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细胞及分子
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溶于甲苯的热塑性弹性体有哪些?包括加热溶解的_百度知道.请帮忙看下吧?
据我实验过的sbs可以epdm也可以其他如sebs,sis,seps 楼主可以试一下祝你找到满意的答案
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化学学科
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请高手分析一下硫酸氢铵和硫酸铵的ph大小问题?
硫酸是强电解质,所以硫酸氢铵会电离出h+,而硫酸铵只会水解,所以硫酸氢铵远比硫酸铵的ph值小
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涂料大讲堂:溶剂型丙烯酸漆产品性能简介.请帮忙看下吧?
溶剂型丙烯酸漆:溶剂型丙烯酸漆具有极好的耐候性,很高的机械机能,是目前发展很快的一类涂料。溶剂型丙烯酸漆可分为自干型丙烯酸漆(热塑型)和交联固化型丙烯酸漆(热固型),前者属于非转化型涂料,后者属于转化型涂料。自干型丙烯酸涂料主要用于建筑涂料、塑料涂料、电子涂料、道路划线涂料等,具有表干迅速、易于施工、保护和装饰作用显着的长处。缺点是固含量不轻易太高,硬度、弹性不轻易兼顾,一次施工不能得到很厚的涂膜,涂膜饱满性不够理想。交联固化型丙烯酸涂料主要有丙烯酸氨基漆、丙烯酸聚氨酯漆、丙烯酸醇酸漆、辐射固化丙烯酸涂料等品种。广泛用于汽车涂料、电器涂料、木器涂料、建筑涂料等方面。交联固化型丙烯酸涂料一般都具有很高的固含量,一次涂装可以得到很厚的涂膜,而且机械机能优良,可以制成高耐候性、高饱满度、高弹性、高硬度的涂料。缺点是双组分涂料,施工比较麻烦,很多品种还需要加热固化或辐射固化,对环境前提要求比较高,一般都需要较好的设备,较纯熟的涂装技巧。一、组成:该漆主要由丙烯酸树脂、体质颜料、助剂、有机溶剂等配制而成。二、特性:该漆漆膜干燥快,附着力好,耐热性、耐候机能好,具有较好的户外耐久性,可在较低气温前提下应用。三、用途:该漆主要用于钢材,铝材,非金属材料等。四、施工参考:1、涂刷该丙烯酸漆之前,要先清理被涂底材,做到无杂质、无油污。2、该丙烯酸漆可喷涂、刷涂、滚涂均可。3、施工时假如该丙烯酸漆过稠,一定要用专用稀释剂稀释至施工所需稠度即可,切勿乱用稀释剂。六、运输、贮存1、该漆在运输时,应防止雨淋、日光曝晒,避免碰撞,并应符合交通部分的有关划定。2、该漆应存放在阴凉透风处,防止日光直接照射,并隔绝火源,阔别热源的库房内。七、安全防护施工场地应有良好的透风举措措施,油漆工应戴好眼镜、手套、口罩等,避免皮肤接触和吸入漆雾。施工现场严禁烟火。
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什么是氧气?
