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给排水工程师
液氮洗装置操作压力与补充液氮的关系问题? 各位高人,有关 液氮 洗操作压力和补充液氮量的关系,请指教! 请问,同样是4.8MP的高压 氮气 ,液氮洗的操作压力高需要补充的冷量多还是反之?请大虾指教并说明原因,谢谢! 查看更多 3个回答 . 3人已关注
氯化铵-氯化铵或氮含量的测定-蒸馏后滴定法? 1 范围 本方法适用于工、农业用氯化铵中氯化铵含量或氮含量的测定。 2 原理 氯化铵在碱性溶液中蒸馏出氨,用过量 硫酸标准溶液 吸收,在指示液存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液回滴过量的硫酸。 3 试剂 3.1 氢氧化钠溶液,450g/L 3.2 硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=0.5mol/L 量取15.0mL硫酸(ρ约1.84 g/mL)慢慢注入盛有400 mL水的600mL烧杯内,混匀。冷却后转移至1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。贮存于密闭的玻璃瓶内。 其浓度应小于氢氧化钠标准滴定溶液的浓度。 3.3 氢氧化钠标准滴定溶液,c(NaOH)=0.5mol/L 3.3.1 无二氧化碳水的制备 3.3.2 将水注入烧瓶中(水量不超过烧瓶体积的2/3),煮沸10min,放置冷却,用装有碱石灰干燥管的橡皮塞塞紧。 3.3.3 制备10L~20L较大体积的不含二氧化碳的水,可插一玻璃管到容器底部,往水中通氮气1h~2h,以除去被水吸收的二氧化碳。 3.3.4 饱和氢氧化钠溶液的配制 溶解162g氢氧化钠于150mL无二氧化碳水中,冷却至室温。通过合格的介质(例如:玻璃毛)过滤,清液贮存于密闭的聚乙烯容器内;或溶液贮存于密闭的聚乙烯容器,放置至上层溶液清澈(放置时间一周),使用时吸取清液。 3.3.5 氢氧化钠标准滴定溶液的配制 量取27.2mL氢氧化钠饱和溶液清液,用无二氧化碳的水稀释至1L,混匀,贮存在带有碱石灰干燥管的密闭的聚乙烯瓶中,防止吸入空气中的二氧化碳。 3.3.6 标定 用玛瑙研钵将10g~20g基准 邻苯二甲酸氢钾 (KHC8H4O4)研碎至粉状,置于120℃干燥箱内干燥2h,在干燥器内冷却。 配制酚酞指示剂溶液(10g/L):称取1.0g酚酞,溶于95%(V/V)乙醇,用95%(V/V)乙醇稀释至100mL。 称取干燥过的邻苯二甲酸氢钾4.75g±0.05g(准确至0.0001g),置于250mL锥形瓶中,加100mL无二氧化碳的水溶解,加入3滴酚酞指示剂溶液,用氢氧化钠溶液滴定溶液至浅红色为终点。 3.3.7 计算 氢氧化钠标准滴定溶液浓度按下式计算: Vmc×=2042.0)NaOH( 式中: c(NaOH) ——氢氧化钠标准滴定溶液之物质的量浓度,mol/L; m——称取的邻苯二甲酸氢钾质量,g; V——滴定用去氢氧化钠溶液实际体积,mL; 0.2042——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。 计算结果取四位有效数字。 3.3.8 精密度 做五次平行测定,取平行测定的算术平均值为测定结果。 五次平行测定的极差,应小于0.00100 mol/L。 3.3.9 稳定性 氢氧化钠标准滴定溶液推荐使用聚乙烯容器贮存,若使用玻璃容器,当怀疑溶液与玻璃容器发生反应或溶液出现不溶物时,必须时常标定溶液。 3.4 甲基红-亚甲基蓝混合指示液 称取0.12 g甲基红及0.08 g亚甲基蓝,用95%(V/V)乙醇溶解并稀释至100 mL。 4 仪器设备 4.1 一般实验室仪器 4.2 蒸馏仪器:见上图或其他具有同样效率的蒸馏装置。 a. 蒸馏瓶(A):1000 ml,带29号内接标准磨口。 b. 防溅球管(B):与蒸馏瓶连接的一端带有29号外接标准磨口,与冷凝器连接的一端带有19号外接标准磨口。 c. 滴液漏斗(C):容量为50 ml。 d. 直式冷凝器(D):有效长度为40mm,进口为19号内接标准磨口,出口为29号外接标准磨口。 e. 吸收瓶(E):500 ml,瓶口为29号内接标准磨口连接双连球。 5 分析步骤 5.1 试样试液的制备 称取约9g试样,精确至0.001g,置于烧杯中,用水溶解,转移至500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀后备用。 5.2 蒸馏 用移液管移取50.0mL试样溶液于蒸馏瓶(A)中,加水约350mL,再加入少量防爆沸石。用移液管移取50.0mL硫酸溶液于吸收瓶(E)中,加水约80mL (以水封住双连球与瓶连接口为准)和4~6滴混合指示液。按图连接装置,在连接处涂以硅脂或其他不含氮的润滑油,并固定,确保蒸馏装置严密,不漏气,于冷凝器(D)中通入冷却水。 经滴液漏斗(C)往蒸馏瓶(A)中注入30mL氢氧化钠溶液(450g/L),当漏斗(C)中流存2mL溶液时,关闭活塞。 加热蒸馏,直至吸收瓶(E)中收集约250mL馏出液(蒸馏时间约45min)时停止加热。然后,打开漏斗(C)上活塞用水冲洗,拆下防溅球(B),仔细冲洗冷凝管(D),并将洗涤液收集在吸收瓶(E)中,拆下吸收瓶(E)。 5.3 滴定 仔细混合吸收瓶(E)和双连球中的溶液,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]回滴吸收瓶(E)中过量的硫酸,直至溶液呈灰色,即为终点。 