工艺技术
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无氧条件下,腐蚀阴极主要发生什么反应呢?
一般在海水中除氧条件下的阴极反应为析氢反应,不过用氮气除氧很有可能除不净,所以在ph比较高(比如大于4)的情况下极有可能还是存在氧还原反应 不是析氢电位很低吗?我测的ocp电位并没达到析氢电位,这能说明有析氢发生吗?
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瞄准能量密度提升 三星/宁德时代/国轩/比亚迪有啥小目标?
在涂覆类隔膜方面,国产浆料和进口浆料到底差在哪些方面?
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材料科学
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红外光谱谱图分析?
你那个3400左右的大峰可能是水峰
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仪器设备
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工艺技术
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求教反应釜加热的介质。?
我就是车间生产的,反应釜加热用蒸汽加热的情况一般适用于温度控制幅度较大的情况,比如:该产品低温容易析出,就可以稍微开启蒸汽加热,蒸汽加热时反应釜温度不是那么容易控制。而用有机硅油等油加热的话虽然加热比较缓慢,但导热性好,温度控制偏差不会太大。当然一般投反应还是用蒸汽加热更方便,特别是有的反应涉及高温后低温,用蒸汽加热后夹套里蒸汽变成水容易排空,方便夹套里循环冷冻液降温。清洗反应釜等都选择蒸汽加热方便。
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化学学科
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石墨片-氮吸脱附曲线分析?
估计是你的样品没有处理好!这个应该是无孔材料的吸附曲线!比较合理的应该是:可以参考:catalysis communications, volume 41, 5 november 2013, pages 101-1051-s2.0-s1566736713002562-gr4.jpg,
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化学学科
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工艺技术
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糠醛的空气中放久了就会颜色就会变成棕褐色,是发生了反应吗?
自聚了,使用前最好重新蒸馏,不然可能影响反应结果。
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化学学科
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工艺技术
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聚苯胺合成中的颜色?
是做聚苯胺导电材料的吗,我们有可用于比体系的粘结剂奥。
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化学学科
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4Mn1Ce活性先高后降低再升高?
打错了,分子量是179
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化学学科
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仪器设备
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大家的烟气分析仪都在哪里买的?
我们能源学院很多老师用的mru的 哪个学校的的尼。我们也想求购一台,
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金电极的预处理?
piranha溶液(浓硫酸与30% h2o2的比例为7:3 (v/v),注意:由于piranha溶液的腐蚀性极强,在使用时应该格外小心)
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关于氢渗透试验?
用的玻璃,中间夹持的部分用的有机玻璃,玻璃和有机玻璃之间用硅胶连接。441755029,我的qq号,可以进一步的交流哈。... 我也是做氢渗透的,56884691,我的qq,希望做进一步交流,
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硅基锂电池的负极硅用什么好?
硅做负极主要考虑导电的问题,硅容易氧化,氧化成二氧化硅导电性降低。然后是考虑结构稳定性,
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化学学科
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工艺技术
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氧氯化锆跟氯化铁反应生物是什么??
它们之间并没有故事,只是会发生水解:? ?zrocl2 + 2h2o = zr(oh)4 + 2hcl会生成胶体状物质。 那请问为什么溶液会变成这样的颜色的?我就仅仅是把氧氯化锆加到氯化铁当中而已,明显颜色变了很多
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简介
职业:浙江禾田化工有限公司 - 设备维修
学校:河南工业职业技术学院 - 化工系
地区:山西省
个人简介:
待我长发及腰,他早已与她双宿双飞。
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