氧气,空气主要组分之一,比空气重,标准状况(0℃和大气压强101325帕)下密度为1.429克/升。无色、无臭、无味。在水中溶解度很小。压强为101kpa时,氧气在约-180摄氏度时变为淡蓝色液体,在约-218摄氏度时变成雪花状的淡蓝色固体。氧分子具有顺磁性。中文名:氧气 英文名:oxygen或oxygen gas 化学式:o cas号:7782-44-7 einecs号:231-956-9 相对分子质量:32 物理性质:常温下无色无味气体 熔点:-218℃(标准状况) -183℃ 无色无嗅无味 密度:1.429g∕l 液氧的密度:1.14kg/l 溶解度:不易溶于水 标准大气压下1l水中溶解30ml氧气 发现人:约瑟夫·普里斯特利、卡尔·威廉·舍勒 命名人:拉瓦锡 命名时间:1777 同素异形体:臭氧(o3) 大气中体积分数:20.95% 结构: 双原子分子,结构如右图所示,o分子中并不存在双键,氧分子里形成了两个三电子键 分子轨道为: (σ 1s)(σ 1s*)(σ 2s)(σ 2s*)(σ 2p)(π 2p)(π 2p*) 这是对于o 成键的唯一正确表述形式。 o 并不是中学简单所说的共用电子,根本不满足所谓的8电子理论 从实验上来说,顺磁共振光谱证明o有顺磁性,还证明o有两个未成对地电子。说明原来的以双键结合的氧分子结构式不符合实际。化学性质 氧气的化学性质比较活泼。除了稀有气体、活性小的金属元素如金、铂、银之外,大部分的 环状结构与链状结构图元素都能与氧气反应,这些反应称为氧化反应,而经过反应产生的化合物(有两种元素构成,且一种元素为氧元素)称为氧化物。一般而言,非金属氧化物的水溶液呈酸性,而碱金属或碱土金属氧化物则为碱性。此外,几乎所有的有机化合物,可在氧中剧烈燃生成二氧化碳与水。化学上曾将物质与氧气发生的化学反应定义为氧化反应,氧化还原反应指发生电子转移或偏移的反应。性质 助燃性。与金属反应 与钾的反应: 4k+o2=2k2o,钾的表面变暗 2k+o2=k2o2:k+o2=加热=ko2(超氧化钾) 与钠的反应: 4na+o2=2na2o,钠的表面变暗 2na+o2=加热=na2o2,产生黄色火焰,放出大量的热,生成淡黄色粉末。 与镁的反应:2mg+o2=点燃=2mgo,剧烈燃烧发出耀眼的强光,放出大量热,生成白色粉末状固体。 与铝的反应:4al+3o2=点燃=2al2o3,发出明亮的光,放出热量,生成白色固体。 与铁的反应: 4fe+3o2+2xh2o=2fe2o3·xh2o,(铁锈的形成) 3fe+2o2=点燃=fe3o4,红热的铁丝剧烈燃烧,火星四射,放出大量热,生成黑色固体。 与锌的反应:2zn+o2=点燃=2zno 与铜的反应:2cu+o2=加热=2cuo,加热后亮红色的铜丝表面生成一层黑色物质。与非金属反应 与氢气的反应:2h2+o2=点燃=2h2o,产生淡蓝色火焰,放出大量的热,并有水生成。 与碳的反应c+o2=点燃=co2,剧烈燃烧,发出白光,放出热量,生成使澄清石灰水变浑浊的气体。 氧气不完全时则产生一氧化碳:2c+o2=点燃=2co 与硫的反应:s+o2=点燃=so2,发生明亮的蓝紫色火焰(在纯氧中为蓝紫色火焰,而在空气在中为淡蓝色火焰),放出热量,生成有刺激性气味的气体,该气体也能使澄清石灰水变浑浊,且能使酸性高锰酸钾溶液或品红溶液褪色(褪色的品红溶液加热后颜色又恢复为红色)。 与红磷的反应:4p+5o2=点燃=2p2o5,发出耀眼白光,放热,生成大量白烟。 与白磷的反应:p4+5o2=2p2o5,白磷在空气中自燃,发光发热,生成白烟。 与氮气的反应:n2+o2=高温或放电=2no 转化为臭氧的反应:3o2=放电=2o3与有机物反应 如甲烷、乙炔、酒精、石蜡等能在氧气中燃烧生成水和二氧化碳。 气态烃类的燃烧通常发出明亮的蓝色火焰,放出大量的热,生成水和能使澄清石灰水变浑浊的气体。 甲烷:ch4+2o2=点燃=co2+2h2o 乙烯:c2h4+3o2=点燃=2co2+2h2o 乙炔:2c2h2+5o2=点燃=4co2+2h2o 苯:2c6h6+15o2=点燃=12co2+6h2o 甲醇:2ch3oh+3o2=点燃=2co2+4h2o 乙醇:ch3ch2oh+3o2==点燃2co2+3h2o 碳氢氧化合物与氧气发生燃烧的通式:4cxhyoz+(4x+y-2z)o2=点燃=4xco2+2yh2o(通式完成后应注意化简!