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選擇接著劑之考慮因素?
<div id="firstpost">選擇接著劑之正確與否,實為影響接著效果之首要原因,下列因素可做為選擇接著劑之依據: <br/><br/><br/>1、材質之種類 <br/>天然材質(如皮革、紙板等),以黃糊即可得到良好之接著效果,而大部份塑膠、橡膠須以藥水糊來接著。PVC由於有可塑劑之影響,為了確保後期接著效果,最好使用優麗膠。 <br/><br/><br/>2、材質之構造 <br/>a.多孔性材質(如皮革、帆布等)較易吸收接著劑,應選用黏度較高者,避免接著劑過度滲透入材質,而得到良好之接著。 <br/>b.非多孔性材質(如PVC,TPR等)較不易吸收接著劑,應選擇黏度較低者,較易塗佈均勻,而得到均勻之乾燥效果。<br/><br/><br/>3、操作流程、習慣 <br/>上膠次數─對多孔性材質,若僅上膠一次,須選擇固成份較高者,若上膠二次,可選擇固成份較低者。 <br/>烘箱長度,輸送帶速度─長度較長,速度較慢者,可選擇乾燥速度較慢,粘性維持時間較長之接著劑,反之亦然。 <br/>工作速度─若速度固定,且管理良好,可選擇粘性維持時間較短之接著劑(如PU膠),以提高初期接著力。<br/><br/><br/>4、需求接著強度及耐熱、耐水、耐油性 <br/>各種接著劑之上述性質均有差異,雖可加入硬化劑改良之,但每一種接著劑加入硬化劑後所發揮的效果亦不同,所以應依需求之接著效果選擇接著劑。 <br/><br/><br/>5、成本 <br/>兩種接著劑之接著效果均可被接受時,當然應選用價格較為低廉者。 </div>
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Aspen收敛技巧?
请教各位老师以及各位盖德一个问题:什么是自动赋值技巧?是将软件计算得到的结果赋值给该物流吗??? 非常感谢!
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煤制天然气有几家在做?
现在国内有几家在做煤制天然气啊,我只听说大唐国际在做,还有吗?
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常在实验室工作,要注意戴手套!?
< >我平时不太喜欢戴手套,这次吃了亏,同时希望大家能好好保护自己,我们做有机合成的一双手还是很重要的。</P> < >大约今年元旦左右,我的右手大拇指指甲缝扎了一根毛细点样管,本来疼了一天也就不疼了,自己也没有当回事儿。后来发现指甲出现甲肉分离的情况,不多仅仅是一条,也没往心里去。</P> < >这个月17号,发现指甲下面开始化脓。赶紧到医院瞧瞧,大夫建议把指甲拔掉,立即动刀。恢复的还好,今天最后一次换药。不过,过程还是比较痛苦的,而且 做不了 实验了。</P> < >所以这几天也没来论坛上,呵呵,不过还是希望大家多多注意保护自己,不要怕麻烦不带手套!</P>
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生产辅助用品注意事项?
请问 加氢裂化阻垢剂 那有几种,那个品牌的好。
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急急急,甲醇3塔精馏,乙醇含量突然上升?
甲醇 三塔精馏,常压塔5层 波纹规整填料 ,12层踏板,一次停车之后,第五层填料上下温度趋于相同,就是没温差了,然后采出中 乙醇 含量高,请老师们给指导下。谢谢
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锡的冶炼方法有那些?
通常锡都是用还原熔炼的方法得到,有反射炉熔炼、奥斯迈特炉熔炼,还有那些熔炼方法,都有什么特点?
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焦炉气转化:一个甲烷生成co和co2的比例能否调节?