5.4 空白试验 随同试料测定进行空白平行试验。取测定结果的算术平均值为空白试验值。 6 结果计算 6.1 氯化铵(NH4Cl,以干基计)含量w1,用质量分数(%)表示,按式(1)计算: 式中: c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; V1——空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL; V2——测定试样溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mL; m——试料的质量,g; w2——试料的水分含量,%; 0.05349——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氯化铵的质量。 所得结果应表示至二位小数。 6.2 氮(N,以干基计)含量w3,以质量分数(%)表示,按式(2)计算: 式中: c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; V1——空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL; V2——测定试样溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL; m——试样的质量,g; w2——试料的水分含量,%; 0.01401——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氮的质量。 所得结果应表示至二位小数。 7 精密度 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 平行测定结果的绝对差值,按氯化铵计不大于0.20%;按氮计不大于0.05%。 不同实验室测定结果的绝对差值,按氯化铵计不大于0.30%;按氮计不大于0.08%。 8 参考文献 GB 2946-92 氯化铵 HG/T 2843-1997 化肥产品 化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示 剂溶液 查看更多 1个回答 . 3人已关注
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电子万能试验机变形测量工作原理? 变形测量概述: 试验机 变形 测量是指通过试验机测量材料位移,变形的测量系统。 变形测量系统的变形放大器单元是试验机的主要组成部分之一,它的主要功能是把 传感器 产生的微弱信号加以放大,处理后送到数显表或者计算机,从而把试样所承受的变形值记录或显示出来。 现在大多数变形单元采用单芯片 24 位超低噪声模数转换器,此芯片集信号放大, A/D 转换于一身。由于本套变形单元具有“以单芯片为核心,外围电路少”的特点,因此本系统具有精度高,稳定性能好,线性误差小,抗干扰能力强等特点。合理的设计,良好的工艺布局使放大器稳定性极好。它与放大器相联的单片计算机单元,作为主机的心脏,负责整机的放大器量程变换、数据采集、数据传输、试验方式选择及液晶显示,直读的数字量化,同时可以把这些数据通过 RS232 口输出,通过 RS232 口也可以接受其它设备的指令。由于采用单片计算机控制,本单元具有自动调零的功能,调零时,只需在主界面按清零键即可全程自动清零,清零时间极短。 变形测量技术参数: 变形测量指标参数有测量范围,示值误差,灵敏度,分辨率。 测量范围——试验机通过测量系统所能够测量到的材料或构件的最小尺寸与最大尺寸之间的范围。 示值误差——试样变形值的记录或显示的测量值与被测量值的实际数值之差,称为试验机测量系统的示值误差。示值误差是不可避免的,其大小在特定的范围内或者标准规定范围。 试验机变形测量灵敏度——灵敏度指示器的相对于被测量变化的位移率,灵敏度是衡量物理仪器的一个标志,试验机测量系统灵敏度越精细,则测量结果精度越高。 试验机变形测量的分辨率是指试验机光电编码器测量数据的可测量的最小精度。分辨率越大,测量结果越精确。 变形测量工作原理: 应变式引伸计是由弹性元件和粘贴在它上的应变片组成的,当引伸计移动臂受力时,引起弹性体变形并使粘贴在它上面的应变片电阻值发生变化,原来平衡的电桥失去平衡输出一个正比于变形的电压信号输出,由于引伸计输出的电信号极其微弱,必须经放大后才能达到要求的值,这个工作由完全由 A/D 转换器放大和转换,然后送到单片计算机进行处理,以直读的方式进行显示,同时通过 RS232 传输到计算机,进行数据处理。 试验机的变形测量是试验机测控系统比较重要的组成部分,是试验机关键技术环节。选用可靠性高,稳定性强的变形 测量仪 器是值得用户考虑的因素之一。 查看更多 0个回答 . 1人已关注
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简介
职业:浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:烟台大学 - 自动化
地区:吉林省
个人简介:等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她,拿去。查看更多
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