下同) 烃的燃烧通式:4cxhy+(4x+y)o2=点燃=4xco2+2yh2o 乙醇被氧气氧化:2ch3ch2oh+o2=铜或银催化并加热=2ch3cho+2h2o 此反应包含两个步骤:(1)2cu+o2=加热=2cuo(2)ch3ch2oh+cuo=ch3cho(乙醛)+cu+h2o(加热) 氯仿与氧气的反应:2chcl3+o2=2cocl2光气)+2hcl与其它化合物反应 硫化氢的燃烧:2h2s+3o2(过量)=点燃=2h2o+2so2;2h2s+o2(少量)=点燃=2h2o+2s 煅烧黄铁矿:4fes2+11o2=高温=2fe2o3+8so2二氧化硫的催化氧化:2so2+o2=v2o5并加热=2so3 空气中硫酸酸雨的形成:2so2+o2+2h2o=2h2so4 氨气在纯氧中的燃烧:4nh3+3o2(纯)=点燃=2n2+6h2o 氨气的催化氧化:4nh3+5o2=铂催化并加热=4no+6h2o 一氧化氮与氧气的反应:2no+o2=2no2
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化学学科
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工艺技术
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棉花是有机合成材料咩?
棉花是天然纤维,不是合成材料,所以棉花不是有机合成材料。
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多晶硅精馏过程能否使用PROII软件模拟.请帮忙看下吧?
当然可以模拟,多晶硅模拟和一般的化工过程模拟没什么两样,只是涉及到高纯度三氯氢硅,软件的热力学方法就不使用了
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交流金属锌生产经验.请帮忙看下吧?
1# chengjchyxl 1、我厂电解液锑含量控制在0.00006g/l左右,但点解轻微烧板后的现象还是析出锌粒状,请问为什么 2、如果浸出中上清锑含量居高不下,应该做如何处理 增加锰粉、亚铁的加入量吗 3、镉置换镉绵偏细原因可能有 锌粉力度正常,但置换前液铜偏高、液体偏黄,反应温度正常!!如果净化阶段钴渣进入铜镉渣中,而进入铜镉渣浸出阶段,对镉置换影响有多大 4、在精铟浸出阶段,所除杂质一般有那几种 5、在净化阶段钴渣硬的原因可能有哪些 主要原因可能为
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格雷姆-外国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识?
格雷姆t.thomas graham (1805~1869)物理化学家。1805年12月20日生于格拉斯哥,1869年 9月11日卒于伦敦。1819年入格拉斯哥大学学习,靠写作和当家庭教师维持学习生活。由于受到他的老师t.汤姆孙的鼓励而热爱化学。后转入爱丁堡大学,1824年毕业,获硕士学位。回格拉斯哥后,在机械学院任教。1830年任格拉斯哥安德森学院教授。1837~1855年,任伦敦大学学院教授。1836年成为英国皇家学会会员。1841年创建伦敦化学会,并任第一任会长。 格雷姆以研究气体和液体的扩散现象著称。1831年发表了气体扩散定律:各种气体的扩散速率反比于该气体密度的平方根。他1833年区别了三种不同形式的磷酸盐(焦磷酸盐、正磷酸盐和偏磷酸盐),并为后来j.von李比希的多元酸学说奠定基础。1861~1864年,格雷姆对胶体(见胶体和表面化学)进行了大量的实验。1861年他首先提出了胶体这一名称。1854年发明了用渗析的方法将晶体和胶体分开。还区别了溶胶和凝胶,研究了凝胶的“胶溶”和“脱水收缩”现象。由于他对胶体的多方面研究,导致建立了一门新的学科──胶体化学。因此,格雷姆有“胶体化学之父”之称。著有《化学纲要》(1841)和《格雷姆文集》(1876)。
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磷化液的制作方法具体点?
先加硝酸、再加磷化,搅拌然后添加计量的氧化锌,搅拌反应完全后添加相应辅料,然后,然后检测调整后1330371再分装1735.
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化学学科
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上海有机所?