来自空分装置的氧气温度 100 ℃ ,压力 2.2MPa(g) ,掺入一定量的安全蒸汽,经预热器预热到 300 ℃ 后进入转化炉,在转化炉顶部与焦炉气蒸汽混合,通过转化炉 催化剂 床层进行转化反应: 2H2+02=2H20+1.48 kcal (1) 2CH4+02=2CO+4H2+17.0 kcal (2) CH4+H20=CO+3H2-49.3 kcal (3) CH4+C02=2C0+2H2+59.1 kcal (4) C0+H20=C02+H2+9.8 kcal (5) 反应最终按 (5) 式达到平衡。转化气由转化炉底部引出,温度约 960 ℃ , 甲烷 含量小于 0.7 %。 以上文字引用自可研,我的问题是如果控制了转化工段进出口的甲烷含量后,出转化工段的co和co2的含量是否已经是定值而不可调节,亦即每个单位的甲烷所生成的co和co2的比例是固定的,比如生成0.8个co,0.2个co2(以上0.8个co,0.2个co2纯属捏造,还有请高人指点下一般情况下这个比例是多少)? 我认为通过调节水碳比,不仅可以调节转化炉出口的甲烷含量,也可以调节每个单位的甲烷所生成的co和co2的比例,即通过改变(5)式的平衡而改变最终反应生成物(这个比例即使改变应该也是微弱改变)。如果上述意见正确,那么,一个甲烷生成co和co2的比例究竟最大能到多少呢?这样,如果co2为无效气体的话(比如要合成 甲醇 ),就可以控制反应而尽量生成co了,呵呵,以上为个人的想法,未经任何证实,错误可能较多较大,还请大家多多指教了 [ ]
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18万吨硫铁矿制酸,点火只用2吨柴油?
您看这个是怎么点火成功呢?后面系统配合需要注意哪些? 硫铁矿 制酸?铺炉矿的品味大家讨论下?
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关于替米夫定?
< >到底替米夫定对乙肝疗效如何?现在中国的替米夫定(北京诺华)的纯度如何,可靠度??大家能给一些帮助吗?谢谢</P> < >大三阳用什么效果比较好?</P>
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氘代氯仿在pmr中出峰吗?
据说 氯仿 中的氢如果没有完全被取代 导致在7之前有一个峰
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索雷品牌针对盐泥泵泵壳磨损修复保护案例?
在一次盐水的中和、处理、过滤过程中将产生盐泥,用泵送至压滤机脱水,实现固液分离。回收的盐水由滤液泵输送至配水槽化盐用,滤饼(含水 44%)成为工业固体废物。盐泥滤饼按环保要求处理。 索雷 工业 修复 盐泥泵 泵壳磨损 的新材料 SD7400 索雷 SD7400是一种无溶剂高性能双组份环氧复合材料。材料 由高性能 环氧树脂 、碳纤维、硅钢、陶瓷等复合而成.材料粘着力、抗冲击、抗冲刷、抗腐蚀等性能好,可很好的粘着于各种金属、混凝土、玻璃等材料。 应用范围:修复和保护高温环境下的高磨蚀、气蚀及冲击环境下的各种设备,如脱硫泵、渣浆泵、泥浆泵、纸浆泵、污水泵等各种泵以及碎煤机、溜槽、风机、煤粉秤、磨煤机、管道、煤处理槽、阀门等。 经 实践验证 , 索雷 SD7400 碳纳米 聚合物材料 修复盐泥泵、脱硫泵、渣浆泵等泵壳磨损使用效果良好,有效的延长了泵体的使用寿命,为企业节省了垢质新泵 壳 的费用。并 且 有效的 减 少了停机检修周期 。 索雷工业修复盐泥泵泵壳磨损的详细操作步骤 一、盐泥泵修复部位表面处理 正确的表面处理是索雷耐磨修复产品成功应用的关键。表面处理的目的: 1. 使待修复设备的表面达到一定的粗糙度,增加索雷SD材料与基材的附着力; 2. 去除设备表面的锈层、灰尘、赃物、油、脂、水份,保证涂层的粘接力。 (一)喷砂处理 1. 喷砂用压缩空气必须是除油、干燥、无杂质,必须安装 油水分离器 。 2. 对于不需要涂层的区域,必须在喷砂前,用遮挡物对这些区域做适当的保护。 3. 喷砂应采用优质棕刚玉,喷砂后设备表面达到 50μm~70μm 粗糙度,即Sa3 级别。 (二)表面清洗 1. 表面除盐,利用蒸汽或清水将泵体清洗干净。 2. 用丙酮或除油清洗剂去除表面油脂和杂物。 3. 