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压力管道应力分析(第二版)?
都没人来看!
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请问超级电容器或电容去离子用到的 graphite paper哪里能买到?
尝试用碳布做过集流体吗? 碳布wos1002_028_35.jpg 碳布wos1002_028_800.jpg ,
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如何从曲线上确定Tafel斜率?
可以将数据适当变换后,用oringe拟合,当然这是多此一举
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制备介孔氧化铝?
我也遇到过类似的情况,可能是煅烧的时候没有通空气,使模板剂没有脱除(或是碳化),而附着在载体上。建议用通空气的马弗炉,如果没有就在低温阶段敞开一点再烧 你好,我的样品在600℃烧完不是白色,可是在900℃烧的时候,样品呈白色,扫广角xrd时,是r--al2o3的峰形,但小角xrd(1degree左右却没有峰),这是不是说明没有形成介孔结构?那还是因为氧气不足的原因么?谢谢!!
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请懂XPS的大神进来帮帮忙啊!不胜感激,愿追加金币!?
什么东西啊??含量多少 能否做个xrd??表征下ag化合物的存在 表面被氧化了的ag纳米颗粒,颗粒很小,几十个nm吧,xrd做过了,看不出什么,可能是太小了,识别不出来吧~
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废弃四氯化钛怎么处理?
感谢大神,麻烦问一下是不是氢氧化钠,氢氧化钾也可以。... 就是个水解,碱性加速水解,不过对这东西其实水也可以了,很容易水解的
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#四氯化钛
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人生商谈...关于三元523全电池首次效率很低?
负极过量太多的话,效率就下来了。有多少负极材料就消耗多少sei不可逆容量。 你可以试试石墨半电池,不同嵌锂容量的首次效率。 唔,我负极是比正极片容量是过量10%的。 你的意思是让我去试验不同的石墨材料么?
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牛血清和戊二醛在玻碳电极上交联成膜开裂,如何解决?
应该是放入溶液储存的~最后你要做一个稳定性和重复性试验的。要放置一个月的~
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求助,一个催化概念不懂?
刚才发现有几个错字。说的不严谨!最常用的解释可以用碰撞理论来解释。分子之间都会发生碰撞、只有能发生化学反应的碰撞才叫有效碰撞、有效碰撞的能量比较高,所以,可以通过升温来增加有效碰撞。这里说的升温,指的只是反应的中间过程中升温,不考虑始态与终态的实际温度。如果采用催化剂,由于反应机理不一样,不需要中间提高温度,反应就可以发生了!个人之间,不对可以讨论!
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求助SEM图片没有比例尺?
word上增加浮于文字上方的文本框,里面画直线加标尺
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求问,甲醇和乙腈作为GC-MS样品溶剂的问题。?
布洛芬用液质做好点吧
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锂离子电池固态电解质知识?
你用液态电解质,极片上的活性物质也就表面浸润在电解液里的部分算是和电解液直接接触,锂离子不是照样可以扩散转移?现在只是把活性物质表面换成了固态的电解液,不是一个道理吗?
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如何剖析配合物的XRD的晶胞参数?
链接: https:///s/1plwkchx 密码: 1grs这里面有一些二甲双胍与其他金属配合物的文献,你参考一下... 首先感谢你的解答,但是这些配合物的文献,我也有了,里面基本没有分析xrd的晶胞参数。
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工艺技术
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阳极氧化制作二氧化钛纳米管,出来的不是管。。。。?
hf太强了吧?现在不是基本都是采用nh4f的乙二醇或丙三醇溶液吗?
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求助 :我 在测电化学 析氢 (HER)时,样品老是 脱离玻璃碳 表面 何解?
我也是…成片掉下来,后来有解决办法吗
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急求!!TG-DSC图谱解析?
红色的线是向上的峰啊,向上是吸热的,
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工艺技术
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柠檬酸与柠檬酸钠在还原纳米颗粒时的区别?
我看夏幼男老师的文献里都是没有提ph,做的是用柠檬酸还原纳米pd颗粒。印象中感觉柠檬酸三钠的还原性要弱一点吧
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分光广度法测浓度,求助,求助??
问题不在于样品的浓度 而在于紫外吸收值有多大 如果紫外吸收值足够大 浓度再低也不是问题 如果吸收值也很低 那还是想想其他办法吧 比如定量质谱 谢谢了,明白了,
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芳香环硝化反应求助?
加到水里有没有用碱中和
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新手求教NOC含量检测?
应该是nco吧1、定义:异氰酸酯含量,聚合多元醇与过量的二异氰酸酯反应生成的聚氨酯预聚体或中间产物中所含的异氰酸酯基。2、方法原理:聚氨酯预聚体或中间产物中的异氰酸酯基与过量的二正丁胺在甲苯中反应,反应完成后,用盐酸标定滴定溶液滴定过量的二正丁胺,其反应如下:??异氰酸酯基与二正丁胺反应: r-nco+(c4h9)2nh → rnhcon(c4h9)2??盐酸与二正丁胺反应:(c4h9)2nh+hcl →(c4h9)2nh.hcl3、分析方法:称取5%(m/m)的异氰酸酯试样约0.5-1g,精确至0.0002g,放入250ml的具塞锥形瓶中,不要沾附在瓶颈上,加入无水丙酮5ml,盖上瓶塞,振摇使试样完全溶解,也可在加热板上温热加速溶解。用移液管吸取20ml二正丁胺无水甲苯溶液于锥形瓶中,盖上瓶塞继续振摇15min,然后加入异丙醇100ml,滴入溴酚蓝指示剂2-3滴,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由蓝色变成黄色。按上述测定的方法同时进行空白试验(即不加固化剂样品,其余同)。4、结果计算:??异氰酸酯基含量用质量百分数表示,由下式计算:(v1-v2)×c×0.0420×100? ???(v1-v2)×c×4.2—————————————— = ——————————? ???m? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???m? ?式中:v1————空白试样所消耗盐酸标准滴定溶液的体积,ml;? ?? ?? ?v2————试样所消耗盐酸标准滴定溶液的体积,ml;? ?? ?? ?c————盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mol/l;? ?? ?? ?m————试样的质量,g;0.0420————与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(hcl)=1.000mol/l]相当的,以克表示的异氰酸酯基的质量。所得结果应表示至二位小数。5、允许差:平行测定的两个结果之差不大于0.11%(m/m)nco。6、注意事项:测试过程中称量、取样要准确,以减小误差,
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简介
职业:浙江禾田化工有限公司 - 设备维修
学校:河南工业职业技术学院 - 化工系
地区:山西省
个人简介:
待我长发及腰,他早已与她双宿双飞。
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