考就是了。每年都有名额,而且并不少。看你敢不敢考。
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化学学科
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LC/MS 液质联用有哪些经验总结和要注意的地方?
另外也可参考:http:///thread-1889-1-1.html
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化学学科
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微生物
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临羧基芳基重氮盐紫外产生苯炔中间体的文献有哪些,给DOI或者期刊页码都行。老板说有,但是我只找到了加热产生的?
十分感谢 您写的周末综述是有机化学上的吗
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化学学科
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工艺技术
,
日用化工
,
苯基二甲基氯硅烷如何将氯变成氢?除了用氢化铝锂还原,还可以用什么还原剂?
恩,这个转化的确氢化铝锂用的是最多的,提供负氢去还原,用dibal也是同样的道理。也有用金属镁的,这个可能是先生成硅基氯化镁再质子淬灭的过程,那用丁基锂也是一样的,锂卤交换后质子淬灭。还有用nah和cah2的,不知道是什么机理,用的也较少。
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化药
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为什么在机体内的炎症部位的生理环境会偏酸性?
炎症的产生,是免疫系统启动了针对入侵病原体的战争,在机体的发炎部位,免疫细胞会产生大量的乳酸,从而导致ph值的下降。这种机制被认为是产生一种受到伤害的信号,以使更多的其它种类的细胞参与后续的清理和修复工作。
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工艺技术
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什么是氧化硼;硼酐?
目录 【中文名称】 【英文名称】 【结构或分子式】 【密度】 【熔点(℃)】 【沸点(℃)】 【性状】 【溶解情况】 【用途】 【制备或来源】 【其他】 【中文名称】编辑本段 氧化硼;硼酐 【英文名称】编辑本段 boric oxide; boron oxide; boric anhydride 【结构或分子式】编辑本段 【密度】编辑本段 1.85 【熔点(℃)】编辑本段 445 【沸点(℃)】编辑本段 1500 【性状】编辑本段 无色玻璃状晶体或粉末。 【溶解情况】编辑本段 溶于酸和乙醇,微溶于冷水,溶于热水。 【用途】编辑本段 用于制硼、耐热玻璃器皿和油漆耐火添加剂。 【制备或来源】编辑本段 灼烧碳酸硼。 【其他】编辑本段 吸湿性极强。
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安全环保
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化学学科
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聚碳酸酯后续提纯处理,应该采取什么方式?
你多高的温度,产物应该是透明或白色的粘稠物吧
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仪器设备
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工艺技术
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精馏塔操作过程中常见问题 ?