清洗完毕后用干燥空气吹扫,使丙酮或清洗剂挥发干净。 二、 SD3000施工 1. 严格按照索雷SD3000的混合比例,混合时充分搅拌均匀; 2. 将混合均匀后的SD3000底剂薄薄地在待施工的表面刷涂一层;涂覆完成后,请在1小时内进行后 续的 SD7400耐腐耐冲刷涂层施工。 三、 SD740 0 材料施工 1. 严格按照索雷SD7400 的混合比例,混合的时间需 3 分钟以上至充分混合均匀,至没有色差。 2. 混合充分后材料须在 20 分钟内用完,否则材料将变硬,不利于施工。 3. 采用塑料刮板,将混合后的小颗粒用力刮涂在陶瓷底剂表面,并压紧拍实(如用橡胶锤夯实)。 4. 在涂层初固前,使用刮板将涂层表面修刮平整。 5. 狭窄区域区域,可以用橡胶手套将混合后的SD7400材料用手直接压覆在待施工设备表面。 6. 气温较低时,可以采用将SD7400的主剂预加热到35℃,以降低粘度方便充分混合搅拌。 四、打磨修整 1. 待SD7400材料完全固话后,采用角磨机和砂轮片将涂层表面不平整的地方进行打磨,并去除毛刺。 2. 空间窄小不方便采用角磨机的部位,可采用电动磨头,进行修整。 五、 SD3000施工 1. 索雷SD3000材料既可以作为底漆使用又可以作为面漆使用。 2. SD7400材料修整后表面涂抹SD3000材料既可以减少阻力,又起到美观的作用。固化后的SD3000 会形成一层非常光滑的 “釉面”。 3. 常温下SD3000材料完全达到抗化学腐蚀性能至少48小时,但温度每提高11℃时间缩短一半。 索雷 品牌针对 盐泥泵泵壳 磨损修复保护 案例 : 盐泥泵是氯碱行业重要的盐水 输送设备 ,不仅设备价值高,而且损坏频繁。该泵由于运行环境恶劣,冲击冲刷及腐蚀非常严重,因此厂家大多选择高强度的耐磨合金等材质,但通常情况下使用寿命仅为 3-6个月报废。 盐泥泵:型号 IS100-65-315、泵壳冲刷腐蚀,材质316L;ITJ100-65-20、泵壳及密封环部位冲刷腐蚀严重,局部穿孔;正常使用周期6个月以内。 采用索雷碳化硅纤维聚合物复合材料 SD7400和SD3000实施现场修复保护,运行6个月后打开观察表面冲刷迹象非常小,企业负责人给予了高度评价并全面推广。
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尿素的蒸发加热器列管被堵?
蒸发的 加热器 的列管被堵,堵得还比较严重啊,请问用什么办法才能较快的疏通啊 ?(列管内有 甲醛 和尿液 混合物 )
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输送用CO2是否参加反应,参加多少如何定?
各位专家,输送用CO2是否参加反应,多少CO2参加反应如何定?
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铁碳床工艺介绍-铁碳还原?
铁碳床工艺简介 1. 铁碳微电解的反应原理 (1)电化学反应的氧化还原 铁屑对絮体的电附集和对反应的催化作用。电池反应产物的混凝,新生絮体的吸附和床层的过滤等作用的综合效应的结果。其中主要作用是氧化还原和电附集,废铁屑的主要成分是铁和碳,当将其浸入电解质溶液中时,由于Fe和C之间存在1.2V的电极电位差,因而会形成无数的微电池系统,在其作用空间构成一个电场,阳极反应生成大量的Fe2+进入废水,进而氧化成Fe3+,形成具有较高吸附絮凝活性的絮凝剂。阴极反应产生大量新生态的[H]和[O],在偏酸性的条件下,这些活性成分均能与废水中的许多组分发生氧化还原反应,使有机大分子发生断链降解,从而消除了有机物尤其是印染废水的色度,提高了废水的可生化度,且阴极反应消耗了大量的H+生成了大量的OH-,这使得废水的pH值也有所提高。 当废水与铁碳接触后发生如下电化学反应: 阳极:Fe-2e—→Fe Eo(Fe/Fe)=0.4 阴极:2H++2e—→H2 Eo(H+/H2)=0V 当有氧存在时,阴极反应如下: O2+4H++4e—→2H2O Eo(O2)=1.23V O2+2H2O+4e—→4OH- Eo(O2/OH-)=0.41V 有试验在铁碳反应后加H2O2,阳极反应生成的Fe2+可作为后续催化氧化处理的催化剂,即Fe2+与H2O2构成Fenton试剂氧化体系。阴极反应生成的新生态[H]能与废水中许多组分发生氧化还原反应,破坏染料中间体分子中的发色基团(如偶氮基团),使其脱色。