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技术开发工程师
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未知浓度二氧化硅溶液浓度的测定? 二氧化硅一般情况下是不溶于水的啊,不过可以告诉你标准二氧化硅溶液是怎么配制的:1ml溶液含有1mgsio2称取1.000g二氧化硅,置于铂坩埚中,加3.3g无水碳酸钠,混匀,于1000℃加热至完全熔融,冷却,溶于水,移入1000ml容量瓶中,稀释至刻度,贮存于聚乙烯瓶中。不好意思,我的范围也有限,所以不能给你更多的帮助! 查看更多
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请问 Au/MgO 催化剂的XPS表征有没有可能不发生能级分裂? 问问题要简单明了,但也要问得专业,问得正确,否则你说的很难让人明白,肯定会让别人猜测你到底表想达什么,想得到什么回答。比如,xps里叫自选轨道分裂,不叫能级分裂;再比如,你问的是哪一个元素,au还是mg?( ... 这位兄弟说的极是,小弟初次接触,对这个不懂,我想问的是金的,还望您指教···, 查看更多
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耐腐蚀高温反应釜? 800度一般都采用电驴加热,不过你需要10l,,,,我最近也在搞这个,我的才0.25l,山东威海那边有许多做化工机械设备的,你可以问问他们,我最近在联系威海行雨化机,我们教研室前年在他们那做了个小釜,挺好用的,今年准备再购一款。。。。。那个啥,怎么听起来像是广告,,,,你随意吧, 查看更多
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求问哪个实验室有6MPa反应条件下合成气制甲醇的固定床? 我们实验室使用天津鹏翔的高压微型反应器固定床反应器的内径为8mm,长度是550mm的不锈钢金属管。控制反应器压力是通过在出口设置背压阀,在反应前进行升压操作实现的。这个在仪器的操作说明书里面都写清楚的 ... 你们那个管壁厚是多少?耐压多少?, 查看更多
问大家一个问题:混料搅拌阶段遇到的问题? 我们做的电极材料:super pvdf=8:1:1,在搅料之前都要把样品在烘箱里烘一段时间的,你的出现一块块的很可能是pvdf在空中吸水很厉害团起来的现象,搅拌的时候为了防止吸水,我们都是用封口膜封起来的!楼主可参考下! 查看更多
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刮膜式分子蒸馏? 进料量和停留时间有没有什么关系,进料量越大,停留时间越小, 查看更多
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铝粉粒径分布在5-20微米之间平均粒径是多少? 上海乃欧纳米 平均5um球形铝粉 查看更多
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高浓度蔗糖溶解方法? 你查的溶解度是204g/l=204g/1000ml换算成10ml的话 应该是2.04g.... 查看更多
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高温具有还原作用吗? 氨水,水合肼都有还原性 的 查看更多
求助:请问哪里可以测试疏水材料的滚动角及粗糙度啊? 请问,除了afm外,还有其他可以用来检测材料表面粗糙度的仪器吗? 查看更多
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求助:水性聚氨酯成膜有裂纹? 你用的二异氰酸酯是芳香类的吧,含量太高 查看更多
如何测定水溶液中不同价态的钼离子(+4、+6)? 你用电化学工作站测cv试一下,调整扫描电位范围,确定能够分别测+4价钼和+6价钼的氧化还原峰 好像没有得到峰电位,我的溶液里+4钼可能是以moo2形式存在的。谢谢, 查看更多
苯甲醛杂质如何去除? 建议对产品进行气质分析,判断该杂质结构,确定杂质结构后再分析具体产生原因。大部分的酰氯非常活泼,也有的比较稳定。最终是否是酰氯看气质检测结果 查看更多
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我的循环伏安曲线(CV)为什么多出一个峰来? 可能是碳载体的峰,碳含量较多,双电层较大 查看更多
想请问这个拉曼图有一个微弱的2D宽峰,能说明有石墨烯吗? 就是个普通碳材料 查看更多
求电解方面的指导? 可能是你的电位不够高吧。使用三电极体系,先扫一个阳极伏安,即从开路电位开始正向扫描到3v再回扫到开路电位,看看电流峰的变化,扫描速度慢点10mv/s. 查看更多
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有设计不锈钢反应管的么,或者求推荐? 压力、温度、体积?反应物料? 查看更多
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气相色谱出现大鼓包? 如果平时空跑不出现这种情况就是跟进的样有关系,你可以不进样试试看有没有这个鼓包,我用的是安捷伦的色谱,每次后运行的时候会出现一个小鼓包,程序升温也会出现你的这种情况,但是在分析你的这些气体,如果不是 ... 走基线的时候,没有这样的情况发生,很奇怪。 查看更多
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问温控仪那厂家生产的好? 控温准不准跟炉子、热电偶有很大的关系,现在好一点的控温表都带pid调节器 国内宇电的518p就行,可实现多段程序控温,如果温度过冲太高,可以一段一段的控温 查看更多
气相色谱分析中参数设置问题? 现在的浓度出峰都已经很低了,你的意思是我用100.0的分流比不可以么?我可不可以调节压力呢?我现在压力:266.9 总流量104, 柱流量1 线速度19.7 分流比100.0 ,这样一直在测,可行么?... 那么大的分流比出峰肯定低啊。。。相当于你101份的样品只检测一份,减少分流比,5:1什么的,降低浓度。 查看更多
简介
职业:安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师
学校:济源职业技术学院 - 冶化系
地区:重庆市
个人简介:想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多
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