1、液泛: 在精馏操作中,下层塔板上的液体涌至上层塔板,破坏了塔的正常操作,这种现象叫做液泛。 液泛形成的原因,主要是由于塔内上升蒸汽的速度过大,超过了最大允许速度所造成的。另外在精馏操作中,也常常遇到液体负荷太大,使溢流管内液面上升,以至上下塔板的液体连在一起,破坏了塔的正常操作的现象,这也是液泛的一种形式。以上两种现象都属于液泛,但引起的原因是不一样的。 2、雾沫夹带: 雾沫夹带是指气体自下层塔板带至上层塔板的液体雾滴。在传质过程中,大量雾沫夹带会使不应该上到塔顶的重组分带到产品中,从而降低产品的质量,同时会降低传质过程中的浓度差,只是塔板效率下降。对于给定的塔来说,最大允许的雾沫夹带量就限定了气体的上升速度。 影响雾沫夹带量的因素很多,诸如塔板间距、空塔速度、堰高、液流速度及物料的物理化学性质等。同时还必须指出:雾沫夹带量与捕集装置的结构也有很大的关系。虽然影响雾沫夹带量的因素很多,但最主要的影响因素是空塔速度和两块塔板之间的气液分离空间。对于固定的塔来说,雾沫夹带量主要随空塔速度的增大而增大。但是,如果增大塔板间的距离,扩大分离空间,则相应提高空塔速度。 3、液体泄漏: 俗称漏液,塔板上的液体从上升气体通道倒流入下层塔板的现象叫泄漏。在精馏操作中,如上升气体所具有的能量不足以穿过塔板上的液层,甚至低于液层所具有的位能,这时就会托不住液体而产生泄漏。 空塔速度越低,泄漏越严重。其结果是使一部分液体在塔板上没有和上升气体接触就流到下层塔板,不应留在液体中的低沸点组分没有蒸出去,致使塔板效率下降。因此,塔板的适宜操作的最低空塔速度是由液体泄漏量所限制的,正常操作中要求塔板的泄漏量不得大于塔板上液体量的10%。泄漏量的大小,亦是评价塔板性能的特性之一。筛板、浮阀塔板和舌形塔板在塔内上升气速度小的情况下比较容易产生泄漏。 4、返混现象: 在有降液管的塔板上,液体横过塔板与气体呈错流状态,液体中易挥发组分的浓度降沿着流动的方向逐渐下降。但是当上升气体在塔板上是液体形成涡流时,浓度高的液体和浓度低的液体就混在一起,破坏了液体沿流动方向的浓度变化,这种现象较做返混现象。返混现象能导致分离效果的下降。 返混现象的发生,受到很多因素的影响,如停留时间、液体流动情况、流道的长度、塔板的水平度、水力梯度等。 5、最适宜的进料板位置确定: 最适宜的进料板位置就是指在相同的理论板数和同样的操作条件下,具有最大分离能力的进料板位置或在同一操作条件下所需理论板数最少的进料板位置。 在化学工业中,多数精馏塔都设有两个以上的进料板,调节进料板的位置是以进料组分发生变化为依据的。当进料组分中的轻关键组分比正常操作较低时,应将进料板的位置向下移,以增加精馏段的板数,从而提高精馏段的分离能力。反之,进料板的位置向上移,则是为增加提馏段的板数,以提高提馏段的分离能力。 总之,在进料板上进料组分中轻关键组分的含量应该小于精馏段最下一块塔板上的轻关键组分的含量,而大于提馏段最上一块塔板上的轻组分的含量。这样就使进料后不至于破坏塔内各层塔板上的物料组成,从而保持平稳操作。 6、精馏操作的影响因素: 除了设备问题以外,精馏操作过程的影响因素主要有以下几个方面:塔的温度和压力(包括塔顶、塔釜和某些有特殊意义的塔板);进料状态;进料量;进料组成;进料温度;塔内上升蒸汽速度和蒸发釜的加热量;回流量;塔顶冷剂量;塔顶采出量和塔底采出量。塔的操作就是按照塔顶和塔底产品的组成要求来对这几个影响因素进行调节。 7、进料组成的变化对精馏操作的影响: 进料组成的变化,直接影响精馏操作,当进料中重组分的浓度增加时,精馏段的负荷增加。对于固定了精馏段板数的塔来说,将造成重组份带到塔顶,使塔顶产品质量不合格。 若进料中的轻组分的浓度增加时,提馏段的负荷增加。对于固定了提馏段塔板数的塔来说,将造成提馏段的轻组分蒸出不完全,釜液中轻组分的损失加大。 同时,进料组成的变化还将引起全塔物料平衡和工艺条件的变化。组份变轻,则塔顶馏分增加,釜液排出量减少。同时,全塔温度下降,塔压升高。组份变重,情况相反。 进料组成变化时,可采取如下措施。 (1)改进料口。组份变重时,进料口往下改;组份变轻时,进料口往上改。 (2)改变回流比。组份变重时,加大回流比;组份变轻时,减少回流比。 (3)调节冷剂和热剂量。根据组成变动的情况,相应地调节塔顶冷剂和塔釜热剂量,维持顶、釜的产品质量不变。
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关于高压管道应力计算?
学习一下
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工艺技术
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稳定塔的操作?
你说的这个稳定塔是哪个工艺里的呢?
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急!!!!那个有《气体深冷分离工》?电子版?
也帮我也发一份可以不?先谢过!邮箱: jungsonw
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简介
职业:浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:烟台大学 - 自动化
地区:吉林省
个人简介:
等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她,拿去。
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