通过铁碳曝气反应,消耗了大量的氢离子,使废水的pH值升高,为后续催化氧化处理创造了条件。 (2)催化氧化原理 向废水中投加适量的H2O2溶液与废水中的Fe2+组成试剂,它具有极强的氧化能力,特别适用于难降解有机废水的治理。Fenton试剂之所以具有极强的氧化能力,是由于HO被Fe催化分解产生•OH(羟基自由基)。 (3)生化性能改善和色度去除的机理 微电解对色度去除有明显的效果。这是由于电极反应产生的新生态二价铁离子具有较强的还原能力,可使某些有机物的发色基团硝基-NO2 、亚硝基-NO 还原成胺基-NH2,另胺基类有机物的可生化性也明显高于硝基类有机物;新生态的二价铁离子也可使某些不饱和发色基团(如羧基-COOH、偶氮基-N=N-) 的双键打开,使发色基团破坏而除去色度,使部分难降解环状和长链有机物分解成易生物降解的小分子有机物而提高可生化性。此外,二价和三价铁离子是良好的絮凝剂,特别是新生的二价铁离子具有更高的吸附-絮凝活性,调节废水的pH 可使铁离子变成氢 氧 化物的絮状沉淀,吸附污水中的悬浮或胶体态的微小颗粒及有机高分子,可进一步降低废水的色度,同时去除部分有机污染物质使废水得到净化。 微电解处理废水自诞生以来,便引起国内外环保研究学者的关注,并进行了大量的研究!已有很多专利和实用技术成果。最近几年,微电解处理工业废水发展十分迅速,现已用于印染、电镀、 石油化工 、制药、煤气洗涤、印刷电路板生产等工业废水及含砷、含氟废水的处理工程,并收到了良好的经济效益和环保效果。微电解工艺对废水的脱色有良好处理的效果,且以废治废,运行费用低,因此在我国将具有良好的工业应用前景。 目前国内外微电解设备均是固定床,其特点是结构简单,推流性好,但存在不少实用性问题:一是效率不高,反应速度不快;二是床体易板结,造成短路和死区;三是铁屑补充劳动强度大。 2. 内电解法处理工业废水中存在的问题 内电解法对不同结构,不同性质的染料的作用机理各异,需进一步探讨脱色降污作用机理及最佳处理工艺。根据各类染料的特点,尤其处理高浓度废水时,需找出与混凝法、生化法、曝气氧化法等配合的适宜工艺,有效克服该法去除率偏低的缺点。 在解决酸性废水电化腐烛速率高而中性偏酸废水电极吸附及新生铁离子水解、絮凝效果好这矛盾。筛选有效催化剂、助剂使之能在较广pH范围内发挥电化腐烛及絮凝吸附最佳效果。尤其是在酸性废水中,虽脱色率较高,但铁溶出量大,污泥量亦大。要采取有效措施尽量减少污泥量,减低污泥含水率以避免产生二次污染。 选择合适的铁屑活化方法,设计合理的过滤床,解决铁屑易钝化、易结块从而出现沟流等弊端.提高处理效率。 3. 问题及对策 铁床作为一种废 水处理装置 ,目前无论从理论上还是从实践上来讲,都有待进一步完善和改进。在实际运行中,常会出现填料钝化、板结以及出水“返色”等现象,这是在实际工程中必须妥善解决的问题。 (1)关于填料钝化问题 铁床经过一段时间的运行后,填料表面会形成钝化膜,废水中的悬浮颗粒也会部分沉积在填料表面上,这样就阻隔了填料与废水的有效接触,导致铁床处理效果降低。实验及工程运行经验表明,使用6 % -8%的稀硫酸进行浸洗活化可以有效清除沉积物和钝化膜,使铁床恢复活性。铁床的运行周期应通过实际运行确定,一般为20 d左右,浸洗活化时间可采用2-3 h。 (2)关于填料板结问题(类似大孔载体堵塞问题) 铁床填料的板结除了导致铁床内部废水流态恶化致使处理效果降低外,还会使填料更换的难度大大增加。 通过在铁床填料中加入适当的辅料可以有效避免填料出现板结现象,同时也有利于气、液、固三相充分接触,提高处理效果。辅料可选用X50聚乙烯 多面空心球 。 采用流化床装置也能较好地解决铁床填料的板结问题。但高的投资费用、运行费用及操作管理要求使此种装置的应用受到一定限制。 铁碳内电解柱运行一段时间后,铁屑易结块,出现沟流等现象,大大影响了处理效果。目前有采用铁屑高频结孔技术可有效防止铁屑结块现象的发生,但此技术有待进一步的研究和完善 采用铁、炭流化床反应器对染料废水进行预处理,克服了固定床铁炭反应器表面易钝化、填料易结块及运行效果随运行时间的延长而逐步降低的不足。 在对反应器内部结构作适当调整后,可以方便地将传统的固定床工艺改造为流化床工艺。这样,不仅可提高预处理效果,而且大大方便了设施操作和运行管理。 (3)关于铁床出水“返色”问题 一些染料废水经铁床脱色后,在较短时间内出现颜色逐渐加深的现象。关于这种“返色”现象的原因,普遍认同的观点是:铁床填料和废水反应,破坏了染料分子的发色或助色基团,但染料分子只是转变成了无色的小分子有机物,仍旧存在于废水中,这些小分子有机物具有一定的逆反应趋势。但通过相关实验及工程运行发现,对于一些类型的染料废水,当中和沉降pH值为8.0-8.5时,这种“返色”现象除表现在废水颜色逐渐加深外,废水还会逐渐变浑浊,较长时间静置后,会出现少量较深颜色的沉淀物。经分析,此为Fe(OH)3沉淀。这种现象很容易解释:Fe2+被氧化成了Fe3+,而它们的水解产物Fe(OH )2和Fe(OH )3的溶度积常数相差1021倍以上。 基于以上分析,可以认为,Fe2+末完全去除会在一定程度上加剧这种“返色”现象。因此,解决铁床出水“返色”问题,除应考虑在后续处理工艺中彻底脱除发色母体外,还应在中和沉降时调节pH值至9以上,使Fe2+完全沉淀或加人适当的氧化剂(如O2、H2O2和O3等)使Fe2+迅速被氧化成Fe3+后以Fe(OH)3胶体形式析出。 (4)污泥处理问题 铁碳法通常是在酸性条件下进行的,但酸性条件下,溶出的铁屑量大,加碱中和时产生的沉淀物多,增加了脱水工序的负担,而且废渣的处理也成了问题。目前一般将废渣送至炼铁厂处置或掺合制作建筑材料。 4. 典型工程实例 (1)辽宁某特种化工有限公司**减压水处理工程(处理出水要求达到国防科工委和辽宁省环保局批准排放标准(COD≤50mg/L,硝基化合物≤1mg/L,氨氮≤15mg/L)。处理水量6000吨/天,2007年7月竣工。采用铁碳床对废水进行预处理。) (2)河南某染化公司染料废水处理工程(COD:3000mg/L,达到一级排放标准(《污水综合排放标准》(GB8978-96))。处理量:300吨/天,2006年10月竣工。采用铁碳床对生物出水在pH为偏酸性条件下进行深度处理。) (3)河南某化工有限公司染料废水处理工程(COD:5000mg/L,色度:40000,全盐量:40000mg/L,达到一级排放标准(《污水综合排放标准》(GB8978-96))。处理量:400吨/天,2006年12月竣工。采用铁碳床对废水在pH为偏酸性条件下进行预处理,同时利用“铁碳床+Fenton”对废水进行深度处理。)
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请教超声波反应?
本人最近在做一个 无溶剂 超声波反应,反应底物一个是液体,一个是固体,反应生成很粘稠的液体,产率大概80%,产率提不上去主要是有些固体原料粘在或溅在试管壁上没有反应到,我想请问各位,怎么样可以让固体全部反应?或用什么样的反应瓶比较好?前提是不加溶剂。谢谢
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丙烯密度问题?
我公司的 丙烯 用球罐储存,在盘库存时需要用丙烯密度,但是丙烯密度随温度压力变化,寻求丙烯密度与温度压力的对照表或曲线图。 谢谢!
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安阳滑县新建60万吨尿素项目是德士古水煤浆制气吗?
该项目具体啥时间开始建,啥时间投产?招人不?哪位知道详情,请介绍一下吧
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求高人帮看下是不是YTC的YT1000 RDm131的气动定位器的故 ...?
建议:从YT1000的结构、工作原理、气路组成的零部件等等入手。找个说明看看。
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上传关于质谱解析的好资料?
< >好东东</P>
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简介
职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:广州大学 - 化学化工学院
地区:甘肃省
个人简介:
爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣
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